6 inventos, patentes y modelos de BUNNAGE, MARK, EDWARD

  1. 1.-

    DERIVADOS DE FORMAMIDA UTILES COMO ADRENOCEPTORES

    (08/2010)

    Un compuesto de fórmula general ,

  2. 2.-

    IMIDAZOLES SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE TAFIA

    (03/2010)

    Compuestos de fórmula (I)

  3. 3.-

    DERIVADOS DE (2-HIDROXI-2-(4-HIDROXI-3-HIDROXIMETILFENIL)-ETILAMINO)-PROPIL)FENILO COMO AGONISTAS BETA 2

    (03/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/472, A61K31/4402, C07D213/40, A61K31/4035, C07D217/02, A61K31/164, C07D209/44, C07C237/20, C07C311/16.

    Un compuesto de fórmula : (Ver fórmula) en la que el grupo (CH2)n-C(=O)Q 1 está en la posición meta o para, n es 1 ó 2 y Q 1 es un grupo seleccionado entre: (Ver fórmula) donde al menos 2 de R 1 a R 4 son iguales a H, y un grupo *-N(R 8 )-Q 2 -A, en el que Q 2 es un enlace sencillo o un alquileno C1-C4, R 8 es H o alquilo C1-C4, p es 1 ó 2 y A es piridilo o un grupo de fórmula (Ver fórmula) en la que al menos 2 de R 1 a R 5 son iguales a H, en la que R 1 , R 2 , R 3 , R 4 y R 5 son iguales o diferentes y se seleccionan entre H, alquilo C1-C4, OR 6 , SR 6 , halo, CF3, OCF3, COOR 6 , SO2NR 6 R 7 , CONR 6 R 7 , NR 6 R 7 , NHCOR 6 , donde R 6 y R 7 son iguales o diferentes y se seleccionan entre H o alquilo C1-C4 y el * representa el punto de unión al grupo carbonilo, o, si es apropiado, sus sales y/o isómeros, tautómeros, solvatos o variaciones isotópicas farmacéuticamente aceptables del mismo.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE NICOTINAMIDA UTILES COMO INHIBIDORES DE PDE4

    (09/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61P11/00, A61P37/00, C07D471/04, C07D409/12, A61P37/08, A61P29/00, C07D409/14, C07D413/14, C07D417/14, A61K31/4427, A61K31/4436.

    Un compuesto de fórmula (I): en el que: R1 se selecciona entre H, halo y alquilo (C1-C4); Z es un grupo ligante seleccionado entre CO y SO2; R2 se selecciona entre fenilo, bencilo, naftilo, heteroarilo y cicloalquilo (C3-C8), cada uno de los cuales se sustituye de manera opcional con 1 a 3 sustituyentes seleccionados cada uno de manera independiente entre halo, CN, CONR3R4, alquilo (C1-C6), halo alquilo (C1-C6), OH, hidroxi alquilo (C1-C6), (cicloalquilo (C3-C8)-alquilo (C1-C6)), fenilo (sustituido de manera opcional por OH y /o halo), cicloalquilo (C3-C8) y NR3R4; y R3 y R4 se seleccionan cada uno de manera independiente entre H, alquilo (C1-C4), y SO2 alquilo (C1-C4); y las sales y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE PIRAZOLO(4,3-D)PIRIMIDINA.

    (06/2005)

    Un compuesto de fórmula (I): **(Fórmula)** una sal farmacéutica o veterinariamente aceptable, o un solvato farmacéutica o veterinariamente aceptable del mismo, en la que R1 es alquilo C1 a C6 o alquenilo C3 a C6, cicloalquilo C3 a C6 o cicloalquenilo C4 a C6, pudiendo ser dicho grupo alquilo de cadena lineal o ramificada, y en la que cuando R1 es alquilo C1 a C3, dicho grupo alquilo está sustituido con; y en la que cuando R1 es alquilo C4 a C6, alquenilo C3 a C6 o cicloalquilo C3 a C6, dicho grupo alquilo, alquenilo o cicloalquilo está opcionalmente sustituido con; uno o más sustituyentes seleccionados entre: hidroxi; alcoxi C1 a C4; cicloalquilo C3 a C6; fenilo sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre alquilo C1...

  6. 6.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRAZOLOPIRIMIDINONAS.

    (05/2005)

    Un procedimiento para la producción de un compuesto de fórmula general I: en la cual A representa CH o N; R1 representa H, alquilo C1-6 (grupo alquilo que está opcionalmente interrumpido por O), Het, alquil-Het, arilo o alquilarilo, cuyos últimos cinco grupos están todos opcionalmente sustituidos (y/o, en el caso de alquilo C1-6, opcionalmente terminado) con uno o más sustituyentes seleccionados entre halo, ciano, nitro, alquilo inferior, OR5, C(O)R6, C(O)OR7, C(O)NR8R9, NR10aR10b y SO2NR11aR11b; R2 y R4 representan...