180 patentes, modelos y diseños de TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  1. 1.-

    COMPUESTOS DE ANILLO DE 5 MIEMBROS QUE CONTIENEN NITROGENO

    (03/2009)

    Un compuesto alifático de anillo de 5 miembros que contiene nitrógeno representado por la fórmula [I]: (Ver fórmula) en la que los símbolos de la fórmula tienen los siguientes significados; A: -CH2- o -S-, B: CH, R 1 : H, un grupo alquilo C1 - 6, un grupo alquilo C1 - 6, o un grupo alcoxi C1 - 6 alquilo C1 - 6, X: un enlace simple, -Alc-CO, -COCH2, -Alc-O, -O-CH2, -SO2-, -S-, -COO-, -CON(R 3 )CH2-, -Alc-CON (R 3 )CH2-, o -NHCH2-, en el que el enlace en el término a la derecha en cada definición de la X anterior representa un enlace con B, R 3 : un átomo de hidrógeno...

  2. 2.-

    COMPUESTO ALIFATICO DE CINCO MIEMBROS DE ANILLO QUE CONTIENE NITROGENO

    (03/2009)

    Un compuesto alifático de 5 miembros de anillo que contiene nitrógeno representado por la fórmula [I]: (Ver fórmula) en la que A representa -CH2- o -S-, R 1 representa átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1 - 6, un grupo hidroxialquilo C1 - 6 o un grupo alcoxi C1 - 6-alquilo C1 - 6, X representa CO, R 2 representa un grupo cíclico seleccionado de: un grupo fenilo, un grupo ciclohexilo, un grupo pirrolidinilo, un grupo tetrazolilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo tiazolilo, un grupo piperidilo, un grupo piperazinilo, un grupo morfolinilo, un grupo tiomorfolinilo,...

  3. 3.-

    UTILIZACION DE ACIDO SULFODESHIDROABIETICO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INTESTINALES INFLAMATORIAS

    (02/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: NOMURA, MASAFUMI, KONO,TORU. Clasificación: A61P1/04, A61K31/192.

    La utilización del compuesto de fórmula (I): o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la preparación de un agente para profilaxis o tratamiento de enfermedades intestinales inflamatorias.

  4. 4.-

    INHIBIDORES DE LA ADHESION CELULAR MEDIADA POR ALFA-L-BETA-2

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: SIRCAR, ILA, SMITH, NICHOLAS, XIE,YUN FENG, FURTH,PAUL,S. Clasificación: A61P35/00, A61P17/06, A61K31/4439, A61P1/04, A61P17/00, A61P11/00, A61P11/06, A61P37/00, A61P31/18, A61P25/00, A61P1/00, A61P9/00, A61P3/10, A61P37/08, A61P7/02, A61P29/00, A61P9/10, A61P27/02, A61K31/4166, C07D401/04, A61P17/02, A61P19/02, A61P9/08, A61P19/10.

    Compuesto de la fórmula (I): o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-6) que puede estar opcionalmente sustituido con un grupo carboxilo, R2a y R2b son independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo ciano o un grupo alcoxi(C1-6) que puede estar opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno, R3 es un grupo alquilo(C1-6), y R4 y R5 son independientemente un átomo de halógeno.

  5. 5.-

    COMPUESTOS CICLICOS DE 6 MIEMBROS QUE CONTIENEN NITROGENO AROMATICO

    (11/2007)

    1.  Un compuesto de fórmula (I): donde el Anillo A es un heterociclo que contiene nitrógeno mono- o bicíclico de 5 a 10 miembros sustituido opcionalmente con alquilo C1-C6 sustituido opcionalmente con hidroxi o ciano, formilo, oxo, amino, dialquil(C1-C6)amino, hidroxi, alcoxi C1-C6, alcoxi(C1-C6)carbonilo, alcanoilo C1-C6 opcionalmente sustituido con alcoxi C1-C6, o pirimidinilo sustituido con (i) bencilamino sustituido con un átomo de halógeno y alcoxi C1-C6 y (ii) cicloalquilcarbamoilo sustituido con hidroxi, R1 se selecciona entre alquilo C1-C6 sustituido opcionalmente con alcoxi C1-C6, hidroxi, morfolinilo, alquil(C1-C6)sulfonilo, dialquil(C1-C6)fosfino, dialquil(C1-C6)amino,...

  6. 6.-

    UN COMPUESTO ESTER DE 2-HIDROXI SUSTITUIDO-2-INDOLIDINILBUTIRICO DE TIPO S Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: KAWAGUCHI, TAKAYUKI, NOMURA, SUMIHIRO, TSUJIHARA, KENJI. Clasificación: C07D491/20, C07D491/22.

