24 patentes, modelos y diseños de ROTTAPHARM S.P.A.

  1. 1.-

    Un compuesto nutricéutico para el tratamiento del exceso de peso

    (11/2015)

    Un compuesto nutricéutico para usar en el tratamiento del exceso de peso, caracterizado porque comprende un primer componente que comprende un primer ingrediente activo definido por la betulina y adecuado para regular la absorción y el metabolismo de hidratos de carbono y lípidos, y un segundo que comprende un segundo ingrediente activo definido por la 1-desoxinojirimicina adecuado para controlar el metabolismo glucémico.

  2. 2.-

    Composiciones que contienen N-acetilglucosamina para su utilización en dermocosmetología y medicina estética

    (06/2015)

    Una composición útil para el tratamiento cosmético y estético de la piel, que contiene N-acetilglucosamina y un sulfato de metal alcalino en la relación de peso equivalente de 1:1.

  3. 3.-

    Composiciones antibacterianas para el tratamiento de infecciones de las vías respiratorias superiores e inferiores

    (04/2014)

    Composiciones para inhalación que pueden nebulizarse en forma de disoluciones de antibióticos de aminoglucósido o fluoroquinolona, asociados con ácido hialurónico.

  4. 4.-

    Antagonistas de receptor de colecistocinina-1 (CCK1) en el tratamiento de trastornos gastrointestinales y relacionados

    (10/2013)

    Uso de un antagonista de receptor de colecistocinina-1 para preparar un medicamento para el tratamientoterapéutico de un trastorno gastrointestinal en un paciente que no responde completamente a la terapia de supresiónde ácido convencional, en el que dicho antagonista de receptor de colecistocinina-1 se administra en una cantidadeficaz para tratar dicho trastorno gastrointestinal, en el que el trastorno gastrointestinal es enfermedad por reflujogastroesofágico, en el que el antagonista de receptor de colecistocinina-1 es (ácido R-4-(3,4-diclorobenzoilamino)-5-(N-3-metoxipropil-pentilamino)-5-oxo-pentanoico), o una sal farmacéuticamente...

  5. 5.-

    Derivados de 6-1H-imidazo-quinazolina y de quinolinas, nuevos inhibidores de MAO y ligandos del receptor de imidazolina

    (04/2013)

    Compuestos de fórmula (I), sus sales y/o solvatos farmacéuticamente aceptables y formulaciones farmacéuticas correspondientes, para su uso en el tratamiento farmacológico de la depresión incluyendo trastorno depresivo mayor, trastorno distímico, trastorno bipolar tipo II, depresión maníaca, trastornos de ansiedad y trastorno de pánico: en la que: - X se selecciona independientemente del grupo -CH o un átomo de nitrógeno (-N); - W se selecciona independientemente de un grupo arilo, o un grupo heteroarilo de fórmula II: - cuando W es un grupo arilo, es un fenilo no sustituido...

  6. 6.-

    Derivados de quinolinas y 6-1H-imidazo-quinazolina, agentes antiinflamatorios y analgésicos potentes nuevos

    (02/2013)

    Compuestos de fórmula (I): en la que: - X se selecciona independientemente de un átomo de carbono o nitrógeno; - W se selecciona independientemente de un grupo arilo o un grupo heteroarilo de fórmula II: Grupo de fórmula II: - cuando W es un grupo arilo, es un fenilo no sustituido o sustituido, con uno o más sustituyentes seleccionadosindependientemente de halógeno (-F, -Cl, -Br), trifluorometilo (-CF3), alquilo (-R2), hidroxilo (-OH), alcoxilo (-OR3),trifluorometoxilo (-OCF3), ciano (-CN), carboxamido (-CONHR3 o -NHCOR3 o -CONR2R3...

  7. 7.-

    Amidinas heterocíclicas antiinflamatorias y analgésicas novedosas que inhiben la producción de óxido de nitrógeno (NO)

    (09/2012)

    Compuestos representados por la fórmula general (I) indicada a continuación y en la que: Fórmula (I): - uno de G1 y G2 es el sustituyente amidina de fórmula Q y el otro de G1 o G2 se selecciona independientemente de hidrógeno, halógeno, hidroxilo, alcoxilo C1-C4 y alquilo C1-C4; el sustituyente amidina de fórmula Q está representado por la estructura facilitada a continuación, en la que R es alquilo C1-C4 o cicloalquilo: sustituyente amidina de fórmula Q: - X es un átomo de azufre (-S-) o un átomo de oxígeno (-O-); - R3 y R4 se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, hidroxilo, alcoxilo C1-C4,...

