14 patentes, modelos y diseños de SK CORPORATION

  1. 1.-

    COMPOSICIONES ANTICONVULSIVAS TRANSNASALES

    (11/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: CHOI,YONG,WONG, LI,LIANLI, KIM,KWON-HO. Clasificación: A61K45/00, A61K9/00, A61K9/72, A61K31/55, A61K31/165, A61K47/10, A61K9/08, A61K9/10, A61K31/4166, A61K31/4015, A61K31/19, A61K31/197, A61K31/16, A61K31/513, A61K47/24, A61P25/08, A61K31/5513, A61K47/06.

    Una composición farmacéutica para administración transnasal, que comprende un 5% en peso/volumen o un 10% en peso/volumen de un agente anti-convulsivo de monocarbamato (S)-2-carbamoiloxil-1-clorofeniletanol de la siguiente fórmula: (Ver fórmula) disuelto o dispersado en un vehículo que contiene agua, comprendiendo el vehículo un 30% en volumen de etanol, un 60% en volumen de propileno glicol, un 10% en volumen de agua, y comprendiendo además el vehículo un 1% en peso/volumen de glicocolato de sodio.

  2. 2.-

    CATALIZADOR PARA LA DESPROPORCION/TRANSALQUILACION DE HIDROCARBUROS AROMATICOS Y METODO PARA PREPARAR EL MISMO

    (08/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: OH, SEUNG, HOON, SEONG, KYOUNG HAK, PARK, SANG HOON, LEE,SANG II. Clasificación: B01J37/00, B01J37/02, C07C15/08, C07C6/12, B01J29/80, C07B61/00, B01J29/70, B01J29/22, B01J29/44, B01J29/74.

    Un catalizador que comprende: un vehículo que comprende: (a) de 10 a 80% en peso de al menos uno de (i) mordenita, y (j) zeolita de tipo beta; presentando dicha mordenita y dicha zeolita de tipo beta una relación molar de sílice con respecto a alúmina de 10 a 200; (b) hasta 70% en peso de zeolita de tipo ZSM-5 que presenta una relación molar de sílice con respecto a alúmina de 30 a 500; y (c) de 5 a 90% en peso de al menos un aglutinante inorgánico que se escoge en el grupo formado por gamma-alúmina, sílice, sílice alúmina, bentonita, caolín, clinoptilolita y montmorillonita; y un componente de metal, colocado sobre un soporte en dicho vehículo, comprendiendo dicho componente de metal: (a) platino, y (b) bien estaño o bien plomo en el que dicho estaño o plomo está presente en una cantidad de al menos 3 veces más que la cantidad de dicho platino.

  3. 3.-

    CARBAMATOS DE 2-HETEROCICLICO-1,2-ETANODIOLES

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: CHOI, YONG, MOON, LEE,KI-HO. Clasificación: A61P25/00, A61K31/27, A61K31/38, C07D277/24, C07D213/30, C07D333/28, C07D209/12, C07D333/56, C07D333/44, C07D333/16, C07D307/42.

    Un compuesto representado por la fórmula: (I) en donde A es un grupo heterocíclico escogido del grupo compuesto por en donde R3, R4 y R5 se escogen, cada uno de forma independiente, del grupo compuesto por hidrógeno, halógeno, trihalometilo, alquilo y arilo; X se escoge entre azufre, oxígeno y nitrógeno; B1 y B2 son, de forma independiente, hidroxilo o OCONR1R2, a condición de que B1 y B2 no sean simultáneamente hidroxilo; y R1 y R2 se escogen, de forma independiente, del grupo compuesto por hidrógeno, hidroxilo, alquilo, alcoxi, alquilarilo, arilalquilo, arilo y ariloxi; y sus enantiómeros, mezclas enantioméricas de los mismos; y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.

  4. 4.-

    CATALIZADOR PARA LA DESPROPORCIONACION/TRANSALQUILACION DE HIDROCARBUROS AROMATICOS Y METODO PARA PREPARAR EL MISMO.

    (10/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: OH, SEUNG, HOON, LEE, SANG IL, SEONG, KYOUNG HAK, PARK, SANG HOON. Clasificación: B01J29/22.

    Un catalizador, que comprende: un portador que comprende (a) 10 a 80% en peso de al menos una de (i) mordenita y (ii) zeolita de tipo beta teniendo dicha mordenita y dicha zeolita de tipo beta una relación en moles de sílice a alúmina de 10 a 200, (b) 15 a 70% en peso de zeolita de tipo ZSM-5 que tiene una relación en moles de sílice a alúmina de 30 a 500;y (c) 5 a 90% en peso de al menos un aglutinante inorgánico seleccionado entre el grupo que consiste en gamma-alúmina, sílice, sílice- alúmina, bentonita, caolín, clinoptilolita y montmorillonita; y un componente metálico, soportado en dicho portador, en que dicho componente metálico consiste en: (a) platino, y (b) estaño o plomo.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO CONTINUO DE PRODUCCION DE (S)-BETA)-HIDROXI-GAMMA-BUTIROLACTONA OPTICAMENTE PURA.

