20 inventos, patentes y modelos de BRACHT, STEFAN

  1. 1.-

    Sistema terapéutico transdérmico sólido con un agente absorbente de los rayos UV

    (08/2014)

    Sistema terapéutico transdérmico sólido con un agente absorbente de los rayos UV, cuya sucesión de capas se compone de por lo menos tres capas, comenzando esta sucesión de capas, en la posición que está apartada en la mayor distancia desde la piel, con una capa trasera , una matriz que tiene un contenido de una sustancia activa, a base de por lo menos una capa, una lámina protectora desprendible y facultativamente una capa adhesiva incorporada entre la capa trasera y la matriz que tiene un contenido de una sustancia activa y una capa de separación que sigue a la matriz que tiene un contenido de una sustancia activa, estando el/los agente(s) absorbente(s) de rayos UV que se esoge(n) entre el conjunto formado por las hidroxifeniltriazinas, embebido(s) en la capa trasera o en la matriz que tiene un contenido de una sustancia activa, o en la capa adhesiva , y conteniendo un gestágeno la matriz que tiene un contenido de una sustancia activa,.

  2. 2.-

    Suministro transdérmico de hormonas sin necesidad de potenciadores de la penetración

    (11/2013)

    Un kit que comprende 1 a 11 unidades de dosificación, destinadas para un período de tratamiento de 12 semanasformuladas en una forma de suministro transdérmico de gestodeno, dicha unidad de dosificación comprende unacomposición para el suministro transdérmico que comprende una capa que contiene el fármaco que comprendegestodeno y un vehículo seleccionado del grupo que consiste en poliisobutilenos, polibutenos, poliisoprenos,poliestirenos, polímeros de bloques de estireno-isopreno-estireno, polímeros de bloques de estireno-butadieno-estireno,y sus mezclas, en el que la capa que contiene el fármaco tiene una solubilidad para dicho gestodeno de no más de 3%en peso de la capa que contiene el fármaco, y en el que el gestodeno está presente en una cantidad que oscila entre0,5 y 3% en peso de la capa que contiene el fármaco.

  3. 3.-

    Procedimiento para la producción de un sistema terapéutico transdermal altamente flexible con nicotina en calidad de principio activo

    (05/2012)

    Procedimiento para la producción de un sistema terapéutico transdermal con un contenido en nicotina, que secompone de - una capa de respaldo impermeable para la nicotina, - una capa intermedia de matriz con contenido en nicotina, que limita directamente junto a la capa derespaldo, - otra capa de matriz con contenido en nicotina, - en donde las capas de matriz están constituidas por copolímeros de (met)acrilato y - una capa protectora que se puede desprender de nuevo, - en donde el espesor de estas capas no sobrepasa en conjunto 250 μm, y el contenido en nicotinaasciende al menos a 1,5 mg por cm2 de superficie de aplicación, caracterizado porque la capa intermedia de la matriz con contenido en nicotina se incorpora no en toda lasuperficie mediante técnicas de estampación, de modo que la capa de matriz adicional forma un borde externo deremate frente a la capa intermedia de matriz con contenido en nicotina situada en el interior.

  4. 4.-

    USO DE POLÍMEROS FILMÓGENOS PARA EL CUIDADO DEL CABELLO DEL GRUPO DE LOS POLIURETANOS Y PREPARACIONES FARMACÉUTICAS Y PARCHES QUE CONTIENEN ESTOS POLÍMEROS

    (01/2011)

