18 patentes, modelos y diseños de YEDA RESEARCH & DEVELOPMENT COMPANY, LTD.

  1. 1.-

    PROTEINA QUIMERICA DE RECEPTOR SOLUBLE DE INTERLEUCINA-6/LIGANDO , SUS ANALOGOS Y SUS USOS.

    (04/2007)
    Inventor/es: REVEL, MICHEL-WEIZMANN INSTITUTE OF SCIENCE, CHEBATH, JUDITH, LAPIDOT, TSVEE, KOLLET, ORIT. Clasificación: C07K14/00.

    La invención se refiere a proteínas quiméricas producidas mediante la fusión de la forma de origen natural del receptor de IL-6 soluble y el IL-6 que son útiles para el tratamiento de cáncer y trastornos del hígado, mejora en el transplante de médula ósea y tratamiento de otros estados relacionados con el IL-6.

  2. 2.-

    MODULADORES DE PROTEINAS REGULADORAS.

    (11/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: WALLACH, DAVID, BOLDIN, MARK, P., VARFOLOMEEV, EUGENE, E., PANCER, ZEEV, METT, IGOR, GONCHAROV, TANYA, M. Clasificación: C12N1/20, C07K1/00, A61K39/395, G01N33/53, C07K16/00, C12P21/06, C07H21/04, A61K38/00, A01N61/00, C12N5/00, A01N37/18.

    SE PROPORCIONA UN MODULADOR DE SUCESOS CELULARES REGULADORES QUE ACONTECEN INTRACELULARMENTE Y EN LOS QUE INTERVIENEN PROTEINAS REGULADORAS QUE CONTIENEN UN MOTIVO DEL TIPO "DOMINIO DE MUERTE". EL "DOMINIO DE MUERTE" ES UNA PORCION REGULADORA DE LAS PROTEINAS REGULADORAS Y EL MODULADOR ES CAPAZ DE INTERACCIONAR CON UNO O MAS MOTIVOS "DOMINIO DE MUERTE" CONTENIDOS EN LAS PROTEINAS REGULADORAS AFECTANDO LA ACCION REGULADORA DE UNA O MAS DE LAS PROTEINAS REGULADORAS. EL MODULADOR ES CAPAZ DE INTERACCIONAR PREFERIBLEMENTE CON LOS MOTIVOS "DOMINIO DE MUERTE" CONTENIDOS EN P55 1, RIP, TRADD O ANQUIRINA, COMO SE ILUSTRA EN LA FIGURA. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO PARA LA PRODUCCION DE MODULADORES. LOS MODULADORES SON UTILES PARA MODULAR FUNCIONES CELULARES EN LAS QUE INTERVIENEN PROTEINAS QUE CONTIENEN EL "DOMINIO DE MUERTE".

  3. 3.-

    GENES SUPRESORES DE TUMORES, PROTEINAS CODIFICADAS POR ELLOS Y USO DE DICHOS GENES Y PROTEINAS.

    (10/2005)

    LA PRESENTE INVENCION SE BASA EN EL NUEVO DESCUBRIMIENTO DE QUE LA INHIBICION DE LA EXPRESION DE CIERTOS GENES CONTRARRESTA LA MUERTE DE CELULAS INDUCIDA POR LA CITOQUINA. MIENTRAS ESTOS GENES FUNCIONAN NORMALMENTE, LA CITOQUINA INDUCE LA MUERTE DE CELULAS; UNA VEZ INHIBIDA LA EXPRESION DE DICHOS GENES, SE INHIBE LA MUERTE DE CELULAS INDUCIDA POR LA CITOQUINA. DE ELLO SE DEDUCE QUE LA EXPRESION NORMAL ES LA MUERTE DE CELULAS INDUCIDA POR LA CITOQUINA. EN LAS CELULAS HELA, EL IFN-Y INDUCE UN PROCESO BIFASICO, QUE COMPRENDE UNA FASE CITOSTATICA INICIAL Y UNA FASE CITOTOXICA SUBSIGUIENTE (MUERTE DE CELULAS PROGRAMADA). SE HA...

