15 inventos, patentes y modelos de CANDIANI, ILARIA

Sección de la CIP Química y metalurgia

(21/08/2019). Solicitante/s: NerPharMa Srl. Clasificación: C07D233/61, C07C291/00.

Un proceso para la preparación de 1,3-bis(2-cloroetil)-1-nitrosourea (BCNU, 1), el cual comprende: a) reacción de clorhidrato de 2-cloroetilamina con carbonildiimidazol (CDI, 4) en un medio acuoso; b) reacción del derivado de imidazolil resultante N-(2-cloroetil)-1H-imidazol-1-carboxamida **Fórmula** con clorhidrato de 2-cloroetilamina en un disolvente orgánico o en un medio acuoso obteniendo así el intermedio 1,3-bis(2-cloroetil)-1-urea (BCU, 2).

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Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/07/2005). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Clasificación: A61K31/47, C07D491/22.

La invención se refiere a derivados solubles en agua de la camptotecina que es 20(S) -7-etil-9-{(}N-metil-N-fenil{)}amidino-camptotecina y las sales farmacéuticamente aceptables de ésta, composiciones farmacéuticas que los contienen y /o procedimientos para su preparación. Los compuestos de la invención y sus sales farmacéuticamente aceptables son útiles como agentes antitumorales y se caracterizan además porque tienen un notable índice terapéutico.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA ITALIA S.P.A.. Clasificación: C07D207/34, C07D207/42.

Un procedimiento para preparar un derivado de distamicina de fórmula **(Fórmula)** en la que R es un átomo de bromo o cloro; o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; dicho procedimiento comprende: a) hacer reaccionar, en condiciones básicas, 2-amino-etilguanidina con un compuesto de fórmula **(Fórmula)** en la que X es hidroxilo o un grupo saliente adecuado, con el fin de obtener un compuesto de fórmula **(Fórmula)** b) reducir el nitroderivado de fórmula (III) al correspondiente aminoderivado y, de manera subsiguiente, hacer reaccionar el aminoderivado resultante con el compuesto anterior de fórmula (II), bajo condiciones básicas, con el fin de obtener un compuesto de fórmula **(Fórmula)** c) reducir el nitroderivado de fórmula (IV) al correspondiente aminoderivado y, de manera subsiguiente, hacer reaccionar en presencia de un agente condensante adecuado y bajo condiciones básicas el aminoderivado resultante con un compuesto de fórmula **(Fórmula)**.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Clasificación: C07D209/08.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BANCOS DE DERIVADOS DE INDOL DE FORMULA (I) MEDIANTE UNA SINTESIS EN FASE SOLIDA EN PRESENCIA DE CATALIZADORES ORGANOMETALICOS. LOS BANCOS DE COMPUESTOS RESULTANTES PRESENTAN UN GRADO DE PUREZA MUY ELEVADO, QUE PERMITE UN ENSAYO BIOLOGICO DE PRODUCTOS BRUTOS CON UN ELEVADO GRADO DE CONFIANZA, SIN QUE EXISTA CONTAMINACION CRUZADA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Clasificación: A61K31/47, C07D491/22.

Un procedimiento de preparación de 9-amino camptotecina de fórmula (I) *fórmula *. Dicho procedimiento comprende: hacer reaccionar un compuesto de fórmula (III) *fórmula * en la que el grupo hidroxi en el anillo A está en posición 10 o 12, con un agente de nitración, obteniéndose el compuesto correspondiente de fórmula (IV) *fórmula *, se convierte el compuesto de fórmula (IV) en el correspondiente compuesto de fórmula (V) *fórmula * en la que XO es un grupo que se puede eliminar de manera reductora; y se elimina de manera reductora dicho grupo XO y se reduce el grupo nitro del compuesto de fórmula (V), obteniéndose la 9-amino camptotecina de fórmula (I), que es un compuesto antitumoral conocido. La presente invención incluye también entre sus objetivos compuestos que tienen la fórmula (V) anterior y compuestos de fórmula (VII) que están dotados con actividad antitumoral.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/2002). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Clasificación: A61K31/435, C07D491/22, C07D513/22, C07D498/22.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANALOGOS DE CAMPTOTECINA HEXACICLICA QUE POSEEN UN AZA MIEMBROS UNIDO AL ANILLO (A) DE LA CAMPTOTECINA EN LAS POSICIONES 9 Y 10. DICHOS COMPUESTOS POSEEN UNA IMPORTANTE ACTIVIDAD ANTITUMORAL MEDIANTE LA INHIBICION DE LA TOPOISOMERASA (I).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/2002). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Clasificación: C07F7/18, C07D405/12, C07D401/12, C07D205/09, C07D499/88.