    Un procedimiento para la preparación de un compuesto de 4-hidroxipiranoindolidina de tipo S de fórmula [VIII]: [VIII] O una sal del mismo, que comprende someter el compuesto de 4-sustituido hidroxipiranoindolidina de tipo S de fórmula [VII] siguiente a separación del grupo Ro, [VII] donde Rº es un resto obtenido por eliminación de un grupo hidroxi del grupo carboxilo de un ácido carboxílico fusionado a un heterociclo que contiene nitrógeno de tipo R de fórmula [XIX]: [XIX] donde Y es un grupo arilsulfonilo sustituido o sin sustituir o un grupo aquilsulfonilo inferior, y n es 0 ó 1.

  7. 7.-

    INHIBIDORES DE ADHERENCIA CELULAR MEDIADA POR ALFA4.

    (12/2006)

    Compuesto de fórmula [I]: (Ver fórmula) en la que el anillo A es un anillo de benceno, un anillo de piridina, un anillo de piracina, un anillo de furano, un anillo de isoxazol, un anillo de benzofurano, un anillo de tiofeno, un anillo de pirrol, o un anillo de indol. Q es un enlace, un grupo carbonilo, un grupo C1 - 6 alquileno que puede estar substituido por un grupo hidroxilo o un grupo fenilo, un grupo C2 - 7 alquenileno, o un grupo -O-(C1 - 6 alquileno)-. n es un entero de valor 0, 1 ó 2; W es un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, un grupo -CH=CH- o un grupo -N=CH-; Z es un átomo de oxígeno o un átomo de...

  8. 8.-

    INHIBIDORES DE LA ADHERENCIA MEDIADA POR ALFA 4.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: KAWAGUCHI, TAKAYUKI, NOMURA, SUMIHIRO, SIRCAR, ILA, TSUKIMOTO, MIKIKO, KUME, TOSHIYUKI. Clasificación: A61K31/165, C07C233/87, C07C231/12.

    Derivado de fenilalanina de fórmula [I]: en la que X1 es un átomo halógeno; X2 es un átomo halógeno; Q es un grupo -CH2- o un grupo -(CH2)2-; Y es un grupo alquilo de C1-6; CO2R es un grupo carboxilo que se puede esterificar; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  9. 9.-

    INHIBIDORES DE LA ADHESION MOLECULAR MEDIADA POR LA ALFA-L BETA-2.

    (10/2005)
    Inventor/es: SIRCAR, ILA, MORNINGSTAR, MARSHALL, FURTH, PAUL, SMITH, NICHOLAS, TEEGARDEN, BRADLEY, R., GRIFFITH, RONALD, C. Clasificación: C07D487/04.

    Compuesto de la fórmula (I): **(Fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en el que A es =C(Z 1 )-, o =N-; B es 1) -C(R 1 )(R 2 )-, 2) -S-, 3) -SO-, 4) -SO2-, 5) -O-, 6) -N(R 3 )-, 7) -N(COR 41 )-, 8) -N(CSR 41 )-, 9) -N(SO2R 5 )-, 10) -N(R 3 )CO-, 11) -N(COR 41 )CO-, 12) -N(CSR 41 )CO-, o 13) -N(SO2R 5 )CO-; K es -CH2-, -CH(OH)-, -C(=O)-, o -CF2-; M es un enlace sencillo, -(CH2)p-, -C(=O)- o -NH-; W es uno de los grupos siguientes: **(Fórmula)** X e Y son independientemente 1) H, 2) halógeno.

  10. 10.-

    INHIBIDORES DE LA ADHESION MEDIADA DE CELULAS POR ALFA 4 BETA 1 (A4B1).

    (12/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: JAYAKUMAR, HONNAPPA, TEEGARDEN, BRADLEY, R., MATSUKI, KENJI, CHRUSCIEL, ROBERT, A., FISHER, JED, F., TANIS, STEVEN, P., THOMAS, EDWARD, W., BLINN, JAMES, R. Clasificación: C07C235/00.

    Un compuesto de la fórmula: **(fórmula)** en el que - x se selecciona a partir de un grupo formado porhalógeno, -CF3, NO2, OH, C1-3 alcoxi, NH2 y C1-4 alquil; - Z Z1 es CH o N; - Z2 es CH o N; - n es 1, 2 ó 3; - Y es -OCH2- o -NHC(=O)-; - Rx es OH o C1-6 alcoxi; - Ra se selecciona a partir del grupo consistente en **(fórmula)**.

