81 patentes, modelos y diseños de SANOFI-AVENTIS

  1. 1.-

    Derivados polisustituidos de 2-aril-6-fenil-imidazo[1,2-a]piridinas, su preparación y su aplicación en terapéutica

    (03/2013)

    Compuestos de fórmula : en la que: R1 representa: un grupo fenilo o un grupo naftilo, pudiendo estar estos dos grupos sustituidos opcionalmente con uno ovarios átomos o grupos elegidos independientemente los unos de los otros entre los átomos o grupossiguientes: halógeno, alquilo(C1-C1o), haloalquilo(C1-C1o), alcoxi(C1-C1o), haloalcoxi(C1-C1O),tioalquilo(C1-C1O), -S(O)alquilo(C1-C10), -S(O)z(alquiloC1-C10), hidroxilo, ciano, nitro, hidroxialquileno(C1-C1O),NRaRb-alquileno(C1-C10), alcoxi(C1-C1O)alquileno(C1-C1O)-oxi, NRaRb, CONRaRb, S02NRaRb, NRcCORd,OC(O)NRaRb, OCO-alquilo(C1-C10), NRcC(O)ORe, NRcS02Re, arilalquileno(C1-C1O), arilo o heteroarilomonocíclico, estando el arilo o el heteroarilo monocíclico sustituido...

  2. 2.-

    Derivados de isoquinolina y benzo(H)isoquinolina, su preparación y su utilización en terapéutica como antagonistas del receptor H3 de la histamina

    (03/2012)

    Compuesto de fórmula I **Fórmula** en la que: representa un carbociclo insaturado con dobles enlaces, opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes elegidos independientemente entre sí, entre un átomo de halógeno, un hidroxi, un grupo nitro, ciano, perhalógenoalquilo C1-2, alquilo C1-5 o un fenilo ; l puede tomar un valor de 0 a 4 ; m puede tomar un valor de 0 a 3 ; n puede tomar un valor de 0 a 6 ; -(C)l-, -(C)m- y -(C)n- representan, independientemente entre sí, un grupo...

  3. 3.-

    COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN IRBESARTÁN Y UN DIURÉTICO

    (07/2011)

    Una composición farmacéutica que comprende, en peso: - 50% de irbesartán; - 8,33% de hidroclorotiazida y 4,72% de lactosa hidratada o 4,17% de hidroclorotiazida y 8,88% de lactosa hidratada; - 15,0% de almidón pregelatinizado; - 5,0% de croscarmelosa sódica; - 15% de celulosa microcristalina - 0,75% de dióxido de silicio; - 1,0% de estearato de magnesio; - 0,1% de óxido férrico, rojo; y - 0,1% de óxido férrico, amarillo; en la que un comprimido formado a partir de dicha composición tiene unas características de disolución tales que 80% o más...

  4. 4.-

    ISOQUINOLINAS SUSTITUIDAS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE RHO-QUINASA

    (07/2011)

    Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula** en el que R1 es H, OH o NH2. R2 es R', alquilo (C7-C8), alquileno (C1-C6)-R', alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), alquileno (C1-C6)-O-R', alquileno (C1-C6)-CH[R']2, C(O)-alquileno (C1-C6)-R', alquilen (C1-C6)-C(O)NH2, alquilen (C1-C6)-C(O)NH-R', alquilen(C1-C6)-C(O)NH-alquilo(C1-C6), alquilen (C1-C6)-C(O)N[alquilo (C1-C6)]2, alquilen (C1-C6)-C(O)N[R']2, alquilen (C1-C6)-C(O)O-alquilo (C1-C6), C(O)O-alquilo(C1-C6), C(O)OR', C(O)-alquilo (C1-C6), C(O)R', C(O)NH-alquilo (C1-C6), C(O)NHR', C(O)-NH-alquenilo (C2-C6), C(O)-NH-alquinilo (C2-C6), alquileno (C1-C6)-C(O)NH-R', C(O)N[alquilo...

  5. 5.-

    UTILIZACIÓN DE 4-CICLOPROPILMETOXI-N-(3,5-DICLORO-1-ÓXIDO-PIRIDIN-4-IL)-5-(METOXI)PIRIDIN-2-CARBOXAMIDA PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRAUMATISMOS DE LA MÉDULA ESPINAL

    (07/2011)

    Utilización de 4-ciclopropilmetoxi-N-(3,5-dicloro-1-oxido-piridin-4-il)-5-(metoxi)piridin-2-carboxamida en forma de hidrato, de solvato, de base o de sal de adición a un ácido, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de la médula espinal

  6. 6.-

    DERIVADOS DE MACROLACTONA

    (07/2011)