    Uso de un poliuretano filmógeno que se aplica en productos para el cuidado del cabello, de una mezcla de este poliuretano entre otros o con otros polímeros o copolímeros de uretano y otros monómeros en preparaciones farmacéuticas para la aplicación dérmica y transdérmica de principios activos, en el que el poliuretano filmógeno es un poliuretano carboxilado neutralizado de reacción completamente terminada que comprende el producto de reacción de un o varios ácido(s) carboxílico(s) sustituido(s) con 2,2-hidroximetilo, representado(s) por la fórmula I en la que R significa hidrógeno o alquilo C1-20, presente en una cantidad por peso que es suficiente para producir 0,35-2,25 miliequivalentes de la funcionalidad de carboxilo por gramo de poliuretano, 10-90% por peso, referidos al peso del poliuretano, de un o varios compuesto(s) orgánico(s) que poseen, en cada caso, no más de dos átomos de hidrógeno activos, y un o varios diisocianato(s) orgánico(s) en una cantidad que es suficiente para reaccionar con los átomos de hidrógeno activos del ácido carboxílico sustituido con 2,2hidroximetilo y los compuestos orgánicos, con excepción del hidrógeno en el carboxilato del ácido carboxílico sustituido con 2,2-hidroximetilo

  5. 5.-

    SISTEMA DE SUMINISTRO TRANSDERMICO DE GESTODENO

    (06/2010)

    Una composición para el suministro transdérmico que comprende una capa que contiene el fármaco que comprende gestodeno o un éster del mismo y un vehículo seleccionado del grupo que consiste en poliisobutilenos, polibutenos, poliisoprenos, poliestirenos, polímeros de bloques de estireno-isopreno-estireno, polímeros de bloques de estireno-butadieno-estireno, y sus mezclas, en la que la capa que contiene el fármaco tiene una solubilidad para dicho gestodeno de no más de 3% en peso de la capa que contiene el fármaco, y en la que el gestodeno o un éster del mismo está presente en una cantidad que oscila entre 0,5 y 3% en peso de la capa que contiene el fármaco

  6. 6.-

    PARCHES DE PRINCIPIO ACTIVO MEDICINAL DE ASPECTO DISCRETO SOBRE LA PIEL

    (05/2009)

    Parche de principio activo medicinal que presenta una matriz de construcción monocapa o multicapa y una capa superior asociada a dicha matriz, en el que al menos una capa de la matriz contiene principio activo, y en donde el parche de principio activo está caracterizado por, - contener al menos una capa de la matriz uno o varios ingredientes que presentan un color, o son incoloros en el estado inicial y que tienden a colorearse o se...

  7. 7.-

    SISTEMA TERAPEUTICO PERCUTANEO PARA LA ADMINISTRACION DE AGENTES ANTIFLOGISTICOS NO ESTEROIDES, QUE CONTIENEN GRUPOS CARBOXILICOS, ASI COMO METODO PARA SU FABRICACION

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61K9/70.

    Sistema terapéutico percutáneo (TTS) con un contenido de por lo menos un principio activo del grupo de los agentes antirreumáticos no esteroides que contienen grupos carboxílicos, que presenta una capa posterior , una capa-matriz que contiene principio activo a base de un adhesivo de contacto de poliacrilato que contiene grupos carboxílicos así como una capa protectora separable , caracterizado porque la capa matriz contiene ácido oleico y iones potásicos, siendo la proporción cuantitativa de iones potásicos del orden de 5-50%, referido al peso equivalente de la suma de todos los componentes de la matriz que contienen grupos carboxílicos.

  8. 8.-

    PREPARACION FARMACEUTICA PARA APLICACION A LA PIEL QUE CONTIENE DROSPIRENONA

    (11/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K47/14, A61K9/12, A61K47/10, A61K47/32, A61K9/70, A61K47/38, A61K31/585.

    Preparación farmacéutica para aplicación a la piel que contiene drospirenona, caracterizada porque la cantidad de drospirenona contenida en la preparación en su estado inicial no sobrepasa la solubilidad de saturación, mientras que la solubilidad de saturación de la drospirenona después de la aplicación de la preparación en la piel es sobrepasada por separación de componentes promotores de disolución de la preparación.

  9. 9.-

    PARCHE MEDICO DESTINADO A LA APLICACION SOBRE LA PIEL

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61F13/02, A61K9/70.

    Parche médico para la aplicación sobre la piel, que se compone de una capa trasera, de por lo menos una capa de pegamento adhesivo por contacto con un cierto contenido de sustancias activas y preferiblemente de una lámina protectora retirable de nuevo, teniendo la superficie de contacto con la piel una zona interna pegajosa por contacto, así como de una zona externa no pegajosa por contacto, caracterizado porque la zona externa tiene un refuerzo mecánico, que rodea a la zona interna, en forma de una capa adicional en la estructura del parche.

