29 patentes, modelos y diseños de UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION

  1. 1.-

    Métodos para tratar estados asociados con la acumulación excesiva de matriz celular

    (07/2015)

    Combinación de agentes que inhibe el TGF•para su uso en el tratamiento de un estado fibrótico asociado con una acumulación excesiva de matriz extracelular en tejidos u órganos, estando prevista la combinación de agentes para reducir la acumulación excesiva de matriz extracelular asociada con la sobreproducción y/o la actividad del TGF• en un tejido y/u órgano, o en un lugar de lesión cutánea, utilizándose la combinación de agentes que inhiben el TGF• en una cantidad suficiente para inhibir la sobreproducción y/o la actividad del TGF•, resultando el uso de dicha combinación de agentes en una mayor reducción de la acumulación de matriz extracelular...

  2. 2.-

    Sonda de alimentación guiada ópticamente

    (06/2015)

    Una sonda de alimentación nasogástrica o nasoentérica que comprende; un cuerpo alargado que tiene una longitud suficiente de manera que un extremo proximal (130B) del cuerpo alargado se puede disponer fuera de un paciente adyacente a una cavidad nasal o bucal del paciente mientras que el cuerpo alargado se extiende a través de la cavidad nasal del paciente, a través del esófago del paciente y al menos en el estómago, incluyendo el cuerpo alargado al menos un lumen que tiene una abertura a través de un extremo distal, configurado el lumen para hacer pasar una...

  3. 3.-

    Análisis de fusión de ácidos nucleicos con colorantes de saturación

    (10/2014)

    Mezcla de reacción de PCR que comprende un ácido nucleico diana reactivos de PCR, un par de cebadores de oligonucleótidos configurados para amplificar una parte del ácido nucleico diana para producir un amplicón, y un colorante de unión a ADNdc que tiene la fórmula:**Fórmula** en la que el residuo representa un anillo aromático, monocíclico o policíclico, fusionado, opcionalmente sustituido o un anillo heteroaromático que contiene nitrógeno, monocíclico o policíclico, fusionado, opcionalmente sustituido; X es oxígeno, azufre, selenio, telurio o un residuo seleccionado entre C(CH3)2 y NR1, en el que R1 es hidrógeno o alquilo C1-6; R2 se selecciona...

  4. 4.-

    Análisis de fusión de amplicones con colorantes de saturación

    (10/2014)

    Procedimiento de análisis PCR que comprende las etapas de: mezclar un colorante de unión de ADNbc con una muestra que comprende un ácido nucleico diana y cebadores seleccionados, configurados para amplificar el ácido nucleico diana seleccionado, amplificar el ácido nucleico diana en presencia del colorante de unión de ADNbc, monitorizar la fluorescencia del colorante de unión de ADNbc, en el que la etapa de monitorización comprende la fusión del ácido nucleico diana amplificado para generar una curva de fusión,...

  5. 5.-

    Colorantes de metino tio sustituidos

    (09/2014)

    Compuesto con la fórmula:**Fórmula** en la que el residuo representa un anillo aromático monocíclico o policíclico fusionado opcionalmente sustituido o un anillo heteroaromático que contiene nitrógeno monocíclico o policíclico fusionado opcionalmente sustituido; X es oxígeno, azufre, selenio, telurio o un residuo seleccionado entre C(CH3)2 y NR1, en el que R1 es hidrógeno o alquilo C1-6; R2 se selecciona del grupo que comprende alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, arilo, arilo(alquilo C1-3), hidroxialquilo, alcoxialquilo, aminoalquilo, mono y dialquilaminoalquilo, trialquilamonioalquilo, alquilenocarboxilato, alquilenocarboxamida,...

