9 inventos, patentes y modelos de BOURGUIGNON, JEAN-JACQUES

  1. 1.-

    Compuestos de piridazina, composiciones y métodos

    (10/2013)

    Un compuesto de fórmula II:**Fórmula** en la que R10 y R11 son independientemente hidrógeno, hidroxilo, alquilo, alquenilo, alquinilo, alquileno, alquenileno,alcoxi, alqueniloxi, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo, ariloxi, arilalcoxi, aroilo, heteroarilo, heterociclo, acilo, aciloxi,sulfonilo, sulfinilo, sulfenilo, amino, imino, azido, tiol, tioalquilo, tioalcoxi, tioarilo, nitro, ureido, ciano, halo, sililo,sililoxi, sililalquilo, sililtio, ≥O, ≥S, carboxilo, carbonilo, carbamoilo o carboxamida; o una sal farmacéuticamenteaceptable del mismo.

  2. 2.-

    INHIBIDORES DELAS FOSFODIESTERASAS DE LOS NUCLEOTIDOS CICLICOS, QUE PRESENTAN UNA ESTRUCTURA DE BENZODIAZEPINA, Y SU USO EN TERAPIA

    (04/2009)

    Compuesto de fórmula general (I): (Ver fórmula) en la que: * Z representa un átomo de oxígeno, de azufre o un radical NR2, * R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C6) no sustituido, * R2 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C6), un grupo arilo (C6-C18) o un grupo alquil (C1-C6)-arilo (C6-C18) o aril (C6-C18)-alquilo (C1-C4), pudiendo R1 y R2 eventualmente formar juntos una cadena hidrocarbonada lineal o ramificada que tiene de 2 a 6 átomos de carbono, que comprende eventualmente otro u otros dobles enlaces y/o eventualmente interrumpida por un átomo de oxígeno,...

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE IDENTIFICACION DE EFECTORES ALOSTERICOS DE UN RECEPTOR.

    (05/2007)

    Procedimiento de detección de un efector alostérico de un receptor, mediante determinación de la variación: - de la cinética de disociación y/o de asociación del complejo formado entre dicho receptor y uno de sus ligandos en presencia de dicho efector alostérico, con respecto a la cinética de disociación y/o de asociación del complejo formado entre dicho receptor y dicho ligando, en ausencia de dicho efector, - y/o de la amplitud de la unión formada entre dicho receptor y uno de sus ligandos en presencia de dicho efector alostérico, con respecto a la amplitud de la unión formada entre dicho receptor y dicho ligando, en ausencia de dicho efector, con la condición...

  4. 4.-

    PRECURSORES DE SALES DE BIS-AMONIO CUATERNARIO Y SUS APLICACIONES COMO PROFARMACOS CON ACTIVIDAD ANTIPARASITARIA.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Clasificación: C07D277/22, C07D327/06, A61K31/425, C07D295/14, C07C323/59, C07D277/24, A61K31/145, A61K31/14, A61P33/06, C07C327/30, C07D277/30, C07C211/09, C07C323/27.

    Precursores de fármacos con efecto antipalúdico, caracterizados porque son productos capaces de generar sales de bis-amonio cuaternario y porque responden a la fórmula general (I) en la que A y A’ son idénticos o diferentes uno del otro y representan respectivamente, un grupo A1 y A’1 de fórmula donde n es un número entero de 2 a 4; R’1 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo en C1 a C5, eventualmente sustituido por un radical arilo (principalmente un radical fenilo), hidroxi, alkoxi, en el que el radical alquilo comprende de 1 a 5 C, o ariloxi (principalmente fenoxi); y W representa un átomo de halógeno escogido entre el cloro, le bromo o el yodo, o un grupo nucleófugo, como el radical tosilo CH3-C6H4-SO3, mesitilo CH3-SO3, CF3-SO3, NO2C6H4-SO3.

  5. 5.-

    BIS-2-AMINOPIRIDINAS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SUS APLICACIONES CONTRA LAS PARASITOSIS.

    (10/2000)

    BIS-2-AMINOPIRIDINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE: Q REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO EN C{SUB,6-20}, UN GRUPO ARILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO CICLOALQUILO, Y FORMA, ENTRE LOS 2 NUCLEOS PIRIDINA, UN ENCADENAMIENTO HIDROCARBONADO QUE COMPRENDE EN TOTAL DE 6 A 34 ATOMOS DE CARBONO, N ES UN NUMERO COMPRENDIDO ENTRE 0 Y 7, R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3}, R{SUB,4}, IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO EN C{SUB,1-6}, LINEAL O RAMIFICADO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO ARILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS ATOMOS DE HALOGENO, O RADICALES ALQUILO EN C{SUB,1-6} O ALCOXI EN C{SUB,1-6},...

