7 inventos, patentes y modelos de BURNSIDE, BETH A.

  1. 1.-

    SISTEMA PARA SUMINISTRO OSMOTICO DE AGENTES ACTIVOS FARMACEUTICOS

    (12/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SUPERNUS PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: A61K9/00L4, A61K9/20, A61K9/22, A61K9/28, A61K9/32, A61K9/24, A61K9/00, A61K9/36, A61K9/30.

    Un sistema osmótico para suministrar un agente farmacéuticamente activo, que consta esencialmente de: una parte de núcleo, donde dicha parte de núcleo incluye dicho agente farmacéuticamente activo a una primera concentración; una parte de capa que encierra dicha parte de núcleo, donde dicha parte de capa incluye dicho agente farmacéuticamente activo a una segunda concentración, siendo dicha segunda concentración mayor que dicha primera concentración; y una parte de pared semipermeable que encierra dicha parte de núcleo y dicha parte de capa.

  2. 2.-

    SISTEMA DE ADMINISTRACION ORAL DE FARMACOS POR DOSIS PULSADAS

    (07/2009)

    Una composición farmacéutica para la administración de al menos una sal de anfetaminas, que comprende: #(a) al menos una sal o base activa farmacéuticamente de anfetaminas cubierta con un revestimiento de liberación inmediata; y #(b) al menos una sal o base activa farmacéuticamente de anfetaminas cubierta con un revestimiento de liberación entérica, proporcionando dicho componente (a) una liberación inmediata de la sal o base de anfetaminas para proporcionar un primer nivel en sangre de sal o base de anfetaminas y proporcionando el componente (b) una liberación pulsada retrasada de sal o base de anfetaminas que aumenta el nivel en sangre de la sal o base de anfetaminas...

  3. 3.-

    FORMULACIONES FARMACEUTICAS CON BIODISPONIBILIDAD MEJORADA

    (07/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SUPERNUS PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: A61K9/16, A61K9/22, A61K9/36, A61K9/54, A61K9/32, A61K9/34, A61K9/38.

    Una composición farmacéutica de un agente farmacéutico activo con una biodisponibilidad oral limitada que comprende una pluralidad de núcleos que contienen dicho agente activo en una formulación de matriz, donde la mayoría de los núcleos son sustancialmente núcleos no esféricos con una esfericidad de menos de 0,7, y donde la esfericidad es la proporción de un radio promedio de curvatura de los varios bordes o aristas de una partícula al radio de curvatura de la esfera inscrita máxima.

  4. 4.-

    FORMULACION DE CAPSULA ORAL CON ESTABILIDAD FISICA AUMENTADA

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SUPERNUS PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: A61K47/12, A61K47/14, A61K9/48, A61K47/34, A61K9/32, A61K47/22.

    Una formulación para una cápsula estabilizada para administración oral de un agente farmacéuticamente activo hidrófobo; que comprende a) un agente farmacéuticamente activo hidrófobo, b) un solubilizante no acuoso seleccionado entre 2-pirrolidona, N-alquilpirrolidonas y combinaciones de los mismos; y c) un agente estabilizante de cápsula que evita la alteración física o química de la cápsula por dicho solubilizante, donde dicho agente se selecciona entre mono-, di- y tri-ésteres grasos de glicerol, mono- y di-ésteres grasos de polietilenglicol, ésteres grasos de propilenglicol, ácidos grasos y combinaciones de los mismos, encerrados en una cápsula, donde el solubilizante no acuoso está presente en cantidades suficientes para mantener el agente farmacéuticamente activo hidrófobo en solución o suspensión.

  5. 5.-

    SISTEMA DE SUMINISTROS DE FARMACOS EMULSIONADOS.

    (04/2007)
    Solicitante/s: PHARMAVENE, INC. Clasificación: A61K9/107, A61K31/00, A61K47/12, A61K47/14, A61K47/10.

    PREPARACION FARMACEUTICA QUE INCLUYE UNA EMULSION O DISPERSION ACTIVA EN LA SUPERFICIE, ESTABLE, DE UN AGENTE FARMACEUTICO INCORPORADO EN UNA EMULSION (I) QUE TIENE UNA FASE DISCONTINUA HIDROFOBICA DE UN ACIDO CARBOXILICO DE CADENA LARGA O ESTER O ALCOHOL DEL MISMO DISPERSO EN UNA FASE ACUOSA O (II) QUE TIENE UNA FASE DISCONTINUA HIDROFILICA DISPERSA EN UNA FASE HIDROFOBICA DE UN ACIDO CARBOXILICO DE CADENA LARGA O ALCOHOL DEL MISMO. LA EMULSION CON AGENTE FARMACEUTICO SE INCORPORA EN UN VEHICULO FARMACEUTICO ADECUADO PARA EL SUMINISTRO ORAL.

  6. 6.-

    SISTEMA OSMOTICO DE ADMINISTRACION DE DOSIS EN FORMA SOLUBLE.

    (06/2006)
    Solicitante/s: SHIRE LABORATORIES INC. Clasificación: A61K9/00, A61K9/22, A61K9/44.

    SE PRESENTA UN SISTEMA OSMOTICO DE ADMINISTRACION DE UNA SUBSTANCIA FARMACEUTICA QUE COMPRENDE: A) UNA PARED SEMIPERMEABLE QUE CONTIENE SU INTEGRIDAD DURANTE LA ADMINISTRACION DE LA SUBSTANCIA FARMACEUTICA Y QUE TIENE AL MENOS UN CONDUCTO A TRAVES DE LA MISMA; B) UNA COMPOSICION SIMPLE, HOMOGENEA DENTRO DE LA PARED, LA COMPOSICION CONSTA ESENCIALMENTE DE I) UN AGENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO, II) AL MENOS UN AGENTE SOLUBILIZANTE NO ENGROSABLE QUE MEJORA LA SOLUBILIDAD DEL AGENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO; III) AL MENOS UN AGENTE OSMOTICO NO ENGROSABLE; Y IV) UN AGENTE EMBEBIBLE NO ENGROSABLE DISPUESTO A TRAVES DE LA COMPOSICION QUE MEJORA EL CONTACTO DEL AREA SUPERFICIAL DEL AGENTE FARMACEUTICO CON EL FLUIDO ACUOSO ENTRANTE.

  7. 7.-

    PERLAS DE DISOLUCION SOLIDA.

    (07/2005)
    Solicitante/s: SHIRE LABORATORIES INC. Clasificación: A61K9/16, A61K31/52.

    Composición farmacéutica sólida para administración oral que comprende una pluralidad de perlas sólidas que comprenden al menos el 20% en peso de al menos un ácido graso hidrófobo de cadena larga o un éster del mismo, que incluye al menos 12 átomos de carbono y no más de 22 átomos de carbono, al menos el 3, 0% en peso de al menos un tensioactivo, y al menos un agente terapéutico disperso en dichas perlas, y excipientes adecuados.