    Compuesto de la fórmula (I) **Fórmula** en la que X e Y, independientes uno del otro, son OH, O-(C1-C6)-alquilo, NH2 o NH-(C1-C6)-alquilo, o X e Y forman juntos un grupo -O-, R1 y R2 son, independientes uno del otro, Cl o H, R3 significa H, (C1-C6)-alquilo, C(=O) -(C1-C6)-alquilo o -(C1-C6)-alquileno-NH-(C1-C6)-alquilo, y R4 significa H, (C1-C6)-alquilo o C=O) -(C1-C6)-alquilo, o una sal compatible fisiológicamente de un compuesto de la fórmula (I)

  7. 7.-

    NUEVA SUBUNIDAD DEL RECEPTOR NICOTÍNICO DE LA ACETILCOLINA, SU AISLAMIENTO Y SU USO

    (05/2011)

    Un método para identificar agonistas del receptor nicotínico de acetilcolina alfa9/alfa10, que comprende: (a) poner en contacto una célula hospedante modificada con un compuesto candidato; y (b) determinar si el compuesto candidato tiene o no algún efecto sobre una señal generada por activación del receptor alfa9/alfa10; en el que la célula hospedante modificada contiene un sistema de expresión que comprende una molécula de DNA o RNA que constituye un vector recombinante, que comprende un sistema de expresión que es capaz de producir un polipéptido HNARA10 y un polipéptido alfa9 cuando dicho sistema de expresión está presente en una célula hospedante compatible, y en el que el sistema de expresión que es capaz de producir un polipéptido...

  8. 8.-

    DERIVADOS DE ISOQUINOLINA E ISOQUINOLINONA SUSTITUIDOS CON CICLOALQUILAMINA

    (03/2011)

    Un compuesto de fórmula (I) en la queR1 es H, OH o NH2; R2 es R', alquilo(C7-C8), alquileno(C1-C6)-R', alquenilo(C2-C6), alquinilo(C2-C6), alquileno(C1-C6)-O-R', alquileno(C1-C6)-CH[R']2, C(O)-alquileno(C1-C6)-R', alquilen(C1-C6)-C(O)NH2, alquileno(C1-C6)-C(O)NH-R', alquilen(C1-C6)-C(O)NH-alquilo(C1-C6), alquilen(C1-C6)-C(O)N[alquilo(C1-C6)]2, alquilen(C1-C6)-C(O)N[R']2, alquilen(C1-C6)-C(O)O-alquilo(C1-C6), C(O)O-alquilo(C1-C6), C(O)OR' C(O)-alquilo(C1-C6), C(O)R', C(O)-NH-alquenilo(C2-C6), C(O)-NH-alquinilo(C2-C6), C(O)NH-alquilo(C1-C6), C(O)NHR', C(O)-NH-alquileno(C1-C6)-R', C(O)N[alquilo(C1-C6)]R' C(O)N[alquilo(C1-C6)]2, C(O)-alquileno(C1-C6)-R', C(O)Oalquileno(C1-C6)-R'; o R2 es alquilo(C1-C6), con la condición de que en dicho...

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE RESOLUCIÓN PARA EL ÁCIDO (R)-(-)-2-HIDROXI-2-(2-CLOROFENIL)ACÉTICO

    (03/2011)

    El procedimiento para la preparación de ácido (R)- -2-hidroxi-2-(2-clorofenil)acético de la Fórmula (I) caracterizado porque el ácido 2-hidroxi-2-(2-clorofenil)acético racémico se resuelve con una amina sustituida de la fórmula general (II) - donde R 1 significa grupo hidroximetilo o grupo carbonilo, R 2 significa grupo fenilo, grupo nitrofenilo o un grupo alquilo C1-C4 sustituido con un grupo amino, R 3 significa grupo hidroxilo o átomo de hidrógeno

  10. 10.-

    DERIVADOS DE 5-PIRIDAZINIL-1-AZABICICLO[3.2.1]OCTANO, SU PREPARACIÓN Y SU APLICACIÓN EN TERAPÉUTICA

    (03/2011)

    Compuesto que responde a la fórmula (I) en la que : R representa bien un átomo de hidrógeno o de halógeno ; bien un grupo fenilo opcionalmente sustituido con uno o varios átomos de halógeno, con uno o varios grupos elegidos entre los grupos alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), nitro, amino, dialquil (C1-C3)-amino, trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano, hidroxi, acetilo o metilendioxi; o bien un grupo elegido entre un piridinilo, pirazolilo, imidazolilo, triazolilo, tetrazolilo, oxazolilo, tiazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, tienilo, furilo, isoxazolilo, isotiazolilo, pirrolilo, naftilo, pudiendo este grupo estar opcionalmente sustituido con uno o varios grupos elegidos entre los átomos de halógeno,...