  4. 4.-

    METODO Y DISPOSITIVO MEJORADOS PARA LA PROTECCION DE PROGRAMAS DE CODIGOS PUBLICOS CONTRA ATAQUES PRODUCIDOS POR LA SECUENCIA DE OPERACIONES POR FALLOS.

    (07/2005)
    Inventor/es: SHAMIR, ADI. Clasificación: H04L9/30.

    Procedimiento y dispositivo mejorados para proteger las lógicas de claves públicas, sobre la base de la exponenciación modular (RSA y Diffie-Hellman en particular), contra las técnicas criptoanalíticas indirectas, como los ataques basados en la secuencia de las operaciones y las faltas. Normalmente, los procedimientos conocidos permiten realizar lógicas teóricas de números que resisten a estos ataques, duplican el tiempo de ejecución, mientras que los nuevos procedimientos y dispositivos descritos en esta patente no añaden más que una sobrecarga de sistema despreciable. Esta mejora es particularmente significativa para las tarjetas inteligentes y las implementaciones basadas en un software, en las que la operación de exponenciación modular es bastante lenta y donde la duplicación de su duración puede ser una solución inaceptable.

  5. 5.-

    PROTEINA DE UNION DE INTERFERON-ALFA/BETA , SU PREPARACION Y SU USO.

    (07/2005)
    Inventor/es: NOVICK, DANIELA, RUBINSTEIN, MENACHEM, COHEN, BATYA. Clasificación: C12N15/12, C07K16/28, G01N33/53, C12N15/63, C07K14/715, A61K38/17.

    Una molécula de ADN que codifica una proteína de unión de IFN-alfa/beta seleccionada de: (a) IFNAB-BPI que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en la figura 2; (b) IFNAB-BPII que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en la figura 5; y (c) precursores, proteínas de fusión de las proteínas de (a) o (b).

  6. 6.-

    LEPTINA COMO UN INHIBIDOR DE LA PROLIFERACION DE CELULAS TUMORALES.

    (06/2005)
    Inventor/es: RUBINSTEIN, MENACHEM, COHEN, BATYA, BARKAN, DALIT. Clasificación: A61P35/00, A61K38/33.

    Se presenta la utilización de la leptina y de moléculas relacionadas con la leptina en el campo oncológico.

  7. 7.-

    PEPTIDOS ANTI-INFLAMATORIOS DERIVADOS DE PROTEINA C REACTIVA.

    (11/2004)
    Inventor/es: FRIDKIN, MATITYAHU, YAVIN, ERAN, J. Clasificación: C07K14/47, A61K38/17.

    Un péptido correspondiente a las posiciones 62-71 de la secuencia de la proteína humana C-reactiva (CPR) de fórmula:Glu{sub,62}-lle-Leu-lle-Phe-Trp-Ser-Lys-Asp-lle{sub ,71} y sus modificaciones obtenidas por sustitución, supresión, o adición de aminoácidos, amidación del terminal -C o acilación del terminal -N, son capaces de inhibir in vitro la actividad enzimática de la Leucocito Elastasa humana (hLE) y/o de la Catepsina G (hCG) y puede utilizarse para el tratamiento de estados de inflamación crónica tales como artritis reumatoide, enfisema pulmonar, fibrosis cística, bronquitis, asma y síndrome de angustia respiratoria aguda.

  8. 8.-

    PROMOTORES PARA EL RECEPTOR P75 DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL.

    (05/2004)
    Inventor/es: WALLACH, DAVID, KUHNERT, PETER, INST. OF VETERINARY BACTERIOLOGY, EHRHARDT, GOTZ, KEMPER, OLIVER. Clasificación: A61K48/00, C12N15/12, C12Q1/68, C12N15/11, C07K14/715, A61K38/17.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN SECUENCIA QUE PROMUEVE EL RECEPTOR DEL FACTOR DE NECROSIS DEL TUMOR P75, INCLUYENDO LAS SECUENCIAS QUE PROMUEVEN EL PRIMER INTRON Y LA CORRIENTE SUPERIOR 5` Y UNA SECUENCIA INHIBITORIA DE LA PRIMERA TRANSCRIPCION, ASI COMO SU PREPARACION Y USO.

