68 patentes, modelos y diseños de THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY

  1. 1.-

    Métodos y sistemas para el análisis de células individuales

    (09/2015)

    Un método para el análisis de la biopsia de un tumor heterogéneo procedente de un sujeto humano, que comprende: i. particionar aleatoriamente las células de la biopsia en ubicaciones individuales, en las que las células son clasificadas antes de su partición de acuerdo con la presencia de uno o más marcadores en la superficie de la célula; ii. recoger las células particionadas individualmente a partir de las ubicaciones individuales mediante el uso de un dispositivo automatizado; iii. llevar a cabo un análisis del transcriptoma...

  2. 2.-

    Composiciones de N-acetilcisteína y métodos de tratamiento y de prevención de la toxicidad de los medicamentos

    (07/2015)

    Una composición farmacéutica para el suministro de cisteína a las células para prevenir la hepatotoxicidad o nefrotoxicidad de los agentes terapéuticos que producen estrés oxidativo en los mamíferos, consistiendo esencialmente la composición de: (a) una cantidad de N-acetilcisteína para la reducción de la hepatotoxicidad o una cantidad para la reducción de la nefrotoxicidad o bien de una sal farmacéuticamente aceptable de N-acetilcisteína en combinación con un excipiente o portador farmacéuticamente aceptable, en donde la dosis unitaria de...

  3. 3.-

    Heteroaril benzamidas, composiciones y métodos de utilización

    (06/2015)

    Compuesto de la Fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: A es 3-piridinilo que es opcionalmente sustituido; está unido al anillo de fenilo bien en la posición 3 o en la 4; R1, R2, y R3 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, y alquenilo opcionalmente sustituido;**Fórmula** R4 es hidrógeno o alquilo C1-C8; W es -NRSO2-, en donde R es hidrógeno o alquilo C1-C8; y B es un anillo de arilo opcionalmente sustituido, siempre que si R1, R2, y R3 son cada uno hidrógeno, and W es -NHSO2-, entonces B no es 3-metoxifenilo, 3,4-dimetilfenilo, 2,3,4-trifluorofenilo, 2,3,5,6-tetrametilfenilo,...

  4. 4.-

    Métodos y composiciones para la inhibición mediada por iARN de la expresión génica en mamíferos

    (05/2015)

    Una composición farmacéutica para su uso en un método de tratamiento que comprende administrar la composición a un mamífero adulto para reducir la expresión de una secuencia diana en el hígado de dicho mamífero adulto, comprendiendo la composición un vehículo farmacéuticamente aceptable y: un agente de iARN seleccionado de un ARNip o un ARNhp, en el que dichos ARNip o ARNhp son específicos para una secuencia diana presente en una célula hepática de dicho mamífero adulto y reducen la expresión de la secuencia diana y en donde el ARNip o el ARNhp tienen una longitud de entre 15 y 30 nucleótidos o tienen una estructura dúplex de 15 a 29 pares de bases de longitud; o un vector que comprende ADN que se transcribe in vivo en dichos ARNhp...

  5. 5.-

    Métodos mejorados de síntesis proteica in vitro

    (12/2014)

    Un método para la síntesis de ARNm, ADN y/o polipéptidos en una mezcla de reacción libre de células que comprende un extracto celular de bacterias cultivadas en un medio que contiene glucosa y fosfato y/o es de E. coli, una matriz para la producción de ARNm, ADN y/o polipéptidos; monómeros para sintetizar ARNm, ADN y/o polipéptidos, y tales co-factores, enzimas y otros reactivos que sean necesarios para la síntesis, en donde dicha mezcla de reacción está libre de polietilen glicol y comprende uno o más de entre...

  6. 6.-

    Línea celular, sistema y procedimiento para el control óptico de mensajeros secundarios

    (12/2014)

    Ácido nucleico que codifica una proteína de membrana quimérica de base rodopsina sensible a la luz con una o más subunidades de receptor heterólogo que responde a un estímulo óptico desencadenando la liberación de un mensajero secundario en el interior de dicha célula, en el que dicha una o más subunidades de receptor heterólogo incluye un receptor adrenérgico, para utilizar en un procedimiento de tratamiento de un mamífero, en el que dicho tratamiento comprende dirigir genéticamente dicho ácido nucleico a una célula y estimular ópticamente la célula.

