51 patentes, modelos y diseños de THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY

  1. 1.-

    Estrategia de quimioprevención del cáncer basada en la pérdida de la impronta de IGF2

    (03/2015)

    Un método de determinar una estrategia de intervención farmacológica para un individuo, comprendiendo el método determinar un estado de pérdida de impronta (LOI) de factor de crecimiento similar a la insulina tipo 2 (IGF2).a partir de una muestra tomada del individuo; y determinar una estrategia de intervención farmacológica para el individuo basada en el estado de LOI determinado, en el que el individuo tiene una LOI y, por lo tanto, tiene o está en riesgo de desarrollar cáncer colorrectal, la estrategia...

  2. 2.-

    Mutaciones del gen de PIK3CA en cánceres humanos

    (01/2015)

    Método para identificar un individuo como candidato para terapia contra el cáncer con un inhibidor de p110α, que comprende: someter a prueba una primera muestra corporal obtenida del individuo, en el que la primera muestra corporal es un primer tejido que se sospecha que es neoplásico y una segunda muestra corporal obtenida del individuo en el que la segunda muestra corporal es un segundo tejido que no se sospecha que sea neoplásico para una mutación no sinónima, intragénica, activante en el exón 1, 9 ó 20 de una secuencia que codifica para PIK3CA, o la secuencia de proteína correspondiente, en el que una secuencia que codifica para PIK3CA de tipo natural comprende la secuencia mostrada en SEQ ID NO: 2; e identificar...

  3. 3.-

    Supresión del crecimiento del cáncer y la metástasis mediante el uso de derivados de ácido nordihidroguayarético con 7-hidroxiestaurosporina

    (11/2014)

    Una composición farmacéutica que comprende una cantidad eficaz de ácido tetra-O-metil nordihidroguayarético (M4N) o ácido maltosa-tri-O-metil nordihidroguayarético (maltosa-M3N); y una cantidad eficaz de 7-hidroxiestaurosporina

  4. 4.-

    Métodos y composiciones para el tratamiento de síndrome de Marfan y trastornos asociados

    (07/2014)

    Losartán para uso en el tratamiento de síndrome de Marfan.

  5. 5.-

    Inhibidores de FLT3 para la inmunosupresión

    (03/2014)

    Un inhibidor de la quinasa FLT3 para uso en el tratamiento de un trastorno de FLT3 o un trastorno relacionado con FLT3 en un sujeto, en donde el trastorno de FLT3 o trastorno relacionado con FLT3 se selecciona del grupo que consiste en rechazo de órgano, rechazo de trasplante de médula ósea, rechazo de trasplante de médula ósea no mieloablativo, espondilitis anquilosante, artritis, anemia aplásica, enfermedad de Behcet, diabetes mellitus tipo 1, enfermedad de injerto frente a huésped, enfermedad de Graves,...

  6. 6.-

    Procedimientos y composiciones para la administración de 3-halopiruvato y compuestos relacionados para el tratamiento del cáncer

    (03/2014)

    Una composición farmacéutica que comprende un agente farmacéutico representado por la fórmula general:**Fórmula** en la que, independientemente cada vez: X representa un haluro, un sulfonato, un carboxilato, un alcóxido o un óxido de amina; R1 representa OR, H, N(R")2, alquilo C1-C6, arilo C6-C12, heteroalquilo C1-C6 o heteroarilo C6-C12; R" representa H, alquilo C1-C6 o arilo C6-C12; R representa H, un metal alcalino, alquilo C1-C6, arilo C6-C12 o C(O)R'; y R' representa H, alquilo C1-C20 o arilo C6-C12; y en donde la composición farmacéutica tiene una acidez superior o igual a aproximadamente pH 2 e inferior o igual a pH 6.

