11 inventos, patentes y modelos de BODOR, NICHOLAS, S.

  1. 1.-

    Formulaciones orales de cladribina

    (06/2013)

    Uso de un complejo de cladribina-ciclodextrina compuesto que es una mezcla íntima amorfa de (a) un complejode inclusión amorfo de cladribina con una ciclodextrina amorfa y (b) cladribina libre amorfa asociada conciclodextrina amorfa como un complejo de no inclusión, en la formulación de una forma sólida de dosificación oral,para su administración en el tratamiento de síntomas de una enfermedad que responde a la cladribina, en donde laadministración de cladribina se acompaña de la administración de uno o más ingredientes activos para el tratamientode una enfermedad que...

  2. 2.-

    COMBINACIÓN DE ESTEROIDES QUE TIENEN ACTIVIDAD CORTICOSTEROIDEA MEJORADA POR TRANSPORTADORES

    (04/2011)

    Una combinación que comprende: (a) un compuesto que tiene la fórmula: en la que: R1 es alquilo C1-C7; Z es carbonilo o p-hidroximetileno; X es Cl o F; y la línea punteada en el anillo A indica que la unión 1,2 está saturada o insaturada; y (b) un compuesto que tiene la fórmula: en la que: Z1 es carbonilo, p-hidroximetileno o metileno; R2 es H, -OH o -OCOR3 donde R3 es alquilo C1-C5; Y es -OH, -SH o -OCOR4, donde R4 es alquilo C1-C5, ciclopentiletilo o dietilaminometilo; y la línea punteada se define como anteriormente; en una cantidad antiinflamatoria...

  3. 3.-

    FORMULACIONES ORALES DE CLADRIBINA

    (12/2010)

    Una composición farmacéutica que comprende un complejo de cladribina-ciclodextrina compuesto que es una mezcla íntima amorfa de (a) un complejo de inclusión amorfo de cladribina con una ciclodextrina amorfa y (b) cladribina libre amorfa asociada con ciclodextrina amorfa como un complejo de no inclusión, formulada en una forma sólida de dosificación oral

  4. 4.-

    MEJORA DE LA ACTIVIDAD Y/O DURACION DE LA ACCION DE ESTEROIDES ANTI-INFLAMATORIOS BLANDOS PARA LA APLICACION TOPICA U OTRA LOCAL

    (05/2010)

    Una combinación, que comprende: (a) un compuesto que tiene la fórmula

  5. 5.-

    DERIVADOS DE ANDROSTENO.

    (09/2002)
    Solicitante/s: SOFT DRUGS, INC. Clasificación: A61K31/56, C07J3/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE ANDROSTENO QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A METODOS DE ADMINISTRACION DE LOS MISMOS A ANIMALES DE SANGRE CALIENTE, EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION. LOS COMPUESTOS ACTIVOS SON ALQUIL 17 AL - DICLOROACETOXI 11 BE - HIDROXIANDROSTA - 1,4 - DIEN - 3 - ONA - 17 BE CARBOXILATOS Y ANDROSTENOS RELACIONADOS.

  6. 6.-

    APORTE ESTIMULADO POR EL CEREBRO DE PEPTIDOS NEUROACTIVOS POR METABOLISMO SECUENCIAL.

    (11/1999)

    EL INVENTO PROPORCIONA NUEVOS DERIVADOS PEPTIDOS QUE ESTAN DISEÑADOS PARA LIBERAR PEPTIDOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL POR METABOLISMO SECUENCIAL. EL PEPTIDO SE COLOCA EN UN MEDIO MOLECULAR QUE ENMASCARA SU NATURALEZA PEPTIDA Y PROPORCIONA FUNCIONES LIPOFILICAS, BIOLABILES PARA PENETRAR EN LA BARRERA SANGRE-CEREBRO MEDIANTE TRANSPORTE PASIVO. EL DISEÑO INCORPORA UNA PORCION DEL OBJETIVO DE REDUCCION-OXIDACION TIPO DIHIDROPIRIDINA, UN AMINOACIDO O ESPACIADOR DI O TRIPEPTIDO INSERTADO ENTRE EL OBJETIVO Y LA UNIDAD DE AMINOACIDO N-TERMINAL DEL PEPTIDO Y UN VOLUMINOSO SUSTITUYENTE LIFOFILICO QUE PROTEGE LA UNIDAD DE AMINOACIDO C-TERMINAL DEL PEPTIDO. EL OBJETIVO DE TIPO DIHIDROPIRIDINA ESTA SOMETIDO...

  7. 7.-

    SISTEMAS REDOX DE DISTRIBUCION DE MEDICAMENTOS DE META EL CEREBRO.

    (10/1998)
    Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA. Clasificación: A61K31/44, A61K9/22, C08B37/16.

    LA INDUCCION DE COMPLEJOS DE HIDROXIPROPIL, HJIDROXIETIL, GLUCOSIL, MALTOSIL O MALTOTIOSIL DERIVADOS DE (BETA) O GAMMA - CICLODEXTRIN CON EL LIPODAR, QUE PENETRA LA BARRERA CEREBRO - SIEMPRE, BIOOXIDABLE, REDUCIDO FORMAN LOS SISTEMAS REDOX DIHIDROPIRIDINE SAL PIRIDINO PARA DISTRIBUIR MEDICAMENTOS DE META EL CEREBRO PROVEE UN MEDIO PARA ESTABILIZAR LOS SISTEMAS REDOX TAMBIEN PROVEEN UN MEDIO PARA DISMINUIR LAS CONCENTRACIONES DE MEDICAMENTEO INICIAL EN LOS PULMONES DESPUES DE LA ADMINISTRACION DE LOS SISTEMAS, GIRANDO PARA DISMINUIR LA TOXICIDAD. EN INSTANCIAS SELECCIONANDO, EL COMPLEJO RESULTA SUSTANCIALMENTE MEJORADO EN SOLUBILIDAD DE LOS SISTEMAS REDOX TAMBIEN.

  8. 8.-

    COMPUESTOS HIPOALERGICOS ANESTESICOS/HIPNOTICOS ESTEROIDALES

    (12/1994)
    Solicitante/s: INNOVET, INC. THE UNIVERSITY OF FLORIDA PHARMOS CORPORATION. Clasificación: A61K47/48, A61K31/57, A61K9/18.

    SE PRESENTAN METODOS PARA EFECTUAR LA ANESTESIA Y / O CONSEGUIR UNA RESPUESTA HIPNOTICA EN ANIMALES VERTEBRADOS SIN PROVOCAR UNA RESPUESTA SIGNIFICANTEMENTE ALERGICA. ESTE METODO EMPLEA COMPLEJOS DE HIPNOTICOS/ANESTESICOS ESTEROIDALES CON CICLODEXTRINAS SELECCIONADAS. LOS COMPUESTOS PARENTERALES USADOS EN LOS METODOS PRESENTADOS ESTAN LIBRES DE SURFACTANTES.

  9. 9.-

    FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARA USO PARENTERAL.

    (11/1994)
    Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA. Clasificación: A61K9/08, A61K47/00.

    SOLUCIONES ACUOSAS PARENTERALES DE FARMACOS QUE SON INSOLUBLES O ESCASAMENTE SOLUBLES EN AGUA Y/O INESTABLES EN AGUA, COMBINADAS CON UN HIDROXIPROPIL, HIDROXIETIL, GLUCOSIL, MALTOSIL O MALTOTRIOSIL DERIVADO DE UNA BETA - O ALFA - CICLODEXTRINA, CONSTITUYEN UN MEDIO PARA ALIVIAR LOS PROBLEMAS ASOCIADOS A LA PRECIPITACION DEL FARMACO EN EL SITIO DE LA INYECCION Y/O EN LOS POLIMEROS U OTROS ORGANOS TRAS UNA ADMINISTRACION PARENTORAL.

  10. 10.-

    DERIVADOS CETONICOS LABILES DE 1-ALQUILAMINO-2-PROPANOLES 3-SUSTITUIDOS Y SU EMPLEO COMO BLOQUEADORES BETA-ADRENERGICOS.

    (07/1994)
    Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA. Clasificación: A61K31/47, A61K31/41, A61K31/12, C07D215/20, A61K31/15, C07D285/10, C07C251/32, C07C225/02.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES -O-, -CH2- O ---; Y ES=O O UN GRUPO CETO DERIVATIZADO, CADA UNO DE LOS CUALES ES HIDROLIZABLE O CONVERTIBLE ENZIMATICAMENTE EN UN GRUPO CETONICO; R ES ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 12 ATOMOS DE C; AR ES EL RESIDUO CICLICO DE LAPOSICION 3 DE UN BLOQUEADOR BETA-ADRENERGICO DE 1-ALQUILAMINO-2-PROPANOL QUE TIENE UN SUSTITUYENTE CICLICO EN LA POSICION 3. TAMBIOEN INCLUYE LA INVENCION UNA SAL DE ACIDO DE ACIDO DEL CITADO COMPUESTO CON UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. TANTO EL COMPUESTO MENCIONADO COMO SU SAL TIENEN ACTIVIDAD DE BLOQUEO BETA-ADRENERGICO Y PUEDEN SER EMPLEADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA PRESION INTRAOCULAR.

  11. 11.-

    COMPUESTOS ANTICOLINERGICOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODO DE TRATAMIENTO.

    (01/1994)

    UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORI, EN LA QUE, R1 ES EL RESIDUO DE ESTERIFICACION DE UN ALCOHOL (R1-OH) DE CADENA RECTA, CICLICA O RAMIFICADA, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE, NO TOXICO, QUE TIENE DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, TAL QUE EL GRUPO ESTER, CORR1, ES METABOLICAMENTE HIDROLIZABLE AL ALCOHOL LIBRE, R1-OH, Y UN METABOLITO NO TOXICO DE DICHO COMPUESTO POR ADMINISTRACION DEL MISMO A UN ANIMAL HUMANO O NO HUMANO; R2 ES UN GRUPO ALQUILO, CICLOALQUILO O ARILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR; R3 ES HIDROGENO O R2; N ES UN ENTERO DE 0 A 4; X ES -(O-CO)-; -(R8N-CO)-, EN LA QUE R8 ES HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA RECTA O...