  11. 11.-

    COMPUESTO DE ESTER DEL ACIDO 2-HIDROXISUSTITUIDO-2-INDOLINILBUTIRICO DE TIPO S COMO INTERMEDIARIOS DE CAMPTOTECINA.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: KAWAGUCHI, TAKAYUKI, NOMURA, SUMIHIRO, TSUJIHARA, KENJI. Clasificación: C07D491/20, C07D491/22.

    UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTO ESTER HIDROXI-2INDOLIDINILBUTIRICO TIPO S SUSTITUIDO EN 2 [II]: DONDE R SUP,0} ES UN RESIDUO DE ACIDO CARBOXILICO HETEROCICLICO FUSIONADO QUE CONTIENE NITROGENO QUE TIENE LA CONFIGURACION ABSOLUTA DE R (EN LA CUAL EL ATOMO DE NITROGENO ESTA PROTEGIDO), R SUP,1} Y R SUP,2} SON GRUPO ALQUIL INFERIOR, Y E ES RESIDUO ESTER, LO CUAL ES UTIL COMO INTERMEDIARIO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CAMPTOTECINA CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL, COMPRENDE COMPUESTO ESTER 2-ETILANTE 2-SUSTITUIDO HIDROXI 2 INDOLIDINILACETICO [I]: DONDE LOS SIMBOLOS SE DEFINEN COMO ARRIBA.

  12. 12.-

    PREPARADO FARMACEUTICO EN FORMA DE CAPSULA DOTADA DE RECUBRIMIENTO, PARA SU LIBERACION EN LA PARTE INFERIOR DEL TUBO DIGESTIVO.

    (04/2003)
    Inventor/es: ITO, TAKAHIRO, HATANO, HARUMI, ISHIBASHI, TAKASHI, YOSHINO, HIROYUKI, MIZOBE, MASAKAZU. Clasificación: A61K9/52, A61K9/48.

    PREPARACION FARMACEUTICA EN FORMA DE CAPSULA CUBIERTA QUE LIBERA SU CONTENIDO EN LA PARTE INFERIOR DEL TRACTO DIGESTIVO Y QUE CONSTA (A) DE UNA CAPSULA DURA QUE CONTIENE AL MENOS UNA SUSTANCIA ACIDICA, (B) UNA PELICULA DE POLIMEROS EN UNA PARTE SUPERFICIAL DE DICHA CAPSULA Y SOLUBLE A UN PH BAJO, Y (C) UNA PELICULA DE CUBIERTA ENTERICA EN LA SUPERFICIE DE DICHA PELICULA DE POLIMEROS SOLUBLE A BAJO PH. CONFORME A ESTA PREPARACION FARMACEUTICA, CUALQUIER CLASE DE MEDICAMENTO PUEDE ENVIARSE A CUALQUIER PARTE SITUADA ENTRE LA PARTE SUPERIOR DEL INTESTINO DELGADO Y LA PARTE BAJA DEL INTESTINO GRUESO EN EL TRACTO DIGESTIVO CONTROLANDO LA CANTIDAD DE POLIMEROS USADOS EN LA PELICULA DE POLIMEROS SOLUBLE A BAJO PH Y/O SELECCIONANDO LA CLASE DE ESTA PELICULA DE POLIMEROS Y/O LA SUSTANCIA ACIDICA SIN REQUISITOS COMPLICADOS PARA CADA MEDICAMENTO.

  13. 13.-

    DERIVADOS DE SULFONAMIDA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (04/2003)

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE SULFONAMIDA DE FORMULA [I]: DONDE EL ANILLO A Y EL ANILLO B SON HIDROCARBURO MONOCICLICO, BICICLICO O TRICICLICO, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, O UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR; Q ES UN ENLACE SENCILLO, - O -, - S -, - SO -, - SO 2 - O - CH 2 -; Y ES - O -, - S - O - NH -; ALK ES ALQUILENO O ALQ UENILENO INFERIOR; Z ES - O - O - NH -; R ES ARILO O GRUPO HETEROCICLOCO AROMATICO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR; R 1 ES H, TRIFLUOROMETILO, AMINO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, ALQUENILO, ALQUINILO, ALQUILTIO...

  14. 14.-

    DERIVADOS DE BUTADIENO Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTOS DERIVADOS.

    (01/2003)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE BUTADIENO DE FORMULA (1-A), DONDE EL CICLO A ES UN HETEROCICLO, O UN CICLO DE BENCENO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR ALQUILO INFERIOR, ALCOXI, NITRO, HIDROXILO, AMINO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR O HALOGENO; EL CICLO B ES UN HETEROCICLO, O UN CICLO DE BENCENO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR ALCOXI INFERIOR, ALQUILENDIOXI INFERIOR O DI ALQUILAMINO INFERIOR; R 1 Y R 2 SON CADA U NO H O ALQUILO INFERIOR, UNO ENTRE - COR 32 Y - COR 42 ES CARBOXILO, Y EL OTRO ES CARBOXILO OPCIONALMENTE...

