16 inventos, patentes y modelos de BERG, STEFAN

  1. 1.-

    Método y aparato de servidor del gestor de documentos XML

    (08/2013)

    Un método de suministro de una función de Servidor del Gestor de Documentos XML a un Cliente del Gestor deDocumentos XML , la función de Servidor del Gestor de Documentos XML que se permite por uncomponente de base de datos para almacenar al menos un documento XML y un componente lógico para hacer queal menos una operación sea realizada en uno o más del al menos un documento XML, en cuyo método seproporciona el componente lógico por una primera entidad de red , con la cual comunica el Cliente delGestor de Documentos XML para recibir la función de Servidor del Gestor de Documentos XML, y elcomponente de base de datos se proporciona por una segunda entidad de red diferente de la primeraentidad de red , caracterizado porque la...

  2. 2.-

    COMPUESTOS QUE TIENEN UN EFECTO INHIBIDOR SELECTIVO DE LA GSK3

    (04/2010)

    Un compuesto que tiene la fórmula I

  3. 3.-

    METODO Y APARATO PARA ASIGNAR SERVIDORES DE APLICACION EN UN IMS

    (03/2010)

    Un método para asignar un Servidor de Aplicación con Protocolo de Iniciación de Sesión a un abonado dentro de un Subsistema Multimedia IP, comprendiendo el método: identificar en un Servidor de Abonado Local un conjunto de criterios de filtrado inicial aprovisionados para el citado abonado, conteniendo el citado conjunto de criterios de filtrado inicial al menos una identidad de Servidor de Aplicación con Protocolo de Iniciación de Sesión; enviar el citado conjunto de criterios de filtrado inicial del Servidor de Abonado Local a una Función de Control de Llamada/Sesión de Servicio; recibir el citado conjunto de criterios de filtrado inicial en la citada...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE 2-HIDROXI-3-HETEROARILINDOL COMO INHIBIDORES DE GSK3

    (04/2009)

    Un compuesto de fórmula Ia ** ver fórmula** en la que P representa piridina o pirimidina; R1es hidrógeno; R 2 y R 3 se seleccionan independientemente de: halógeno, nitro, alquil(C0-6)-heteroarilo, trifluorometilo, alquil (C0-6)-ciano, alquil(C0-6)-NR 4 R 5 , alquil(C0-6)-CONR 4 R 5 , O-alquil(C1-6)-NR 4 R 5 , alquil(C0-6)-(SO2)NR 4 R 5 , y un grupo X 1 R 6 , en el que X 1 es un enlace directo; R 6 es un grupo heterocíclico de 5 miembros que contiene uno o dos heteroátomos, seleccionados independientemente de N, O y S, y cuyo grupo heterocíclico puede estar sustituido con uno o dos sustituyentes W; m es 0,1,2; n es 1 ó 2. R 4 se selecciona independientemente de hidrógeno, alquilo C1-6, alquil(C0-6)-cicloalquilo(C3-6), alquil(C0-6)-arilo, alquil(C0-6)-heteroarilo,...

  5. 5.-

    2-ARILAMINO-PIRIMIDINAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS ASOCIADOS A GSK3

    (04/2009)

    El uso de un compuesto de fórmula (I) **ver fórmula** en la que: el Anillo A es imidazo[1,2a]pirid-3-ilo o pirazolo[2,3a]pirid-3-ilo; R 2 está unido a un carbono del anillo y es alquilo C1-6; m es 0 ó 1; R 1 es halo, nitro, ciano, hidroxi, trifluorometilo, trifluorometoxi, amino, carboxi, carbamoilo, mercapto, sulfamoilo, alquilo C1-3, alquenilo C2-3, alquinilo C2-3, alcoxi C1-3, alcanoilo C1-3, N-(alquilC1-3)amino, N,N-(alquilC1-2)2amino, alcanoilC1-3amino, N-(alquilC1-3)carbamoilo, N,N-(alquilC1-2)2carbamoilo, alquilC1-3S(O)a en el que a es 0, 1 ó 2, N-(alquilC 1-3)sulfamoilo o N,N-(alquilC 1-3) 2sulfamoilo; en el que cualquier alquilo C 1-2, alquilo C 1-3, alquenilo C 2-3...

  6. 6.-

    USO DE DERIVADOS DE OXINDOL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA DEMENCIA, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y ESTADOS ASOCIADOS A LA GLICOGENO SINTASA CINASA-3

    (03/2009)

    Uso de un compuesto de fórmula I (Ver fórmula) en el que: R 1 es hidrógeno o alquilo C1 - 3; R 2 es: hidroxi, halógeno, trifluorometilo, ciano, amino, nitro, carboxi, alquilo C1 - 3, alcoxi C1 - 3, alcanoiloxi C1 - 3, alcanoílo C2 - 4, [alcanoil C1 - 4]amino, [alcoxi C1 - 4]carbonilo, [alquil C1 - 4]tio, [alquil C1 - 4]sulfinilo, [alquil C1 - 4]sulfonilo, carbamoílo, N-[alquil C1 - 4]carbamoílo, N,N-di(alquil C1 - 4)carbamoílo, aminosulfonilo, N-[alquil C1 - 4]aminosulfonilo, N,N-di(alquil C1 - 4)aminosulfonilo, [alquil C1 - 4]sulfonilamino o un grupo R 4 X 1 , en el que X 1 es un enlace directo, alcanoílo C2 - 4, CONR 5 R 6 , SO2NR 7 R 8 o SO2R 9 (en el que R 5 y R 7 son cada uno independientemente: hidrógeno o alquilo C1 - 2 y R 6 , R 8 y R...

