14 patentes, modelos y diseños de UNITED THERAPEUTICS CORPORATION

  1. 1.-

    Análogos de desoxinojirimicina y D-arabinitol y métodos de uso

    (02/2015)

    Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** en la que R es:**Fórmula** R1 es un grupo alquilo sustituido o sin sustituir; W1-4 están seleccionados independientemente de hidrógeno, grupos alquilo sustituidos o sin sustituir, grupos haloalquilo sustituidos o sin sustituir, grupos alcanoílo sustituidos o sin sustituir, grupos aroílo sustituidos o sin sustituir o grupos haloalcanoílo sustituidos o sin sustituir; X1-5 están seleccionados independientemente de H, NO2, N3 o NH2; Y es un grupo alquilo C1 sustituido o sin sustituir, distinto de carbonilo; y Z es NH.

  2. 2.-

    Iminoazúcares para su uso en el tratamiento de enfermedades por filovirus

    (10/2014)

    Un compuesto que tiene la fórmula,**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en un procedimiento de tratamiento o prevención en un sujeto de una enfermedad o afección provocada por un virus que pertenece a la familia Filoviridae,**Fórmula** en la que R es (a) , en la que R1 es un grupo alquilo sustituido o no sustituido; X1-5 se seleccionan independientemente de H, NO2, N3, o NH2; Y está ausente o es un grupo alquilo C1 sustituido o no sustituido, distinto de carbonilo; y Z se selecciona de un enlace...

  3. 3.-

    Iminoazúcares para su uso en el tratamiento de enfermedades por bunyavirus y togavirus

    (08/2014)

    Compuesto de fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en un método de tratamiento o de prevención de una enfermedad o estado provocado por un virus que pertenece a la familia Togaviridae o la familia Bunyaviridae, en la que R o bien se selecciona de grupos oxaalquilo sustituidos o no sustituidos, grupos alquilo sustituidos o no sustituidos, grupos cicloalquilo sustituidos o no sustituidos o grupos arilo sustituidos o no sustituidos; o bien en la que R es:**Fórmula** en la que, R1 es un grupo alquilo sustituido o no sustituido; X1-5 se seleccionan independientemente de H, NO2, N3 o NH2; Y está ausente...

  4. 4.-

    Procedimiento para el tratamiento de infecciones por poxvirus

    (04/2014)

    Un compuesto de la fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en un procedimiento para tratar o prevenir en un sujeto una enfermedad o una afección causada por, o asociada a, un virus perteneciente a la familia Poxviridae, en la que R se selecciona de entre grupos oxaalquilo sustituidos o no sustituidos, grupos alquilo sustituidos o no sustituidos, grupos cicloalquilo sustituidos o no sustituidos o grupos arilo sustituidos o no sustituidos; o en la que R es**Fórmula** R1 es un grupo alquilo sustituido o no sustituido; X1-5...

  5. 5.-

    Procedimiento para el tratamiento de infecciones por ortomixovirus

    (03/2014)

    Un compuesto de la siguiente fórmula para su uso en un procedimiento para tratar y/o prevenir en un sujeto una enfermedad o una afección causada por, o asociada a, un virus perteneciente a la familia Orthomyxoviridae:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R se selecciona de entre grupos oxaalquilo sustituidos o no sustituidos; grupos cicloalquilo sustituidos o no sustituidos o grupos arilo sustituidos o no sustituidos; o en la que R es**Fórmula** R1 es un grupo alquilo sustituido o no sustituido; X1-5 se seleccionan independientemente de entre H, NO2, N3 o NH2; Y está ausente o es un grupo alquilo C1 sustituido o...

  6. 6.-

    LIPOSOMAS NEBULIZABLES Y SU USO PARA LA ADMINISTRACIÓN DE PRINCIPIOS ACTIVOS POR VÍA PULMONAR

    (04/2011)

    Uso de una formulación liposómica para la administración por medio de un nebulizador, en el que la formulación liposómica comprende: A) liposomas seleccionados entre una de las formulaciones siguientes: a) liposomas que comprenden i) fosfolípidos de DPPC, ii) colesterol y iii) fosfolípidos de DMPC en una relación molar de 7:4:1 a 7:4:4; b) liposomas que comprenden i) fosfolípidos de DPPC, ii) colesterol y iii) polietilenglicol en una relación molar de 7:3:0,15 a 7:3:0,6; y c) liposomas que comprenden i) fosfolípidos de DPPC y ii) colesterol en una relación molar de 7:3, así como iii) fosfolípidos de esfingomielina...

  7. 7.-

    UTILIZACION DE TREPROSTINIL PARA EL TRATAMIENTO DE LAS LESIONES ISQUEMICAS

    (10/2010)

    Utilización de una cantidad efectiva de treprostinil o su derivado, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de lesiones isquémicas en un sujeto que presenta una enfermedad o afección que causa lesiones isquémicas, en la que dicho derivado es un alquiléster C1-4 o amida de treprostinil, incluyendo amidas en las que el nitrógeno se encuentra opcionalmente sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-4, una forma de liberación sostenida de treprostinil, una forma...

  8. 8.-

    UTILIZACIOIN DEL TREPROSTINIL PARA TRATAR LAS ULCERAS DE PIE DIABETICAS NEUROPATICAS

    (06/2010)

    Utilización de Treprostinil o su derivado, o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la preparación de un medicamento para tratar y/o prevenir una úlcera de pie en un sujeto con neuropatía diabética, en la que dicho derivado es el éster alquilo C1-4 o la amida del Treprostinil, que incluye amidas en las que el nitrógeno está sustituido opcionalmente por uno o dos grupos alquilo C1-4

  9. 9.-

    UTILIZACION DE TREPROSTINIL PARA MEJORAR LAS FUNCIONES RENALES

    (12/2009)
    Inventor/es: WADE,MICHAEL,UNITED THERAPEUTICS CORP, JEFFS,ROGER,ANDREW,UNITED THERAPEUTICS CORP, BRONSTEIN,KATHRYN, STROOTMAN,DEBORAH,UNITED THERAPEUTICS. Clasificación: A61K31/5575, A61P13/12.