  6. 6.-

    PCR multiplex monocromática cuantitativa

    (12/2013)

    Un método para determinar el número de copias de un primer ácido nucleico diana y un segundo ácido nucleico diana, que comprende: a) poner en contacto un primer ácido nucleico diana con un primer conjunto de cebadores y un segundo ácido nucleico diana con un segundo conjunto de cebadores y añadir un único marcador de detección para formar una mezcla de reacción en un sistema homogéneo, en el que el número de copias de la primera secuencia de ácido nucleico diana es mayor que el número de copias de la segunda secuencia de ácido nucleico diana, b) amplificar por la reacción en cadena de la polimerasa el primer ácido nucleico diana con el primer conjunto de cebadores para formar un primer amplicón que tiene una primera...

  7. 7.-

    Análisis de fusión de amplicones con colorantes de saturación

    (09/2013)

    Procedimiento de análisis por PCR que comprende las etapas de: proporcionar una mezcla de un colorante de unión a ADNbc y cebadores configurados para amplificar el ácidonucleico diana, amplificar el ácido nucleico diana en presencia del colorante de unión a ADNbc, monitorizar la fluorescencia del colorante de unión a ADNbc, generar una curva de fusión para el ácido nucleico diana, normalizar las diferencias de magnitud de la curva de fusión, repetir las etapas de provisión, amplificación, normalización y generación con, como mínimo, un ácido nucleico dianaadicional, representar gráficamente una diferencia de fluorescencia entre las curvas...

  8. 8.-

    Aparato para llevar a cabo la PCR y monitorización de la reacción en tiempo real durante ciclos de temperatura

    (08/2013)

    Aparato para llevar a cabo una PCR y control fluorescente continuo de la reacción de PCR y para someter unamuestra biológica a ciclos térmicos rápidos con la finalidad de llevar a cabo la reacción de PCR, estando adaptado elaparato para generar una curva de fusión de un producto de la reacción de PCR; en el que el aparato comprende un medio para soportar la muestra biológica; la muestra comprende además una entidad fluorescente y una mezcla de reacción para la reacción de la cadena depolimerasa; comprendiendo el aparato un controlador para el funcionamiento del aparato, para permitir que la muestra biológicapase...

  9. 9.-

    Monitorización de la hibridación durante la PCR

    (04/2012)

    SE PRESENTAN PROCEDIMIENTOS PARA CONTROLAR LA HIBRIDACION DURANTE UNA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA. ESTOS PROCEDIMIENTOS SE LLEVAN A CABO A TRAVES UN CICLADO TERMICO RAPIDO Y DEL USO DE COLORANTES DE ADN DE DOBLE FILA Y DE SONDAS DE HIBRIDACION ESPECIFICAS. UN PAR DE TRANSFERENCIA DE ENERGIA DE RESONANCIA POR FLUORESCENCIA COMPRENDE FLUORESCEINA Y CY5 O CY5,5. LOS PROCEDIMIENTOS PARA CUANTIFICAR UN ADN AMPLIFICADO Y DETERMINAR SU PUREZA SE LLEVAN A CABO MEDIANTE UN ANALISIS DE LAS CURVAS DE FUSION Y DE RECOCIDO POR SEGUNDA VEZ.

  10. 10.-

    APARATO PARA LLEVAR A CABO LA PCR Y MONITORIZACIÓN DE LA REACCIÓN EN TIEMPO REAL DURANTE CICLOS DE TEMPERATURA

    (03/2011)

    Aparato para llevar a cabo la PCR y control de la reacción en tiempo real durante los ciclos de temperatura que comprende: una serie de recipientes para muestras cada uno de los cuales contiene una muestra para la PCR, comprendiendo cada recipiente de muestras un material transparente ópticamente y estando configurado para contener menos de 1 mililitro de una muestra; un carrusel rotativo para posicionar secuencialmente los recipientes de muestras para la PCR en una posición de control de manera que el carrusel es obligado a girar de forma continua durante la totalidad de la PCR; medios para la realización de ciclos térmicos que comprenden un calentador de aire forzado...