  7. 7.-

    Mutaciones del gen de PIK3CA en cánceres humanos

    (01/2014)

    Método de evaluación del cáncer en una muestra corporal de un ser humano que se sospecha que tienecáncer, que comprende las etapas de: determinar una mutación no sinónima, intragénica en una secuencia que codifica para PIK3CA en lamuestra corporal, en el que una secuencia que codifica para PIK3CA de tipo natural consiste en lasecuencia nt1-3204 de SEQ ID NO: 1; y la mutación provoca un cambio en un residuo de aminoácidoseleccionado del grupo que consiste en R38C, R38H, R88Q, P104R, G106V, R108P, delK111, G118D,G122D, P124T, N345K, D3 50H, C378R, C420R, E453Q, P539R,...

  8. 8.-

    Terapia bacteriolítica de combinación para el tratamiento de tumores

    (11/2013)

    Uso de esporas de una bacteria Clostridium novyi bacteriológicamente pura, aislada y defectuosa paratoxinas o una bacteria Clostridium sordellii bacteriológicamente pura, aislada y defectuosa para toxinas enla fabricación de un medicamento para tratar tumores en un mamífero, mediante el cual el tumorexperimenta una remisión o su crecimiento se ralentiza o se detiene.

  9. 9.-

    Métodos mejorados para BEAMing

    (10/2013)

    Método para analizar variaciones de secuencias de nucleótidos, que comprende: amplificar una región de moléculas de ADN de analito usando una ADN polimerasa de altafidelidad para formar un conjunto de primeros amplicones; formar microemulsiones que comprenden dichos primeros amplicones y perlas de reactivo, en elque las perlas de reactivo están unidas a una pluralidad de moléculas de un cebador paraamplificar el conjunto de primeros amplicones; amplificar los primeros amplicones en las microemulsiones, mediante lo cual se forman perlas deproducto que están unidas a una pluralidad de copias de segundos amplicones; romper las microemulsiones; amplificar los segundos amplicones usando amplificación por círculo...

  10. 10.-

    Regulación de células T

    (08/2013)

    Composición, que comprende: anticuerpos que se unen específicamente a CD223 y bloquean su capacidad para funcionar; y una vacunacontra el cáncer que comprende antígenos tumorales aislados o polipéptidos aislados que comprenden unoo más epítopos de antígenos tumorales.

  11. 11.-

    Anticuerpos de sialoadhesina factor-2

    (08/2013)

    Un polipéptido aislado que se une a SAF-2 humana, en donde el polipéptido comprende regiones determinantesde la complementariedad recogidas en SEQ ID NOs: 5, 6, 7, 8, 9 y 10.

  12. 12.-

    Vacunas quiméricas que comprenden el dominio lumenal de LAMP-1 o LAMP-2

    (05/2013)

    Una proteína quimérica, que comprende: un dominio del antígeno que comprende al menos un epítopo; un dominio lumenal de un polipéptido de LAMP-1 o LAMP-2 y un dominio transmembrana; en la que el antígeno está situado entre el dominio lumenal y el dominio transmembrana; en la que el dominio lumenal dirige las proteínas tanto de membrana como no de membrana a un compartimento endosomal/lisosomal en una célula y/o a un organelo relativo a lisosomas.

  13. 13.-

    Antagonistas de la vía Hedgehog para tratar enfermedades

    (05/2013)

    Salinomicina sódica, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para su uso en un sujeto en lainhibición de la actividad de la vía Hedgehog relacionada con cáncer.

  14. 14.-

    Métodos mejorados para BEAMING

    (05/2012)

    Método para analizar una región de moléculas de ADN de analito, que comprende: amplificar una región de moléculas de ADN de analito usando una ADN polimerasa de alta fidelidad para formar un conjunto de primeros amplicones; formar microemulsiones que comprenden dichos primeros amplicones y perlas de reactivo, en el que las perlas de reactivo están unidas a una pluralidad de moléculas de un cebador para amplificar el conjunto de primeros amplicones; amplificar los primeros amplicones en las microemulsiones, mediante lo cual se forman perlas de producto que están unidas a una pluralidad de copias de segundos amplicones; romper...