  11. 11.-

    DERIVADOS DE IMIDAZO(1,2-A)PIRIDINA-2-CARBOXAMIDAS, SU PREPARACIÓN Y SU APLICACIÓN EN TERAPÉUTICA

    (03/2011)

    Compuestos que responden a la fórmula (I): en la que: X representa uno de los grupos siguientes: - un grupo fenilo sustituido opcionalmente con uno o varios grupos elegidos independientemente los unos de los otros entre los átomos o grupos siguientes: halógeno, alcoxi(C1-C6), alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C7)alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C7)alcoxi(C1-C6), NRaRb, R1 representa un átomo de hidrógeno, un halógeno, un grupo alcoxi(C1-C6), un grupo alquilo(C1-C6), un grupo cicloalquilo(C3-C7)alquilo(C1-C6), un grupo cicloalquilo(C3-C7)alcoxi(C1-C6), un amino, un grupo NRcRd; pudiendo estar los grupos alquilo...

  12. 12.-

    2-FENIL-INDOLES COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA PROSTAGLANDINA D2

    (02/2011)

    Un compuesto de fórmula (A) **(Ver fórmula)**donde: 5 R es R1CH2SO2-, R2CH2SO2NH- o R3NHSO2-; R1 es fenilo opcionalmente sustituido con halo, R2 es fenilo sustituido con halo, R3 es 2,6-dicloro-bencilo, 3,5-dicloro-bencilo, 2,4-dicloro-feniletilo, 2-metoxifeniletilo, 3-metoxi-feniletilo, 4-metoxi-feniletilo, 2-trifluorometil-feniletilo, 10 feniletilo o 3-fenil-n-propilo, R4 es hidrógeno, R5 es cloro, R6 es hidrógeno y R8 es hidroxi; o 15 R es ciclohexilaminosulfonilo, R4 es 4-cloro, 4-fluoro, 4-metilo o 7-cloro, R5 es cloro o etilo, R6 es hidrógeno o metilo, y R8 es hidroxi; o R es ciclohexilaminosulfonilo, R4 es hidrógeno, R5 es cloro, R6 es hidrógeno, R8 es -NHR7, y R7 es metilo, metilsulfonilo, etilsulfonilo, haloalquilsulfonilo...

  13. 13.-

    DERIVADOS DE TRIAZOLOPIRIDIN-CARBOXAMIDAS, SU PREPARACIÓN Y SU APLICACIÓN EN TERAPÉUTICA

    (12/2010)

    Compuesto que responde a la formula (I) **Fórmula** 5 en la que : X representa un atomo de hidrogeno, un atomo de halogeno, un grupo alquilo(C1-C6), alcoxi(C1-C6), haloalquilo(C1-C6), un grupo S(O)mR'', hidroxi o ciano, A esta ausente o bien representa un enlace, un atomo de oxigeno, un atomo 10 de azufre, un grupo NR, C(O)NR', SO2NR', un grupo alquileno(C1-C2), o un grupo alquenilo(C2), R1 y R2 representan, independientemente el uno del otro, uno o varios grupos elegidos entre un atomo de hidrogeno, un grupo alquilo(C1-C6), un grupo alcoxi(C1-C6), cicloalquilo(C3-C7), cicloalquilo(C3-C7)alquilo(C1-C6), un grupo 15 cicloalquilo(C3-C7)alcoxi(C1-C6), un atomo de halogeno, un grupo ciano, C(O)R', C(O)OR', C(O)NR10R20, NO2,...

  14. 14.-

    DERIVADO FLUORADO DE QUINOLEIN-2(1H)-ONA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN Y SU UTILIZACIÓN COMO INTERMEDIO DE SINTESIS

    (12/2010)

    7-fluoro-4-[2-[4-(tieno[3,2-c]piridin-4-il)piperazin-il]1-2-oxoetil]-quinolein-2(1H)-ona de fórmula (I): y sus sales aceptables desde un punto de vista farmacéutico

  15. 15.-

    DERIVADOS DE 6-HETEROARILPIRIDOINDOLONA, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA

    (12/2010)

    Compuesto que responde a la fórmula (I): en la que: 5 - R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C4), CN, CF3 o CHF2; - R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C4); - R3 representa un fenilo no sustituido o sustituido una o varias veces con sustituyentes elegidos de manera independiente entre un átomo de 10 halógeno, un grupo alquilo(C1-C4) o un grupo alcoxi (C1-C4); - R4 representa un radical heterocíclico elegido entre: - R5 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo(C1-C4) o un grupo alcoxi (C1-C4); 15 - R8 se elige entre el átomo de hidrógeno, un grupo -SO2-R12;...