  7. 7.-

    Métodos para la activación de células T in vivo por células dendríticas pulsadas con antígeno

    (12/2014)

    Uso de células dendríticas humanas aisladas que se han pulsado con un antígeno in vitro en la producción de un medicamento para activar una respuesta inmunitaria a un antígeno en un paciente humano.

  8. 8.-

    Tratamiento de la retina con láser con patrón

    (11/2014)

    Un sistema para el tratamiento láser de la retina de un ojo de un paciente, el sistema comprende: una fuente de alineación que produce un rayo de alineación, y una fuente de láser que produce un rayo láser para proporcionar dosis de energía láser a por lo menos dos ubicaciones de tratamiento en dicha retina y responde a una acción del operario, un escáner para mover el rayo láser desde una de dichas ubicaciones de tratamiento a otra de dichas ubicaciones de tratamiento, para proporcionar todas dichas dosis de energía láser a dichas ubicaciones de tratamiento de manera substancialmente secuencial, y en menos de aproximadamente...

  9. 9.-

    Panel de biomarcadores para el diagnóstico y la predicción de rechazo de injerto

    (05/2014)

    Un método para monitorizar una respuesta de Rechazo Agudo (RA) en un sujeto que ha recibido un aloinjerto de riñón, comprendiendo dicho método: (a) evaluar el nivel de expresión de NKTR, MAPK9, PBEF1, PSEN1 y DUSP1 en una muestra del sujeto para obtener un resultado de expresión génica; y (b) emplear el resultado de expresión génica para predecir la aparición de una respuesta de RA, diagnosticar una respuesta de RA y/o caracterizar una respuesta de RA; en el que un resultado de expresión génica de expresión disminuida de NKTR y MAPK9 y de expresión aumentada de DUSP1, PBEF1 y PSEN1 en dicha muestra del sujeto indica una respuesta de RA.

  10. 10.-

    Moduladores de la actividad de la aldehidodeshidrogenasa y métodos de uso de los mismos

    (04/2014)

    Un compuesto de Fórmula II:**Fórmula** donde Xn e Xy son cada uno independientemente O; donde n es el número entero 1; donde y es el número entero 1; donde ··· (línea punteada) es un enlace; donde z es el número entero 1; donde A es C y a ≥ 1; donde cada uno de R1 a R6 se seleccionado independientemente entre H; un halo; un grupo fenilo sustituido o no sustituido; un grupo alquilo; un grupo alquilo sustituido; un grupo alquenilo; un grupo alquinilo; un grupo heterocíclico sustituido o...

  11. 11.-

    Transductores ultrasónicos micromecanizados y procedimiento de fabricación

    (12/2013)

    Un procedimiento de fabricación de un transductor ultrasónico microfabricado que comprende las etapas de:utilizar una oblea de silicio en aislante (SOI), comprendiendo dicha oblea de SOI una oblea de soportede silicio, una capa de óxido y una membrana de dicho transductor ultrasónico microfabricado;utilizar una oblea portadora de silicio, estando dispuesta dicha oblea portadora de silicio como unelectrodo inferior de dicho transductor ultrasónico microfabricado; formar una película aislante de grosor predeterminado sobre dicha oblea portadora de silicio,determinando...

  12. 12.-

    Examen genético fetal no invasivo mediante análisis digital

    (11/2013)

    Método de detección de aneuploidía fetal en una mezcla de material genético materno y fetal, en unamuestra de tejido materno, caracterizado por: (a) distribuir el material genético en muestras de reacción, en las que el ADN que va a analizarse estará obien presente o bien ausente en una muestra de reacción, debido a variaciones aleatorias entre muestrasde reacción; (b) medir la presencia de diferentes secuencias diana en las muestras de reacción mediante análisis digitalpara obtener resultados binarios que proporcionan la detección diferencial de las secuencias diana en unamezcla de material genético materno y fetal, en el que dichas secuencias diana comprenden secuencias dedos cromosomas, uno de los cuales es posiblemente...