  15. 15.-

    Polímeros molecularmente impresos procesables

    (05/2012)

    Un procedimiento para preparar polímero molecularmente impresos para detectar un analito objetivo que comprende las etapas de: (a) proporcionar un complejo que comprende un compuesto de fórmula general L3M en la que L es igual o diferente y es un ligando de ß-dicetona que contiene el mismo o diferentes restos de transferencia de cadena y M es un elemento lantánido; (b) hacer reaccionar el complejo con un analito objetivo para proporcionar un aducto que contiene el analito objetivo; (c) copolimerizar el aducto con un monómero para proporcionar un polímero; y (d) retirar el analito objetivo del polímero para proporcionar el polímero molecularmente impresos, en el que la etapa (c) se lleva a cabo en un procedimiento...

  16. 16.-

    Visualización de una infección con compuestos que se unen a timidina cinasa

    (05/2012)

    2'-fluoro-2'-desoxi-1-beta-D-arabinofuranosil-5-yodouracilo (FIAU) adecuado para visualización medianteimágenes, en el que el método de visualización mediante imágenes se selecciona del grupo que consiste engammagrafía plana y tomografía computerizada de emisión de un solo fotón (SPECT), para uso en un método dediagnóstico de una infección bacteriana en un sujeto.

  17. 17.-

    MOLECULAS COESTIMULANTES DE CELULAS DENDRITICAS

    (12/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: PARDOLL, DREW, M., TSUCHIYA,HARUO, GORSKI,KEVIN,S, TSENG,SU-YI. Clasificación: C07K16/28A24, A61K39/00, C12N15/12, C12N15/62, C07K14/705, C07K16/28, A61K39/395, A61K38/17.

    Una molécula de ácido nucleico aislada que codifica un polipéptido constituido por: (a) los residuos de aminoácidos 26-221 de SEQ ID NO: 2; o (b) una variante de (a) que coestimula la actividad de las células T que tiene al menos 90% de identidad de secuencia con (a); en donde la variante no es B7-DC de longitud total como se muestra en SEQ ID NO:.

  18. 18.-

    ACTIVADOR DE PLASMINOGENO PARA PREVENIR TURBIDEZ CORNEAL Y SUBEPITELIAL DESPUES DE CIRUGIA DE CORRECCION DE LA VISION CON LASER

    (09/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: SILVER,DAVID M, CSUTAK,ADRIENNE, BERTA,ANDRAS, TOZSER,JOZSEF. Clasificación: A61P41/00, A61K38/49.

    El uso de uno o más activador(es) de plasminógeno tipo uroquinasa para la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de turbidez corneal subepitelial posoperatoria tras cirugía con láser o tras cirugía oftálmica, lesión corneal o enfermedades oculares asociadas con el desarrollo de turbidez posoperatoria.

  19. 19.-

    METODO Y APARATO PARA LA MONITORIZACION Y BIOPROSPECCION MEDIOAMBIENTALES

    (03/2009)

    Método para la monitorización y bioprospección medioambientales para detectar microorganismos dentro de un entorno especificado, comprendiendo dicho método las etapas de: ubicar un dispositivo de prueba en dicho entorno, incluyendo dicho dispositivo un recipiente que tiene una entrada y una salida de fluido, estando configurado dicho recipiente para la entrada, el uso in situ y la salida de dicho entorno, una pluralidad de microcosmos capilares situados dentro de dicho recipiente, teniendo cada uno de dichos capilares una entrada y una salida...

  20. 20.-

    COMPONENTES PARA LA SUPRESION DE LA TRANSACTIVACION DEL HIV POR TAT

    (02/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: HUANG,RU,CHIH, GNABRE,JOHN,N. Clasificación: A61K36/00, C07C69/013, A61K31/045, C07C43/23, C07C39/12.

    LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE EL AISLAMIENTO, PURIFICACION Y CARACTERIZACION, A PARTIR DEL ARBUSTO GENERADOR DE LARREA TRIDENTATA, DE COMPUESTOS DE FORMULA ESTRUCTURAL (I), DONDE R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3} Y R{SUB,4}, SE SELECCIONAN CADA UNO A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR HO-, CH{SUB,3}O-, Y CH{SUB,3}(C=O)O-, A CONDICION DE QUE R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3} Y R{SUB,4} NO SEAN HO- SIMULTANEAMENTE. CADA COMPUESTO ES UN DERIVADO DE 1,4-BIS-(3,4-DIHIDROXIFENILO)-2,3-DIMETILBUTANO (ACIDO NORDIHIDROGUAYARETICO, NDGA). ADEMAS, EL NDGA Y CADA UNO DE SUS DERIVADOS, PUEDE SER UTILIZADO EN UN METODO DE SUPRESION DE LA TRANSACTIVACION POR TAT DE UN LENTIVIRUS, INCLUYENDO EL VIRUS HIV, EN UNA CELULA, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE NDGA O UN DERIVADO DEL MISMO A DICHA CELULA.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO INFORMATICO QUE UTILIZA CALCULOS DE ENERGIA LIBRE PARA EL DISEO DE LIGANDOS Y LA PREDICCION DE DIANAS DE UNION

    (11/2007)

    Un procedimiento asistido por ordenador para generar dianas de unión predichas de una molécula seleccionada, usando un ordenador programado que incluye un procesador, un dispositivo de entrada y un dispositivo de salida, que incluye las etapas de: (a) introducir en el ordenador programado, mediante el dispositivo de entrada, datos que incluyen la identidad y las coordenadas tridimensionales de cada uno de los átomos en la molécula seleccionada; (b) determinar, usando el procesador, para cada átomo en la molécula seleccionada, una energía libre de Gibbs predicha de unión del átomo a un ligando ideal para el átomo (c) generar, usando el procesador,...

  22. 22.-

    COMPUESTOS DE DIAMINO-PROPANOL PARA EL TRATAMIENTO DE LA ISQUEMIA

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: CHATTERJEE, SUBROTO. Clasificación: A61K38/18, A61K31/00, A61K45/00, A61P43/00, A61K31/40, A61K38/17, A61K31/5375, A61P9/00, A61P25/16, A61K38/19, A61K45/06, A61P25/14, A61K38/22, A61P9/10, A61K38/00, A61P25/28, A61P27/02, A61K31/395, A61P17/02, A61K31/16, C07D295/12, A61K31/4453, A61P25/08.

    Uso de un compuesto potenciador de la GalT-2, en el que el compuesto es levógiro y está representado por la siguiente fórmula I: en la que: R y R1 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificado con o sin un sustituyente, y además en la que R y R1 pueden unirse para formar un anillo de 5, 6 ó 7 miembros; R2 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C6-C30 de cadena lineal o ramificado con o sin de uno a tres dobles enlaces; y R3 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C6-C20 de cadena lineal o ramificado con o sin de uno a tres dobles enlaces y arilo o arilo sustituido en el que el sustituyente es halógeno, alcoxilo C1-C4, metilendioxilo, mercapto C1-C4, amino o amino sustituido en el que el sustituyente de amino puede ser alquilo C1-C4; para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de isquemia en un mamífero que padece o es propenso a la isquemia.

  23. 23.-

    COMPOSICIONES Y METODOS PARA MODULAR EL COLESTEROL SERICO.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: CHATTERJEE, SUBROTO. Clasificación: A61K31/22, A61K31/40, A61P3/06, A61K31/405, G01N33/92, A61K31/164, A61K31/366.

    Un fármaco antilipémico que comprende ceramida, que es un efector de la proteína de unión al elemento regulador de esteroles 1 (SREBP-1), y un inhibidor del colesterol sérico, que es un inhibidor de HMG CoA reductasa.

  24. 24.-

    INDUCCION ESPECIFICA DE ANTIGENOS DE TOLERANCIA INMUNOLOGICA PERIFERICA.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: AUGUST, J., THOMAS, LEONG, KAM, W., GEORGANTAS, ROBERT. Clasificación: A61K39/00, A61K48/00, A61P37/08, A61K39/35.

    Utilización de ácidos nucleicos que codifican una primera proteína y una segunda proteína, en la que la primera proteína induce la apoptosis o inactivación de las células T, y la segunda proteína es un antígeno patogénico, en la producción de una composición para la transfección de células de un mamífero, para la reducción de una respuesta inmunológica al antígeno en el mamífero.

