13 patentes, modelos y diseños de SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES S.A.S.

  1. 1.-

    ANALOGOS DE LA HORMONA PARATIROIDEA

    (10/2010)

    Un péptido de fórmula [Cha22, 23, Glu25, Lys26, 30, Leu28, Aib29] hPTHrP NH2; [Cha22, 23, Glu25, Lys26, 30, Aib29]hPTHrP NH2; [Glu22, 25, Cha23, Lys26, Leu28, 31, Aib29, Nle30]hPTHrP NH2; [Cha22, 23, Glu25, Lys26, 30, Leu28, 31, Aib29]hPTHrP NH2; [Glu22, Cha23, Aib25, 29, Lys26, 30, Leu28, 31]hPTHrP NH2; [Glu22, Cha23, Aib25, 29, Lys26, Leu28]hPTHrP NH2; [Glu22, 25, Cha23, Lys26, Leu28, 31, Aib29, Nle30]hPTHrP NH2; [Glu22, 25, Cha23, Lys26, 30, Aib29, Leu31]hPTHrP NH2; [Glu22, 25, Cha23, Lys26, 30, Leu28, 31, Aib29]hPTHrP NH2; [Glu22, 25, Cha23, Lys26, 30, Aib29]hPTHrP NH2; o [Glu22, 25, Cha23, Lys26, 30, Leu28, Aib29]hPTHrP NH2; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo

  2. 2.-

    ANALOGOS PEPTIDICOS DE PACAP

    (04/2010)

    Un péptido de fórmula (I), (I),(R1R2) A1-A2-A3-A4-A5-A6-A7-A8-A9-A10-A11-A12-A13-A14-A15-A16-A17-A18-A19

  3. 3.-

    ANALOGOS DE LA HORMONA PARATIROIDEA

    (11/2009)

    Un péptido con la fórmula: ** ver fórmula** en la que A1 es Ser, Ala, o Dap; A3 es Ser o Thr; A5 es Leu, Nle, Ile, Cha, -Nal, Trp, Pal, Phe o p-X-Phe, en el que X es OH, un halógeno, o CH3; A7 es Leu, Nle, Ile, Cha, -Nal, Trp, Pal, Phe, o p-X-Phe en el que X es OH, un halógeno, o CH3; A8 es Met, Nva, Leu, Val, Ile, o Nle; A11 es Leu, Nle, Ile, Cha, -Nal, Trp, Pal, Phe o p-X-Phe en el que X es OH, un halógeno, o CH3; A12 es Gly, o Aib; A15 es Leu, Nle, Ile, Cha, -Nal, Trp, Pal, Phe, o p-X-Phe en el que X es OH, un halógeno,...

  4. 4.-

    DISPOSITIVO PARA LA ADMINISTRACION DE COMPOSICIONES DE FARMACO SOLIDAS

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: CHERIF-CHEIKH, ROLAND. Clasificación: A61K38/28, A61K31/00, A61K9/06, A61K9/00, A61K9/20, A61K47/10, A61K47/26, A61P7/02, A61K9/16, A61K38/22, A61K38/00, A61M5/24, A61K31/35, A61K38/31, A61M5/20, A61K38/16, A61K9/70, A61K47/00, A61M5/145, A61M5/178, A61K47/36, A61K47/38, A61M5/142, A61K38/29, A61K38/25, A61P3/08.

    Dispositivo para la administración de una composición de fármaco sólida que comprende un cuerpo de jeringa , una aguja precargada con dicha composición de fármaco sólida , y un conjunto de microémbolo y de pistón , en el que en funcionamiento dicho microémbolo empuja dicha composición de fármaco sólida fuera de dicha aguja y dicho pistón empuja sobre dicho microémbolo , caracterizado porque la aguja precargada está protegida por un capuchón y dicho cuerpo de jeringa presenta en su extremo proximal dos aletas y está sellado por una película protectora (13'') que sella dicho cuerpo en dichas aletas.

