7 inventos, patentes y modelos de AMIN, KOSRAT

  1. 1.-

    DERIVADOS DE IMIDAZO-PIRIDINA QUE INHIBEN LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.

    Derivados de imidazo-piridina que inhiben la secreción de ácido gástrico. Se ha encontrado, sorprendentemente, que los compuestos de la Fórmula I, que son derivados de imidazo-piridina en los cuales el resto fenilo está sustituido, y en los cuales el resto de imidazo-piridina está sustituido con un grupo carboxamida en la posición 6, son particularmente eficaces como inhibidores de la H.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE IMIDAZO-PIRIDINA QUE INHIBEN LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO.

    (04/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.

    Un compuesto de la **fórmula** o una sal de los mismos farmacéuticamente aceptable, en la que R1 es (a) H, (b) CH3, o (c) CH2OH; R2 es (a) CH3, o (b) CH2CH3; R3 es (a) H, (b) alquilo (C1-C6), (c) alquilo (C1-C6) hidroxilado, o (d) halógeno; R4 es (a) H, (b) alquilo (C1-C6), (c) alquilo (C1-C6) hidroxilado, o (d) halógeno; R5 es (a) H, o (b) halógeno; R6 y R7 son sustituyentes seleccionados independientemente, que comprenden átomos de C, H, N, O, S, Se, P y de halógenos, que dan compuestos de Fórmula I con un peso molecular 600, con la condición de que al menos uno de R6 y R7 no puede ser H, alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 hidroxilado, o alcoxi C1-C6 -(alquilo C1-C6 sustituido), y X es (a) NH, o (b) O.

  3. 3.-

    COMPUESTOS DE IMIDAZO(1,2-A)PIRIDINA QUE INHIBEN LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS, Y PROCESOS PARA SU PREPARACION.

    (04/2005)
    Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.

    – Un compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que es o bien 2, 3–dimetil–8–(2, 6–dimetilbencilamino)–6–metoxiimidazo[1 , 2–a]piridina, 8–(2, 6–dimetilbencilamino)–2 , 3–dimetilimidazo[1, 2–a]pirid –ina–6–carboxilato de etilo, 2, 3–dimetil–8–(2, 6–dimetil–bencilamino)–6–hidroximetil–im idazo[1, 2–a]piridina, o 2, 3–dimetil–8–(2, 6–dimetilbencilamino)–6–metoximetil–imid azo[1, 2–a]piridina.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE IMIZADO (1,2-A)PIRIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES GASTTROINTESTINALES.

    (03/2004)

    Un compuesto de fórmula I o a una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, en la que R1 es (a) H, (b) CH3, o (c) CH2OH; R2 es alquilo C1-C6; R3 es alquilo C1-C6; R4 es (a) H, o (b) halógeno; R5 es (a) H, o (b) alquilo C1-C6; R6 es (a) H, (b) alquil (C1-C6)-carbonilo (c) cicloalquil (C3-C7)-carbonilo, en el que el grupo cicloalquilo está opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados entre alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, -COOH o -COO-alquilo C1-C6 (d) aril-alquil (C1-C6)-carbonilo, en el que arilo representa fenilo, piridilo, tienilo o furanilo, opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados entre alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, -COOH o -COO-alquilo C1-C6 (e) alcoxi...

  5. 5.-

    COMPUESTOS HETEROCICLICOS PARA LA INHIBICION DE LA SECRECION DE ACIDOS GASTRICOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ELLOS.

    (09/2003)
    Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: A61K31/44, A61K31/495, C07D487/04, C07D471/04.

    Un compuesto de la Fórmula I **(Fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en que R1 es alquilo C1-C6; R2 es alquilo C1-C6; R3 es H o halógeno; y **(Fórmula)** es un heterociclo sustituido seleccionado entre **(Fórmula)** en que R4 es H, CH3, CH2OH o CH2CN; R5 es H o alquilo C1-C6; R6 es H, alquilo C1-C6, arilo, arilalquilo que contiene 1-2 átomos de carbono en la parte de alquilo, alquenilo C2-C6, halo(alquenilo C2-C6), alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7 o halo(alquilo C1-C6); R7 es H, halógeno, alquilo C1-C6, alquiltio C1-C6 o tiociano; n es 0 ó 1; y X es NH o O.

  6. 6.-

    NUEVOS COMPUESTOS

    (04/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Clasificación: A61K31/415, C07D235/08.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE BENZIMIDAZOLES DE FORMULA (I), EN LA QUE LA FRACCION DE FENILO ES SUSTITUIDA POR ALQUILO INFERIOR EN LAS POSICIONES 2 Y 6 Y QUE INHIBEN LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO ESTIMULADA EXOGENA O ENDOGENAMENTE Y POR TANTO SE PUEDEN UTILIZAR EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS GASTROINTESTINALES.

  7. 7.-

    COMPUESTOS PARA LA INHIBICION DE LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO.

    (12/2002)
    Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Clasificación: A61K31/44, C07D471/04.

    La presente invención se refiere a derivados de imidazo piridina de fórmula (I) en la que el resto fenilo se sustituye con un alquilo inferior en las posiciones 2 y 6, lo cual inhibe la secreción de ácido gástrico estimulada de manera exógena o endógena y por lo tanto se pueden utilizar en la prevención y tratamiento de enfermedades inflamatorias gastrointestinales.