  15. 15.-

    DERIVADOS FARMACEUTICOS DE PIRIDINA, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y PRODUCTOS INTERMEDIARIOS APROPIADOS.

    (01/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: UKITA, TATSUZO, SUGAHARA, MASAKATSU, IKEZAWA, KATSUO, KIKKAWA, HIDEO, NAITO, KAZUAKI. Clasificación: C07D401/14, A61K31/44, C07D495/04, C07D471/04, C07D409/14, C07D417/14, C07D401/04.

    UN DERIVADO DE LA PIRIDINA DE FORMULA (I): DONDE A ES UN GRUPO DE LAS FORMULAS SIGUIENTES: R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON CADA UNO H, OH PROTEGIDO O NO PROTEGIDO, R{SUP,31}, R{SUP,41} Y R{SUP,42} SON HIDROXIMETILO PROTEGIDO O NO PROTEGIDO, R{SUP,32} ES H, ALQUILO DE CADENA CORTA, O HIDROXIMETILO PROTEGIDO O NO PROTEGIDO, R{SUP,33} ES ALQUILO DE CADENA CORTA SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, Y LA LINEA DISCONTINUA INDICA LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UN DOBLE ENLACE, R{SUP,5} Y R{SUP,6} SON H, O AMINO PROTEGIDO O NO PROTEGIDO, O AMBOS SE COMBINAN CON EL NITROGENO ADYACENTE PARA FORMAR UN HETEROCICLO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, O UNA DE SUS SALES ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, MUESTRA EXCELENTE ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA BRONCOCONSTRICCION Y/O ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA DE LAS VIAS RESPIRATORIAS, Y SON UTILES EN LA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DEL ASMA.

  16. 16.-

    DERIVADO DE LA PROPIOFENONA Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.

    (12/2002)
    Ver ilustración. Inventor/es: TSUJIHARA, KENJI, SAITO, KUNIO, HONGU, MITSUYA, MATSUMOTO, MAMORU, OKU, AKIRA. Clasificación: A61K31/70, C07H15/203, C07H15/26.

    DERIVADO DE PROPIOFENONA DE FORMULA (I): DONDE OX ES UN GRUPO HIDROXILO QUE PUEDE PROTEGERSE OPCIONALMENTE, Y ES UN GRUPO ALQUILO MENOR Y Z ES UN GRUPO BE D - GLUCOPIRANOSILO EN EL QUE PUEDEN PROTEGERSE OPCIONALMENTE UNO O MAS GRUPOS HIDROXILOS, O UNA SAL DEL MISMO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACTIVIDAD HIPOGLUCEMICA EXCELENTE POR LO QUE SON UTILES EN LA PROFILAXIS O EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

  17. 17.-

    DERIVADOS DE 2-OXOINDOLINA COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE COLECISTOQUININA.

    (10/2002)

    UN DERIVADO 2-OXOINDOLINA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): EN DONDE EL ANILLO A REPRESENTA UN ANILLO DE BENCENO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, R{SUP,1} REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO CICLOALQUILO, UN GRUPO ARILO, UN GRUPO HETEROCICLICO CONTENIENDO NITROGENO, UN GRUPO HETEROCICLICO CONTENIENDO OXIGENO, UN GRUPO HETEROCICLICO CONTENIENDO AZUFRE, UN GRUPO HETEROCICLICO CONTENIENDO N Y O, UN GRUPO HETEROCICLICO CONTENIENDO N Y S, UN GRUPO ALQUILO BAJO, UN GRUPO CARBOXILO, GRUPO CIANO, UN GRUPO ALQUILTIO, UN GRUPO ALQUILSULFINILO, UN GRUPO ALQUILSULFINILO BAJO, UN GRUPO OXIRANILO O UN GRUPO 2-(BAJO ALQUILTIO)-1HIDROXIETILO ,R{SUP,2} REPRESENTA UN GRUPO ARILO, UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA:...

  18. 18.-

    COMPUESTO DE AZETIDINONA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (10/2002)
    Inventor/es: IWASAKI, TAMEO, KONDO, KAZUHIKO. Clasificación: C07D401/06, C07D417/06, C07D413/06, C07D205/08, C07D403/06, C07D217/24, C07D217/22, C07D239/88, C07D239/93, C07D265/20, C07D499/88, C07D477/00, C07D265/22, C07D279/08.