  25. 25.-

    COMPOSICIONES Y METODO DE PROTEINAS DE ACTIVACION SINAPTICA.

    (06/2006)
    Inventor/es: WORLEY, PAUL, F., BRAKEMAN, PAUL, R. Clasificación: G01N33/53, C12N15/63, C07K14/47.

    Se describen secuencias de codificación de nucleótidos y secuencias de polipéptidos para proteínas de unión de activación sin ptica, que se caracterizan por la inducción del sistema nervioso central después de la actividad neuronal en hipocampo de rata. Dichas proteínas se identifican por (i) una homología sustancial a nivel de secuencia de nucleótido o proteína con secuencias de codificación o proteínas específicamente definidas en rata, humano o ratón, (ii) la capacidad de unirse y afectar a la actividad de proteínas efectoras del SNC, tales como los receptores de glutamato metabotrópico, (iii) la especificidad de unión de una secuencia de unión particular, y (iv) la presencia en la secuencia de un dominio de tipo PDZ. Los nucleótidos y polipéptidos de la invención son útiles en ensayos de cribado y diagnóstico.

  26. 26.-

    METODO Y DISPOSITIVO PARA PROPORCIONAR ANGIOGRAMAS DE UN OJO.

    (05/2006)

    Un dispositivo para proporcionar angiogramas en un ojo, comprendiendo: - una cámara fundus para tomar imágenes angiográficas del ojo; - una esfera integradora acoplada a la cámara fundus; - una fuente luminosa conectada a la esfera integradora mediante un cable de fibra óptica y que sirve para excitar un primer colorante; y - medios para recibir las imágenes angiográficas del ojo de la cámara fundus; caracterizado por - una segunda fuente luminosa también conectada a la esfera integradora por medio de un cable de fibra óptica y que trabaja a una diferente longitud de onda para excitar un segundo colorante, produciendo la primera y la segunda fuentes...

  27. 27.-

    INHIBICION DE SINTASA DE ACIDO GRASO, COMO MEDIO PARA REDUCIR LA MASA ADIPOCITA.

    (04/2006)

    SE NOTO UNA PERDIDA DE PESO EN RATONES DESNUDOS TRATADOS CON CERULENINA, UN INHIBIDOR NO COMPETITIVO DE FAS. UNA REDUCCION SOSTENIDA DE LA MASA DE ADIPOCITOS EN HUMANOS SIN QUE SE PRODUZCA TOXICIDAD PODRIA IMPACTAR DE FORMA SIGNIFICATIVA EN LA PREVENCION DE ENFERMEDADES A NIVEL MUNDIAL. ADEMAS DE LAS MEJORAS PSICOLOGICAS Y DE AUTO - ESTIMA, LA PERDIDA DE PESO MEDIANTE LA REDUCCION DE LA MASA DE ADIPOCITOS PUEDE: ALIVIAR LA HIPERGLUCEMIA ASOCIADA CON DIABETES MELLITUS NO DEPENDIENTE DE INSULINA, REDUCIENDO CON ELLO LAS COMPLICACIONES DIABETICAS TALES COMO ENFERMEDAD ARTERIAL, CEGUERA, CATARATAS, ETC., REDUCIR LA HIPERTENSION, REDUCIR EL RIESGO DE ENFERMEDAD VASCULAR DE LA ARTERIA CORONARIA Y LOS ACCIDENTES CEREBROVASCULARES,...

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA ESTIMULACION RETINIANA EXTERNA PREFERENTE.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: GREENBERG, ROBERT J., BUILDING A,, HUMAYUN, MARK, S., DE JUAN, EUGENE, JR. Clasificación: A61N1/36.

    Una prótesis retiniana que comprende: al menos un electrodo a colocar cerca del tejido retiniano; y un medio para aplicar una señal de estimulación de larga duración a al menos un electrodo de manera que las células retinianas intermedias más profundas se estimulan preferentemente sobre las células ganglionales retinianas y los axones superficiales proximales que las recubren, donde la señal de estimulación de larga duración es una señal bifásica que tiene un pulso con una fase negativa y otra positiva y donde la duración de la señal de estimulación de larga duración es mayor de aproximadamente 2 milisegundos por pulso de fase.