  6. 6.-

    NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZO [1,2-C] QUINAZOLINA, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (05/1995)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04.

    ABLES COMO MEDICAMENTOS Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA: EN LA QUE: 6) EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN FENILO, EL MISMO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CICLOALQUILO (C SUB 3-C SUB 6), FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, FURILO, TIENILO O ACILO. GENO, HALOGENO O ALQUILO (C SUB 1-C SUB 6) EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR AMINO O DIALQUILAMINO; LO (C SUB 1-C SUB 6) EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN ANILO, O R-CO-(CH SUB 2) SUB IN-[SIENDO N 1, 2, O 3 Y R ALCOXI C SUB 1-C SUB 6, AMINO, (ALQUILO O DIALQUIL) AMINO, MORFOLINO O METILPIPERAZNILO]; Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN SER UTILIZADOS CON USO TERAPEUTICO.

  7. 7.-

    PROCESO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 3-AMINO-PIRIDAZINAS ACTIVOS SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

    (02/1995)
    Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: C07D487/04, A61K31/50, C07D451/02, C07D237/20, C07D451/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: 1-C4; HIDROXILO; SENTAN INDEPENDIENTEMENTE 0 O 1, . Y1 E Y2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO EN C1-C3, . T REPRESENTA UN GRUPO DIALQUILAMINO EN EL QUE LOS ALQUILOS ESTAN EN C1-C3, CUANDO Y1 O Y2 SON DISTINTOS DEL HIDROGENO, O BIEN, T REPRESENTA UN HETEROCICLO ELEGIDO ENTRE: A) CUANDO N1 = N2 = 1 Y1 = CH3 E Y2 = H O Y1 0 H E Y2 = CH3 Y W REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; B) CUANDO N1 = N2 =1 Y1 = Y2 = H Y P REPRESENTA ENTONCES 2 O 3; C) CUANDO N1 = N2 = 0 Y P REPRESENTA ENTONCES 2 O 3, R = ALQUILO C1-C3; D) CUANDO N1 = 1, N2 = 0 Y1 = H Y P' Y P" REPRESENTAN ENTONCES 3 O 4; ASI COMO SUS SALES CON ACIDOS ORGANICOS O MINERALES. APLICACION: MEDICAMENTOS ACTIVOS SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  8. 8.-

    NUEVOS DERIVADOS TRICICLICOS AGONISTAS DE RECEPTORES COLINERGICOS Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

    (09/1993)
    Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: C07D403/12, A61K31/50, C07D413/12, C07D237/36, C07D237/26.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS NUEVOS DERIVADOS TRICICLICOS AGONISTAS DE RECEPTORES COLINERGICOS. ESTOS COMPUESTOS RESPONDEN A LA FORMULA (I) EN LA CUAL - X REPRESENTA UN GRUPO (CH2)N CON N REPRESENTANDO UN ENTERO IGUAL A 2,3 O 4 O DE NUEVO A UN GRUPO VINILENO O UN GRUPO METIL VINILENO; - R1 Y R2 CONSIDERADOS INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN AL HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE QUE OCUPA UNA DE LAS POSICIONES LIBRES DEL CICLO BENCENICO Y ELEGIDO ENTRE LOS HALOGENOS, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO HIDROXI, UN GRUPO TIOL, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO AMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; - Y REPRESENTA EL OXIGENO, EL AZUFRE O UN GRUPO -NH-; - R3 REPRESENTA PRINCIPALMENTE UN GRUPO AMINO.

  9. 9.-

    NUEVOS DERIVADOS TRICICLICOS AGONISTAS DE RECEPTORES COLINERGICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN

    (08/1993)
    Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: C07D491/052, C07D495/04, A61K31/50, C07D491/048.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS TRICICLICOS AGONISTAS DE RECEPTORES COLINERGICOS. SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN. ESTOS DERIVADOS RESPONDEN A LA FORMULA(I), EN LA QUE X ES O, S - OCH2 - O SCH2; R1 ES H O HALOGENO; R2 ES H O HALOGENO. ALK ES UN GRUPO ALQUILENO, R3 Y R4 IGUALES O DIFERENTES SON H, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O R3 Y R4 FORMAN CON EL ATOMO DE N AL QUE ESTAN UNIDOS UN GRUPO AMINO CICLICO DE 5 O 6 CADENAS CON EVENTUALMENTE UN SEGUNDO HETEROATOMO. APLICACION AGONISTAS DE RECEPTORES COLINERGICOS.