    SE PRESENTA UN COMPUESTO DE AZETIDINONA DE LA FORMULA [I]: EN DONDE EL ANILLO B ES UN ANILLO DE BENCENO QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTES, R' ES UN GRUPO ALKILO INFERIOR SUSTITUIDO POR HIDROXI Y QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTES, X ES UN ATOMO DE OXIGENO Y SIMILAR, Y ES UN ATOMO DE OXIGENO Y SIMILAR Y Z ES UN GRUPO METILENO QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTES Y CUYO COMPUESTO ES UTIL COMO INTERMEDIO SINTETICO DEL AGENTE ANTIBACTERIANO DEL TIPO 1(BETA)METILCARBAPENEM.

  19. 19.-

    DERIVADOS DE CAMPTOTECINA.

    (02/2002)

    UN DERIVADO DE CAMPTOTECINA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE LA FORMULA [I]: EN DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4} Y R{SUP,5} SON (A) UNA COMBINACION DE DOS GRUPOS ADYACENTES PARA FORMAR ALQUILENO, O AMBOS SON H, Y UNO DE LOS TRES GRUPOS RESTANTES ES X{SUB,N}-ALQ{SUB,M}-R{SUP ,6}, Y LOS OTROS DOS SON H, ALQUILO O HALOGENO, O (B) UNA COMBINACION DE DOS GRUPOS ADYACENTES PARA FORMAR ALQUILENO, Y UNO DE LOS ATOMOS DE CARBONO DE DICHO GRUPO ALQUILENO ESTA SUSTITUIDO POR -X{SUB,N}-ALQ{SUB,M}-R{SUP ,6}, Y LOS TRES GRUPOS RESTANTES SON H, ALQUILO O UN HALOGENO, Y UNO O DOS -CH{SUB,2}- DEL ALQUILENO EN (A) O (B) PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR -O-, -S- O -NH-, X ES -O O -NH-, ALQ ES ALQUILENO,...

  20. 20.-

    DERIVADOS DE SULFONAMIDA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (02/2002)
    Inventor/es: YAMADA, KOICHIRO, YASUDA, KOSUKE, KIKKAWA, KOHEI, KOHNO,RIKAKO, 401 TOUWACITY CO-OP OMIYASAKURAGICHO. Clasificación: C07D401/14, A61K31/505, C07D405/14, C07D409/14, C07D239/69.

    NUEVOS DERIVADOS DE SULFAMIDA DE LA FORMULA [I]: EN DONDE EL ANILLO A Y EL ANILLO B SON HIDROCARBUROS MONOCICLICOS, BICICLICOS O TRICICLICOS SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS, O UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, Q ES UN ENLACE SIMPLE, -O-, -S-, -SO-, -SO{SUB,2}- O -CH{SUB,2}-, Y ES -O-, -S- O -NH-, ALK ES ALQUILENO DE CADENA CORTA O ALQUENILENO, Z ES -OO -NH-, R ES UN HETEROCICLICO AROMATICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO O ARILO, R{SUP,1} ES H, TRIFLUOMETILO, AMINO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, ALQUILO DE CADENA CORTA SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALQUILTIO DE CADENA CORTA SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, O ALCOXI, O UN HETEROCICLICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO O ARILO, O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE SON UTILES EN LA PROFILAXIS O EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS ASOCIADOS CON ACTIVIDADES ENDOTELINAS COMO HIPERTENSION, HIPERTENSION PULMONAR, HIPERTENSION RENAL, ENFERMEDAD DE RAYNAUD, ASMA BRONQUIAL, ULCERA GASTRICA, INSUFICIENCIA CARDIACA CRONICA, ETC.

  21. 21.-

    DERIVADOS DE PIRIDAZINONA Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

    (12/2000)
    Inventor/es: ISHIDA, AKIHIKO, YAMADA, HARUTAMI, YATO, MICHIHISA, NISHIYAMA, SHINSUKE, OKUMURA, FUMIKAZU. Clasificación: C07D409/12, C07D401/12, C07D403/12, A61K31/50, C07D237/14.

    ES EXPUESTO UNA COMPOSICION DE PIRIDACINONA REPRESENTADA POR LA FORMULA (I): EN DONDE X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O SIMILAR; Y REPRESENTA UN BRAZO DE ENLAZAMIENTO SIMPLE, ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE; A REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADO QUE PUEDE TENER UN DOBLE ENLACE; B REPRESENTA UN GRUPO CARBONILO O TIOCARBONILO; Y R{SUP,2} REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO QUE PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO O SIMILAR; O B REPRESENTA UN GRUPO SULFONILO; Y R{SUP,2} REPRESENTA UN GRUPO ALQUENILO INFERIOR O SIMILAR; R{SUP,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O SIMILAR; R{SUP,3} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O SIMILAR; R{SUP,4} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O SIMILAR; Y R{SUP,5} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O SIMILAR, O UNA SAL DEL MISMO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE.