  29. 29.-

    COMPUESTOS ANTIMICROBIOS.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: TOWNSEND, CRAIG, A., KUHAJDA, FRANCIS, P., PASTERNACK, GARY, R., DICK, JAMES, D., PARRISH, NICOLE M. Clasificación: C07C317/00.

    Un compuesto de fórmula: R -SOn -Z -CO -Y, en la que: R es un grupo alquilo con 62.0 átomos de carbono; Z es un radical seleccionado del grupo que se compone de O. NH, dos de estos radicales acoplados y OCH 2; CH 20; NHCH 2 y CH ZNH; Y se selecciona del grupo que se compone de -NH2-, -OCH2-C6H5, CO-CO-O-CH3, -CO2CH3 y -OCH3; y N es 1 ó 2.

  30. 30.-

    VISUALIZACION MEJORADA DEL FLUJO DE SANGRE COROIDAL Y DE LAS ESTRUCTURAS VASCULARES ABERRANTES EN EL OJO.

    (07/2004)

    METODO DE VISUALIZACION DE LOS CAPILARES COROIDEOS DEL OJO EN UNA SECUENCIA DE IMAGENES ANGIOGRAFICAS ICG OBTENIDAS AL SUSTRAER CADA IMAGEN EN UNA SECUENCIA ANGIOGRAFICA A PARTIR DE LA IMAGEN QUE APARECE. EN LA PRACTICA, SE EMPLEA UNA CAMARA DE FONDO MODIFICADA PARA PROPORCIONAR IMAGENES DIGITALIZADAS QUE SE SUSTRAEN PIXEL A PIXEL. PARA VISUALIZAR MEJOR ESTRUCTURAS VASCULARES ABERRANTES TALES COMO LA NEOVASCULARIZACION COROIDEA (NVC), SE MODIFICA UNA CAMARA DE FONDO SITUANDO UN FILTRO POLARIZANTE DELANTE DE LA FUENTE DE LUZ Y UN FILTRO ANALIZANTE DELANTE DE LA CAMARA DE VIDEO . ESTO PRODUCE LA SUPRESION DE LA FLUORESCENCIA DISPERSADA NO DESEADA...

  31. 31.-

    APARATO Y METODO PARA EL ENTRENAMIENTO UTILIZANDO UN SIMULADOR HUMANO INTERACTIVO.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: OLSEN, DALE, E. Clasificación: G09B5/06, G09B7/04.

    Un aparato interactivo, comprendiendo: - una serie de viñetas de vídeo que simulan una persona ; - una serie de manifestaciones a seleccionar por parte del usuario de dicho aparato; - una serie de respuestas audibles para la articulación de la citada persona simulada; y - medios lógicos para interrelacionar cada una de dichas manifestaciones a seleccionar por el usuario, dichas respuestas audibles y las citadas viñetas de vídeo, caracterizado por el hecho de que dichos medios lógicos interrelacionan cada una de las citadas manifestaciones a seleccionar por el usuario, dichas respuestas audibles y las citadas viñetas de vídeo, de manera que cada manifestación posee muchas respuestas diferentes asociadas con ella.

  32. 32.-

    MUTACION APC ASOCIADA CON EL CANCER COLORECTAL FAMILIAR EN LOS JUDIOS ASHKENAZI.

    (03/2004)
    Inventor/es: VOGELSTEIN, BERT, LAKEN, STEVE, GRUBER, STEPHEN, PETERSEN, GLORIA, KINZLER, KENNETH. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/574.

    Durante el seguimiento rutinario en un paciente con un historial familiar de cáncer colorrectal de las mutaciones truncantes del gen APC, se identificó una nueva mutación carente de sentido. En posteriores evaluaciones, se encontró que el 6% de los judíos Ashkenazis llevan esta mutación y que estaba presente en aproximadamente un 20% de los judíos Ashkenazis con un historial familiar de CRC. Se suministran sondas, procedimientos y equipos para identificar individuos afectados con esta mutación carente de sentido.

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