  9. 9.-

    ANALOGOS DEL PEPTIDO P277 Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN PARA EL TRATAMIENTO O DIAGNOSTICO DE LA DIABETES.

    (03/2004)
    Inventor/es: FRIDKIN, MATITYAHU, COHEN, IRUN, R., ELIAS, DANA. Clasificación: A61K38/18, A61K39/00, G01N33/543, A61K45/00, G01N33/53, G01N33/566, A61K38/00, A61K38/16, G01N33/564, G01N33/536.

    UN PEPTIDO QUE POSEE LA ESTRUCTURA DE LA SECUENCIA P277 DE HSP60 EN EL QUE UNO O AMBOS RESIDUOS DE CISTEINA ESTAN REEMPLAZADOS POR RESIDUOS DE VALINA Y/O EN EL QUE EL RESIDUO THR SUP,19} ESTA REEMPLAZADO POR LYS, POSEE SUSTANCIALMENTE LA MISMA ACTIVIDAD BIOLOGICA QUE P277 PERO CON UNA ESTABILIDAD SUSTANCIALMENTE MEJORADA. LOS NUEVOS ANALOGOS DE P277 PUEDEN UTILIZARSE PARA LOS MISMOS PROPOSITOS QUE P277.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE TRIGO HIBRIDO.

    (03/2003)

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE TRIGO HIBRIDO, BASADO EN LA CAPACIDAD PARA MANTENER, DE MANERA ESTABLE, UNA LINEA ORIGINAL MACHO GENICO - HEMBRA ESTERIL PARA EL TRIGO COMUN O EL TRIGO DURO. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN HOMOZIGOTO DE LINEA MACHO - HEMBRA ESTERIL PARA UN ALELO DE MACHO RECESIVO - ESTERILIDAD Y PARA UN ALELO DE POLEN DOMINANTE -SUPRESOR Y UNA LINEA DE MANTENEDOR QUE ES OBJETO DE PROPAGACION FACIL Y ESTABLE. LA LINEA DE MANTENEDOR ES ISOGENICA PARA LA LINEA HEMBRA, PERO TIENE UN CROMOSOMA DE INGENIERIA AJENA...

  11. 11.-

    USO DE AGENTES INMUNOSUPRESORES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESQUIZOFRENIA.

    (12/2002)
    Inventor/es: SHINITZKY, MEIR, DECKMANN, MICHAEL. Clasificación: A61K38/13, A61K31/675, A61K31/57, A61K31/52.

    LA INVENCION HACE REFERENCIA A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS ESQUIZOFRENICOS QUE INCLUYE UN VEHICULO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE Y COMO INGREDIENTE ACTIVO UN AGENTE INMUNOSUPRESOR.

  12. 12.-

    PRODUCCION DE METALES VOLATILES ELEMENTALES POR REDUCCION TERMICA DE SUS OXIDOS CON AYUDA DE OTRO METAL EN UN REACTOR SOLAR.

    (07/2000)
    Inventor/es: EHRENSBERGER, JAKOB, EPSTEIN, MICHAEL, YOGEV, AMNON. Clasificación: F24J2/42, C22B19/30, C22B26/10, C22B19/04, C22B5/16.

    PROCEDIMIENTO SOLAR PARA LA PRODUCCION DE ZINC, SODIO Y POTASIO ELEMENTALES VOLATILES, CON UN AGENTE METALICO REDUCTOR SELECCIONADO A PARTIR DE FE, SN, NI, CO Y MN, Y , EN UNA SEGUNDA FASE, HACER REACCIONAR CARBONO O HIDROGENO CON EL OXIDO DE DICHO AGENTE METALICO REDUCTOR, PARA REDUCIRLO NUEVAMENTE A SU FORMA MATALICO.

