23 patentes, modelos y diseños de TAKARA SHUZO CO. LTD.

  1. 1.-

    METODOS DE TRANSFERENCIA DE GENES

    (07/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: ASADA, KIYOZO, HASHINO, KIMIKAZU, KATO, IKUNOSHIN, UENO, MITSUHIRO, YOSHIOKA,HIROFUMI, KONISHI,HARUKO 407,GURANKOTO-RAKUYO, MORISHITA,MIO, CHONO,HIDETO, MIYAMURA,TSUYOSHI, SANO,MUTSUMI, FUJINAGA,KEI. Clasificación: C12N15/86, C12N15/87, C12N15/867, C07K14/78.

    Un método para transferir un gen a células diana utilizando un retrovirus que comprende: i. poner en contacto (a) una solución que contiene un retrovirus con (b) una sustancia funcional inmovilizada sobre un sustrato, donde la sustancia funcional comprende un sitio de unión al retrovirus y es capaz de unirse al retrovirus, ii. precipitar el retrovirus por medio de la fuerza centrífuga sobre la sustancia funcional, iii. lavar el sustrato al que está unido el retrovirus, y iv. poner en contacto e incubar el sustrato al que está unido el retrovirus con las células diana.

  2. 2.-

    ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA PARA RECEPTOR DE TIPO PROTEINA CINASA.

    (04/2007)

    LA INVENCION ESTA DESTINADA A PROPORCIONAR UN ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA PARA UNA PROTEINA QUINASA RECEPTORA, DONDE DICHO ACIDO NUCLEICO PRESENTA UNA DUPLICACION EN TANDEM EN UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA DE UNA YUXTAMEMBRANA Y ES UTIL PARA EL DIAGNOSTICO DE LA LEUCEMIA; UN POLIPEPTIDO CODIFICADO POR DICHO ACIDO NUCLEICO; UN ANTICUERPO CAPAZ DE UNIRSE ESPECIFICAMENTE A UNA REGION CODIFICADA POR EL ACIDO NUCLEICO QUE PRESENTA LA DUPLICACION TANDEM QUE APARECE EN UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA DE UNA YUXTAMEMBRANA; UN ACIDO ACIDO NUCLEICO CAPAZ DE UNIRSE ESPECIFICAMENTE AL ACIDO NUCLEICO CON LA DUPLICACION DESCRITA; UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DEL ACIDO NUCLEICO...

  3. 3.-

    METODO DE INTRODUCCION DE GENES EN CELULAS DIANA POR MEDIO DE RETROVIRUS.

    (09/2006)
    Inventor/es: ASADA, KIYOZO, UEMORI, TAKASHI, UENO, TAKASHI, KOYAMA, NOBUTO, HASHINO, KIMIKAZU, KATO, IKUNOSHIU. Clasificación: C12N15/12, C12N5/10, C12N15/86.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR LA EFICACIA DE LA TRANSFERENCIA DE GENES HACIA CELULAS DIANA CON UN RETROVIRUS. EN EL PROCEDIMIENTO, LAS CELULAS DIANA SE INFECTAN CON EL RETROVIRUS EN PRESENCIA DE UNA MEZCLA DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN MATERIAL FUNCIONAL QUE PRESENTA UN DOMINIO DE UNION A RETROVIRUS Y UNA CANTIDAD EFICAZ DE OTRO MATERIAL FUNCIONAL QUE PRESENTA UN DOMINIO DE UNION A LA CELULA DIANA, O UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN MATERIAL FUNCIONAL QUE PRESENTA ESTOS DOMINIOS DE UNION SOBRE LA MISMA MOLECULA. LOS MATERIALES FUNCIONALES PUEDE UTILIZARSE SIN INMOVILIZACION, O CON INMOVILIZACION SOBRE ESFERAS. EL PROCEDIMIENTO RESULTA UTIL, POR EJEMPLO, EN TERAPIA GENICA.

  4. 4.-

    SUSTANCIAS CAPACES DE INDUCIR APOPTOSIS.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: TATSUMI, YOKO, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, SAGAWA, HIROAKI, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, OHNOGI, HIROMU, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, KOBAYASHI, EIJI, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, WU, HUA-KANG, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, KOYAMA, NOBUTO, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, IKAI, KATSUSHIGE, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, KATO, IKUNOSHIN, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES. Clasificación: A61K31/122, C07C323/22, A23L1/30, A61K31/12, A61K31/522, A61K31/52, A23L2/00, C07D473/18, C07D473/34, C07C47/263, C07C49/707, C07C45/52, C07C45/59.