  11. 11.-

    PLASMIDO VEGF INDUCIBLE POR LA HIPOXIA PARA UNA ENFERMEDAD ISQUEMICA

    (05/2010)

    El plásmido pRTP801-VEGF, que consiste de los nucleótidos 1-4425 de SEQ ID NO: 13

  12. 12.-

    MONITORIZACION DE LA HIBRIDACION DURANTE LA PCR

    (09/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: WITTWER, CARL, T., RASMUSSEN, RANDY P., RIRIE, KIRK M.. Clasificación: G01N33/58, C12Q1/68.

    SE PRESENTAN PROCEDIMIENTOS PARA CONTROLAR LA HIBRIDACION DURANTE UNA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA. ESTOS PROCEDIMIENTOS SE LLEVAN A CABO A TRAVES UN CICLADO TERMICO RAPIDO Y DEL USO DE COLORANTES DE ADN DE DOBLE FILA Y DE SONDAS DE HIBRIDACION ESPECIFICAS. UN PAR DE TRANSFERENCIA DE ENERGIA DE RESONANCIA POR FLUORESCENCIA COMPRENDE FLUORESCEINA Y CY5 O CY5,5. LOS PROCEDIMIENTOS PARA CUANTIFICAR UN ADN AMPLIFICADO Y DETERMINAR SU PUREZA SE LLEVAN A CABO MEDIANTE UN ANALISIS DE LAS CURVAS DE FUSION Y DE RECOCIDO POR SEGUNDA VEZ.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UN GENERADOR DE CALOR

    (03/2009)

    Procedimiento de fabricación de un dispositivo calentador capaz de generar calor cuando se expone al oxígeno, procedimiento que comprende las fases que consisten en: proporcionar una hoja de material como pared de fondo de una cámara; proporcionar un medio generador de calor en una bolsa permeable al aire y a un líquido que facilita la oxidación, pudiendo dicho medio generador de calor generar calor cuando se combina con el líquido que facilita la oxidación que comprende agua y posteriormente se expone al oxígeno; colocar dicha bolsa del medio generador de...

  14. 14.-

    RECIPIENTE PARA LLEVAR A CABO Y CONTROLAR PROCESOS BIOLOGICOS

    (10/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: WITTWER, CARL, T., RIRIE, KIRK M.. Clasificación: G01N21/64, G01N33/58, C12Q1/68, B01L9/00, B01L7/00.

    Recipiente compuesto de plástico/cristal para contener una muestra biológica mientras se lleva a cabo la amplificación de ácido nucleico, comprendiendo dicho recipiente un material ópticamente claro, configurado para contener un máximo de 1 ml de muestra, comprendiendo además: a) una parte en forma de tubo capilar que está cerrada en un extremo, b) una parte de reservorio (450C) siendo la parte en forma de embudo unida al extremo abierto de la parte en forma de tubo capilar; y c) una estructura para sellar la parte en forma de tubo capilar en la que dicha parte en forma de embudo está fabricada de plástico.

  15. 15.-

    SISTEMA Y METODO PARA LLEVAR A CABO Y SUPERVISAR PROCESOS BIOLOGICOS.

    (11/2006)

    Aparato para llevar a cabo PCR y control de la reacción en tiempo real durante ciclos de temperatura comprendiendo: una serie de tubos capilares cada uno de los cuales está destinado a contener una muestra PCR, comprendiendo cada tubo capilar un material ópticamente transparente, conteniendo cada tubo capilar menos de 1 mililitro de una muestra; un carrusel rotativo para desplazar secuencialmente las muestras PCR una a una a un lugar de supervisión durante amplificación; medios de ciclos térmicos que comprenden un calentador de aire forzado para calentamiento simultáneo de todas...

  16. 16.-

    SISTEMA Y METODOS DE MONITORIZACION DE UNA AMPLIFICACION DE ADN MEDIANTE FLUORESCENCIA.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: WITTWER, CARL, T., RASMUSSEN, RANDY P., RIRIE, KIRK M., HILLYARD, DAVID R. Clasificación: G01N21/64, G01N33/58, C12Q1/68, B01L9/00, B01L7/00.