  16. 16.-

    ESTUCHE DE PROTECCION DE UN BLISTER QUE COMPRENDE MEDIOS DE ENCLAVAMIENTO AUTOMATICO DESENCLAVABLES POR TORSION

    (12/2010)

    Estuche de protección de un blister que contiene medicamentos, el cual comprende: - una corredera horizontal que comprende medios para portar el blister ; - una funda en el interior de la cual la corredera está montada de forma deslizante longitudinalmente entre una posición cerrada en la cual el blister es inaccesible, y una posición abierta en la cual el blister es accesible; - unos primeros medios de enclavamiento de la corredera en posición cerrada que comprenden al menos una primera superficie transversal de bloqueo , portada por la corredera , y que está destinada...

  17. 17.-

    DERIVADOS DE AZOLOPIRIDIN-2-ONA COMO INHIBIDORES DE LIPASAS Y FOSPOLIPASAS

    (10/2010)

    Un compuesto de la fórmula general I

  18. 18.-

    BOQUILLA PARA LA RECEPCION DE UN CUELLO CUENTA GOTAS, ENVASE Y KIT CORRESPONDIENTES

    (10/2010)

    Boquilla destinada a la preparación extemporánea de una suspensión o de una solución formada por una mezcla de una primer producto y de un segundo producto, que permite comunicar un primer frasco (A) que contiene inicialmente el primer producto y un segundo frasco (B) que contiene inicialmente el segundo producto, estando dotado el segundo frasco (B) por un cuello cuentagotas , efectuándose la comunicación del primer frasco (A) y del segundo frasco (B) con vista, en un primer tiempo, de introducir el segundo producto en el primer frasco (A) luego, en un segundo tiempo, de aspirar en el...

  19. 19.-

    DERIVADOS DE 2-ARIL-6-FENIL-IMIDAZO(1,2-A)PIRIDINAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA

    (09/2010)

    Compuesto que responde a la fórmula (I):

  20. 20.-

    DERIVADOS DE N-((1,5-DIFENIL-1H-PIRAZOL-3-IL)METIL)SULFONAMIDA CON AFINIDAD POR LOS RECEPTORES CB1

    (09/2010)

    Compuesto que responde a la fórmula (I):

  21. 21.-

    DERIVADOS DE ARILALQUILCARBAMATOS, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA

    (08/2010)

    Compuesto que responde a la fórmula (I)

  22. 22.-

    DERIVADOS DE N-HETEROARIL-CARBOXAMIDAS TRICICLICAS QUE CONTIENEN UN RESTO BENCIMIDAZOL, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA

    (08/2010)

    Compuesto que responde a la fórmula general (I)

  23. 23.-

    DERIVADOS DE UREAS DE TROPANO, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA

    (07/2010)

    Compuesto que responde a la fórmula (I)

  24. 24.-

    DERIVADOS DE N-(HETEROARIL)-1H-INDOL-2-CARBOXAMIDAS Y SU UTILIZACION COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR VANILOIDE TRPV1

    (07/2010)

    Compuesto que responde a la fórmula (I)

  25. 25.-

    DERIVADOS DE OXOPIPERIDINA, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA

    (06/2010)

    Compuesto que responde a la fórmula (I):

  26. 26.-

    2-ALCOXI-3,4,5-TRIHIDROXI-ALQUILAMIDA-BENZOTIAZEPINAS, SU PREPARACION, COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN Y UTILIZACION

    (06/2010)

    Producto de fórmula general (I) siguiente:

  27. 27.-

    NUEVOS DERIVADOS DE INDOLIZINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES TERAPEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (05/2010)

    Derivados de indolizina de fórmula general (I)

  28. 28.-

    DERIVADOS DE N-(AMINO-HETEROARIL)-1H-INDOL-2-CARBOXAMIDAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA

    (05/2010)

    Compuesto que responde a la fórmula (I)

  29. 29.-

    DERIVADOS DE N-(ARILALQUIL)-1H-PIRROLOPIRIDINA-2-CARBOXAMIDAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA

    (05/2010)

    Compuesto que responde a la fórmula (I)

  30. 30.-

    DERIVADOS DE (SULFAMOIL ALQUIL) AMIDA DEL ACIDO HETEROARIL-CARBOXILICO COMO INHIBIDORES DEL FACTOR XA

    (05/2010)

    Un compuesto de la fórmula I,

  31. 31.-

    DERIVADO DE IMINO-IMIDAZO-PIRIDINA QUE PRESENTA ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA

    (04/2010)

    Compuesto de la fórmula I

  32. 32.-

    UTILIZACION DE DERIVADOS DE INDOLIZINA 1,2,3 SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS A UNA ANGIOGENESIS PATOLOGICA COROIDIANA

    (04/2010)

    Utilización de derivados de indolizina 1,2,3 sustituidos, de fórmula general I siguiente:

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