    Un procedimiento para la fabricación de un compuesto seleccionado del grupo consistente en 4,5-dihidroxi-2-pentenal , 4-hidroxi-2-ciclopenten-1-ona , 4-(9-adeninil)-2-ciclopenten-1-ona , 4-(9-guaninil)-2-ciclopenten-1-ona , 1,5-epoxi-1-hidroxi-3-penten-2-ona y 4-5-dihidroxi-2-ciclopenten-1-ona , caracterizado por incluir una etapa que consiste en someter al menos un compuesto seleccionado de los siguientes (a), (b), (c) y (d) a un tratamiento térmico: a) pentosa seleccionada del grupo consistente en xilosa yribosa; b) derivados de pentosa en el punto (a) anterior; c)compuestos que contienen pentosa en el punto (a) anterior; d) compuestos que contienen derivados en el punto (b) anterior.

  5. 5.-

    REMEDIOS O PREVENTIVOS QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE CICLOPENTENONA COMO INGREDIENTE ACTIVO.

    (04/2005)

    Una composición farmacéutica que contiene como ingrediente activo al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste en un derivado de ciclopentenona de la fórmula [I]: en donde R1 y R2 pueden ser iguales o diferentes uno de otro, y son hidrógeno, un grupo alifático, un grupo aromático o un grupo aromático-alifático, o uno de sus isómeros ópticos, y una de sus sales, siendo dicha composición para uso en el tratamiento o prevención de una enfermedad que requiera inmunorregulación para su tratamiento o prevención, una enfermedad que requiera supresión de la inflamación para su tratamiento o prevención, una enfermedad que requiera inhibición de la producción del factor de necrosis tumoral para su tratamiento o...

  6. 6.-

    4,5-DIHIDROXI-2-CICLOPENTEN-1-ONA PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES MELLTUS.

    (04/2005)
    Inventor/es: WU, HUA-KANG, C/O TAKARA SHUZO CO., LTD., KOYAMA, NOBUTO, C/O TAKARA SHUZO CO., LTD., NISHIYAMA, EIJI, C/O TAKARA SHUZO CO., LTD., TOMINAGA, TAKANARI, C/O TAKARA SHUZO CO., LTD., HAGIYA, MICHIO, C/O TAKARA SHUZO CO., LTD., KATO, IKUNOSHIN, C/O TAKARA SHUZO CO., LTD. Clasificación: A61K31/122, A61P3/10, A23L1/30, A61K31/12, A23L2/52.

    Un agente terapéutico o preventivo para la diabetes mellitus que se caracteriza en que contiene al menos un compuesto seleccionado entre un grupo constituido por 4,5-dihicroxi-2-ciclopenten-1-ona representado por la siguiente fórmula [I] y una sustancia activa ópticamente y una sal del mismo como un componente efectivo.

  7. 7.-

    FUCOGALACTANO SULFATADO.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: KOJIMA, KAORU, SHIMANAKA, KAZUO, IKAI, KATSUSHIGE, KATO, IKUNOSHIN, SAKAI, TAKESHI, 203, RAIONZUMANSHON-SHINAKAWAMACHI, KIMURA, HITOMI, KATAYAMA, KAORU, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES. Clasificación: C08B37/00, C12N9/38, C07H5/10.

    Un fucogalactano sulfatado con las siguientes propiedades físicas y químicas: contiene galactosa y mucosa como sacáridos constituyentes, en una proporción molar de 1:1 a 6:1; contiene un sacárido sulfatado de la formula general (XI) como componente esencial de los sacáridos constituyentes: en la que R es H o S03H, y al menos un R es SO3H; y es convertido por una enzima digestiva del fucogalactano sulfatado en moléculas de menor tamaño para generar al menos un compuesto elegido del grupo formado por los compuestos de las fórmulas generales de (I) a (IV): en las que R es H o SO3H, y al menos un R es SO3H o una sal del mismo.

  8. 8.-

    AGENTES ANTIVIRALES.

    (03/2005)
    Inventor/es: SAGAWA, HIROAKI, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, KOYAMA, NOBUTO, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, KATO, IKUNOSHIN, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, CHONO, HIDETO CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, TAKESAKO, KAZUTOH CENTRAL RESEARCH LABORATORIES. Clasificación: A23L1/30, A61K31/12, A23K1/16, A23L2/52, C07C49/707, C07C45/60, C07C45/78.