  13. 13.-

    Línea celular, sistema y procedimiento para el control óptico de mensajeros secundarios

    (10/2013)

    Un procedimiento para generar mensajeros secundarios en una célula, comprendiendo elprocedimiento: modificar una secuencia nucleotídica para expresar una proteína de membrana basada en rodopsina sensible a laluz quimérica con una o más subunidades de receptor heterólogas; y expresar la proteína de membrana sensible a la luz en una célula para producir un mensajero secundario enrespuesta a la luz; expresar en la célula un canal catiónico dirigido al mensajero secundario que es sensible al mensajero secundario; yvisualizar la actividad resultante usando tintes sensibles a cationes.

  14. 14.-

    Sistema electroquirúrgico con campo eléctrico mejorado uniformemente y daños colaterales mínimos

    (09/2013)

    Una hoja electroquirúrgica para el uso con una fuente de energía electroquirúrgica , la hoja comprende:un electrodo , que tiene una zona aislada y una región de orilla expuesta , la región de orilla expuestatiene un grosor de entre aproximadamente 1 μm y aproximadamente 100 μm; una capa de aislamiento , que se extiende por lo menos parcialmente a lo largo de la longitud delelectrodo que hace tope y rodea a la región de orilla expuesta de electrodo, caracterizada porque la capa deaislamiento tiene un grosor de entre la mitad y tres veces el grosor de la región...

  15. 15.-

    Síntesis acelular de proteínas que contienen aminoácidos no naturales

    (07/2013)

    Un procedimiento para la síntesis de un polipéptido que contiene al menos un aminoácido no naturalen un sitio específico en una reacción acelular in vitro, en que el procedimiento comprende: la síntesis delpolipéptido en una mezcla de reacción acelular de traducción in vitro que comprende un ARNt ortogonal que seaparea con un codón sin sentido, un extracto de células bacterianas derivado de una cepa bacteriana con ompTmutado, componentes de la maquinaria de síntesis de polipéptidos y/o ARNm; un molde para la transcripción delpolipéptido; monómeros para la síntesis del polipéptido; y cofactores, enzimas y otros reactivos necesarios para latraducción; en que la mezcla de reacción...

  16. 16.-

    Procedimiento de formación de imágenes de muerte celular in vivo

    (03/2013)

    Uso de una anexina marcada con un radionúclido biocompatible para la preparación de un agente diagnósticoapropiado para la formación de imágenes in vivo de células nucleadas, dentro de una región de una persona,presentando una fosfatidilserina expuesta, comprendiendo la utilización: a) la administración a la persona de la anexina marcada con un raidonúclido bicompatible; b) la colocación de la persona dentro del campo de detección de un dispositivo detector de radiaciones; y c) la medición de la emisión de radiaciones provinentes del radionúclido en la persona, para construir unaimagen de la emisión de las radiaciones; en...

  17. 17.-

    Mejora del rendimiento en la expresión de proteínas en sistemas de síntesis de proteínas en ausencia de células mediante la adición de agentes antiespumantes

    (01/2013)

    Un procedimiento para la traducción in vitro de ARNm en ausencia de células para producirpolipéptidos, el procedimiento que comprende la síntesis de dichos polipéptidos en una mezcla de reacción enausencia de células con un volumen superior a 15 μl, que comprende un agente antiespumante distinto de undetergente en una concentración de al menos el 0,00007 %, y no superior al 0,007 % en peso en donde el agenteantiespumante se selecciona entre: copolímeros en bloque, que proporcionan una acción desespumante /antiespumante formando una monocapa insoluble en la interfaz...

  18. 18.-

    Emisión termoiónica aumentada de fotones

    (09/2012)

    Aparato para la conversión de energía radiante, comprendiendo el aparato: un fotocátodo semiconductor que tiene una afinidad electrónica positiva; y un ánodo separado de dicho fotocátodo; en donde la absorción de radiación incidente en dicho fotocátodo durante el funcionamiento de dicho aparato dalugar a una distribución electrónica en una banda de conducción de dicho cátodo; en donde algunos o todos los electrones en dicha distribución están en equilibrio térmico con respecto a unatemperatura de dicho fotocátodo, en donde dicha temperatura de dicho fotocátodo es superior a 200°C durante elfuncionamiento de dicho aparato; en donde algunos o todos los electrones en dicha distribución son...

