11 inventos, patentes y modelos de ANTONS, STEFAN

  1. 1.-

    Procedimiento para la preparación de derivados de 3-triazolil-sulfóxido quirales

    (10/2014)

    Procedimiento para la preparación de derivados de 3-triazolil-sulfóxido de fórmula general (I) en forma enantioméricamente pura o en forma enantioméricamente enriquecida. en la que X1 y X2 representan independientemente entre sí flúor, cloro, bromo, hidrógeno, alquilo C1-C12 o halogenoalquilo C1- C12, Y1 e Y2 representan independientemente entre sí flúor, cloro, bromo, hidrógeno, alquilo C1-C12 o halogenoalquilo C1- C12, R1 y R2 representan independientemente entre sí hidrógeno, alquilo C1-C12, halogenoalquilo...

  2. 2.-

    Procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetilamina, así como de sus sales, partiendo de difluoroacetonitrilo

    (10/2014)

    Procedimiento para la preparación de 2,2-difluoretilamina de la fórmula (I), que comprende las etapas de reacción siguientes (a) hidrogenación catalítica de difluoroacetonitrilo de la fórmula (II) dando difluoroetilamida de la fórmula (III)**Fórmula** en la que R1 representa H, alquilo C1-12, cicloalquilo C3-8, haloalquilo C1-12, arilo, alquil C1-12-arilo C6-10, en presencia de un ácido orgánico de la fórmula general (IVa), un cloruro de ácido de la fórmula general (IVb) o un anhídrido de ácido de la fórmula general (IVc) o mezclas de los mismos**Fórmula** en...

  3. 3.-

    Derivados de sulfuro sustituidos con 3-triazolilfenilo como acaricidas e insecticidas

    (04/2014)

    Derivados de sulfuro sustituidos con 3-triazolilfenilo de la fórmula (I),**Fórmula** en la que X representa N, A1 representa trifluorometilo, A2 representa hidrógeno, B0 representa hidrógeno, amino, halógeno, ciano, nitro, alquilo (C1-C4), halogenoalquilo (C1-C4), alquil (C1-C4)-tio, halogenoalquil (C1-C4)-tio, alcoxi (C1-C4) o halogenoalcoxi (C1-C4), B1, B2, B3 independientemente unos de otros representan hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo (C1-C4), halogenoalquilo (C1-C4), alquenilo (C2-C4),...

  4. 4.-

    Procedimiento para la preparación de derivados de 2,2-difluoroetilamina mediante hidrogenación de imina

    (11/2013)

    Procedimiento para la preparación de derivados de 2,2-difluoroetilamina, caracterizado porque sehidrogenan derivados de 2,2-difluoroetilimina de fórmula general (IV) dando los derivados de 2,2-difluoroetilaminacorrespondientes de fórmula general (III):**Fórmula** en las que el resto A en las fórmulas generales (III) y (IV) o representa pirid-2-ilo o pirid-4-ilo o representa pirid-3-ilo, que, dado el caso, está sustituido en la posición 6con flúor, cloro, bromo, metilo, trifluorometilo o trifluorometoxi, o representa piridazin-3-ilo, que, dado elcaso, está sustituido en la posición 6 con cloro o metilo, o representa pirazin-3-ilo, o representa 2-cloropirazin-5-ilo, o representa 1,3-tiazol-5-ilo, que, dado el caso, está sustituido en la posición...

  5. 5.-

    Procedimiento para la preparación de derivados de 2,2-difluoroetilamina mediante hidrogenación de amida

    (10/2013)

    Procedimiento para la preparación de derivados de 2,2-difluoroetilamina de fórmula (III)^**Fórmula** comprendiendo los siguientes pasos (i) y (ii); paso (i): preparación de un derivado de amida del ácido 2,2-difluoroacético de fórmula (IV)**Fórmula** mediante la reacción de un compuesto de fórmula (VI)**Fórmula** en la que R1 representa halógeno, O-alquilo C1-C12 u O-arilalquilo C1-C12, con una amina de fórmula (VII)**Fórmula** ypaso (ii): reducción de los derivados de amida del ácido 2,2-difluoroacético de fórmula (IV), usando unmedio de reducción, que se elige...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE ÁCIDO TETRAMICO SUSTITUIDOS CON TRIFLUOROMETOXI-FENILO COMO PESTICIDAS Y/O HERBICIDAS