  7. 7.-

    USO MEDICO DE DERIVADOS DE OXINDOL QUE INHIBEN GSK3

    (04/2008)

    Uso de un compuesto de **fórmula**, en la que: el anillo Z es un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros que contiene 1 a 3 heteroátomos seleccionados independientemente de O, N y S, pero no más de 2 átomos de nitrógeno; R1 es hidrógeno or alquilo C1-3; R2 es hidroxi, halógeno, fluorometilo, difluorometilo, trifluorometilo, fluorometoxi, difluorometoxi, trifluorometoxi, 2, 2, 2-trifluoroetilo, ciano, amino, nitro, alquilo C1-3, alcoxi C1-3, alcanoil C1-3-oxi, alcanoilo C2-4, alcanoil C1-4-amino, alcoxi C1-4-carbonilo, alquil C1-4-tio, alquil C1-4-sulfinilo, alquil C1-4-sulfonilo, carbamoilo, N-alquil...

  8. 8.-

    USO DE DERIVADOS DE OXINDOL EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA DEMENCIA, DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y AFECCIONES ASOCIADAS CON GLUCOGENO SINTASA QUINASA-3

    (02/2008)

    Un compuesto que tiene la **fórmula**, en la que R1 es hidrógeno; R2 es carboxi, fluorometilo, difluorometilo, fluorometoxi, difluorometoxi, trifluorometoxi, o un grupo R4X1, en el que X1 es alcanoilo C2-4, CONR5R6, SO2NR7R8 o SO2R9 (en los que R5 y R7 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-2, y R6, R8 y R9 son cada uno independientemente alquilo C1-4 o un enlace, y en el que R4 está enlazado a R6, R8 y R9); y R4 es NRARB, ORA, CH(Oalquilo C1-6)2, o un grupo heterocíclico de 7 miembros con uno o dos heteroátomos...

  9. 9.-

    4-(4-METOXIBENCIL)-N'-(5-NITRO-1,3-TIAZOL-2-IL)UREA Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS ASOCIADAS CON GLUCOGENO SINTASA QUINASA 3 (GSK3)

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: A61P15/00, A61P17/14, A61P25/24, A61P43/00, A61P25/00, A61P25/16, A61P3/10, A61P25/14, A61P25/28, A61K31/426, C07D277/58, C07D277/20, C07D277/44.

    Un compuesto que tiene la fórmula I (Ver fórmula) como una base libre o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  10. 10.-

    COMPUESTOS QUE TIENEN UN EFECTO INHIBIDOR SELECTIVO EN GSK3

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: C07D401/14, A61P17/14, A61P25/00, C07D401/12, A61P3/10, C07D403/12, C07D413/14, C07D403/14, C07D409/06, A61P15/18, A61P5/48, A61K31/497, A61K31/496, A61K31/5377, C07D403/06, C07D241/26.

    Un compuesto que tiene la **fórmula**, en la que Z es N; Y es CONR5, NR5CO, SO2NR5, NR5SO2, CH2NR5, NR5CONR5, CH2CO, CO o CH2O; X es N; P es fenilo; Q es alquilo C1-6, alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6; R es alquilo C0-6(SO2)NR1R2, R1 y R2 se seleccionan, independientemente, de hidrógeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquil C0-6-cicloalquilo C3-6, alquil C0-6-heterocicloalquilo, alquil C1-6-NR6R7, alquil C0-6-arilo y alquil C0-6-heteroarilo, en los que cualquier alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquil C0-6-cicloalquilo C3-6, alquil C0-6-heterocicloalquilo, alquil C0-6-arilo, alquil C0-6-heteroarilo puede estar sustituido con uno o más A.

  11. 11.-

    NUEVOS DERIVADOS DE INDOL-2-ONA

    (11/2007)

    Un compuesto que tiene la **fórmula**, en la que Y es CH cuando P es un anillo aromático de 5 ó 6 miembros, saturado o insaturado, que contiene átomos seleccionados independientemente de C, N, O o S; Y es N cuando P es un anillo aromático de 5 miembros o un anillo de 5 ó 6 miembros saturado o insaturado, que contiene átomos seleccionados independientemente de C, N, O o S; R1 es hidrógeno; R2 es hidroxi, halógeno, fluorometilo, difluorometilo, trifluorometilo, fluorometoxi, difluorometoxi, trifluorometoxi, ciano, amino, nitro, alquilo C1-3, alcoxi C1-3, alcanoil C1-3-oxi, alcanoilo C2-4, alcanoil C1-4-amino, alcoxi C1-4-carbonilo, alquil C1-4-tio, alquil C1-4-sulfinilo, alquil C1-4-sulfonilo, carbamoilo, N-alquil C1-4-carbamoilo, N, N-di(alquil...