  19. 19.-

    Procedimientos y composiciones para la inhibición mediada por ARNi de la expresión génica en mamíferos

    (05/2012)

    Un ARNsi o ARNsh desnudo o uno de sus moldes de transcripción para su uso en el tratamiento de unainfección por VHC en un mamífero no embrionario, en el que el ARNsi o ARNsh tiene entre 15 y 30 nucleótidos delongitud y el gen de VHC objetivo es el NS5B.

  20. 20.-

    Método y aparato para producir microconjuntos de muestras biológicas

    (05/2012)

    SE PRESENTAN UN METODO Y UN APARATO PARA LA FORMACION DE MICROMATRICES DE MUESTRAS BIOLOGICAS SOBRE UN SOPORTE. EL METODO CONSISTE EN DISTRIBUIR UN VOLUMEN CONOCIDO DE UN REACTIVO EN CADA POSICION SELECCIONADA DE UNA MATRIZ, MEDIANTE LA PUNCION DE UN DISTRIBUIDOR CAPILAR SOBRE EL SOPORTE BAJO CONDICIONES EFECTIVAS COMO PARA EXTRAER UN VOLUMEN DE LIQUIDO DETERMINADO DEL SOPORTE. EL APARATO ESTA DISEÑADO PARA PRODUCIR UNA MICROMATRIZ DE TALES REGIONES DE FORMA AUTOMATIZADA.

  21. 21.-

    Procedimiento de diagnóstico de la celiaquía

    (04/2012)

    Un procedimiento para el diagnóstico de celiaquía en un individuo, comprendiendo dicho procedimiento detectar la presencia de (i) un oligopéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos 5 LQLQPFPQPQLPYPQPQLPYPQPQLPYPQPQPF (SEQ ID NO: 12), o un equivalente desamidado del mismo o un equivalente del mismo unido covalentemente a una transglutaminasa tisular de mamífero en un tejido, fluido corporal o heces de dicho individuo, usando un anticuerpo que se une específicamente a dicho oligopéptido, equivalente desamidado del mismo o...

  22. 22.-

    Célula progenitora de megacariocitos de mamífero

    (04/2012)

    Una composición que comprende una composición sustancialmente pura de células progenitoras de megacariocitos de mamífero monopotentes, en la que al menos el 80% de las células en dicha composición expresan CD41, CD9 y CD34 y son panel-de linaje, y en la que las células en dicha composición que expresan CD41, CD9 y CD34 y son panel-de linaje dan lugar exclusivamente a colonias de megacariocitos; y un medio fisiológicamente aceptable.

  23. 23.-

    MARCO DE LECTURA ABIERTO RV2660C DE M. TUBERCULOSIS Y SU UTILIZACIÓN

    (09/2011)

    Composición inmunógena, que comprende un polipéptido sustancialmente puro codificado por una secuencia de nucleótidos que comprende el marco de lectura abierto Rv2660c de M. tuberculosis: o un polipéptido codificado por un fragmento de nucleótidos de por lo menos 25 nucleótidos contiguos del marco de lectura abierto Rv2660c de M. tuberculosis; o dicho polipéptido fusionado a otras proteínas o partes de las mismas; y un excipiente farmacéuticamente aceptable

  24. 24.-

    TRATAMIENTO CON ENZIMAS DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS PARA CELIAQUÍA

    (06/2011)

    Una preparación que comprende una glutenasa que puede atenuar la toxicidad del gluten para uso en un procedimiento de reducción de los síntomas de celiaquía y/o dermatitis herpetiforme en un sujeto mediante administración de dicha preparación a dicho sujeto, en la que dicha glutenasa es una prolil-endopeptidasa (PEP)

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO Y COMPOSICIONES PARA REDUCIR LAS CANTIDADES DE GENOMA VIRAL DE VHC EN UNA CÉLULA DIANA

