PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL ESTERETOXICARBONILOXIETILICO DE PENICILINA G.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL ESTER ETOXICARBONILOETILICO DE PENICILINA G.

CONSISTE EN HACER REACCIONAR PENICILINA G, O UNA SAL DE ELLA, EN CARBONATO DE BAB-BROMODIETILO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE PUEDE SER UNA SAL DE AMONIO CUATERNARIO COMO POR EJEMPLO BROMURO DE TETRA-N-BUTILAMONIO. POR CADA EQUIVALENTE DE PENICILINA G SE UTILIZA EL 1 A 10 DE UN EQUIVALENTE DE LA SAL DE AMONIO CUATERNARIO.SE UTILIZA EN LA PREPARACION DEL ACIDO G-(D(C)-BAB-AMINO-BABFENILACETAMIDO)-PENICILAMICO.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: ASTRA LAKEMEDEL AKTIEBOLAG.

Nacionalidad solicitante: Suecia.

Dirección: S-151 85 SODERTALJE.

Fecha de Solicitud: 1 de Marzo de 1984.

Fecha de Publicación: .

Fecha de Concesión: 14 de Febrero de 1985.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07C68/06 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 68/00 Preparación de ésteres de los ácidos carbónico o halofórmico. › a partir de carbonatos orgánicos.

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