14 inventos, patentes y modelos de ANTONS, STEFAN

Nueva forma cristalina de la sal de monosodio del foramsulfurón.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(11/09/2019). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A01N47/36, C07D239/52, A01P13/00, A01P21/00.

Sal de monosodio del foramsulfurón en una forma cristalina, caracterizada porque el difractograma de rayos X en polvo de esta sal, con el uso de radiación Cu Kα a 25 °C, presenta al menos 3 de los valores 2Θ (2 theta) siguientes:**Tabla**.

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Derivados de 3-[1-(3-haloalquil)-triazolil]-fenil-sulfuro como acaricidas e insecticidas.

(10/02/2016) Derivados de 3-[1-(3-haloalquil)-triazolil]-fenil-sulfuro de Fórmula (I)**Fórmula** en la que A1 representa CHF2, A2 representa hidrógeno, B0 representa hidrógeno, amino, halógeno, ciano, nitro, alquilo, haloalquilo, alquiltio, haloalquiltio, alcoxi o haloalcoxi, B1, B2, B3 representan, independientemente entre sí, hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo, haloalquilo, cianoalquilo, hidroxialquilo, alcoxicarbonilalquilo, alcoxialquilo, alquenilo, haloalquenilo cianoalquenilo, alquinilo, haloalquinilo, cianoalquinilo, alcoxi, haloalcoxi, cianoalcoxi, alcoxicarbonilalcoxi, alcoxialcoxi, alquiltio,…

Procedimiento para preparar [3-[(6-cloro-3-piridinil)metil]-2-tiazolidiniliden]cianamida.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(18/01/2016). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Clasificación: C07D417/04.

Procedimiento para preparar [3-[(6-cloro-3-piridinil)metil]-2-tiazolidiniliden]cianamida, que comprende las siguientes etapas: (i) reacción de N-cianocarbonimidoditiocarbonato de dimetilo y cisteamina o una sal de la misma en presencia de una base; (ii) conversión de la mezcla de reacción con 5-clorometil-2-cloropiridina.

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Procedimiento para la preparación de derivados de 3-triazolil-sulfóxido quirales.

(15/10/2014) Procedimiento para la preparación de derivados de 3-triazolil-sulfóxido de fórmula general (I) en forma enantioméricamente pura o en forma enantioméricamente enriquecida. en la que X1 y X2 representan independientemente entre sí flúor, cloro, bromo, hidrógeno, alquilo C1-C12 o halogenoalquilo C1- C12, Y1 e Y2 representan independientemente entre sí flúor, cloro, bromo, hidrógeno, alquilo C1-C12 o halogenoalquilo C1- C12, R1 y R2 representan independientemente entre sí hidrógeno, alquilo C1-C12, halogenoalquilo C1-C12, ciano, halógeno o nitro, R3 representa hidrógeno, alquilo C1-C12, amino, nitro, NH(CO)-alquilo C1-C12…

Procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetilamina, así como de sus sales, partiendo de difluoroacetonitrilo.

(08/10/2014) Procedimiento para la preparación de 2,2-difluoretilamina de la fórmula (I), que comprende las etapas de reacción siguientes (a) hidrogenación catalítica de difluoroacetonitrilo de la fórmula (II) dando difluoroetilamida de la fórmula (III)**Fórmula** en la que R1 representa H, alquilo C1-12, cicloalquilo C3-8, haloalquilo C1-12, arilo, alquil C1-12-arilo C6-10, en presencia de un ácido orgánico de la fórmula general (IVa), un cloruro de ácido de la fórmula general (IVb) o un anhídrido de ácido de la fórmula general (IVc) o mezclas de los mismos**Fórmula** en las que R1 tiene el significado indicado anteriormente; y (b) transformación de la difluoroetilamida de…

Derivados de sulfuro sustituidos con 3-triazolilfenilo como acaricidas e insecticidas.

(09/04/2014) Derivados de sulfuro sustituidos con 3-triazolilfenilo de la fórmula (I),**Fórmula** en la que X representa N, A1 representa trifluorometilo, A2 representa hidrógeno, B0 representa hidrógeno, amino, halógeno, ciano, nitro, alquilo (C1-C4), halogenoalquilo (C1-C4), alquil (C1-C4)-tio, halogenoalquil (C1-C4)-tio, alcoxi (C1-C4) o halogenoalcoxi (C1-C4), B1, B2, B3 independientemente unos de otros representan hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo (C1-C4), halogenoalquilo (C1-C4), alquenilo (C2-C4), alcoxi (C1-C4), halogenoalcoxi (C1-C4), n representa el número 0 ó 1, R1 representa hidrógeno o alquilo…

Procedimiento para la preparación de derivados de 2,2-difluoroetilamina mediante hidrogenación de imina.

(25/11/2013) Procedimiento para la preparación de derivados de 2,2-difluoroetilamina, caracterizado porque sehidrogenan derivados de 2,2-difluoroetilimina de fórmula general (IV) dando los derivados de 2,2-difluoroetilaminacorrespondientes de fórmula general (III):**Fórmula** en las que el resto A en las fórmulas generales (III) y (IV) o representa pirid-2-ilo o pirid-4-ilo o representa pirid-3-ilo, que, dado el caso, está sustituido en la posición 6con flúor, cloro, bromo, metilo, trifluorometilo o trifluorometoxi, o representa piridazin-3-ilo, que, dado elcaso, está sustituido en la posición 6 con cloro o metilo, o representa pirazin-3-ilo, o representa 2-cloropirazin-5-ilo, o representa 1,3-tiazol-5-ilo, que, dado el caso, está sustituido en la posición 2 con cloroo metilo, o o representa pirimidinilo, pirazolilo, tiofenilo, oxazolilo, isoxazolilo, 1,2,4-oxadiazolilo,…

Procedimiento para la preparación de derivados de 2,2-difluoroetilamina mediante hidrogenación de amida.