    La invención se refiere a un agente antivírico caracterizado porque contiene al menos un compuesto seleccionado entre un grupo que consiste en 4,5-dihidroxi-2-ciclopenten-1-ona representado por la fórmula (I) y una sustancia ópticamente activa y su sal como componente activo.

  9. 9.-

    4,5-DIHIDROXI-2-CICLOPENTEN-1-ONA PARA EL TRATAMIENTO DE REUMATISMO, INFLAMACION Y ENFERMEDADES AUTOINMUNES.

    (03/2005)
    Inventor/es: OHNOGI, HIROMU, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, WU, HUA-KANG, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, KOYAMA, NOBUTO, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, KATO, IKUNOSHIN, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, TOMINAGA, TAKANARI CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, NISHIYAMA, EIJI CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, HAGIYA, MICHIO CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, ENOKI, TATSUJI CENTRAL RESEARCH LABORATORIES. Clasificación: A61K31/122, A61P37/00, A61P29/00, A23L1/30, A61P19/04, A23L2/52.

    Un agente antireumático que se caracteriza en que contiene al menos un compuesto seleccionado entre un grupo constituido por 4,5-dihidroxi-2-ciclopenten-1-ona representado por la siguiente fórmula [I] y una sustancia activa ópticamente y una sal del mismo como un componente efectivo.

  10. 10.-

    SUSTANCIAS TKR2449 FISIOLOGICAMENTE ACTIVAS, PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR LAS MISMAS Y MICROORGANISMO.

    (06/2004)
    Inventor/es: KATO, IKUNOSHIN, TAKESAKO, KAZUTOH, UENO, MITSUHIRO, AWAZU, NAOYUKI 107 HAMOPARESU-KUSATSU, UNO, YOKO. Clasificación: C12P13/02, C07C235/76, C07C233/49.

    La presente invención tiene como objetivo proporcionar nuevas sustancias biológicamente activas que tienen valor como agentes terapéuticos para infecciones fúngicas y trastornos inmunitarios. Esta invención se refiere a análogo/s de sustancias biológicamente activas TKR2449 representados por la siguiente fórmula general (A): *fórmula * (En la fórmula, R{sub,1}, R{sub,2} y R{sub,3} son iguales o diferentes entre sí y cada uno representa hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 4 átomos de carbono. R{sub,4} es un grupo alquilo o alquenilo lineal o ramificado de 1 a 8 átomos de carbono.

  11. 11.-

    DERIVADOS DE CICLOPENTENONA.

    (06/2004)
    Inventor/es: KOBAYASHI, EIJI, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, KOYAMA, NOBUTO, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, KATO, IKUNOSHIN, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, INAMI, KAORU, SHIBA, TETSUO. Clasificación: A61K31/12, C07C49/657, C07C49/753, C07C45/71, C07C49/597, C07C49/707.

    La invención se refiere a derivados de ciclopentanona representados por la **fórmula** o una sustancia ópticamente activa o una sal de éstos. En la fórmula, R1, y R2 son iguales o distintos y cada uno es un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada, un grupo alquenilo de cadena lineal o ramificada, un grupo aromático-alifático o H, con la condición de que está excluido el caso en que R1= R2 = H, ó R1 = un grupo bencilo y R2 = H.

  12. 12.-

    HIDROXICICLOPENTANONA.

    (05/2004)
    Inventor/es: KOYAMA, NOBUTO, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, IKAI, KATSUSHIGE, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, KATO, IKUNOSHIN, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, ENOKI, TATSUJI CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, KOJIMA, KAORU BIOMEDICAL GROUP. Clasificación: A61K31/12, C07C45/64, C07C45/48, C07C45/59, C07C49/493, C07C45/56.

    2,3,4-trihidroxiciclopentanona representada por la sifuiente fórmula (I), su sustancia ópticamente activa o su sal.

  13. 13.-

    CRISTAL ALFA DE CICLOPENTENONA.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: MORIGUCHI, MAKOTO TAKARA SHUZO CO., LTD., IKAI, KATSUSHIGE TAKARO SHUZO CO., LTD., FUNAKOSHI, MASAO TAKARA SHUZO CO., LTD., KOBORI, HIROSHI TAKARA SHUZO CO., LTD., OCHIAI, KAZUYORI TAKARA SHUZO CO., LTD., KATO, IKUNOSHIN TAKARA SHUZO CO., LTD. Clasificación: C07C49/707, C07C45/59, C07C45/81.