  13. 13.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN MATERIAL PEPTIDICO QUE TIENE ACTIVIDAD HUMORAL TIMICA

    (01/1988)
    Clasificación: C07K5/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO PEPTIDICO QUE CONTIENE AL MENOS UN PEPTIDO CON UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS HIS-PRO-LEU-PRO-ASP-LEU-TYR. COMPRENDE LA REACCION DE COPULACION DE UN AMINOACIDO N-PROTEGIDO, QUE HA DE FORMAR EL RESIDUO TERMINAL DE CARBOXILO DEL PEPTIDO, CON UN POLIMERO; INTRODUCCION DEL SIGUIENTE RESIDUO AMINOACIDO EN LA SECUENCIA POR SEPARACION DEL GRUPO PROTECTOR DE NITROGENO; REACCION DEL PRODUCTO FORMADO CON EL AMINOACIDO N-PROTEGIDO; REPETICION DE LAS DOS ULTIMAS ETAPAS HASTA COMPLETAR LA SECUENCIA DESEADA; DESCOPULACION DE LA SECUENCIA DE PEPTIDO DEL POLIMERO Y SEPARACION DEL GRUPO N-PROTECTOR FINAL. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD HUMORAL TIMICA.-.

  14. 14.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN MATERIAL PEPTIDICO QUE TIENE ACTIVIDAD HUMORAL TIMICA

    (12/1987)
    Clasificación: C07K5/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO PEPTIDICO QUE CONTIENE AL MENOS UN PEPTIDO CON UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS PHE-VAL-LEU. COMPRENDE LA REACCION DE COPULACION DE UN AMINOACIDO N-PROTEGIDO, QUE HA DE FORMAR EL RESIDUO TERMINAL DE CARBOXILO DEL PEPTIDO, CON UN POLIMERO; INTRODUCCION DEL SIGUIENTE RESIDUO AMINOACIDO EN LA SECUENCIA MEDIANTE SEPARACI'ON DEL GRUPO PROTECTOR DE NITROGENO; REACCION DEL PRODUCTO FORMADO CON EL AMINOACIDO N-PROTEGIDO; REPETICION DE LAS DOS ULTIMAS ETAPAS HASTA COMPLETAR LA SECUENCIA DESEADA; DESCOPULACION DE LA SECUENCIA DE PEPTIDO DEL POLIMERO, Y SEPARACION DEL GRUPO N-PROTECTOR FINAL. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD HUMORAL TIMICA.

  15. 15.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN MATERIAL PEPTIDICO QUE TIENE ACTIVIDAD HUMORAL TIMICA

    (12/1987)
    Clasificación: C07K5/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO PEPTIDICO QUE CONTIENE AL MENOS UN PEPTIDO CON UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS LEU-GLU-ASP-GLY-PRO-LYS-PHE-LEU. COMPRENDE LA REACCION DE COPULACION DE UN AMINOACIDO N-PROTEGIDO, QUE HA DE FORMAR EL RESIDUO TERMINAL DE CARBOXILO DEL PEPTIDO, CON UN POLIMERO; INTRODUCCION DEL SIGUIENTE RESIDUO AMINOACIDO EN LA SECUENCIA POR SEPARACION DEL GRUPO PROTECTOR DE NITROGENO; REACCION DEL PRODUCTO FORMADO CON EL AMINOACIDO N-PROTEGIDO; REPETICION DE LAS DOS ULTIMAS ETAPAS HASTA COMPLETAR LA SECUENCIA DESEADA; DESCOPULACION DE LA SECUENCIA DE PEPTIDO DEL POLIMERO, Y SEPARACION DEL GRUPO N-PROTECTOR FINAL. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD HUMORAL TIMICA.

  16. 16.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN MATERIAL PEPTIDICO QUE TIENE ACTIVIDAD HUMORAL TIMICA

    (12/1987)
    Clasificación: C07K5/08.