(23/10/2013) Procedimiento para la preparación de derivados de 2,2-difluoroetilamina de fórmula (III)^**Fórmula** comprendiendo los siguientes pasos (i) y (ii); paso (i): preparación de un derivado de amida del ácido 2,2-difluoroacético de fórmula (IV)**Fórmula** mediante la reacción de un compuesto de fórmula (VI)**Fórmula** en la que R1 representa halógeno, O-alquilo C1-C12 u O-arilalquilo C1-C12, con una amina de fórmula (VII)**Fórmula** ypaso (ii): reducción de los derivados de amida del ácido 2,2-difluoroacético de fórmula (IV), usando unmedio de reducción, que se elige del grupo constituido por hidruros complejos, borhidruros producidos insitu, e hidruros de compuestos que contienen…

DERIVADOS DE ÁCIDO TETRAMICO SUSTITUIDOS CON TRIFLUOROMETOXI-FENILO COMO PESTICIDAS Y/O HERBICIDAS.

(18/01/2012) Compuestos de fórmula (I) en la que J representa trifluorometoxi, X representa hidrógeno, alquilo, halógeno, haloalquilo, alcoxi o haloalcoxi, Y representa hidrógeno, alquilo, alcoxi o halógeno, con la condición de que al menos uno de los restos J, X ó Y se encuentre en la posición 2 del resto de fenilo y sea a este respecto distinto de hidrógeno, A representa hidrógeno, alquilo, alquenilo, alcoxialquilo, alquiltioalquilo respectivamente dado el caso sustituidos con halógeno, cicloalquilo dado el caso sustituido, saturado o insaturado, en el que dado el caso al menos un átomo del anillo está reemplazado por un heteroátomo, o representa arilo, arilalquilo o hetarilo respectivamente dado el caso sustituidos con halógeno, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, ciano…

TETRAHIDRONAFTALENOS SUSTITUIDOS Y COMPUESTOS ANALOGOS.

(01/11/2005) Compuestos de **fórmula**, en la que: A representa fenilo, piridilo o tienilo que están sustituidos, dado el caso, hasta 2 veces de forma igual o diferente con flúor, cloro, bromo, hidroxi, trifluorometilo, trifluorometoxi o con alquilo o alcoxi de cadena lineal o ramificado con hasta 5 átomos de carbono respectivamente, D representa un resto de fórmula en la que R6 significa fenilo, piridilo, pirimidilo y pirazinilo, estando sustituidos los anillos, dado el caso, hasta 3 veces de forma igual o diferente, en el caso de los anillos con contenido en nitrógeno también a través de la función N, con flúor, cloro o trifluorometilo,…

PROCEDIMIENTO PARA LA DESCARBOXILACION DE ACIDOS CARBOXILICOS AROMATICOS HALOGENADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C63/70, C07C51/38.

LOS ACIDOS CARBOXILICOS AROMATICOS HALOGENADOS SE DESCARBOXILAN CALENTANDOLOS EN PRESENCIA DE AGUA A TEMPERATURAS ENTRE 80 Y 180 (GRADOS) C Y EN PRESENCIA DE AGUA Y OTROS ACIDOS A TEMPERATURAS SUPERIORES A LOS 80 (GRADOS) C.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALCOHOLES OPTICAMENTE ACTIVOS MEDIANTE REDUCCION CATALITICA DE ACIDOS CARBOXILICOS OPTICAMENTE ACTIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C31/22, C07C29/149, C07C31/20, C07C31/36, C07C31/34.

ALCOHOLES OPTICAMENTE ACTIVOS SE SINTETIZAN REDUCIENDO ACIDOS CARBOXILICOS OPTICAMENTE ACTIVOS CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE CATALIZADORES DE RUTENIO.

PROCESO PARA LA ELABORACION DE 2 - HALOGENO - 4,5 - DIFLUOR BENZOFLORUROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C17/20, C07C25/13, C07C63/70, C07C51/58.

LOS 2 - HALOGENO - 4,5 - DIFLUOR - BENZOILFLORUROS SE OBTIENEN CON ALTO RENDIMIENTO CUANDO SE TRANSFORMA 2,4 - DICLORO - 5 FLUORBENZOILHALOGENURO CON FLUORURO DE POTASIO EN UN DISOLVENTE APROTICO. LOS 2 - HALOGENO -4,5 - DIFLUOR - BENZOILFLORUROS ELABORADOS SON APROPIADOS ESPECIALMENTE COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA ELABORACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS ANTIBACTERIALES.

PROCESO PARA LA ELABORACION DE AMINOALCOHOLES ACTIVOS OPTICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D295/08, C07C215/08, C07C213/00.

LOS AMINOALCOHOLES ACTIVOS OPTICOS SE ELABORAN DE TAL MODO, QUE UN AMINOACIDO ACTIVO OPTICO SE REDUCE CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE CATALIZADORES DE RUTENIO.

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