  22. 22.-

    DERIVADOS DE DIHIDROCHALCONA HIPOGLICEMICOS.

    (11/2000)
    Inventor/es: TSUJIHARA, KENJI, HONGU, MITSUYA, TANABE SEIYAKU OMIYA-RYO, FUNAMI, NOBUYUKI, TOHO-MANSION, INAMASU, MASANORI, ARAKAWA, KENJI. Clasificación: A61K31/70, C07H15/203.

    UN AGENTE HIPOGLICEMICO QUE COMPRENDE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN DERIVADO DE DIHIDROCALCONA, DE LA FORMULA [I]: EN LA QUE AR ES UN GRUPO ARILO, R1 ES ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO, R2 ES ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ACILO O GRUPO LUCOPIRANOSILO, O R` PUEDE COMBINAR JUNTAMENTE PARA FORMAR UN GRUPO DE METILENO SUSTITUIDO, R3 Y R4 SON CADA UNO ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO, Y UN GRUPO DE LA FORMULA: OR5 ES UN GRUPO HIDROXILO PROTEGIDO O NO PROTEGIDO, O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, O UNA SAL DE LOS MISMOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

  23. 23.-

    GEN CODANTE PARA UNA ESTERASA Y MICROORGANISMO QUE CONTIENE ESTE GEN.

    (10/2000)
    Inventor/es: SHIBATANI, TAKEJI, KOMATSUBARA, SABURO, OMORI, KENJI, AKATSUKA, HIROYUKI. Clasificación: C12N15/55, C12N9/16, C12N1/21.

    SE PRESENTA UN GEN QUE CODIFICA UNA ESTERASA ORIGINADO A PARTIR DE UN MICROORGANISMO DEL GENERO "SERRATIA", UNA CADENA MUTANTE QUE TIENE UNA ALTA PRODUCTIVIDAD DE ESTERASA QUE CONTIENE DICHO GEN, UN PLASMIDO RECOMBINANTE QUE COMPRENDE DICHO GEN INSERTADO DENTRO DE UN PLASMIDO VECTOR, UN NUEVO MICROORGANISMO TRANSFORMADO CON DICHO PLASMIDO RECOMBINANTE, Y UN METODO PARA LA PRODUCCION DE ESTERASA QUE COMPRENDE EL CULTIVO DE DICHA CADENA MUTANTE DEL NUEVO MICROORGANISMO EN UN MEDIO DE CULTIVO Y LA RECOLECCION DE LA ESTERASA PRODUCIDA EN EL EXTERIOR Y EL INTERIOR DE LAS CELULAS. DICHA CADENA MUTANTE QUE TIENE UNA ALTA PRODUCTIVIDAD DE ESTERASA Y LOS NUEVOS MICROORGANISMOS TRANSFORMADOS TIENEN UNA EXCELENTE PRODUCTIVIDAD DE ESTERASA Y PUEDEN PRODUCIR LA ESTERASA DESEADA EN GRANDES CANTIDADES Y CON UNA ALTA PUREZA.

  24. 24.-

    PREPARACION FARMACEUTICA CONTROLADA PARA LIBERAR INGREDIENTE ACTIVO MEDICINAL EN UN LUGAR DIANA EN EL TRACTO INTESTINAL.

    (10/2000)
    Inventor/es: YOSHINO, HIROYUKI, HIRAKAWA, YOSHIYUKI, FUKUI, EIJI, HANAMORI, TAMI, NEE KOMODA, TAMI. Clasificación: A61K9/24.

    SE PRESENTA UNA PREPARACION FARMACEUTICA DE ADMINISTRACION ORAL QUE ES CONTROLADA PARA LIBERAR UN INGREDIENTE MEDICINAL ACTIVO EN UN LUGAR SELECCIONADO DEL TRACTO INTESTINAL QUE COMPRENDE (A) UN NUCLEO CON UN INGREDIENTE ACTIVO MEDICINAL Y (B) UNA ENVOLTURA SATINADA QUE CONSTA DE UN POLIMERO ENTERICO, QUE CUBRE EL NUCLEO. EN LA PREPARACION FARMACEUTICA DEL PRESENTE INVENTO EL INGREDIENTE MEDICINAL ACTIVO NO ES LIBERADO DURANTE SU ESTANCIA EN EL ESTOMAGO SINO, TRAS SER ARROJADA DEL ESTOMAGO, HASTA ALCANZAR UN LUGAR ELEGIDO DEL INTESTINO, TRAS LO CUAL ES LIBERADO RAPIDAMENTE SIENDO REPARTIDO EN EL LUGAR DESEADO DEL TRACTO INTESTINAL.