    SE PRESENTAN UN PROCEDIMIENTO Y UN DISPOSITIVO DE CICLADO TERMICO. EL DISPOSITIVO COMPRENDE UNA CAMARA DE MUESTRAS CUYA TEMPERATURA SE PUEDE MODULAR DE MANERA RAPIDA Y PRECISA EN RELACION CON LA GAMA DE TEMPERATURAS NECESARIA PARA LLEVAR A CABO UNA SERIE DE PROCEDIMIENTOS BIOLOGICOS TALES COMO LA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA DE ADN. LAS MUESTRAS BIOLOGICAS SE COLOCAN EN UNOS TUBOS MICROCAPILARES DE VIDRIO Y A CONTINUACION ESTOS SE COLOCAN EN LA CAMARA DE MUESTRAS. UN CONTROLADOR PROGRAMABLE REGULA LA TEMPERATURA DE LA MUESTRA DENTRO DE LA CAMARA DE MUESTRAS. EL CONTROL DE LA AMPLIFICACION DEL ADN SE LLEVA A CABO MEDIANTE UNA FLUORESCENCIA UNA VEZ POR CICLO O VARIAS VECES POR CICLO. LA PRESENTE INVENCION GARANTIZA QUE EL CONTROL POR FLUORESCENCIA DE UNA PCR ES UNA POTENTE HERRAMIENTA PARA LA CUANTIFICACION DE ADN.

  17. 17.-

    SUSTITUTIVO DEL TABACO.

    (03/2006)

    ESTA INVENCION SE RELACIONA, EN GENERAL, CON UN SUSTITUTO DE CIGARRILLO PARA ADMINISTRAR UNA DOSIS DE NICOTINA. MAS ESPECIFICAMENTE, ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN MEDIO DE ADMINISTRACION DE NICOTINA QUE CONSISTE DE UN ELEMENTO DE SOPORTE QUE PUEDE UTILIZARSE COMO PARTE DE UN PROGRAMA EFICAZ PARA DEJAR DE FUMAR O EN SITUACIONES EN LAS QUE FUMAR NO ES ACONSEJABLE O NO ESTA PERMITIDO. LA PRESENTACION DEL MEDIO DE ADMINISTRACION CONSISTE EN UNA COMPOSICION QUE CONTIENE NICOTINA INCLUIDA EN UN ELEMENTO DE SOPORTE. LA NICOTINA SE LIBERA DEL MEDIO DE ADMINISTRACION Y SE ABSORBE A TRAVES DE LAS SUPERFICIES DE MUCOSA INTRAORAL...

  18. 18.-

    BIOCONJUGADOS Y ADMINISTRACION DE AGENTES BIOACTIVOS.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: GRISSOM, CHARLES, B., WEST, FREDERICK, G., HOWARD, W., ALLEN, JR. Clasificación: A61K39/00, A61K35/00, A61K39/44, A61K47/48, C07H21/02, C07H21/04, A61K49/00, G01N33/15, A61K31/525, C07H23/00.

    Un bioconjugado de un agente bioactivo y un complejo de organocobalto, en el que el complejo de organocobalto es un complejo orgánico que contiene un átomo de cobalto con 4-5 nitrógenos y/o calcógenos unidos al mismo, tales como oxígeno y el azufre, como parte de un sistema anular heterocíclico insaturado múltiple, en el que el agente bioactivo está conjugado covalentemente al átomo de cobalto a través de un átomo no reactivo del agente bioactivo, y en el que el bioconjugado tiene la propiedad de ser capaz de una liberación dirigida y selectiva del agente bioactivo desde el bioconjugado.

  19. 19.-

    MONITORIZACION DE LA HIBRIDACION DURANTE LA PCR.