SE SUMINISTRA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA I EN LA QUE R ES H O UN GRUPO PROTECTOR DEL HIDROXIDO, R2 ES UN RESIDUO ORGANICO Y R3 ES H O UN GRUPO PROTECTOR DEL NITROGENO, DICHO PROCESO COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA II EN LA QUE R1 ES ALQUIL C1-C4 O UN GRUPO DE FENIL, R Y R3 SON COMO SE DEFINIERON ANTERIORMENTE, UN COMPUESTO DE LA FORMULA III EN LA QUE R2 ES SEGUN SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE Y X ES UN CATION O UN RESIDUO CON CONTENIDO DE SILICIO Y UNA SAL DE UN GRUPO IIA, IIB O UN ELEMENTO DE TRANSICION. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SON PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE ANTIBIOTICOS DE PENEM.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/06/2000). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Clasificación: A61K31/47, C07D491/22.

UN PROCESO PARA PREPARAR LA 9-AMINO CAMPTOTECINA DE FORMULA (I); DICHO PROCESO COMPRENDE: LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN DONDE EL GRUPO HIDROXI SOBRE UN ANILLO A ESTA EN LA POSICION 10 O 12, CON UN AGENTE NITRADOR, DE MODO QUE SE OBTENGA UN COMPUESTO CORRESPONDIENTE DE FORMULA (IV); CONVERSION DEL COMPUESTO DE FORMULA (IV) EN UN COMPUESTO DE FORMULA (V) CORRESPONDIENTE, EN DONDE XO ES UN GRUPO QUE PUEDE SER ELIMINADO DE FORMA REDUCIDA; Y ELIMINACION DE FORMA REDUCIDA DE DICHO COMPUESTO XO Y REDUCION DEL GRUPO NITRO DEL COMPUESTO DE FORMULA (V), DE MODO QUE SE OBTENGA LA 9-AMINO CAMPTOTECINA DE FORMULA (I), UN COMPUESTO ANTITUMOR CONOCIDO. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN INCLUYE EN SU CAMPO DE APLICACION COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA SUPERIOR (V) PRESENTADA Y COMPUESTOS DE FORMULA (VII), QUE ESTAN DOTADOS DE UNA ACTIVIDAD ANTITUMOR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1997). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Clasificación: C07D405/12, C07D453/02, C07D471/08, C07D453/06, C07D451/04, C07D455/02, C07D307/84, C07D451/14.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN PROCESO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE UNA DE ENTRE R SUB 1 Y R SUB 2 ES HIDROGENO O HALOGENO Y LA OTRA ES INDEPENDIENTEMENTE, UN GRUPO AMINO O UN GRUPO AMINO ALCANOIL C SUB 2-C SUB 4; R SUB 3 ES HIDROGENO; UN ALQUIL LINEAL O RAMIFICADO, UN GRUPO ALQUILCARBONIL C SUB 2-C SUB 4 O ALCOXIDO C SUB 1-C SUB 4; HALOGENO O FENIL SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUIL C SUB 1-C SUB 4; A ES UN GRUPO -(CH SUB 2) SUB N-HET EN EL QUE HET ES UN ANILLO HETEROMONOCICLICO O HETEROBICICLICO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO QUE CONTIENE UNO O DOS ATOMOS DE NITROGENO Y N ES 0 O UN ENTERO ENTRE 1 Y 3; Y EL SIMBOLO ..... REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O DOBLE. ASI MISMO SE PRESENTAN LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL COMPUESTO. EL COMPUESTO DE LA INVENCION PUEDE SER UTIL COMO ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DEL 5HT3.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/01/1996). Solicitante/s: PHARMACIA S.P.A.. Clasificación: A61K31/435, C07D471/08, C07D453/06, C07D455/02, C07D451/14.

UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I): DONDE A ES UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE DONDE R' ES HIDROGENO O METIL, M ES 0 O 1 Y LA * SIGNIFICA QUE LOS ANILLOS AZABICICLICOS PUEDEN ESTAR EN LA ORIENTACION (ALFA) O (BETA), Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES CNS, DISFUNCIONES DE LA MOVILIDAD DE LOS INTESTINOS Y/O EN LA EMESIS O DOLOR EN LOS MAMIFEROS Y/O EN LAS MIGRAÑAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1995). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Clasificación: C07D239/54, C07D239/52, C07D239/60.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE URACILO UTILES COMO INTERMEDIARIOS EN LA SINTESIS DE URIDINAS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIVIRICA O ANTITUMORAL O UTILES COMO COADYUVANTES EN TERAPIA VIRICA, CARACTERIZADA POR LA CONVERSION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN SU DERIVADO DE MESILATO DE FORMULA (III) QUE ES REDUCIDO PARA DAR EL COMPUESTO DESEADO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES H, HALOGENO, ALKILO, ARILO O ARALKILO.