7 patentes, modelos y diseños de TRUSTEES OF TUFTS COLLEGE

  1. 1.-

    Métodos y matrices para detección de analito objeto de estudio y determinación de concentración de analito objeto de estudio en disolución

    (11/2014)

    Un método para medir la concentración de un analito objeto de estudio en una muestra, que comprende: (a) proporcionar una muestra y una matriz de componentes de captura, comprendiendo dicha muestra moléculas de analito objeto de estudio, comprendiendo dicha matriz al menos 1.000 sitios, teniendo cada sitio un volumen definido entre 10 attolitros y 50 picolitros; (b) poner en contacto dicha matriz con dicha muestra de manera que los sitios que contienen analito objeto de estudio ligado a componentes de captura tal que la proporción de moléculas de analito objeto de estudio a sitios de dicha...

  2. 2.-

    Método para la gelificación de fibroína de seda usando sonicación

    (10/2014)

    Un procedimiento para formar rápidamente gelificación de fibroína de seda, que comprende exponer fibroína de seda a un tratamiento que comprende ultrasonicación durante un periodo de aproximadamente 5 segundos a aproximadamente 60 segundos para iniciar la gelificación, en donde se forma gelificación sustancial de la fibroína de seda menos que 24 horas después del tratamiento de ultrasonicación.

  3. 3.-

    Analogos estables de GLP-1

    (03/2012)

    Un análogo de GLP-1 resistente a la proteinasa, o de una variante de GLP-1, que tiene una secuencia de aminoácidos que incluye una secuencia de sustrato de proteinasa que es escindida en condiciones fisiológicas por una proteinasa diana, en el que dicho análogo tiene una secuencia de aminoácidos que corresponde a dicho GLP-1 o variante de GLP-1 donde el residuo P'1 de dicha secuencia de sustrato de proteinasa es sustituida por un análogo de aminoácido que tiene un carbono CI tetrasustituido, en el que la sustitución del residuo P'1 reduce la susceptibilidad del análogo a la escisión por...

  4. 4.-

    MÉTODOS PARA LA DEPOSICIÓN PROGRESIVA DE RECUBRIMIENTOS DE FIBROÍNA DE SEDA

    (02/2012)

    Método para preparar un recubrimiento de biomaterial de seda sobre un sustrato que comprende: a. poner en contacto un sustrato con una disolución de fibroína de seda acuosa de manera que la disolución forma una primera capa sobre el sustrato; b. deshidratar dicha primera capa mediante la exposición de la primera capa a un flujo de gas de deshidratación; c. poner en contacto la primera capa deshidratada con una disolución de fibroína de seda de manera que la disolución forma una segunda capa sobre la primera capa deshidratada, d. deshidratar dicha segunda capa mediante la exposición de la segunda capa a un flujo de gas de deshidratación; y e. repetir las etapas...

  5. 5.-

    METODO PARA PREPARAR TETRACICLINAS SUBSTITUIDAS CON QUIMICAS BASADAS EN METALES DE TRANSICION.

    (11/2006)
    Inventor/es: NELSON, MARK, L., RENNIE, GLEN, KOZA, DARRELL, J. Clasificación: A61P31/04, A61K31/65, C07C231/12, C07C237/26.

    Un método para preparar un compuesto de tetraciclina substituido en 7, 9 ó 13, que comprende poner en contacto un complejo químico de tetraciclina reactiva que comprende un compuesto precursor basado en tetraciclina reactiva y un catalizador de metal de transición que forman un producto intermedio químico reactivo con un precursor de substituyente orgánico reactivo bajo condiciones tales que se forma un compuesto de tetraciclina substituido en 7, 9 ó 13, substituido con dicho substituyente orgánico.

  6. 6.-

    METODOS Y REACTIVOS PARA DETERMINAR LA ESPECIFIDAD DE SUSTRATOS ENZIMATICOS Y USOS RELACIONADOS.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: BACHOVCHIN, WILLIAM. Clasificación: C12Q1/00, A61K38/55, C12Q1/37, C12Q1/42, A61K38/00.

    Un método para determinar una estructura de secuencia de aminoácidos preferida para una posición activa de una enzima, que comprende: a) poner en contacto la enzima con una librería de péptidos orientada degenerada, que comprende una subunidad activa en una posición fija no degenerada, en las condiciones que permitan a la subunidad activa interaccionar con la posición activa de la enzima; b) permitir a la enzima unirse a péptidos dentro de la librería de péptidos orientada degenerada; c) separar la población de péptidos no ligados de los complejos péptido/enzima; d) liberar de la enzima a los péptidos ligados; e) determinar las secuencias de aminoácido de la población de péptidos ligados; y f) determinar una estructura de secuencia de aminoácidos preferida para la posición activa de la enzima en base a la abundancia relativa de los diferentes residuos de aminoácido en cada posición degenerada dentro de la población de péptidos ligados.

  7. 7.-

    USO DE COMPUESTOS QUE UNEN UNA DIPEPTIDASA CITOPLASMATICA PARA LA POTENCIACION DE LA REPUESTA INMUNE.

    (06/2004)
    Inventor/es: HUBER, BRIGITTE, T., SCHMITZ, TRACY, UNDERWOOD, ROBERT. Clasificación: G01N33/50, A61K38/55, A61P37/04.

    Procedimiento para la estimulación y proliferación de células T que tienen actividad citoplásmica pos-prolildipeptidasa; el procedimiento supone por una parte contactar las células T con un compuesto orgánico en concentración menor de 10{sup,-8} M, en la que el compuesto se caracteriza porque: (a) es capaz de cruzar la membrana de las células T para entrar en el citoplasma, (b) su fijación a la actividad dipeptidasa en una concentración inferior a 10{sup,-8}M, y así (c) estimular la proliferación de las células T a esa concentración.