6 inventos, patentes y modelos de ALLEN, DOUGLAS, JOHN, MELDRUM

  1. 1.-

    NUEVAS FORMAS CRISTALINAS DE UN ANTIBIOTICO MACROLIDO

    (08/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70, A61P31/04, A61P33/02, A61K31/7052.

    Una forma cristalina anhidra o monohidrato de un compuesto de Fórmula 1: (Ver fórmula) Con la condición de que la forma anhidra tenga un patrón de difracción de rayos X en polvo que presente picos característicos expresados en 2theta a aproximadamente 6,0, 8,6, 9,7, 15,4, 15,9, 17,5, 18,2, 18,7 y 21.

  2. 2.-

    MESILATO DE N-(3-ETINILFENILAMINO)-6 ,7-BIS(2-METOXIETOXI)-4-QUINAZOLINAMINA ANHIDRO Y MONOHIDRATO.

    (09/2005)
    Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Clasificación: A61K31/505, C07D239/94.

    Compuesto seleccionado entre las formas anhidro e hidrato del mesilato de N-(3-etinilfenil)-6, 7-bis(2- metoxietoxi)-4-quinazolinamina.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE PIRROL AMIDAS.

    (05/2003)
    Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Clasificación: A61K31/40, C07D209/42, A61K31/34, C07D307/84.

    Un procedimiento para preparar un compuesto de la fórmula 19 en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente entre hidrógeno y alquilo C1-C6; y Ar es fenilo o heterociclo; o fenilo o heterociclo sustituido con hasta tres sustituyentes seleccionados entre alcoxi C1-C6, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, perfluoroalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, perfluoroalcoxi C1-C6, F, Cl, Br, -O- (CH2)k-O- o (CH2)m NR1R2; donde n es un número entero seleccionado de 0 a 2; m es un número entero seleccionado de 0 a 6; y k es un número entero seleccionado entre 1 ó 2; que comprende: 1) Hacer reaccionar un compuesto de la fórmula 20 con un exceso de un cloruro de ácido o anhídrido de ácido en un disolvente inerte a la reacción que contiene un exceso de un aceptor de ácidos, hasta que se completa la reacción; 2) Añadir una cantidad equivalente de NH2-Ar a la solución de la etapa 1 y mantener hasta que se complete la reacción.

  4. 4.-

    PROCESOS PARA LA PREPARACION DE 2-(1-PENTIL-3-GUANIDINO)-4-(2-METIL-4-IMIDAZOLIL) TIAZOL Y EL DIHIDROCLURURO TRIHIDRATO CRISTALINO DEL MISMO.

    (08/1994)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07D417/04, C07C335/28.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES EL GRUPO (II) O (III); R ES BENCILO O ALQUILO DE 1 A 5 C Y R1 ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 5; QUE COMPRENDE CALENTAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), EN FORMA DE UNA SAL DE ADICION DE ACIDO, O EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO, CON POR LO MENOS UN EQUIVALENTE MOLAR DE UNA AMINA R-NH2, BIEN PURA O EN UN DISOLVENTE INERTE. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION AL DIHIDROCLORURO TRIHIDRATO CRATALINO DE 2-(1-PENTIL-3- GUANIDINO)-4(2-METIL-4-IMIDAZOLIL) TIAZOL, PREPARADO POR EL PROCEDIMIENTO INDICADO.

  5. 5.-

    DIHIDRATO DE AZITROMICINA.

    (08/1993)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/70, C07H17/00.

    DIHIDRATO DE AZITROMICINA (9-DEOXO-9A-AZA-9A-METIL-9A-HOMOERITROMICINA) NO HIGROSCOPICA, Y UN PROCEDIMIENTO PARA EL.

  6. 6.-

    SAL SODICA DE 5-CL-3-(2-TEONIL)-2-OXIINDOL-1-CARBOXAMIDA CRISTALINA, ANHIDRA.

    (03/1993)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07D409/06.

    SAL SODICA DE 5-CL-3-(2-TEONIL)-2-OXIINDOL-1-CARBOXAMIDA CRISTALINA, ANHIDRA, QUE TIENE PROPIEDADES MEJORES PARA FORMULACION COMO AGENTE ANALGESICO O ANTIINFLAMATORIO.