  8. 8.-

    Formulación oral con efectos cardiovasculares beneficiosos, que comprende berberina

    (06/2012)

    Composición para administración oral que tiene un efecto beneficioso en el sistema cardiovascular, que comprende como principios activos un policosanol o una mezcla de policosanoles, levadura roja y un antioxidante, caracterizada porque comprende adicionalmente berberina o un extracto que contiene berberina.

  9. 9.-

    Derivados de 2-aril- y 2-heteroaril-4H-1-benzopiran-4-ona-6-amidino para el tratamiento de artritis, cáncer y dolor relacionado

    (05/2012)

    Compuestos de fórmula (I):**Fórmula**en la cual: - X se selecciona independientemente entre un grupo (-CH-) o un átomo de nitrógeno (-N-); - Y se selecciona independientemente entre un átomo de hidrógeno (-H), un grupo hidroxi (-OH), un grupo alcoxi (-OR), en que R es una cadena alquilo lineal o ramificada de C1-C4, o un grupo -OCH2OCH3 o un grupo -O-CH2COOHo un grupo -O-CH2COONH2 o un grupo -O-CH2-COOR en que R es como se definió anteriormente; - R1 y R2 son independientemente sustituyentes en las posiciones orto, meta y para del anillo fenilo o sonindependientemente sustituyentes en las posiciones 2, 4, 5 y 6 del anillo de piridina; los sustituyentes R1 y R2 seseleccionan independientemente entre: hidrógeno (-H), flúor (-F),...

  10. 10.-

    DERIVADOS NOVEDOSOS DE PIRROL CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE ANGIOTENSINA II

    (12/2011)

    Compuestos que se pueden representar por la fórmula general (I) mostrada a continuación y en la que: - R1 es -CHO, - R2 es un grupo alquilo C3-C4 lineal o ramificado - R3 es hidrógeno - R4 es un grupo alquilo C3-C5 lineal o ramificado y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos tales como la sal de sodio o de potasio

  11. 11.-

    DERIVADOS DE ADAMANTANO NOVEDOSOS CON ACTIVIDADES NEUROPROTECTORAS, ANTIDEPRESIVAS Y ANTIISQUÉMICAS, Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LOS MISMOS

    (12/2011)

    Compuestos de fórmula general (I) proporcionada a continuación: en la que: - n es 2; - R1 y R2 son ambos un grupo metilo; - R3 se elige independientemente de un grupo alquilo lineal, ramificado o cíclico que contiene desde 1 hasta 3 átomos de carbono y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos

  12. 12.-

    COMBINACIÓN DE ANDOLAST / GLUCOCORTICOIDES

    (10/2011)

    El uso de (i) una cantidad terapéuticamente efectiva de sal di-sodio de Andolast y/o un solvato de la misma y (ii) una cantidad terapéuticamente efectiva de un glucocorticoide para preparar un medicamento para el tratamiento del asma, la COPD, o una enfermedad respiratoria, en un paciente con necesidad de tal tratamiento

  13. 13.-

    UN MÉTODO PARA LA PREPARACIÓN DE DEXLOXIGLUMIDA CRISTALINA

    (02/2011)

    Un método para la preparación de dexloxiglumida cristalina mediante cristalización del producto en bruto a partir de un disolvente, caracterizado porque se usa isopropil-éter como disolvente y porque la etapa de cristalización se realiza añadiendo una semilla de dexloxiglumida microcristalina que tiene un tamaño medio de partículas (D50) ≤q 20 μm (método de medición realizado mediante difracción de luz láser con el instrumento Malvern Master Sizer 2000) a una solución supersaturada de dexloxiglumida en bruto, en el que la semilla es añadida a dicha solución supersaturada de dexloxiglumida en bruto que es mantenida a una temperatura entre 35 y 40ºC,...