    Cristales de trans-4, 5-dihidroxi-2-ciclopenten-1-ona. La ciclopentenona utilizada en la presente invención se puede sintetizar por el método sintético químico mencionado en Carbohydrate Research. Incidentalmente, la ciclopentenona es un compuesto que se da en un producto obtenido calentando al menos una sustancia seleccionada de ácido urónico, derivado(s) de ácido urónico, compuesto sacárido que contiene ácido urónico, compuesto sacárido que contiene derivado(s) de ácido urónico, una sustancia que contiene compuesto sacárido que contiene ácido urónico, y una sustancia que contiene compuesto sacá-rido que contiene derivado(s) de ácido urónico y, en la presente invención, se pueden utilizar sus productos purificados.

  14. 14.-

    NUEVO PROMOTOR Y METODO DE EXPRESION DE GENES QUE LO UTILIZA.

    (05/2004)
    Inventor/es: KOYAMA, NOBUTO, TANIGUCHI, NAOYUKI, MIYOSHI, EIJI, IHARA, YOSHITO, NISHIKAWA, ATSUSHI. Clasificación: C12N15/85, C12N5/10, A01K67/027.

    LA INVENCION DESCRIBE UN ADN QUE TIENE ACTIVIDAD PROMOTORA EN UNA CELULA ANIMAL, UN METODO PARA EXPRESAR UN GEN UTIL QUE USA DICHO ADN ASI COMO UN METODO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA EN UNA CELULA ANIMAL UTILIZANDO DICHO ADN. EN PARTICULAR SE PROPORCIONA UN METODO PARA PRODUCIR UN PRODUCTO DE GEN DESEADO, EN UNA GRAN CANTIDAD, EN UNA CELULA ANIMAL.

  15. 15.-

    DERIVADOS DE TETRAHIDROFURANO.

    (12/2003)
    Inventor/es: SAGAWA, HIROAKI, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, KOYAMA, NOBUTO, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, IKAI, KATSUSHIGE, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, KATO, IKUNOSHIN, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, OKUDA, SHINJI-CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, MURAKI, NOBUKO-CENTRAL RESEARCH LABORATORIES. Clasificación: A61P35/00, C07D307/24, A61K31/34.

    Acido 2,5-dihidroxitetrahidro-2-furancarboxílico representado por la siguiente fórmula [I], su sustancia activa óptimamente o sales de la misma. *fórmula [1]*.

  16. 16.-

    COMPUESTOS CICLICOS DE 5 MIEMBROS.

    (09/2003)
    Inventor/es: KOYAMA, NOBUTO, IKAI, KATSUSHIGE, KATO, IKUNOSHIN, KOBAYASHI, EIJI, OHNOGI, HIROMU, SAGAWA, HIROAKI. Clasificación: A61K31/195, C07C323/60, A61K38/06, C07K5/027, C07K5/02, C07C319/18, C07K1/02.

    Un compuesto cíclico de cinco miembros de fórmula [I]: **(Fórmula)** en la que el enlace en el anillo de cinco miembros representado por una línea discontinua quiere decir que el anillo de cinco miembros puede ser un anillo de ciclopenteno que tiene un doble enlace o un anillo de ciclopentano saturado; si el anillo de cinco miembros es un anillo de ciclopenteno, X es OR1, Y es = O y Z es H; si el anillo de cinco miembros es un anillo de ciclopentano, X es =O, Y es OR2 y Z es OR3; R1 es R4 o -(CO)-R5; R2 es H, R6 o -(CO)-R7; y R3 es H, R8 o (CO)-R9 (en los que R4, R5, R6, R7, R8 y R9 pueden ser idénticos o diferentes unos de otros, y son un grupo alifático, un grupo aromático o un grupo alifático-aromático, y R5, R7 y R9 pueden ser H), con tal de que R2 y R3 no sean simultáneamente H; y W es un resto en el que se retira un grupo SH de un compuesto que contiene un grupo SH, o uno de sus isómeros ópticos, o una de sus sales.

  17. 17.-

    DERIVADOS DE CICLOPENTANONA

    (03/2003)
    Inventor/es: KOBAYASHI, EIJI, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, KOYAMA, NOBUTO, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, IKAI, KATSUSHIGE, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, KATO, IKUNOSHIN, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES. Clasificación: A61K31/215, C07C67/08, C07C69/28, A61K31/235, A61K31/23.