  5. 5.-

    SISTEMA DE INYECCION ADECUADO PARA LA ADMINSITRACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SEMISOLIDAS DE LIBERACION LENTA DE SALES PEPTIDAS GELIFICABLES.

    (05/2007)

    Sistema de inyección para la administración de una suspensión farmacéutica semisólida, de liberación lenta que comprende a) una primera jeringuilla que presenta un cilindro hueco con dos extremos y una boquilla en el primer extremo, y un émbolo dispuesto de modo deslizante dentro del cilindro y que se extiende fuera del cilindro a través de una abertura en el segundo extremo del cilindro; b) una segunda jeringuilla que presenta un cilindro hueco con dos extremos y una boquilla de salida en el primer extremo, y un émbolo dispuesto de modo deslizante dentro del cilindro y que se extiende...

  6. 6.-

    FORMULACION PARA LIBERACION SOSTENIDA DE UN PEPTIDO.

    (08/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: MOREAU, JACQUES-PIERRE. Clasificación: A61K47/48.

    Uso del compuesto (A), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la preparación de un medicamento para el uso en el tratamiento de una enfermedad o afección en un paciente en necesidad del mismo, en el que la enfermedad o afección se selecciona del grupo constituido por esclerosis generalizada, vipoma, nesidioblastosis, gastrinoma, síndrome de Zollinger-Ellison, esclerodermia, hipertensión venosa portal posprandial, complicaciones de hipertensión portal, síndrome de Cushing, gonadotropinoma, hiperparatiroidismo, degeneración macular, hipercalciemia del cáncer, enfermedad de Paget, meningioma, psoriasis, hipotensión y ataques de pánico.

  7. 7.-

    INHIBIDORES DE PRENIL TRANSFERASA.

    (08/2006)

    Un compuesto de Fórmula III o Fórmula IV; Fórmula III Fórmula IV en las que Y es CH2 o C(O); R1, R2, R3, y R4, son cada uno independientemente, H, alquilo C1-C6, o un resto opcionalmente sustituido seleccionado del grupo constituido por arilalquilo C1- C18, alquenilo C2-C18, acilo alifático C1-C18, y arilacilo; R5 y R6 es cada uno independientemente, H o CH3; R9 y R10 cada uno se selecciona independientemente del grupo constituido por H, alquilo C1-C6, y cicloalquilo C3-C6; Ar es un resto opcionalmente sustituido seleccionado del grupo constituido por arilo y heterociclo; n es 0 o un número entero entre 1 y 4; en las que cada resto opcionalmente sustituido está opcionalmente sustituido por uno...

  8. 8.-

    DISPOSITIVO PARA LA ADMINISTRACION PARENTERAL DE COMPOSICIONES SOLIDAS DE FARMACO.

    (05/2005)

    Dispositivo externo, portátil para la administración automática y controlada de una composición sólida de fármaco a un paciente, que comprende un alojamiento ; un tubo distribuidor conectado a dicho alojamiento ; un accionador ; un controlador ; y una fuente de energía apropiada para proporcionar energía a dicho accionador y a dicho controlador ; caracterizado porque un pistón está dispuesto en el interior de dicho alojamiento y porque dicho tubo dispensador está destinado a contener una composición sólida de fármaco compuesta esencialmente por dicho fármaco y por hasta el 50%, en peso, de un excipiente farmacéuticamente aceptable, dicho accionador está dispuesto en el interior...

  9. 9.-

    ANALOGO DE GLP-1.

    (05/2005)
    Inventor/es: DONG, ZHENG, XIN. Clasificación: C07K14/605, A61K38/26.

    Un compuesto de fórmula: (Aib8, 35)hGLP-1 NH2 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE IMIDAZOLIL Y SU USO COMO LIGANDOS DE RECEPTORES DE SOMATOSTATINA.