    (06/2011)

    Un agente inhibidor de miR122, para uso en el tratamiento de un huésped que padece una afección patológica mediada por VHC, en el que dicho agente es un oligonucleótido antisentido o un agente de ARNi

  26. 26.-

    RECOMBINASAS ALTERADAS PARA LA MODIFICACIÓN DEL GENOMA

    (03/2011)

    Un procedimiento in vitro de integración sitioespecífica de una secuencia de polinucleótidos de interés en un genoma de una célula de un organismo multicelular, comprendiendo dicho procedimiento: introducir (i) una construcción directora circular que comprende un primer sitio de recombinación y la secuencia de polinucleótidos de interés, y (ii) una recombinasa alterada sitioespecífica unidireccional en la célula, en el que el genoma de dicha célula comprende un segundo sitio de recombinación natural para el genoma y la recombinación entre el primer y el segundo sitio de recombinación se facilita por la recombinasa alterada, en el que dicho primer sitio...

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTOS PARA REDUCIR LA ANGIOGÉNESIS

    (12/2010)

    Mecamilamina o una sal correspondiente farmacéuticamente aceptable, para su uso en un procedimiento de reducción de la angiogénesis patológica en un

  28. 28.-

    MOLECULAS BIFUNCIONALES Y TERAPIAS BASADAS EN LAS MISMAS

    (10/2010)

    Molécula bifuncional de origen no natural de menos de aproximadamente 5000 dalton que consiste en un resto de fármaco y un ligando de proteína presentadora, en la que dicho resto de fármaco se une a un fármaco diana y dicho ligando de proteína presentadora se une a una proteína presentadora que no es dicho fármaco diana, en la que dicho resto de fármaco y dicho ligando de proteína presentadora están opcionalmente unidos por un grupo de unión y dicho resto de fármaco muestra al menos una entre afinidad, especificidad o selectividad potenciada por su diana en comparación con un fármaco libre de...

  29. 29.-

    COLUMNA SOL-GEL FOTOPOLIMERIZADA DE FASE UNIDA Y METODOS ASOCIADOS

    (09/2010)

    Una columna de separación que comprende: un canal de separación y un medio de separación en el canal y que comprende una matriz porosa, matriz que tiene un soporte y una fase estacionaria, incluyendo el soporte un fotopolímero orgánico de metal e incluyendo la fase estacionaria una fase unida mediante enlaces covalentes a partículas de soporte o una pared interna de la columna

  30. 30.-

    DIFERENCIAS MOLECULARES ENTRE ESPECIES DEL COMPLEJO M. TUBERCULOSIS

    (08/2010)

    Polipéptido codificado por al menos 25 nucleótidos del marco de lectura abierta Rv2654c

  31. 31.-

    VACUNACION POR ADN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES

    (05/2010)

    Casete de expresión de ADN que comprende una región de iniciación de transcripción, una secuencia de codificación de autoantígeno que codifica al menos una porción de un autoantígeno y una región de terminación de la transcripción, Comprendiendo la región de iniciación de la transcripción un promotor, para su utilización en el tratamiento de la diabetes mellitus dependiente de la insulina en un huésped humano mediante inyección intramuscular, en el que dicho autoantígeno se asocia con la diabetes mellitus dependiente de la insulina y dicho tratamiento estabiliza o mejora los síntomas clínicos de dicho humano

  32. 32.-

    SINTESIS IN VITRO MEJORADA DE PROTEINAS ACTIVAS QUE CONTIENEN ENLACES DISULFURO

    (03/2010)

    Método para la síntesis in vitro mejorada de polipéptidos plegados correctamente que comprenden uno o más enlaces disulfuro, comprendiendo la mejora: sintetizar dicho polipéptido en una mezcla de reacción que comprende un extracto biológico que ha sido tratado previamente con un agente desactivante de sulfhidrilo que alquila o acetila los grupos sulfhidrilo libres; y un tampón redox comprende uno o más de glutatión, ditiotreitol, ditioeritritol, ß-mercaptoetanol, tioglicolato y cisteína

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