    (12/2005)

    Método de monitorización a tiempo real de la amplificación de una secuencia de ácidos nucleicos diana en una muestra biológica, comprendiendo dicho método las etapas de: la amplificación de la secuencia objetivo por la reacción en cadena de la polimerasa en presencia de una cantidad de SYBR™ Green I, comprendiendo dicha reacción en cadena de la polimerasa las etapas de adición a la muestra biológica de SYBR™ Green I, una polimerasa termoestable y cebadores para la secuencia de ácidos nucleicos diana para crear una mezcla de amplificación y el ciclado térmico de la mezcla de...

  20. 20.-

    USO DE DHEA Y DERIVADOS DE LA MISMA PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA PREVENCION DE NECROSIS TISULAR PROGRESIVA, LESION POR REPERFUSION, TRANSPOSICION BACTERIANA Y SINDROME DE INSUFICIENCIA RESPIRATORIA DEL ADULTO.

    (04/2005)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA PREVENIR O REDUCIR LA ISQUMEIA QUE SIGUE A UNA LESION TAL COMO ISQUEMIA QUE SIGUE A LA LESION DE REPERFUSION, DAÑO CELULAR ASOCIADO CON EPISODIOS ISQUEMICOS, TALES COMO INFARTOS O LESIONES TRAUMATICAS, Y ASI PARA PREVENIR O REDUCIR LA NECROSIS CONSIGUIENTE PROGRESIVA DE TEJIDO ASOCIADO CON TAL ISQUEMIA. ESTE EFECTO SE LLEVA A CABO ADMINISTRANDO DHEA O DERIVADOS DE DHEA A UN PACIENTE LO ANTES POSIBLE DESPUES DE LA LESION. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADEMAS A METODOS PARA PREVENIR O REDUCIR LA TRANSLOCACION...

  21. 21.-

    SISTEMA Y METODO PARA LLEVAR A CABO Y SUPERVISAR REACCIONES DE CADENA DE POLIMERASA.

    (10/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: WITTWER, CARL, T., RASMUSSEN, RANDY P., RIRIE, KIRK M., HILLYARD, DAVID R. Clasificación: C12Q1/68, G01N21/07, G01N21/76, B01L7/00.

    SE PRESENTAN UN METODO Y UN DISPOSITIVO DE CICLADO TERMICO. EL DISPOSITIVO COMPRENDE UNA CAMARA PARA MUESTRAS CUYA TEMPERATURA SE PUEDE MODULAR DE FORMA RAPIDA Y PRECISA EN TODA LA GAMA DE TEMPERATURAS NECESARIA PARA LLEVAR A CABO UNA SERIE DE PROCEDIMIENTOS BIOLOGICOS, TALES COMO UNA TECNICA DE AMPLIFICACION ENZIMATICA. LAS MUESTRAS BIOLOGICAS SE COLOCAN EN UNOS TUBOS DE VIDRIO MICROCAPILARES Y A CONTINUACION SE COLOCAN DENTRO DE LA CAMARA DE MUESTRAS. UN CONTROLADOR PROGRAMABLE REGULA LA TEMPERATURA DE LAS MUESTRAS DENTRO DE LA CAMARA DE MUESTRAS. EL CONTROL DE LA AMPLIFICACION DEL ADN SE LLEVA A CABO POR FLUORESCENCIA UNA VEZ POR CICLO O VARIAS VECES POR CICLO. EN LA INVENCION SE DEMUESTRA QUE EL CONTROL POR FLORESCENCIA EN UNA TECNICA DE PCR ES UNA HERRAMIENTA PODEROSA PARA LA CUANTIFICACION DE ADN.

  22. 22.-

    COMPENSACION DE COLOR PARA GANANCIAS ELECTRONICAS Y DE TEMPERATURA.

    (02/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: WITTWER, CARL, T., PRITHAM, GREGORY, BERNARD, PHILIP, S. Clasificación: G01N33/58, C12Q1/68.

