15 inventos, patentes y modelos de BINDER, DIETER

  1. 1.-

    UTILIZACION DE COMPUESTOS DE LORNOXICAM O ANALOGOS DE LORNOXICAM.

    (04/2007)
    Solicitante/s: BINDER, EVA HF. Clasificación: A61K31/54.

    Utilización de lornoxicam o análogos de lornoxicam: - que inhiben la ciclooxigenasa 1 y la ciclooxigenasa 2 (COX 1 y COX 2); - que no pueden atravesar la barrera hemato-encefálica en condiciones fisiológicas; y - que reducen la inducción de la proteína precursora del amiloide (APP) inducida por la prostaglandina E2, para la elaboración de una composición farmacéutica con el fin de tratar o prevenir la enfermedad de Alzheimer (EA) o la arteriosclerosis.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FUSION PARCIAL CONTINUA DE MATERIAL CERAMICO, EN HORNOS DE FUSION POR INDUCCION, CON CRISOLES DE ESCORIA SINTERIZADA, UN HORNO ADECUADO PARA ELLO Y EL PROCEDIMIENTO PARA LA INICIACION PERIODICA DE LA FUSION.

    (12/1997)

    LA INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA FUSION PARCIAL CONTINUA DE MATERIALES CERAMICOS, POR MEDIO DE LA FUSION INDUCTIVA EN HORNOS DE FUSION POR INDUCCION DE ALTA Y MEDIA FRECUENCIA, CUYA BOBINA DE FUSION RECUBRE UN CRISOL DE ESCORIA DE SINTERIZACION , DISPONIENDO DE UN DISPOSITIVO DE SALIDA , POR LO QUE LA FUSION ES DESCARGADA PERIODICAMENTE Y EL MATERIAL A SER FUNDIDO, ES CONDUCIDO AL CRISOL; COMO DISPOSITIVO DE SALIDA, SE UTILIZA UN CANAL, EL CUAL ES ENFRIADO INTENSIVAMENTE; PARA LA INICIACION DE LA FUSION SE...

  3. 3.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO TIOFENO-2-CARBOXILICO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (10/1997)
    Solicitante/s: LAEVOSAN-GESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: C07D409/12, A61K31/41.

    SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R EN POSICION 3 O 4, HIDROGENO, METILO, CLORO O BROMO Y R ALQUILO DE C1 A 10 CICLOALQUILO DE C3 A 7 O BENCILO Y SUS SALES DE ADICION TOLERABLES FARMACEUTICAMENTE CON ACIDOS ORGANICOS DEBILES ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON INHIBIDORES DE TROMBOXANOSINTETASA.

  4. 4.-

    NUEVOS DERIVADOS DE TETRAZOL, METODO PARA SU ELABORACION Y UTILIZACION.

    (06/1997)
    Solicitante/s: CHEMISCH PHARMAZEUTISCHE FORSCHUNGSGESELLSCHAFT M.B.H. Clasificación: A61K31/415, C07D413/14.

    LOS DERIVADOS DE TETRAZOL DE LA FORMULA DONDE R SUB 1 SIGNIFICA UN RESTO DE ALQUILO DE (C SUB 1-C SUB 6) SATURADO O NO SATURADO, DE CADENA SIMPLE O REMIFICADA Y R SUB 2 SIGNIFICA METILO O ETILO. TAMBIEN SE DESCRIBEN SUS SALES, QUE SON UTILES DESDE EL PUNTO DE VISTA FARMACOLOGICO.

  5. 5.-

    OXIDO DE CIRCONIO MONOCLINICO, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y APLICACION.

    (06/1996)
    Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C01G25/02.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN OXIDO DE CIRCONIO QUE TIENE UN CONTENIDO EN SIO SUB 2 INFERIOR AL 1% EN PESO, PRESENTANDO UNAS PARTICULAS EN FORMA DE DENTRITAS QUE TIENEN UN TAMAÑO MEDIO DE GRANO ENTRE 0'5(MU)M Y 3'0(MU)M, UNA SUPERFICIE ESPECIFICA (BEI) ENTRE 3 Y 15M (AL CUADRADO) /G. EL COMPUESTO SE OBTIENE: DISOCIANDO TERMICAMENTE EL SILICATO DE CIRCONIO EN UN HORNO DE FUSION POR INDUCCION DE MEDIA O ALTA FRECUENCIA CON CRISOLES DE SINTERIZADO; ENFRIANDO EL FUNDIDO POR INSUFLAMIENTO DE AIRE Y/O ROCIADO CON AGUA Y LIXIVIACION DEL SILICATO DISOCIADO TERMICAMENTE CON LEGIA ALCALINA CONCENTRADA ENTRE 100 Y 200 C, CARACTERIZANDOSE POR SUS PROPIEDADES MEJORADAS PARA LA PRODUCCION DE COLORANTES DE SILICATO DE CIRCONIO DEL TIPO DE REJILLA Y DE INCRUSTACION ECONOMICA PARA OBTENER PIGMENTOS DE COLORACION INTENSIVA.