    La invención se refiere a derivados de ciclopentanona que tienen una estructura de 5-( R{sup,1}COO-)-4-( R{sup,2}COO-)-sustituida a 2-ciclopenteno-1-ona (R{sup,1} y R{sup,2} son iguales o diferentes entre sí y son un grupo alquilo, alquenilo, o un grupo arilo) o una sustancia ópticamente activa de éstos; el procedimiento para la fabricación del derivado de ciclopentanona mediante reacción de 4,5-dihidroxi-2-cilopenteno-1-ona con el correspondiente ácido carboxílico o un derivado reactivo de éste; y un agente anticáncer; agente inductor de al apoptosis y un agente antibacteriano que contiene el citado derivado.

  18. 18.-

    ADN POLIMERASAS QUE PRESENTAN UNA EXTENSION DE CEBADO DE TERMOESTABILIDAD, DE LONGITUD Y DE EFICACIA MEJORADAS.

    (12/1999)

    SE PRESENTA UNA POLIMERASA DE DNA QUE TIENE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO QUE COMPRENDE SUBSTANCIALMENTE LA MISMA SECUENCIA DE AMINOACIDO QUE LA DE LA POLIMERASA DE DNA DEL "THERMUS AQUATICUS" O DE "THERMUS FLAVUS", EXCLUYENDO LOS RESIDUOS DE AMINOACIDO DEL TERMINAL N 280 DE LA POLIMERASA DE DNA DEL "THERMUS AQUATICUS" O LOS RESIDUOS DEL AMINOACIDO DEL TERMINAL N 279 DE LA POLIMERASA DEL DNA DEL "THERMUS FLAVUS", SECUENCIAS DE DNA RECOMBINANTE QUE CODIFICAN DICHAS POLIMERASAS DE DNA, VECTORES QUE COMPRENDEN DICHAS SECUENCIAS DE DNA, Y CELULAS ANFITRIONAS QUE CONTIENEN...

  19. 19.-

    GEN BETA-GALACTOSIDASA HIPERTERMOSTABLE

    (07/1998)
    Inventor/es: ASADA, KIYOZO, KOYAMA, NOBUTO, HASHINO, KIMIKAZU, KATO, IKUNOSHIN, SHIMADA, ATSUSHI, ODATE, MIKI. Clasificación: C12N15/56, C12N9/38.

    UN GEN ALFA-GALACTOSIDASA HIPERTERMOSTABLE RESISTENTE AL SDS AISLADO DERIVADO DE PYROCOCCUS FURIOSUS DE SECUENCIA SEQ ID NO: 2 Y GENES HIBRIZABLES CON EL MISMO. UN METODO PARA CLONAR EL GEN ALFA-GALACTOSIDASA HIPERTERMOSTABLE EN EL CUAL UNO DE LOS GENES ANTERIORES O PARTES DE LOS MISMOS, SE UTILIZAN COMO PRUEBA O INICIADOR. UN PROCESO PARA PRODUCIR UNA ALFA-GALACTOSIDASA HIPERTERMOSTABLE MEDIANTE EL CULTIVO DE UN TRANSFORMANTE EN EL CUAL SE HA INTRODUCIDO UN PLASMIDO QUE CONTIENE UNO DE LOS GENES ANTERIORES.

  20. 20.-

    PROCESO PARA SINTETIZAR DEPSIPEPTIDOS CICLICOS

    (11/1997)
    Inventor/es: KATO, IKUNOSHIN, INAMI, KAORU, SHIBA, TETSUO, TAKESAKO, KAZUTOH, KUROME, TORU. Clasificación: C07K1/00, A01N43/72, C07K11/02.

    SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA SINTESIS TOTAL DE UN PEPTIDO CICLICO UTIL COMO UN MEDICAMENTO FUNGICIDA, ASI COMO NUEVOS COMPUESTOS PREPARADOS POR EL METODO. EL PROCESO PARA SINTETIZAR UN PEPTIDO CICLICO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): EN DONDE X1, X2, X4 Y X7 SON INDEPENDIENTEMENTE N NO DE LOS X1, X2, X4 Y X7 ES UN ALFA X8 SON INDEPENDIENTEMENTE ALFA ACIDO AMINO; X5 ES UN ACIDO AMINO CICLICO; X9 ES UN N CIDO HIDROXI SUBSTITUIDO POR UN GRUPO HIDROXI; Y LAS LINEAS DE PUNTOS REPRESENTAN ENLACES DE HIDROGENO INTRAMOLECULARES; COMPRENDE LA CICLACION DE UN PEPTIDO LINEAL CORRESPONDIENTE ENTRE X5 Y X6 POR MEDIO DE UN ENLACE PEPTIDO, Y UN NUEVO COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I).