    (03/2006)

    Un procedimiento para producir(S)-beta-hidroxi- gamma-butirolactona ópticamente pura a partir de un derivado de ácido carboxílico sustituido mediante hidrogenación, caracterizado porque: en dicha hidrogenación, una disolución que contiene del 1 al 50% en peso del derivado de ácido carboxílico sustituido se suministra a una WHSV de 0, 1 a 10 h-1, a un reactor de lecho fijo el cual se carga con un catalizador y se mantiene a una temperatura de reacción de 50 a 550ºC bajo una presión parcial de hidrógeno de 103.421, 4 a 37.921, 2 x 103 pascales manométricos (15 a 5.500 psig), teniendo dicho catalizador un metal noble como un ingrediente...

  6. 6.-

    METODO PARA PREPARAR (R)- O (S) -TETRAHIDROFURANIL CETONAS OPTICAMENTE PURAS.

    (07/2005)

    Un procedimiento para preparar una (R)- tetrahidrofuranil cetona ópticamente pura, que comprende las siguientes etapas: deshidratación de la (R)-2-tetrahidrofurano amida, representada por la fórmula química 1a siguiente, en presencia de un agente deshidratante y una amina básica de 50 a 100ºC de 2 a 6 horas para obtener el (R)-2- tetrahidrofurano nitrilo representado por la fórmula química 2a siguiente; reacción de adición nucleófila del (R)-2- tetrahidrofurano nitrilo con un nucleófilo en un disolvente orgánico en el intervalo de temperaturas de –80 a 100ºC durante 10 minutos a 4 horas, seguida de hidrólisis...

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SERINOL.

    (04/2005)
    Inventor/es: KWAK, BYONG-SUNG, CHUNG, KI-NAM, KOH, KI-HO, KIM, CHOON-GIL. Clasificación: C07C205/14, C07C215/10.

    Un procedimiento para la preparación de serinol mediante hidrogenación, que comprende las etapas de: la reacción de 1 equivalente de nitrometano con 1 a 10 equivalentes de paraformaldehído y a continuación, la adición de 0, 5 a 5 equivalentes de hidróxido sódico para dar la sal sódica del 2-nitro-1, 3-propanodiol; la preparación de un catalizador que comprende un soporte inorgánico en el cual se impregna un componente metálico catalíticamente eficaz en una cantidad del 1 al 20% en peso, dicho metal catalíticamente eficaz siendo seleccionado del grupo compuesto por paladio (Pd), platino (Pt), rodio (Rh), iridio (Ir), rutenio (Ru), osmio (Os) y sus mezclas; y la hidrogenación continua de la sal sódica del 2-nitro-1, 3-propanodiol en un reactor de lecho inmovilizado en el cual está empaquetado el catalizador.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE ADSORCION EN FASE LIQUIDA PARA SEPARAR Y CONCENTRAR COMPUESTOS CON HETEROATOMOS EN HIDROCARBUROS.

    (12/2004)

    Un procedimiento para separar y concentrar compuestos con heteroátomos de una corriente de hidrocarburos líquidos, en el que la adsorción, co-purgado y regeneración son realizados en un adsorbedor en el que se introduce gel de sílice y es mantenido en condiciones completamente humectadas, que comprende las siguientes etapas: i) alimentar la corriente de hidrocarburos líquidos al adsorbedor y hacer llegar un primer efluente, que es una mezcla con elevado contenido de disolvente polar, a un segundo fraccionador antes de enviar un segundo...

  9. 9.-

    DERIVADOS DE ALCANOL DE TETRAHIDROISOQUINOLINA Y COMPOSICONES FARMACEUTICAS QUE CONTENEN LOS MISMOS.

    (11/2004)

    Un compuesto racémico o enantiómeramente enriquecido, representado por la fórmula estructural (I): en la cual: X1 y X2 son iguales o diferentes uno de otro y representan independientemente un miembro seleccionado entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alcoxi, tioalcoxi, halógeno, hidroxi, nitro y trifluorocarburo; Y es un miembro seleccionado entre el grupo que consiste en oxígeno y azufre; R1 es un miembro seleccionado entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, arilalquilo y CONHR’ en donde R’ se selecciona...

