8 inventos, patentes y modelos de BHISETTI, GOVINDA RAO

  1. 1.-

    Inhibidores de serina proteasas, particularmente de la proteasa VHC NS3-NS4A

    (05/2012)

    Un compuesto seleccionado de: **Fórmula**

  2. 2.-

    Co-cristales y composiciones farmacéuticas que los comprenden

    (05/2012)

    Un co-cristal que comprende un compuesto que tiene la estructura y ácido 4-hidroxibenzoico.

  3. 3.-

    SULFONAMIDAS INHIBIDORES DE ASPARTIL PROTEASA QUE CONTIENEN HETEROCICLOS OXIGENADOS

    (02/2011)

    Un compuesto de formula I: **Fórmula** en la que: cada R1 se elige independientemente entre el grupo que consiste en -C(O)-, -S(O)2-, - C(O)-C(O)-, -O-C(O)-, -O-S(O)2, -NR2-S(O)2-, -NR2-C(O)- y -NR2-C(O)-C(O)-; cada A es tetrahidropiranil; cada Het se elige independientemente entre el grupo que consiste en carbociclo C3-C7; arilo C6-C10; fenilo fusionado con heterociclo; y heterociclo; en el que cualquier miembro de dicho Het puede estar opcionalmente sustituido con uno o mas sustituyentes elegidos entre el grupo que consiste...

  4. 4.-

    INHIBIDORES DE TIPO SULFONAMIDA DE LA ASPARTIL-PROTEASA DE VIH.

    (03/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Clasificación: C07D409/12, C07D417/12, C07D409/14, C07D207/26, A61K31/16, C07D239/54, C07D413/12, C07D215/48, C07D213/30, C07D277/36, C07C311/41, C07D305/12.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE SULFONAMIDAS QUE SON INHIBIDORES DE LA ASPARTIL PROTEASA, DE FORMULA (I). EN UNA REALIZACION DE LA INVENCION, SE PRESENTA UNA NUEVA CLASE DE INHIBIDORES DE ASPARTIL PROTEASA DE VIH, CARACTERIZADOS POR PROPIEDADES ESTRUCTURALES Y FISICOQUIMICAS ESPECIFICAS. ASIMISMO, LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LA INVENCION SON ESPECIALMENTE ADECUADOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD PROTEASA DE VIH-1 Y VIH-2 Y, POR TANTO, PUEDES SER UTILIZADOS VENTAJOSAMENTE COMO AGENTES ANTIVIRALES FRENTE A LOS VIRUS VIH-1 Y VIH-2. SE PRESENTAN ASIMISMO METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA ASPARTIL PROTEASA DE VIH UTILIZANDO LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION, Y METODOS PARA SELECCIONAR COMPUESTOS CON ACTIVIDAD ANTI-VIH.

  5. 5.-

    SULFONAMIDAS QUE CONTIENEN HETEROCICLOS OXIGENADOS COMO INHIBIDORES DE LA ASPARTIL PROTEASA.

    (09/2002)
    Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Clasificación: C07D493/04, C07D319/06, C07D307/20, C07D317/24, C07D309/12.

    LA INVENCION ACTUAL SE REFIERE A UNA NOVEDOSA CLASE DE SULFONAMIDAS QUE SON INHIBIDORES DE LA ASPARTIL PROTEASA. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN ESTOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ESTA INVENCION SON PARTICULARMENTE ADECUADOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD PROTEASA DE HIV-1 Y HIV-2 Y, CONSECUENTEMENTE, PUEDEN SER VENTAJOSAMENTE USADOS COMO AGENTES ANTIVIRICOS CONTRA LOS VIRUS HIV-1 Y HIV-2. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LOS METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA ASPARTIL PROTEASA DE HIV USANDO LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION.

  6. 6.-

    INHIBIDORES DE PROTEASAS DE SERINA, PARTICULARMENTE DE LA PROTEASA NS3 DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C.

    (07/2002)
    Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Clasificación: A61K38/55, C07K5/10, C07K7/06, C07K5/02, C07K7/02.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS, PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA INHIBICION DE PROTEASAS, ESPECIALMENTE SERINA PROTEASAS, Y MAS EN ESPECIAL PROTEASAS NS3 DE VHC. LOS COMPUESTOS, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS QUE LAS EMPLEAN SE PUEDEN UTILIZAR, BIEN SOLOS O COMBINADOS PARA INHIBIR VIRUS, ESPECIALMENTE EL VIRUS DE LA HEPATITIS C (HCV).

  7. 7.-

    DERIVADOS DE SULFONAMIDAS COMO INHIBIDORES DE LA ASPARTIL-PROTEASA.

    (02/2000)
    Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Clasificación: C07D493/04, C07D319/06, C07D277/06, C07D241/04, C07D213/81, C07D211/60, C07C311/29, C07D317/36, C07D307/20, C07C311/41, C07C241/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE SULFONAMIDAS QUE SON INHIBIDORAS DE LA PROTEASA DE ASPARTILO. EN UNA RELACION ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE INHIBIDORES DE LA PROTEASA DE ASPARTILO CARACTERIZADOS POR CARACTERISTICAS ESTRUCTURALES Y FISIQUIMICAS ESPECIFICAS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ESTA INVENCION ESTAN PARTICULARMENTE BIEN ADAPTADOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LAS PROTEASAS DEL VIH-1 Y DEL VIH-2 Y POR CONSIGUIENTE, PUEDE SER VENTAJOSAMENTE USADOS COMO AGENTES ANTIVIRICOS CONTRA LOS VIRUS DEL VIH-1 Y DEL VIH-2. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LOS METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEASA DE ASPARTILO Y METODOS PARA TRATAR INFECCIONES VIRICAS USANDO LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES DE ESTA INVENCION.

  8. 8.-

    SULFONAMIDAS INHIBIDORAS DE ASPARTIL-PROTEASA DEL VIH.

    (08/1999)
    Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Clasificación: C07D409/12, C07D417/12, C07D409/14, C07D207/26, A61K31/16, C07D239/54, C07D413/12, C07D215/48, C07D213/30, C07C311/41, C07D305/12.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE SULFONAMIDAS QUE SON INHIBIDORAS DE LA PROTEASA ASPARTILO, DE LA FORMULA (I). EN UNA REALIZACION, ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE INHIBIDORES DE LA PROTEASA HIV ASPARTILO CARACTERIZADOS POR CARACTERISTICAS ESTRUCTURALES Y FISICO-QUIMICAS ESPECIFICAS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ESTA INVENCION, SON PARTICULARMENTE MUY APROPIADOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEASA HIV-1 Y HIV-2 Y, POR CONSIGUIENTE, PUEDEN SER EMPLEADOS CON VENTAJA COMO AGENTES ANTIVIRALES CONTRA LOS VIRUS HIV-1 Y HIV-2. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEASA HIV ASPARTILO USANDO LOS COMPUESTOS Y LOS METODOS DE ESTA INVENCION PARA LA PROTECCION DE COMPUESTOS PARA ACTIVIDAD ANTI HIV.