  10. 10.-

    SISTEMA TERAPEUTICO PERCUTANEO CON ADHESIVOS DE CONTACTO ACRILICOS NEUTRALIZADOS

    (02/2008)

    Sistema terapéutico percutáneo en la forma de realización de un sistema de depósito o de matriz, con un contenido de por menos un principio activo farmacéutico de reacción básica o neutra y un contenido de adhesivo de contacto a base de poliacrilato ácido, total o parcialmente neutralizado, que presenta como parte de la cadena, unidades de ácido acrílico o metacrílico, donde - el contenido de grupos carboxilos, referido a la masa polímera media, es de 0, 5 a...

  11. 11.-

    SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO OCLUSIVO CON UNA CAPA DE RESPALDO NO OCLUSIVA.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61K9/70.

    Sistema terapéutico transdérmico oclusivo compuesto por una capa de respaldo elástica que es permeable al vapor de agua y permeable al aire, una capa matriz que comprende una o más sustancias activas, uno o más materiales auxiliares si se desea, y uno o más incrementadores de la permeación si se desea, y una capa protectora redesprendible, caracterizado porque la capa matriz se encuentra en dos fases y está compuesta de una fase exterior, la cual es sustancialmente impermeable al vapor de agua y al aire, y en la cual está integrada en forma dispersada una fase interior que comprende la sustancia activa.

  12. 12.-

    ADHESIVOS DE CONTACTO DE USO MEDICO DOS FASES A BASE DE POLIACRILATOS Y SALES DE POLIAMINA.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61L15/58, C09J133/08.

    Adhesivo de contacto de uso médico a base de poliacrilatos y sales de poliamina neutras, caracterizado por presentar una matriz adhesiva de dos componentes poliméricos A y B, en donde - el componente polimérico A es un adhesivo de contacto de poliacrilato que contiene grupos carboxilo, los cuales están neutralizados, - el componente polimérico B es una sal de poliamina neutra, obtenida por reacción de un copolímero de poliacrilato que contiene grupos amina con un ácido, y en donde - el componente polimérico B está disperso en el componente polimérico A, formando ambos componentes un sistema difásico.

  13. 13.-

    SISTEMA DE ADMINISTRACION TRANSDERMAL QUE CONTIENE CLORHIDRATO DE TULOBUTEROL QUE PERMITE LA ADMINISTRACION DEL BRONCODILATADOR TULOBUTEROL A TRAVES DE LA PIEL.

    (01/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61K47/12, A61K31/135, A61K9/70.

    Sistema de administración transdérmica que comprende una capa de refuerzo ampliamente impermeable al vapor de agua, al menos una capa de matriz que contiene principio activo tulobuterol así como una capa protectora 5 liberable, caracterizado porque la matriz está basada en adhesivos de poliacrilato y contiene tulobuterol en forma de su sal clorhidrato de tulobuterol como principio activo.

  14. 14.-

    DISPOSITIVOS Y METODOS PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE SUSTANCIAS ACTIVAS MEDIANTE IMPULSOS DE CALOR.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH & CO.KG. Clasificación: A61K9/70.

    Dispositivo para la administración transdérmica de sustancias activas mediante impulsos de calor, que comprende - un sistema terapéutico transdérmico (STT) que presenta una capa posterior, un depósito que contiene la sustancia activa y, en el lado orientado a la piel, un elemento calentador eléctrico permeable a la sustancia activa o varios de estos elementos, y - una unidad de mando conectada con el elemento calentador y una fuente de corriente, y donde la unidad de mando señalada es adecuada para producir un calentamiento en forma de impulsos del elemento calentador referido.

  15. 15.-

    SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO QUE CONTIENE UN NEUROLEPTICO MUY ACTIVO.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61F13/02, A61M37/00, A61K9/70, A61L15/44.