    (04/2005)

    Un compuesto de la **fórmula** mezclas racémicas-diastereoméricas e isómeros ópticos de dicho compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo R1 es H, -(CH2)m-C(O)-(CH2)m-Z1 , -(CH2)m-Z1, -(CH2)m-O-Z1 o -(C0-C6)alquil-C(O)-NH(CH2)m-Z3; Z1 es una fracción opcionalmente sustituida seleccionada del grupo constituido por (C1-C12)alquilo, benzo[b]tiofeno, fenilo, naftilo, benzo[b]furanilo, tiofeno, isoxazolilo, indolilo R2 es H o (C1-C6)alquilo; o R1 y R2 se toman junto con los átomos de nitrógeno a los que están unidos para formar un compuesto de fórmula (Ia), (Ib) o (Ic), R3 es -(CH2)m-E-(CH2)m-Z2; E es O, S, -C(O)-, -C(O)-O, -NH-C(O)-O o un enlace; Z2 es (C1-C12)alquilo, amino, (C1-C12)alquilamino,...

  11. 11.-

    DERIVADOS DE IMIDAZOLILO.

    (10/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: DONG, ZHENG, XIN, SHEN, YEELANA. Clasificación: A61P35/00, A61K31/415, C07D417/14, C07D403/14, C07D403/06.

    Un compuesto de **fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, en la que ---- representa un enlace opcional; X es N-Y, O o S, donde Y se selecciona del grupo que consta de H, CR14R15R16, S(O)R17, S(O)2R18, C(O)R19, C(O)NR20R21, C(S)NR22R23, C(O)OR24, C(S)OR25, S(O)NR29R30 y S(O)2NR31R32; Z se selecciona del grupo que consta de H, ciano, halógeno, CR14R15R16, S(O)R17, S(O)2R18 y C(O)R19; R1, R2, R3, R4, R5, R6, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R26 y R27 se selecciona cada uno independientemente del grupo que consta de H, halógeno, hidroxi, tio y ciano, o un resto opcionalmente sustituido seleccionado del grupo que consta de alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquil-alquilo, arilo, arilalquilo, alquiloxi, ariloxi, alquiltio, ariltio, alquilamino, arilamino y alquil-carbonil-amino.

  12. 12.-

    COMPUESTOS DE BETA-CARBOLINAS.

    (06/2003)

    Un compuesto de fórmula (I), **(Fórmula)** las mezclas racémico - diastereoméricas y los isómeros ópticos de dicho compuesto de fórmula (I), las sales o profármacos farmacéuticamente aceptables del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho profármaco, en donde ------ representa un enlace opcional; X es N o N - R4, donde X es N cuando ambos enlaces opcionales están presentes y X es N - R4 cuando los enlaces opcionales no están presentes; R1 es: H, - (CH2)m - C(O) - (CH2)m - Z1, - (CH2)m - Z1, - (CH2)m - O - Z1 o alquil(C0 - C6) C(O) - NH - (CH2)m - Z3; Z1 es un resto opcionalmente sustituid escogido entre el grupo formado por: alquilo(C1 - C12), benzo[b]tiofeno, fenilo, naftilo, benzo[b]furanilo,...

  13. 13.-

    ENCAPSULACION DE PEPTIDOS SOLUBLES EN AGUA.

    (04/2003)
    Inventor/es: IGNATIOUS, FRANCIS, X. Clasificación: C07K1/00, C07K17/02, A61K38/16, A61K9/113.

    Un procedimiento para preparar microesferas poliméricas que comprende un polímero y un péptido, que comprende las etapas de: neutralizar una sal peptídica con una base débil en un medio acuoso en la que dicho medio acuoso comprende una suspensión de hidroxiapatito o una solución de monohidrogenofosfato de calcio para formar un precipitado; aislar el precipitado; poner en suspensión el precipitado en un disolvente orgánico, que comprende un polímero allí disuelto para formar una suspensión; dispersar la suspensión en una solución acuosa de un agente tensioactivo; y evaporar el disolvente orgánico para ailar las microesferas poliméricas.