  6. 6.-

    ENOLETERES DE 6 - CLORO - 4 - HIDROXI - 2 - METIL - N - (2 PIRIMIDIL) - 2H - TIENO - (2, 3-E) - 1,2 - TIACINA - 3 - AMIDA DE ACIDO ORGANICO - 1,1 - DIOXIDO, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION ASI COMO SU UTILIZACION

    (10/1994)
    Solicitante/s: HAFSLUND NYCOMED PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/54, C07D513/04.

    LA INVENCION TRATA DE ENOLETERES DE 6 - CLORO - 4 - HIDROXI - 2 - METIL - N - 2 - (PIRIDINIL) - 2H - TIENO(2, 3-E) - 1,2 TIACINA - 3 - AMIDA DE ACIDO ORGANOC - 1,1 - DIHIDROXIDO DE LA FORMULA(I) DONDE R ES (C1 - C6) ALQUILO, (C5 - C7) CICLOALQUILO O BENCILO, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION. LOS NUEVOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA Y SON APTOS PARA EL TRATAMIENTO DEL REUMA.

  7. 7.-

    NUEVOS 5 - HALOGENO - TIENOISOTIAZOL - 3(2H) - ON - 1,1 - DIOXIDOS SUSTITUIDOS BASICAMENTE, UN PROCESO PARA SU OBTENCION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

    (08/1994)
    Solicitante/s: CHEMISCH PHARMAZEUTISCHE FORSCHUNGS-GESELLSCHAFT M.B.H. Clasificación: A61K31/495, C07D513/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS 5 - HALOGENO - TIENOISOTIAZOL 3(2H) - ON - 1,1 - DIOXIDOS SUSTITUIDOS BASICAMENTE, DE FORMULA I, DONDE R1 ES HIDROGENO, (C1 - C4) -ALQUILO O HALOGENO, R2 ES HALOGENO Y N ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 2 Y 6. TAMBIEN SE REFIERE A SUS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE COMPATIBLES, A UN PROCESO PARA SU OBTENCION ASI COMO A SU APLICACION EN MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ANSIEDAD.

  8. 8.-

    NUEVO DERIVADO TIENILOXI-ALQUILAMINO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y MEDICAMENTO CONTENIENDO ESTE COMPUESTO

    (08/1994)
    Solicitante/s: EBEWE ARZNEIMITTEL GESELLSCHAFT MBH. Clasificación: A61K31/38, C07D409/06.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO TIENILOXI-ALQUILAMINO DE FORMULA (I), TRATA DE LAS SALES DE ADICION DE ACIDOS Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) PARA EL TRATAMIENTO DE PERTURBACIONES DEL RITMO CARDIACO. SIENDO: R1 HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, CF3 O ALCOXI; R2 Y R3 IGUALES O DIFRENTES, ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO DE C8; EL RESTO DE FORMULA (II) SE COLOCA EN EL ANILLO TIOFENO EN POSICION 4 O 5 Y N UN NUMERO ENTERO DE 1 A 5. TOMANDO R2 Y R3 CON EL NITROGENO UN ANILLO SATURADO DE CINCO A 7 MIEMBROS O UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO QUE CONTIENE EN EL ANILLO UN ATOMO DE OXIGENO O NITROGENO Y SE SUBSTITUYE EL NITROGENO ADICIONAL A TRAVES DE UN RESTO ALQUILO DE C1 A 3.

  9. 9.-

    NUEVO DERIVADO TIENOPIRANO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION

    (07/1994)
    Solicitante/s: CHEMISCH PHARMAZEUTISCHE FORSCHUNGS-GESELLSCHAFT M.B.H. Clasificación: C07D495/04, A61K31/38.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO TIENOPIRANO DE FORMULA (I), TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DE PREPARADOS FARMACEUTICOS CONTENIENDO EL COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y DESCRIBE SU APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES COMO ASMA Y ELEVADA PRESION SANGUINEA, QUE SE REMEDIAN MEDIANTE LA ACTUACION DE CANALES (K+). SIENDO EL RESTO DE FORMULA (II) PUEDE TENER LAS CONFIGURACIONES DE FORMULA (III), (IV9 O (V); R HIDROGENO, -CN, -CHO, -CH =NOH - COML2 O -COOR1; RA ALQUILO DE DE C1 A 4 Y N UN MUNMERO ENTERO COMO 3, 4 O 5.

  10. 10.-

    SILICATO DE CIRCONIO DISOCIADO TERMICAMENTE.

    (12/1993)
    Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C01B33/20.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN SILICATO DE CIRCONIO QUE TIENE BUENAS PROPIEDADES PARA LA PRODUCCION DE COLORANTES, RESALTANDO LA PRESENCIA DEL OXIDO DE CIRCONIO CRISTALINO INCRUSTADO EN UNA FASE DE SILICE AMORFA Y DOTADO DE UN TAMAÑO MEDIO DE GRANO ENTRE 0'5 Y 3'0(MU)M Y UNA SUPERFICIE (BET) ESPECIFICA ENTRE 3 Y 15M (AL CUADRADO) /G. SE DESCRIBE LA APLICACION DE SILICATO DE CIRCONIO EN LA OBTENCION DE OXIDO DE CIRCONIO Y TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR EL PRIMERO QUE COMPRENDE: FUNDIR EL SILICATO DE CIRCONIO EN UN HORNO DE FUSION POR INDUCCION Y REFRIGERAR EL FUNDIDO MEDIANTE EL INSUFLADO DE GAS Y/O ROCIADO CON AGUA.