    Sistema terapéutico transdérmico compuesto por una capa posterior, al menos una capa de matriz que contiene principio activo, que al mismo tiempo también puede presentar propiedades adhesivas, así como por una capa protectora desprendible, caracterizado por un contenido de un neuroléptico, un contenido de al menos un mejorador de permeación, así como de una capa adhesiva enfrentada a la piel, basada en polímeros que representan hidrocarburos puros.

  16. 16.-

    SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO CON NICOTINA, CON ADICION DE CETONAS MONOTERPENICAS.

    (07/2004)
    Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61K31/4406, A61F13/02, C11B9/00, A61K9/70.

    Sistema terapéutico transdérmico constituido por una capa superior, al menos una capa o zona que contiene nicotina, que puede contar también con propiedades adhesivas por contacto, y una capa protectora separable, caracterizado por contener al menos un aceite esencial obtenido de un tipo de menta, que contiene predominantemente cetonas monoterpénicas, o una cetona monoterpénica, que es un componente de los mencionados aceites esenciales.

  17. 17.-

    ADHESIVO DE CONTACTO DE SILICONA CON FLUJO EN FRIO REDUCIDO.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: C09J7/02, C09J183/04.

    Procedimiento para la fabricación de capas adhesivas de contacto de polisiloxano con menor flujo en frío por aplicación y secado de una solución de adhesivo de contacto de polisiloxano de un sólo componente sobre un substrato plano adecuado, caracterizado porque a la solución de adhesivo orgánico a aplicar se añade un complejo de ion metálico del grupo del calcio, magnesio, zinc, aluminio, titanio, zirconio o hafnio con un agente orgánico formador de complejos de bajo peso molecular, donde el ion metálico sólo se libera del agente formador de complejos en las condiciones de calentamiento y/o secado de la solución adhesiva.

  18. 18.-

    SISTEMA TERAPEUTICO QUE PUEDE SER ACTIVADO POR LA HUMEDAD.

    (03/2003)

    Sistema terapéutico para la administración controlada de al menos un principio activo terapéutico a un organismo humano o animal mediante difusión a través de la piel o de las mucosas, de manera que, durante la fabricación y el almacenamiento, dicho principio activo se encuentra en un primer estado en que es químicamente estable y carece de la permeabilidad suficiente para la piel o las mucosas, mientras que en el lugar de aplicación, y debido a la penetración de humedad, dicho principio...

  19. 19.-

    CONTORNO DE UN SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO.

    (11/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH & CO.KG. Clasificación: A61F13/02, A61L15/44.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO (STT) PARA LIBERAR SUSTANCIAS ACTIVAS EN O A TRAVES DE LA PIEL, TENIENDO DICHO SISTEMA UNA CAPA QUE SE ADHIERE A LA PIEL DE FORMA COMPARATIVAMENTE PERMANENTE, Y CUYOS BORDES EXTERIORES ESTAN DETERMINADOS POR UN CONTORNO. EL SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO SE CARACTERIZA PORQUE EL CONTORNO CONTIENE AL MENOS DOS SECCIONES QUE SON CONCAVAS EN RELACION CON LA SUPERFICIE.

  20. 20.-

    Proceso de fabricación de planchas de espuma polimérica sin agente de expansión.

    (10/2001)
    Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: C08J9/28, A61K9/70.

    Proceso para la fabricación de capas de espuma poliméricas de celda cerrada, caracterizado por fabricarse una emulsión aplicable por extensión o relleno a base de una disolución de uno o varios polímeros en uno o varios disolventes orgánicos como fase externa coherente A y un líquido volátil no miscible con la fase A como fase interna dispersa B, presentando el disolvente o la mezcla de disolventes de la fase A una mayor volatilidad que el líquido de la fase B, y por someter a continuación la emulsión extendida en forma de capa sobre un sustrato a un proceso de secado, caracterizado por tener lugar una volatilización del disolvente de la fase A en la primera etapa con formación de una fase externa estable, coherente, mientras que en la segunda etapa se produce una difusión y subsiguiente vaporización o evaporación del líquido de la fase interna con formación de cavidades.