  12. 12.-

    DERIVADOS DE INDANO SUSTITUIDO.

    (03/2005)

    Un compuesto que tiene la fórmula I en la que X es N o CH; Y es NR2CO o CONR2; en las que R2 es H o alquilo C1-C6; R1 es H o alquilo C1-C6; R3 es alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6 o fenilo, que puede estar mono- o disustituido con R4; en la que R4 es fenilo, fenil-alquilo C1-C6, ciclohexilo, piperidino, 1-piperazinilo, morfolino, CF3, 4-piperidon-1- ilo, n-butoxi o COR8; en la que R6 es H, alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3- C6; R7 es H, alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3-C6; R8 es fenilo, ciclohexilo, 4-piperidon-1-ilo, 1- piperazinilo, morfolino, CF3, piperidino o NR6R7; R9 es H, alquilo C1-C6, cicloalquilo...

  13. 13.-

    UNA COMBINACION DE UN INHIBIDOR DE LA MONOAMINO-OXIDASA Y UN ANTAGONISTA O AGONISTA PARCIAL DE H5-HT1 BETA.

    (02/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: A61K31/495, A61K31/535.

    Una combinación de un primer componente: (a) que es un inhibidor de la monoamino-oxidasa con un segundo componente (b) que es un antagonista o agonista parcial selectivo h5-HT1B que tiene la **fórmula** en la cual X es CH2, O; Y es CONH, NHCO; R1 es H, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6; R2 es H, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, halógeno; R3 es R4 y R5 son independientemente H o alquilo C1-C4, como racemato, enantiómero R o enantiómero S, y dichos componentes (a) y (b) se encuentran en la forma de bases libres, solvatos o sales farmacéuticamente aceptables.

  14. 14.-

    UNA COMBINACION DE UN ANTAGONISTA DE 5-HT1A SELECTIVO Y UN ANTAGONISTA O AGONISTA PARCIAL DE H5-HT1B SELECTIVO.

    (10/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: A61K31/495, A61P25/24, A61K31/535, A61K31/35.

    Una combinación de un primer componente (a) que es un antagonista selectivo de 5-HT1A, que tiene la fórmula **(fórmula)** en la que R1 es n-propilo o o ciclobutilo, R2 es isopropilo, butilo terciario, ciclobutilo, ciclopentilo o ciclohexilo, R3 es hidrógeno y R4 es hidrógeno o metilo, y que está en la forma enantiomérica (R), con un segundo componente (b), que es un antagonista o agonista parcial selectivo de h5-HT1B, que tiene la fórmula II **(fórmula)** en la que X es CH2, O; Y es CONH, NHCO; R1 es H, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6; R2 es H, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, halógeno; R3 es **(fórmula)** R4 y R5 son independientemente H o alquilo C1-C4, como racemato, enantiómero R o enantiómero S, y estando dichos componentes (a) y (b) en forma de bases libres, solvatos, o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.

  15. 15.-

    UNA COMBINACION DE UN INHIBIDOR DE LA REABSORCION DE 5-HT Y UN ANTAGONISTA O AGONISTA PARCIAL DE H5-HT 1B.

    (03/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: A61K31/495, A61P25/24, A61K31/535.

    Una combinación de un primer componente (a) que es un inhibidor de la reabsorción de 5-HT con un segundo componente (b) que es un antagonista o agonista parcial selectivo h5-HT1B que tiene la fórmula I en la cual X es CH2, O; Y es CONH, NHCO; R1 es H, C1-C6 alquilo, C3-C6 cicloalquilo; R2 es H, C1-C6 alquilo, C1-C6 alcoxi, halógeno; R3 es R4 y R5 son independientemente H o C1-C4 alquilo, como racemato, enantiómero R o enantiómero S, y encontrándose dichos componentes (a) y (b) en la forma de bases libres, o de sus solvatos o sales farmacéuticamente aceptables.

  16. 16.-

    DERIVADOS 1,2,3,4-TETRAHIDRONAFTALENO SUSTITUIDOS.

    (06/2003)

    La invención se refiere a nuevos derivados 1,2,3,4-tetrehidornaftaleno sustituidos por piperidil o piperacinil que tienen fórmula (I) en la que X es N ó CH; Y es NR{sub,2}CH{sub,2}, CH{sub,2}NR{sub,2}, NR{sub,2}-CO, CO-NR{sub,2}, o NR{sub,2}SO{sub,2} en los que R{sub,2} es H o alquilo C{sub,1-6}; R{sub,1} es H, alquilo C{sub,1-6}, o cicloalquilo C{sub,3-6}; R{sub,3} es alquilo C{sub,1-6}, cicloalquilo C{sub,3-6} o arilo-(CH{sub,2}){sub ,n}, en el que el arilo es fenilo o un anillo heteroaromático que contiene uno o dos heteroátomos seleccionados entre N, O y S y que puede...