  25. 25.-

    DERIVADOS DE PROPIOFENONA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (09/1999)
    Inventor/es: TSUJIHARA, KENJI, HONGU, MITSUYA, INAMASU, MASANORI, ARAKAWA, KENJI, FUNAMI, NOBUYUKI. Clasificación: A61K31/70, C07H15/203, C07H15/26.

    UN DERIVADO DE LA PROPLOFENONA DE LA FORMULA [I]: EN LA QUE X ES O, S O METILENO, OY ES UN OH PROTEGIDO O NO PROTEGIDO, Z ES {BE}-D-GLUCOPIRANOSILO O 4-O-({AL}-DGLUCOPIRANOSILO)-{BE}-D-GLUCOPIRANOSILO O EN EL QUE UNO O MAS GRUPOS HIDROXI DE ESTOS GRUPOS PUEDEN SE ACILATADOS OPCIONALMENTE Y LA LINEA DE PUNTOS SIGNIFICA LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UN ENLACE DOBLE, O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DEL MISMO. DICHOS COMPUESTOS TIENEN EXCELENTE ACTIVIDAD HIPOGLICEMICA DE MODO QUE SON UTILES EN LA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

  26. 26.-

    DERIVADOS DE CAMPTOTECINA.

    (08/1999)
    Inventor/es: KAWAGUCHI, TAKAYUKI, TSUJIHARA, KENJI, OKUNO, SATOSHI, YANO, TOSHIRO. Clasificación: A61K47/48, C07K7/00, C08B37/00, C07K5/00, C07D491/22.

    UN DERIVADO DE LA CAMPTOTECINA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE LA FORMULA [1]: DONDE R{SUP,1} ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, X{SUP,1} ES UN GRUPO DE LA FORMULA: -NHR{SUP,2} (R{SUP,2} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR) O UN GRUPO DE -OH, Y ALK ES UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA QUE TIENE OPCIONALMENTE UN ATOMO DE OXIGENO EN SU CADENA, UNIDO A UN POLISACARIDO QUE TIENE GRUPOS CARBOXILOS A TRAVES DE UN AMINOACIDO O PEPTIDO, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. DICHOS DERIVADOS DE CAMPTOTECINA TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTITUMORAL MEJORADA CON POCOS EFECTOS SECUNDARIOS A DIFERENCIA DE LOS AGENTES ANTICANCERIGENOS CONVENCIONALES, POR LO QUE ESTOS COMPUESTOS SON EXTREMADAMENTE UTILES COMO MEDICAMENTOS.

  27. 27.-

    DERIVADO DE PROPIOFENONA Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DEL MISMO

    (05/1999)
    Inventor/es: TSUJIHARA, KENJI. Clasificación: A61K31/70, C07H15/203, C07H15/26.

    UN DERIVADO DE PROPIOFENONA DE FORMULA [I]: EN DONDE R' ES UN GRUPO DE ALCANOILO BAJO Y R'' ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O R' ES UN ATOMO DE HIDROGENO Y R'' ES UN GRUPO DE ALCOXICARBONILO BAJO, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. DICHOS COMPUESTOS TIENEN EXCELENTE ACTIVIDAD HIPOGLICEMICA POR TANTO SON UTILES EN LA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE DIABETES.

  28. 28.-

    DERIVADOS DE LA BACATINA Y PROCESOS PARA PREPARAR LOS MISMOS.

    (11/1998)

    SE PRESENTA UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) EN DONDE R3 REPRESENTA UN GRUPO DE ALCANOILO INFERIOR; R4 REPRESENTA UN GRUPO DE BENZOILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; EL ANILLO A REPRESENTA UN ANILLO DE CICLOPROPANO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; X REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O UN GRUPO REPRESENTADO POR -O-, S- O -NH-; R REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO EN DONDE EL GRUPO DE ALQUILO INFERIOR PUEDE TENER UNIDA UNA MOLECULA DE CICLOALQUILO; UN GRUPO DE ARILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO AROMATICO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; E REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO REPRESENTADO POR -CO(CH{SUB,2}){SUB,N}ZY;...

  29. 29.-

    PROCESO PARA PREPARAR DERIVADO DE BETALACTAMA E INTERMEDIO SINTETICO DERIVADO CONSIGUIENTE:

    (10/1998)
    Inventor/es: IWASAKI, TAMEO, KONDO, KAZUHIKO, HORIKAWA, HIROSHI. Clasificación: C07D513/04, C07D477/00, C07D515/04.