    Método para la determinación de la presencia de, por lo menos, dos analitos en una muestra, que comprende: proporcionar por lo menos dos entidades detectoras, comprendiendo cada una de ellas un marcaje fluorescente distinto del marcaje fluorescente de cualquiera de las otras entidades detectoras, y siendo capaz cada una de dichas entidades de unirse específicamente con sus respectivos analitos, contactar la muestra con las entidades detectoras para permitir la unión específica de los analitos y de las entidades detectoras, excitar cada una de dichas entidades marcadas con luz de una longitud de onda apropiada para inducir fluorescencia, determinar los valores de fluorescencia de las entidades marcadas en por lo menos dos canales espectrales distintos a través de un intervalo térmico, y compensar dichos valores para el solapamiento espectral, en el que la etapa de compensación incluye la corrección de la dependencia de la temperatura de los valores de la fluorescencia.

  23. 23.-

    USO DE UN DERIVADO DE DESHIDROEPIANDROSTERONA PARA ACELERA O INCREMENTAR LA REGENERACION DEL EPITELIO O LA REGENERACION DEL ENDOTELIO DE UN TEJIDO.

    (11/2002)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN DERIVADO DE LA DESHIDROEPIANDROSTERONA (DHEA), TAL COMO AQUI SE DESCRIBE, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA, PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE ACELERA LA RE-EPITELIZACION O RE-ENDOTELIZACION DISULAR EN UN SUJETO QUE LA NECESITA. ENTRE EJEMPLOS DE RE-EPITELIZACION PARA LAS QUE ES PARTICULARMENTE ADECUADA LA INVENCION SE INCLUYEN, SIN QUE LA ENUMERACION QUE SIGUE SEA LIMITATIVA, LA RE-EPITELIZACION DE (A) LA PIEL DESPUES DE HERIDAS QUIRURGICAS; (B) LAS ABRASIONES CUTANEAS PROVOCADAS POR TRAUMA MECANICO, AGENTES CAUSTICOS O QUEMADURAS; (C) LA CORNEA DESPUES DE OPERACION DE CATARATA O TRASPLANTE DE CORNEA; (D) EL EPITELIO MUCOSO (TEJIDO RESPIRATORIO, GASTROINTESTINAL,...

  24. 24.-

    PEPTIDOS DE CONOTOXINA.

    (07/2002)

    LA INVENCION SE REFIERE A PEPTIDOS DE CONOTOXINAS DE LA FAMILIA A, QUE SON PEPTIDOS DE CONOTOXINAS QUE TIENEN UNA FUERTE HOMOLOGIA EN LA SECUENCIA DE LA SEÑAL Y EN LA REGION 3' INSUSTITUIDA DE LOS GENES QUE CODIFICAN ESTOS PEPTIDOS A LAS SECUENCIAS DE LOS PEPTIDOS DE {AL}-CONOTOXINAS. LOS PEPTIDOS DE CONOTOXINAS DE LA FAMILIA A INCLUYEN LOS PEPTIDOS DE {AL}CONOTOXINAS, LOS PEPTIDOS TIPO {AL}-CONOTOXINAS Y LOS PEPTIDOS DE {KA}-CONOTOXINAS, DESCRITOS MAS ABAJO. LOS PEPTIDOS DE {AL}CONOTOXINAS COMPARTEN GENERALMENTE UNA...

  25. 25.-

    APARATO Y METODOS PARA FLUOROINMUNOENSAYOS HOMOGENEOS MULTIANALITOS.

    (07/2002)

    SE PRESENTAN METODOS Y APARATOS PARA LLEVAR A CABO FLUOROINMUNOENSAYOS POR LUZ EVANESCENTE. EL APARATO HACE USO DE UNA GUIA DE ONDA PLANAR CON UNA LENTE SEMICILINDRICA SOLIDARIA Y TIENE CARACTERISTICAS DE MULTIPLES SUSTANCIAS DE ANALISIS Y FUNCIONES DE CALIBRACION JUNTO CON UNA INTENSIDAD DE CAMPO EVANESCENTE MEJORADA. EN UN ASPECTO PREFERENTE DEL BIODETECTOR Y UN METODO DE ENSAYO TIENEN PARCHES DE MOLECULAS DE CAPTURA CADA UNO DE ELLOS ESPECIFICO PARA UNA SUSTANCIA DE ANALISIS DIFERENTE , DISPUESTOS UNOS AL LADO DE OTROS DENTRO DE UN SOLO DEPOSITO . LAS MOLECULAS DE CAPTURA ...