  21. 21.-

    NUEVOS COMPUESTOS R106.

    (07/1997)
    Inventor/es: IKAI, KATSUSHIGE, TAKESAKO, KAZUTOH, HARUNA, FUMIYO, YAMAGUCHI, HIDEYO, NAKAMURA, TERUYA, UCHIDA, KATSUHISA, YAMAMOTO, JUNKOSHIMANAKA, KAZUO. Clasificación: C07K11/02.

    NUEVOS COMPUESTOS R106 REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I): EN DONDE: A SUB 1 ES PHE, O-FPHE, M-FPHE, O TUR; A SUB 2 ES MEPHE, O-FMEPHE, M-FMEPHE, METYR, SAR, MESER, O (BETA)-OXOMEPHE ; A SUB 3 ES PRO, 4HYP, O SPRO; A SUB 4 ES ALLO-LLE O NLE; A SUB 5 ES LEU O NVA; A SUB 6 ES (BETA)-HOMEVAL O SAR; EXCLUYENDO AQUELLOS EN DONDE A SUB 1 ES PHE Y A SUB 2 ES MEPHE Y A SUB 3 ES PRO Y A SUB 4 ES ALLO-LLE Y A SUB 5 ES LEU Y A SUB 6 ES (BETA)-HOMEVAL.

  22. 22.-

    FUNGICIDAS AGRICOLAS Y HORTICOLAS.

    (01/1996)
    Inventor/es: KATO, IKUNOSHIN, TAKESAKO, KAZUTOH, ENDO, MASAHIRO. Clasificación: A01N63/04, A01N43/72.

    UN FUNGICIDA AGRICOLA Y HORTICOLA CONSTA COMO INGREDIENTE ACTIVO EL COMPUESTO R106 REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I): EN DONDE: R ES METILO O ETILO; A SUB 1 ES PHE, O-FPHE, M-FPHE O TYR; A SUB 2 ES MEPHE; (BETA)-HOMEPHE, PHE, O-FMEPHE, M-FMEPHE, METYR, SAR MESER, (BETA)-OXOMEPHE O (BETA)-R20MEPHE (EN DONDE R SUB 2 ES UN GRUPO ACILO BAJO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO); A SUB 3 ES PRO, 4HYP O SPRO; A SUB 4 ES ALLO-LLE, VAL, LEU O NLE; A SUB 5 ES MEVAL O VAL; A SUB 6 ES LEU O NVA; A SUB 7 ES (BETA)-HOMEVAL, (MU)-HOMEVAL, MEVAL, VAL, N, (BETA)-MEASP; (BETA)-HOMEPHE, MEPHE, MEDH SUB 2,3 VAL, MEDH SUB 3,4 VAL O SAR. EL FUNGICIDA AGRICOLA Y HORTICOLA QUE CONSTA EL COMPUESTO R106 NO AFECTA ADVERSAMENTE A COSECHAS Y PROTEGE A FRUTAS DE LOS ARBOLES DE VEGETALES DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR LOS HONGOS.

  23. 23.-

    "UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN B-1,3-GLUCANO DE ALTO PESO MOLECULAR".

    (01/1983)
    Clasificación: A61K31/715.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN -1,3-GLUCANO DE PESO MOLECULAR ELEVADO, COMPUESTO DE UNIDADES DE GLUCOPIRANOSA DE FORMULA (I), REPETIDAS. CONSISTE EN LA PREPARACION DE UN CALDO FILTRADO A PARTIR DE UN MEDIO DE CULTIVO O EL EXTRACTO LIQUIDO DE CUERPOS FRUTALES O EL MICELIO DE UNA CEPA CAPAZ DE PRODUCIR -1,3-GLUCANO, PERTENECIENTE AL GENERO PSEUDOPLECTANIA DE LA CLASE DISCOMYCETOS; SEGUIDA DE LA RECUPERACION DEL -1,3-GLUCANO A PARTIR DEL CALDO FILTRADO O DEL ESTRACTO LIQUIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTICARCINOGENA.