11 inventos, patentes y modelos de BLOCK,DIRK

  1. 1.-

    Método mejorado para el tratamiento con bisulfito

    (07/2015)

    Método para la conversión de una base citosina en un ácido nucleico a una base uracilo, que comprende las etapas de: a) incubar el ácido nucleico en presencia de iones sulfito de manera que el ácido nucleico se desamina, b) unir el ácido nucleico desaminado a una fase sólida, c) lavar opcionalmente el ácido nucleico desaminado unido a la fase sólida, d) incubar el ácido nucleico unido a la fase sólida desaminado bajo condiciones alcalinas de manera que el ácido nucleico desaminado se desulfona, e) lavar opcionalmente el ácido nucleico unido a la fase sólida desaminado y desulfonado, y f) eluir opcionalmente el ácido nucleico desaminado y desulfonado a partir de la fase sólida.

  2. 2.-

    Uso de IGFBP-7 en la evaluación de la insuficiencia cardíaca

    (06/2015)

    Un método in vitro para evaluar la insuficiencia cardiaca en un individuo que comprende las etapas de a) medir en una muestra obtenida del individuo la concentración de la proteína marcadora proteína de unión al factor de crecimiento similar a la insulina 7 (IGFBP-7), y b) evaluar la insuficiencia cardíaca mediante la comparación de la concentración determinada en la etapa (a) con la concentración de esta proteína marcadora, establecida en una muestra control, en el que un aumento del valor de IGFBP-7 es indicativa de insuficiencia cardiaca, que además se...

  3. 3.-

    Uso de biomarcadores en la evaluación de la transición temprana de la hipertensión arterial a la insuficiencia cardíaca

    (01/2015)

    Un procedimiento para diagnosticar anomalías funcionales y / o estructurales del corazón, las cuales preceden a la insuficiencia cardíaca, en un sujeto que sufre de hipertensión, de diabetes, de obesidad, de síndrome metabólico y / o que tiene un historial como fumador, comprendiendo, el procedimiento, las etapas de: a) la medición, en una muestra de sangre, de suero o de plasma, obtenida de un sujeto, de la concentración de por lo menos una troponina cardíaca o de una variante de ésta; b) la diagnosis de las citadas anomalías funcionales y/o estructurales, mediante la comparación de la concentración determinada en la etapa...

  4. 4.-

    Método mejorado para el tratamiento de bisulfito

    (01/2015)

    Procedimiento para la conversión de una base de citosina, en un ácido nucleico, a una base de uracilo, que comprende las etapas de a) incubar una solución que comprende el ácido nucleico, durante un período de tiempo de 1, 5 a 3, 5 horas, a una temperatura comprendida dentro de unos márgenes comprendidos entre 70 y 90°C, en donde, la concentración de bisulfito, en la solución, es de un valor comprendido dentro de unos márgenes situados entre 3 M y 6, 25 M, y en donde, el valor pH de la solución, es de un valor comprendido dentro de unos márgenes situados entre 5, 0 y 6, 0, en donde, el ácido nucleico, se desamina, y b) incubar la solución que comprende el ácido nucleico desaminado, bajo condiciones alcalinas, a cuyo efecto, el ácido...

  5. 5.-

    Uso de SFRP-3 en la evaluación de la insuficiencia cardíaca

    (10/2014)

    Un procedimiento para evaluar la insuficiencia cardíaca en un individuo que comprende las etapas de a) medir en una muestra obtenida del individuo la c 5 oncentración del marcador proteína relacionada con Frizzled secretada 3 (SFRP-3), b) opcionalmente medir en la muestra la concentración de uno o más de otros marcadores de insuficiencia cardíaca, y c) evaluar la insuficiencia cardíaca comparando la concentración determinada en la etapa (a) y opcionalmente la(s) concentración/concentraciones determinada(s) en la etapa (b) con la concentración de este marcador o estos marcadores como se establece en una muestra de control, en el que dicha muestra se selecciona del grupo que consiste en suero, plasma y...

  6. 6.-

    Utilización de mimecán en la evaluación de la insuficiencia cardiaca

    (08/2014)

    Método para evaluar la insuficiencia cardiaca in vitro en un individuo, que comprende las etapas de: a) medir en una muestra obtenida del individuo, la concentración del marcador mimecán, en la que dicha muestra se selecciona de entre el grupo que consiste de suero, plasma y sangre completa, b) opcionalmente medir en la muestra la concentración de otro u otros marcadores de insuficiencia cardiaca, seleccionados de entre el grupo que consiste de un marcador péptido natriurético, un marcador troponina cardiaca...

  7. 7.-

    Utilización de SLIM-1 en la evaluación de la insuficiencia cardiaca

    (10/2013)

    Método para evaluar la insuficiencia cardiaca en un individuo, que comprende las etapas de: a) medir en una muestra obtenida del individuo, la concentración proteica del marcador SLIM-1, 5 b) evaluar la insuficiencia cardiaca mediante la comparación entre la concentración determinada en la etapa (a) y la concentración de este marcador establecida en una muestra de control, en la que un nivel incrementado de SLIM-1 es indicativo de insuficiencia cardiaca.

  8. 8.-

    UTILIZACION DE NOGO-C EN LA DETECCION DE LA INSUFUCIENCIA CARDIACA

    (05/2010)

    Un método para valorar la insuficiencia cardíaca en un individuo que comprende los pasos de a) medir en una muestra obtenida del individuo la concentración de la proteína marcador Nogo-C, b) opcionalmente medir en la muestra la concentración de uno o más marcadores diferentes de insuficiencia cardíaca seleccionados de entre el grupo que consiste en un marcador de péptido natriurético, un marcador de troponina cardíaca y un marcador de inflamación, y c) valorar la insuficiencia cardíaca mediante la comparación de la concentración...

  9. 9.-

    METODO MEJORADO PARA TRATAMIENTO POR BISULFITO

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG EPIGENOMICS AG. Clasificación: C07H21/00, C12N15/09, C12Q1/68.

    Método para la conversión de una base citosina de un ácido nucleico en una base uracilo mediante el tratamiento con bisulfito caracterizado porque el ácido nucleico está unido a una fase sólida durante las etapas de desaminación y/o desulfonación, caracterizado porque la fase sólida es seleccionada de vidrio o sílice, un material conteniendo vidrio o sílice, un intercambiador de iones o hidroxiapatita.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA TRATAMIENTO DE BISULFITO

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C12Q1/68, C07H21/04, C01D5/00, C01D5/14.

    Procedimiento para la conversión de una base de citosina, en un ácido nucleico, a una base de uracilo, que comprende las etapas de a) incubar una solución que comprende el ácido nucleico, durante un período de tiempo de 1, 5 a 3, 5 horas, a una temperatura comprendida dentro de unos márgenes comprendidos entre 70 y 90°C, en donde, la concentración de bisulfito, en la solución, es de un valor comprendido dentro de unos márgenes situados entre 3 M y 6, 25 M, y en donde, el valor pH de la solución, es de un valor comprendido dentro de unos márgenes situados entre 5, 0 y 6, 0, en donde, el ácido nucleico, se desamina, y b) incubar la solución que comprende el ácido nucleico desaminado, bajo condiciones alcalinas, a cuyo efecto, el ácido nucleido desaminado, se desulfona.

  11. 11.-

    METODO Y DISPOSITIVO PARA LA PURIFICACION DE ACIDOS NUCLEICOS

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: B01L3/14, C21N15/10.

    Dispositivo para la purificación o aislamiento de ácidos nucleicos, el cual consiste en un primer cuerpo hueco con una abertura de entrada para una muestra y una abertura de salida y un segundo cuerpo hueco con una abertura de entrada y una abertura de salida en donde la abertura de entrada del segundo cuerpo hueco está funcionalmente conectado a la abertura de salida del primer cuerpo hueco , pudiendo el primero y segundo cuerpo hueco separarse uno de otro, y un material para la unión con ácidos nucleicos está situado frente a la abertura de salida del segundo cuerpo hueco , el segundo cuerpo hueco tiene un volumen menor comparado con el primer cuerpo hueco , y el primer cuerpo hueco tiene un volumen mayor de 5 ml.