    (01/2012)

    Compuestos de fórmula (I) en la que J representa trifluorometoxi, X representa hidrógeno, alquilo, halógeno, haloalquilo, alcoxi o haloalcoxi, Y representa hidrógeno, alquilo, alcoxi o halógeno, con la condición de que al menos uno de los restos J, X ó Y se encuentre en la posición 2 del resto de fenilo y sea a este respecto distinto de hidrógeno, A representa hidrógeno, alquilo, alquenilo, alcoxialquilo, alquiltioalquilo respectivamente dado el caso sustituidos con halógeno, cicloalquilo dado el caso sustituido, saturado o insaturado, en el que dado el caso al menos un átomo del anillo está reemplazado por un heteroátomo, o representa arilo, arilalquilo...

  7. 7.-

    TETRAHIDRONAFTALENOS SUSTITUIDOS Y COMPUESTOS ANALOGOS.

    (11/2005)

    Compuestos de **fórmula**, en la que: A representa fenilo, piridilo o tienilo que están sustituidos, dado el caso, hasta 2 veces de forma igual o diferente con flúor, cloro, bromo, hidroxi, trifluorometilo, trifluorometoxi o con alquilo o alcoxi de cadena lineal o ramificado con hasta 5 átomos de carbono respectivamente, D representa un resto de fórmula en la que R6 significa fenilo, piridilo, pirimidilo y pirazinilo, estando sustituidos los anillos, dado el caso, hasta 3 veces de forma igual o diferente, en el...

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DESCARBOXILACION DE ACIDOS CARBOXILICOS AROMATICOS HALOGENADOS.

    (05/2002)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C63/70, C07C51/38.

    LOS ACIDOS CARBOXILICOS AROMATICOS HALOGENADOS SE DESCARBOXILAN CALENTANDOLOS EN PRESENCIA DE AGUA A TEMPERATURAS ENTRE 80 Y 180 (GRADOS) C Y EN PRESENCIA DE AGUA Y OTROS ACIDOS A TEMPERATURAS SUPERIORES A LOS 80 (GRADOS) C.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALCOHOLES OPTICAMENTE ACTIVOS MEDIANTE REDUCCION CATALITICA DE ACIDOS CARBOXILICOS OPTICAMENTE ACTIVOS.

    (06/1999)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C31/22, C07C29/149, C07C31/20, C07C31/36, C07C31/34.

    ALCOHOLES OPTICAMENTE ACTIVOS SE SINTETIZAN REDUCIENDO ACIDOS CARBOXILICOS OPTICAMENTE ACTIVOS CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE CATALIZADORES DE RUTENIO.

  10. 10.-

    PROCESO PARA LA ELABORACION DE 2 - HALOGENO - 4,5 - DIFLUOR BENZOFLORUROS

    (04/1999)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C17/20, C07C25/13, C07C63/70, C07C51/58.

    LOS 2 - HALOGENO - 4,5 - DIFLUOR - BENZOILFLORUROS SE OBTIENEN CON ALTO RENDIMIENTO CUANDO SE TRANSFORMA 2,4 - DICLORO - 5 FLUORBENZOILHALOGENURO CON FLUORURO DE POTASIO EN UN DISOLVENTE APROTICO. LOS 2 - HALOGENO -4,5 - DIFLUOR - BENZOILFLORUROS ELABORADOS SON APROPIADOS ESPECIALMENTE COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA ELABORACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS ANTIBACTERIALES.

  11. 11.-

    PROCESO PARA LA ELABORACION DE AMINOALCOHOLES ACTIVOS OPTICOS

    (03/1997)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D295/08, C07C215/08, C07C213/00.

    LOS AMINOALCOHOLES ACTIVOS OPTICOS SE ELABORAN DE TAL MODO, QUE UN AMINOACIDO ACTIVO OPTICO SE REDUCE CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE CATALIZADORES DE RUTENIO.