  11. 11.-

    NUEVOS DERIVADOS DE NITROGENO-ARILMETOXI-TIOFENO Y PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

    (01/1993)
    Solicitante/s: CL PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/44, A61K31/47, C07D409/12.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE NITROGENO-ARILMETOXI-TIOFENO DE LA FORMULA GENERAL I, EN LA QUE EL GRUPO R-CH2O- ESTA EN POSICION 4 O 5 DEL ANILLO DE TIOFENO, R REPRESENTA UN GRUPO 2-PIRIDINILO O 2-QUINOLINILO YR1 REPRESENTA UN GRUPO -COO-ALQUILO INFERIOR, -CO-(CH2)N-CH3 O -CH(OH)-(CH2)N-CH3, DONDE N SIGNIFICA UN NUMERO ENTERO DE 2 A 6, ASI COMO SUS HIDRATOS Y/O SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE COMPATIBLES, A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y A PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS Y SUS SALES INHIBEN LA 5-LIPOXIGENASA DEL METABOLISMO DEL ACIDO ARAQUIDONICO.

  12. 12.-

    NUEVO DERIVADO DE 4,5 DIHIDRO - OXAZOL, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU EMPLEO.

    (07/1992)
    Solicitante/s: HAFSLUND NYCOMED PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/44, C07D495/04, A61K31/415, C07D413/14, A61K31/42.

    EL INVENTO CONSISTE EN NUEVO DERIVADO DE 4,5 - DIHIDRO - OXAZOL DE LA FORMULA GENERAL (FIG.1) EN QUE A - CH = CH O - S -, R1, R2, R3 Y R4 INDEPENDIENTEMENTE DEL HIDROGENO O MAS BAJO ALQUIL. R2 SIGNIFICA HIDROGENO O ALCOXI BAJO Y N 0 O 1, UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y PREPARADO FARMACEUTICO QUE COMPRENDE ESTAS COMBINACIONES. LAS NUEVAS COMBINACIONES ACTUAN UN BLOQUEO DEL H= / K - - ATPASE Y PUEDEN UTILIZARSE COMO SUBSTANCIA ACTIVA PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILASIS DE ENFERMEDADES QUE SE MOTIVAN POR UNA ELEVADA SECRECCION DE ACIDOS GASTRICOS.

  13. 13.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 2 - ACIDO ACETICO DE TIENILOXIDO, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y EL CONTENIDO EN PREPARADOS FARMACEUTICOS

    (05/1991)
    Solicitante/s: CL PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/38, C07D333/32.

    EL INVENTO SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE 2 - ACIDO ACETICO DE TIENILOXIDO DE LA FORMULA GENERAL, SIGNIFICANDO R UN GRUPO DE FENILO O TIENILO SUSTITUIDOS DE FORMA SIMPLE O MULTIPLE POR HALOGENOS, TRIFLUOROMETILO O ALQUILO C - C4, ASI COMO LAS SALES DE USO FARMACEUTICO, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION DE ESTAS UNIONES Y SU USO PARA TRATAR TROMBOSIS, INFLAMACIONES, PRESION ALTA EN LA SANGRE Y ANGINAS.

  14. 14.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 2-(2-TIENIL)-IMIDAZO-(4 ,5-C)PIRIDINA Y SUS SALES, METODO PARA SU PREPARACION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.

    (08/1990)
    Solicitante/s: CL PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/44, C07D471/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE 2-(2-TIENIL)-IMIDAZO-(4 ,5C) PIRIDINA DE LA FORMULA GENERAL I FIGXX EN LA QUE R1 SIGNIFICA ALQUILO INFERIOR, R2 SIGNIFICA HIDROGENO O METILO Y N SIGNIFICA 0 O 1, ASI COMO A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE UTILIZABLES, A UN METODO PARA SU PREPARACION Y A PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS Y SUS SALES TIENEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS, ESPECIALMENTE UNA ACCION INOTROPA POSITIVA SOBRE EL CORAZON, Y PUEDEN EMPLEARSE COMO PRINCIPIOS ACTIVOS PARA MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIACOS Y CIRCULATORIOS, ESPECIALMENTE DE LA INSUFICIENCIA MIOCARDICA.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS TIENO-1,2-TIAZOLDERIVADOS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS

    (03/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CHEMIE LIZ AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D513/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS TIENO1, 2TIAZOLDERIVADOS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DE LA FORMULA GENERAL DONDE LOS SUBSTITUYENTES TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, MEDIANTE REACCION DE UNA SAL ALCALINA DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA X (CH2)N COOR EN LA QUE X SIGNIFICA UN GRUPO DISOCIABLE.