    Utilización de una cantidad eficaz de Treprostinil o su derivado, o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la preparación de un fármaco para mejorar por lo menos una función renal en un sujeto con una enfermedad que produce disfunción o insuficiencia renal.

  10. 10.-

    MUTANTE DE TIROSINASA Y PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION DEL MISMO

    (12/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: DWEK, RAYMOND A. GLYCOBIOLOGY INSTITUTE, PETRESCU,STEFANA M.,INSTITUTE OF BIOCHEMISTRY, POPESCU,COSTIN I.,INSTITUTE OF BIOCHEMISTRY. Clasificación: C12N9/02H3B1, A61K39/00, C12N9/02, C07H21/04, C12N9/06, C12N9/64.

    Polipéptido que comprende un mutante de tirosinasa, en el que el mutante de tirosinasa es capaz de acumularse en el retículo endoplasmático y (a) el mutante de tirosinasa es enzimáticamente activo y carece de un dominio transmembranal, o (b) el mutante de tirosinasa carece de un dominio transmembranal de tirosinasa aunque contiene un dominio transmembranal de una proteína que no es la tirosinasa.

  11. 11.-

    INHIBIDORES DE LA SINTESIS DE ENDOTELINA-1

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: ROTHBLATT, MARTINE, HIGENBOTTAM, TIMOTHY W., CORDER,ROGER, SMITH,ADRIAN,P. L, VANE,SIR JOHN WILLIAM HARVEY RESEARCH INSTITUTE, LEES,DELPHINE,DOMINIQUE,MARTHE. Clasificación: C07H21/00, C12N15/11, A61P11/00, A61P11/06, A61K31/7125.

    Un oligonucleótido antisentido complementario de mARN de preproendotelina-1 humana, seleccionado del grupo constituido por WH11 y WH11A que tienen secuencias de ácidos nucleicos como sigue: WH11 - 5''-aaggcagcgagcggagcgtc-3'' WH11A - 5''-ggcagcgagcggagcgtc-3'' o un derivado fósforotioato, un derivado fosfonato de metilo, un derivado fósforoamidato, un derivado amida o un derivado boranofosfato de los mismos.

  12. 12.-

    USO DE 9-DESOXI-2',9-ALFA-METANO-3-OXA-4 ,5,6-TRINOR-3,7-(1',3'-INTERFENILEN)-13 ,14-DIHIDRO-PROSTAGLANDINA F1 PARA TRATAR LA ENFERMEDAD VASCULAR PERIFERICA.

    (09/2004)
    Inventor/es: CROW, JAMES, W., BLACKBURN, SHELMER, D., JR., ROSCIGNO, ROBERT, WADE, MICHAEL, CLOUTIER, GILLES, ROTHBLATT, MARTINE. Clasificación: A61K31/557, A61P9/10.

    Uso de una cantidad eficaz de 9-desoxi-2’,9-metano-3-oxa-4 ,5,6-trinor-3, 7-(1’,3’-interfenilen)-13 , 14-dihidro-prostaglandina F1, sus sales y/o derivados ácidos farmacológicamente aceptables, para la fabricación de una composición farmacéutica para tratar la enfermedad vascular periférica en el ser humano.

  13. 13.-

    TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION PULMONAR POR INHALACION DE PROSTAGLANDINAS DE BENCINDENO.

    (04/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: WADE, MICHAEL, CLOUTIER, GILLES, CROW, JAMES, PARKER, RICHARD, E., LOYD, JAMES, E. Clasificación: A61K9/00, A61P29/00, A61K31/19.

    Utilización de una prostaglandina de bencindeno para la preparación de una composición farmacéutica, destinada a ser administrada por inhalación, para el tratamiento de la hipertensión pulmonar en un mamífero.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS ESTEREOSELECTIVA DE DERIVADOS DE PROSTACICLINA.

    (02/2004)
    Inventor/es: MORIARTY, ROBERT, M., PENMASTA, RAJU, GUO, LIANG, RAO, MUNAGALA, S., STASZEWSKI, JAMES, P. Clasificación: C07C405/00.

    Un método estereoselectivo para hacer un compuesto del tipo 9-desoxi-PGF1, que comprende la siguiente reacción: en donde R1 es un grupo protector de alcohol; en donde n es 0, 1, 2 o 3; en donde Y1 es trans-CH=CH-, cis-CH=CH-, -CH2(CH2)m-, o -CC- ; m es 1, 2 o 3; en donde R7 es -CpH2p-CH3, en donde p es un número entero de uno a 5, inclusive, fenoxi opcionalmente sustituido con uno, dos o tres cloro, flúor, trifluorometi- lo, alquilo (C1-C3), o alcoxi (C1-C3), con la condición de que no más de dos sustituyen- tes son otros que alquilo, con la condición de que R7 es fenoxi o fenoxi sustituido, sólo cuando R3 y R4 son hidrógeno o metilo, siendo iguales o diferentes, fenilo, bencilo, feniletilo, o fenilpropilo opcionalmente sustituidos en el anillo aromático con uno, dos o tres cloro, flúor, trifluorometilo, alquilo (C1-C3), o alcoxi (C1-C3), con la condición de que no más de dos sustituyentes son otros que alquilo, cis-CH=CH-CH2-CH3, -(CH2)2-CH(OH)-CH3, o -(CH2)3-CH=C(CH3)2.