  10. 10.-

    COMPUESTOS DE O-TIOCARBAMOILAMINOALCANOL , SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y PROCESO PARA PREPARAR LOS MISMOS.

    (06/2004)

    Un compuesto de O-tiocarbamoil-aminoalcanol racémico o enantiómeramente enriquecido, representado por la siguiente **fórmula** en la que Ar es un grupo fenilo que se describe como sigue, en la que R es un miembro seleccionado entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo inferior de 1 a 8 átomos de carbono, halógeno seleccionado entre F, Cl, Br e I, alcoxi que contiene 1 a 3 átomos de carbono, tioalcoxi que contiene 1 a 3 átomos de carbono, nitro, hidroxi o triofluorocarbono, y x es un número de 1 a 3, con la condición de que R es igual o diferente cuando x es 2 ó 3, R1 y R2 pueden ser iguales o diferentes uno de otro y se seleccionan independientemente...

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO CONTINUO PARA LA PREPARACION DE DECAHIDROISOQUINOLINACARABOXAMIDA OPTICAMENTE PURO.

    (05/2004)
    Inventor/es: OH, SEUNG, HOON, PARK, SANG HOON, KWAK, BYOUNG SUNG, KIM, TAE YUNG, LEE, IN WOO. Clasificación: C07D217/16, C07D217/26.

    Un procedimiento para preparar 3S-(3, 4a, 8a)-N- ter-butil-decahidro-3-isoquinolinacarboxamida a partir de N- ter-butil-1, 2, 3, 4-tetrahidro-3 (S)-isoquinolinacarboxamida con un elevado rendimiento óptico, que comprende reducir el N-ter- butil-1, 2, 3, 4-tetrahidro-3 (S)- isoquinolinacarboxamida disuelto en un disolvente orgánico a 3S(3, 4a, 8a)-N-ter-butil-decahidro-3- isoquinolinacarboxamida con hidrógeno en presencia de un catalizador de metal noble sostenido en un vehículo de óxido inorgánico con el contenido de metal noble dentro de un intervalo de entre 0, 5 y 10% en peso, a una temperatura en el intervalo de 80ºC a 170ºC, caracterizado porque dicha reducción se lleva a cabo de forma continua en un reactor de lecho fijo cargando dicho catalizador de metal noble sostenido en el vehículo de óxido inorgánico en condiciones de presión dentro del intervalo de 3, 45 y 13, 8 MPa (500 y.

  12. 12.-

    CICLOPROPILATOS DE ALFA-TOCOFEROL, LOS NUEVOS DERIVADOS DE VITAMINA E, Y METODO PARA PRODUCIRLOS.

    (04/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: LEE, SI JOON, CHEONG, HEUI YOUNG. Clasificación: A61K31/335, C07D311/72.

    Ciclopropilatos de alfa-tocoferol, representados por la siguiente fórmula I: en donde R1, R2, R2’, R3 y R3’, que pueden ser iguales o diferentes, son cada uno un átomo de hidrógeno, una cadena de alquilo C1-C10 lineal o ramificada, fenilo, acetilo o halógeno.

  13. 13.-

    COMPUESTOS DE CARBAMATO HALOGENO - SUSTITUIDOS A PARTIR DEL 2 - FENIL - 1,2 - ETANDIOL

    (04/2003)
    Inventor/es: CHOI, YONG, MOON, KIM, MIN, WOO, PARK, JEONG, HAN. Clasificación: A61K31/27, C07C271/10.

    SE HA COMPROBADO QUE LAS FORMAS OPTICAMENTE PURAS DE MONOCARBAMATOS DE 2 - FENIL -1,2 - ETANDIOL HALOGENADO Y DE DICARBAMATO DE 2 - FENIL - 1,2 -ETANDIOL HALOGENADO SON EFECTIVAS EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOSDEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ESPECIALMENTE COMO AGENTESANTICONVULSIVOS O ANTIEPILEPTICOS.

  14. 14.-

    COMPUESTOS DE O-CARBAMOIL-FENILALANINOL Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE UTILES.

    (08/2002)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE O CARBAMOIL - FENILALANINOL, ENRIQUECIDO RACEMICA O ENANTIOMERICAMENTE, REPRESENTADO POR LA FORMULA ESTRUCTURAL (V) Y A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PARA TRATAR ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, SIENDO PH UN GRUPO FENILO, TAL Y COMO SE DESCRIBE EN LA FORMULA (A); SIENDO R UN MIEMBRO SELECCIONADO A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, HALOGENO SELECCIONADO A PARTIR DE F, CL, BR Y I, ALCOXI DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, NITRO, HIDROXILO, TRIFLUOROMETILO Y TIOALCOXI DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, Y X ES UN ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 3, CON LA CONDICION...