  26. 26.-

    COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS DE FABRICACION DE MEDICAMENTOS DE DISOLUCION ORAL.

    (09/1999)
    Inventor/es: STANLEY, THEODORE H., HAGUE, BRIAN. Clasificación: A61K9/00, A61K9/68.

    LA FORMA DE DOSIFICAR Y EL METODO DE LA FABRICACION PARA PRODUCIR UN MEDICAMENTO CAPAZ DE LA ABSORCION A TRAVES DE LOS TEJIDOS MUCOSAS. LA DROGA ES PARA SER INCORPORADA DENTRO DE UNA MATRIZ DISOLUBLE . UN APLICADOR O AGITADOR ES UNIDO A LA MATRIZ DISOLUBLE Y MONTADO O SELLADO CONTRA EL BOTON.

  27. 27.-

    APARATO PARA ADMINISTRAR MEDICAMENTOS A TEJIDOS DE LA MUCOSA.

    (04/1997)
    Inventor/es: STANLEY, THEODORE H. Clasificación: A61M35/00.

    SE DESCRIBEN UN APARATO Y METODO PARA LA ADMINISTRACION TRANSMUCOSAL DOSIS A EFECTO DE MEDICAMENTOS. LA INVENCION DESCRIBE UN MIEMBRO DE CONTROL EN FORMA DE DISCO QUE DEFINE UNA PLURALIDAD DE ABERTURAS EN UN SEMICIRCULO DEL MIEMBRO DE CONTROL , SITUADO ADYACENTE A LA BASE DE LA CAMARA DEL MEDICAMENTO . UN MATERIAL ADHESIVO SITUADO EN EL MIEMBRO DE CONTROL ROTA RELATIVO AL ALOJAMIENTO PARA INCREMENTAR O DISMINUIR EL AREA EFECTIVA DE LA ABERTURA DE LA CAMARA DE MEDICAMENTO.

  28. 28.-

    COMPOSICIONES Y METODOS DE FABRICACION DE MEDICAMENTOS DISOLUBLES ORALES.

    (12/1995)
    Inventor/es: STANLEY, THEODORE H., HAGUE, BRIAN. Clasificación: A61K9/00.

    FORMA DE DOSIFICACION Y METODO DE FABRICACION PARA PRODUCIR UN MEDICAMENTO CAPAZ DE LA ABSORCION A TRAVES DE LOS TEJIDOS MUCOSOS. EL MEDICAMENTO DEBE DE INCORPORARSE A UNA MATRIZ DISOLUBLE . HAY UN APARATO O SUJETADOR UNIDO A LA MATRIZ, DISOLUBLE Y MONTADO O SELLADO A UN BOTON.

  29. 29.-

    UN METODO PARA PREPARAR UN QUELATO DE TECNICO RADIOMARCADO

    (04/1986)
    Clasificación: C01G57.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN QUELATO DE TECNECIO RADIOMARCADO Y DE SUS SALES SOLUBLES EN AGUA, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES AZUFRE O NITROGENO; Y PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; AL MENOS DOS DE LOS ELEMENTOS A-F SON OXIGENOS CON DOBLE ENLACE Y CADA UNO DE LOS RESTANTES COMPRENDE DOS HIDROGENOS; Y TE ES TC-99M. COMPRENDE LA REACCION DE CLORURO DE CLOROACETILO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE YK ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR, SI X ES AZUFRE, O ES DOS ATOMOS DE HIDROGENO SI X ES NITROGENO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL PRODUCTO FORMADO CON UNA SAL TIOBENZOATO ADECUADA; Y, FINALMENTE CON UNA SAL PERTECNETATO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA LA FORMACION DE IMAGENES DE LA FUNCION RENAL.