    METODO DE PREPARAR MATERIAL PEPTIDICO CON ACTIVIDAD HUMORAL TIMICA. COMPRENDE LAS OPERACIONES DE: A) HOMOGENEIZAR TIMO; B) SEPARAR LOS RESIDUOS DE CELULAS Y ESTERILIZAR EL LIQUIDO RESULTANTE; C) SEPARAR TODO EL MATERIAL QUE TIENE UN PESO MOLECULAR SUPERIOR A 1.800 MEDIANTE DIALISIS, FILTRACION CON GEL O UNA COMBINACION DE LOS MISMOS; Y D) SOMETER EL PRODUCTO A SUCESIVOS FRACCIONAMIENTOS RECUPERANDO FRACCIONES QUE MUESTRAN INDICACIONES POSITIVAS EN ENSAYOS DE PHA, CONA Y MLC Y QUE TIENEN ABSORBANCIA ULTRAVIOLETA A 210 NM Y SUSCEPTIBILIDAD A ENZIMAS DIGESTORAS DE PEPTIDOS. TIENE UTILIDAD PARA PREPARAR MATERIALES PEPTIDICOS CON ACTIVIDAD INMUNOLOGICA.

  17. 17.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN MATERIAL PEPTIDICO QUE TIENE ACTIVIDAD HUMORAL TIMICA

    (12/1987)
    Clasificación: C07K5/08.

    METODO DE PREPARAR UN MATERIAL PEPTIDICO CON ACTIVIDAD HUMORAL TIMICA. CONSISTE EN: A) HOMOGENEIZAR TIMO; B) SEPARAR LOS RESIDUOS DE CELULAS Y ESTERILIZAR EL LIQUIDO RESULTANTE; C) SEPARAR TODO EL MATERIAL QUE TIENE UN PESO MOLECULAR APARENTE MAYOR QUE 1.800 MEDIANTE DIALISIS, FILTRACION CON GEL O UNA COMBINACION DE LOS MISMOS; Y D) SOMETER EL PRODUCTO A SUCESIVOS FRACCIONAMIENTOS RECUPERANDO FRACCIONES QUE MUESTRAN INDICACIONES POSITIVAS EN ENSAYOS DE PHA, CONA Y MLC Y QUE TIENEN ABSORBANCIA ULTRAVIOLETA A 210 NM Y SUSCEPTIBILIDAD A ENZIMAS DIGESTORAS DE PEPTIDOS. TIENE UTILIDAD PARA OBTENER COMPOSICIONES PEPTIDICAS CON ACTIVIDAD INMUNOLOGICA.

  18. 18.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN MATERIAL PEPTIDICO QUE TIENE ACTIVIDAD HUMORAL TIMICA

    (12/1987)
    Clasificación: C07K5/08.

    METODO DE PREPARAR UN MATERIAL PEPTIDICO CON ACTIVIDAD HUMORAL TIMICA. CONSISTE EN: A) HOMOGENEIZAR TIMO; B) SEPARAR LOS RESIDUOS DE CELULAS Y ESTERILIZAR EL LIQUIDO RESULTANTE; C) SEPARAR TODO EL MATERIAL QUE TIENE UN PESO MOLECULAR APARENTE MAYOR QUE 1.800 MEDIANTE DIALISIS; D) FILTRAR CON GEL O UNA COMBINACION DE LOS MISMOS; Y E) SOMETER EL PRODUCTO A SUCESIVOS FRACCIONAMIENTOS RECUPERANDO FRACCIONES QUE MUESTRAN INDICACIONES POSITIVAS EN ENSAYOS DE PHA, CONA Y MLC Y QUE TIENEN ABSORBANCIA ULTRAVIOLETA A 210 NM Y SUSCEPTIBILIDAD A ENZIMAS DIGESTORAS DE PEPTIDOS. EL MATERIAL COMPRENDE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS LEU-GLU-ASP-GLY-PRO-LYS-PHE-LEU. TIENE APLICACIONES CLINICAS POR SUS CARACTERISTICAS INMUNOLOGICAS.