    SE MUESTRA UN PROCESO PARA PREPARAR UN COMPUESTO (BETA)-LACTAMA REPRESENTADO POR LA FORMULA: DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO AMINO O GRUPO ALQUILO INFERIOR HIDROXI-SUSTITUIDO PUDIENDO ESTAR CADA UNO DE ELLOS PROTEGIDO; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESIDUO ESTER; X REPRESENTA UN GRUPO METILENO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN ATOMO DE AZUFRE O UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: DONDE A REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE, UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO METILENO; E Y ES BIEN UN W QUE REPRESENTA UN RESIDUO DE ESTER ACTIVO DE UN GRUPO HIDROXILO, O UN R4 QUE ES UN GRUPO ORGANICO, O UN SAL CONSIGUIENTE, QUE COMPRENDE LOS PASOS DE TRATAR UN COMPUESTO 1 NTES REPRESENTADO POR LA FORMULA: O UNA SAL CONSIGUIENTE CON UNA BASE EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESULFURANTE Y LUEGO REACCIONAR EL COMPUESTO RESULTANTE CON UN AGENTE ESTERIFICANTE ACTIVO DE GRUPO HIDROXILO, Y, SI ES NECESARIO, TRATAR ADICIONALMENTE EL COMPUESTO (BETA)-LACTAMA CON UN COMPUESTO R4 - SH.

  30. 30.-

    DERIVADOS DE NAFTALENO, PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, E INTERMEDIOS PARA LOS MISMOS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN

    (07/1998)
    Inventor/es: UKITA, TATSUZO, IKEZAWA, KATSUO, YAMAGATA, SHINSUKE. Clasificación: C07F7/18, C07D401/14, C07D213/75, A61K31/44, C07D471/04, C07D401/04, C07D417/04, C07D213/74, C07D491/10.

    DERIVADOS DE NAFTALENO DE FORMULA [L]: EN DONDE R 1 Y R{SUP,2} SON IGUALES O DIFERENTES Y SON CADA UNO H, OH PROTEGIDO O DESPROTEGIDO, UNO DE R{SUP,3} Y R{SUP,4} ES HIDROXIMETILO PROTEGIDO O DESPROTEGIDO, EL OTRO ES H, ALQUILO DE CADENA CORTA, O HIDROXIMETILO PROTEGIDO O DESPROTEGIDO, R{SUP,5} Y R{SUP,6} SON IGUALES O DIFERENTES Y SON CADA UNO H, ALQUILO DE CADENA CORTA SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO O NH{SUB,2} PROTEGIDO O DESPROTEGIDO, O AMBOS SE COMBINAN JUNTOS CON EL N ADYACENTE PARA FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. ESTOS COMPUESTOS MUESTRAN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD INHIBITORIA DE LA BRONCOCONSTRICCION, Y POR LO TANTO, SON UTILES EN LA PROFILAXIS O EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA.

  31. 31.-

    DERIVADOS DE 1-METILCARBAPENEM Y PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS .

    (07/1998)
    Inventor/es: IWASAKI, TAMEO, KONDO, KAZUHIKO, HORIKAWA, HIROSHI, YAMAGUCHI, TOTARO, MATSUSHITA, TADAHIRO. Clasificación: A61K31/40, C07D477/00.

    DERIVADOS DE 1-METILCARBAPENEM DE LA FORMULA: DONDE R ELEVADO 1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE PROTECCION HIDROXI, R (AL CUADRADO) EN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESIDUO DE ESTER, R ELEVADO 3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCALINO BAJO, O SALES DEL MISMO, PROVISTO DE ACTIVIDADES ANTIMICROBIANAS EXCELENTES Y SON UTILES COMO DROGA ANTIMICROBIANA.

  32. 32.-

    DERIVADO DE BENCENOSULFONAMIDA Y PROCESO PARA PREPARAR EL MISMO

    (03/1998)

    UN DERIVADO DE BENCENOSULFONAMIDA DE LA FORMULA [I]: EN EL QUE LOS ANILLOS A Y B SON IGUALES O DIFERENTES, Y CADA UNO UN ANILLO DE BENCENO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, Q ES UN ENLACE SIMPLE O UN GRUPO DE LA FORMULA: - O -, - S - - SO -, - SO2 -, O - CH2 -, Y ES UN GRUPO DE LA FORMULA: - O -, - S - O - NH -, ALK ES UN GRUPO ALQUILENO INFERIOR O GRUPO ALQUENILENO INFERIOR, Z ES UN ENLACE UNICO O UN GRUPO DE LA FORMULA: - O - O - NH -, R ES UN GRUPO ARILO O HETEROCICLICO AROMATICO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, R1 ES UN ATOMO...

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