6 inventos, patentes y modelos de BARRY, DAVID, WALTER

  1. 1.-

    COMBINACIONES QUE COMPRENDEN VX478, ZIDOVUDINA, Y 3TC PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR VIH.

    (08/2004)
    Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Clasificación: A61K31/70, A61P31/18.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LAS COMBINACIONES TERAPEUTICAS DE ACIDO 3S-(3R*(1R*,2S*)-(3-((4AMINOFENIL)SULFONIL)(2-METILPROPIL)-AMINO)-2-HIDROXI-1-FENILMETIL)PROPIL) CARBAMICO, TETRAHIDRO-3-FURANIL ESTER (141W94), 3'-AZIDO-3'-DEOXITIMIDINA (ZIDOVUDINA) Y (2R,CIS)-4-AMINO-1(2-HIDROXIMETIL-1 ,3-OXATIOLAN-5-IL)-(1H)-PIRIMIDINA-2-ONA (3TC) (O, ALTERNATIVAMENTE A 3TC, (2R, CIS)-4-AMINO-5-FLUORO1-(2-HIDROXIMETIL-1 ,3-OXATIOLAN-5-IL)-(1H)-PIRIMIDINA-2-ONA (FTC) QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTI-VIH. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTAS COMBINACIONES Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR EL VIH, INCLUYENDO INFECCIONES CON MUTANTES DEL VIH QUE OFRECEN RESISTENCIA A INHIBIDORES DE NUCLEOSIDOS Y/O NO NUCLEOSIDOS.

  2. 2.-

    Combinaciones que comprenden VX478, Zidovudina, y 1592U89 para uso en el tratamiento de infecciones por VIH.

    (07/2003)
    Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Clasificación: A61K31/70, A61P31/18, A61K31/635, A61K31/52.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMBINACIONES TERAPEUTICAS DE ACIDO [3R * (1R * , 2S * )]-[3-[[(4-AMINOFENIL)SULF ONIL](2METILPROPIL)-AMINO]-2-HIDROXI-1-FENILMETIL)PROPIL] CARBAMICO, ESTER DE TETRAHIDRO-3-FURANILO (141W94), 3'-AZIDO-3'DEOXITIOMIDINA (ZIDOVUDINA) Y (1S, 4R)-CIS-4-[2-AMINO6(CICLOPROPILAMINO)-9H-PURIN-9-YL]-2-CICLOPENTENO-1-METANOL (1592U89) QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTI-VIH. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LAS COMBINACIONES Y A SU USO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR VIH INCLUYENDO LAS INFECCIONES CON MUTANTES DEL VIH QUE OFRECEN RESISTENCIA A INHIBIDORES NUCLEOSIDOS Y/O NO NUCLEOSIDOS.

  3. 3.-

    COMBINACIONES SINERGICAS DE ZIDOVUDINA, 1592U89 Y 3TC.

    (01/2003)
    Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Clasificación: A61K31/70, A61P31/18, A61P31/12.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMBINACIONES TERAPEUTICAS DE (1S,4R) 9), 3 AZIDO AMINO H) PIRIMIDIN CIS) 4 ATIOLAN EN ACTIVIDAD ANTI-HIV. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHAS COMBINACIONES Y A SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES POR HIV INCLUYENDO LAS INFECCIONES CON MUTANTES HIV PORTADORES DE RESISTENCIA A INIBIDORES DE NUCLEOSIDOS Y NO NUCLEOSIDOS.

  4. 4.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA FORMULACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE 3'-AZIDO-3'-DESOXITIMIDINA O UNO DE SUS DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

    (05/1992)
    Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Clasificación: A61K31/70, C07H19/073.

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA FORMULACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE 3'-AZIDO-3'-DESOXITIMIDINA O UNO DE SUS DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, CUYO PROCEDIMIENTO COMPRENDE LAS ETAPAS DE: (A) PREPARAR 3'-AXIDO-3'-DESOXITIMIDINA O UN DERIVADO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA, Y (B) PONER EL PRODUCTO DE LA ETAPA (A) EN ASOCIACION CON UN EXCIPIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE PARA EL MISMO.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FORMULACIONES FARMACEUTICAS A BASE DE 3'-AZIDO-NUCLEOSIDOS.

    (05/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Clasificación: A61K31/70, C07H19/06.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FORMULACIONES FARMACEUTICAS A BASE DE 3'-AZIDO-NUCLEOSIDOS DE FORMULA: (DONDE B ES UNA BASE DE PURINA O PIRMIDINA UNIDA EN LA POSICION 9 O 1, RESPECTIVAMENTE), EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (DONDE B ES UNA BASE DE PURINA O PIRIMIDINA DISTINTA DE TIMINA, UNIDA EN LA POSICION 9 O 1, RESPECTIVAMENTE, Y M REPRESENTA UN GRUPO PRECURSOS PARA EL GRUPO AZIDO DE LA POSICION 3'), CON UN AGENTE O EN CONDICIONES QUE SIRVAN PARA CONVERTIR DICHO GRUPO PRECURSOR EN EL GRUPO AZIDO DESEADO, Y EL COMPUESTO RESULTANTE DE FORMULA (I)A SE PONE EN ASOCIACION CON UN SEGUNDO AGENTE TERAPEUTICO Y/O UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LAS COMPOSICIONES OBTENIDAS SON PARTICULARMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS BACTERIANAS GRAM-NEGATIVAS E INFECCIONES POR RETROVIRUS, ESPECIALMENTE EL SIDA.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3'-AZIDO-NUCLEOSIDOS

    (08/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Clasificación: A61K31/70, C07H19/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3K-AZIDO-NUCLEOSIDOS DE FORMULA: DONDE C ES UNA BASE DE PURINA O PIRIMIDINA UNIDA EN LA POSICION 9 O 1, RESPECTIVAMENTE, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA DONDE A ES UNA BASE DE PURINA O PIRIMIDINA DISTINTA DE TIMINA, UNIDA EN LA POSICION 9 O 1, RESPECTIVAMENTE, Y M REPRESENTA HALOGENO O UN GRUPO HIDROXI O SULFONILOXI O UN ESTER DEL MISMO, CON UN AZIDURO DE METAL ALCALINO, EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE. EXISTEN OTRAS VIAS DE SINTESIS QUE SE DESCRIBEN EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON PARTICULARMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE INFECCIONES BACTERIANAS GRAM-NEGATIVAS E INFECCIONES POR RETROVIRUS, ESPECIALMENTE EL SIDA.