  14. 14.-

    DERIVADOS DE BENZAMIDINA PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCIÓN DE MUCOSITIS

    (02/2011)

    El uso de un compuesto de fórmula (I), o su sal o solvato farmacéuticamente aceptable, para preparar un medicamento para tratar o prevenir la mucositis inducida por la terapia del cáncer que comprende quimioterapia y/o radioterapia: en el que:A es el grupo tiocarboxamida, R1 se selecciona de un grupo alquilo que tiene desde 1 hasta 3 átomos de carbono y el grupo amino, no sustituido o sustituido con el grupo nitro o el grupo metilo, R2 se selecciona independientemente de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene desde 1 hasta 4 átomos de carbono, un residuo...

  15. 15.-

    USO DE NEBOGLAMINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESQUIZOFRENIA

    (06/2010)

    Uso de neboglamina o su racemato o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de esquizofrenia

  16. 16.-

    DERIVADOS DE AMIDINA DE 2-HETEROARIL-QUINAZOLINAS Y QUINOLINAS; POTENTES ANALGESICOS Y AGENTES ANTIINFLAMATORIOS

    (05/2010)

    Compuestos de fórmula (I):

  17. 17.-

    UNA NUEVA FORMA CRISTALINA ESTABLE DE ANDOLAST

    (10/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: MAKOVEC, FRANCESCO, PERIS, WALTER, ROVATI, LUCIO, CLAUDIO, SENIN, PAOLO, GHIRRI, MATTEO, SANTORO, ANTONINO, GIORDANI, ANTONIO, GILOTTA,PAOLA. Clasificación: A61P11/00, A61K31/41, C07D257/04.

    Sal de disodio de N-4-(1H-tetrazol-5-il)fenil-4-(1H-tetrazol-5-il)benzamida pentahidratada, forma A, caracterizada por un patrón de difracción de rayos X en polvo expresado en cuanto a 2zeta, distancias d e intensidades relativas, cuando se usa radiación CuKalfa, de acuerdo con la tabla 1:.

  18. 18.-

    DERIVADOS DE ANTRANILO QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTICOLECISTOQUININA (ANTI-CCK-1), UN PROCESO PARA SU PREPARACION, Y USO FARMACEUTICO DE ELLOS

    (09/2009)

    Compuestos que pueden ser representados mediante la fórmula general (I) indicada a continuación, y en la cual: n es un número entero que se sitúa entre 0 y 7; R1 se escoge independientemente de los grupos: en los que X1 se escoge independientemente entre S, O, NR2 y X2 es un grupo escogido independientemente de: H, alquilo lineal o ramificado de C1-C4, F, Cl, CF3, OCH3, OC2H5, CN; R 2 se escoge independientemente de H o CH 3; R3 se escoge independientemente de H, CH3, F, Cl, CF3, OCH3; R 4 se escoge independientemente de los grupos: H, -S-(CH 2) m-R 5, -SO 2-(CH 2) m-R 5 (n es diferente de 0) en donde m es un número entero que se sitúa entre 0 y 2, un grupo alquilo ramificado formado por 3 a 6 átomos de carbono, un cicloalquilo...

  19. 19.-

    COMBINACION TERAPEUTICA DE ITRIGLUMIDA E INHIBIDORES DE LA BOMBA DE PROTONES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS GASTROINTESTINALES Y RELACIONADOS

    (08/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: CASELLI, GIANFRANCO, MAKOVEC, FRANCESCO, ROVATI, LUCIO, CLAUDIO, GIORDANI, ANTONIO, D'AMATO,MASSIMO MARIA. Clasificación: A61K31/4439, A61P1/04, A61K45/06, A61K31/438.

    El uso del antagonista de CCK-2/gastrina itriglumida o su racemato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y un inhibidor de la bomba de protones ATPasa seleccionado del grupo que consiste en omeprazol, esomeprazol, lansoprazol, pantoprazol, rabeprazol y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, para preparar un medicamento para tratar trastornos gastrointestinales.

  20. 20.-

    USO DE NEBOGLAMINA EN EL TRATAMIENTO DE LA TOXICODEPENDENCIA

    (07/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: CASELLI, GIANFRANCO, MAKOVEC, FRANCESCO, ROVATI, LUCIO, CLAUDIO, GIORDANI, ANTONIO. Clasificación: A61K31/16, A61P25/30, A61P25/32, A61P25/36.

    Uso de la neboglamina, ácido (S)-4-amino-N-(4,4-dimetilciclohexil)glutámico (CR 2249) (número de registro CAS 163000-63-3), la mezcla racémica de la misma o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para preparar un medicamento para usar en el tratamiento de la toxicodependencia inducida por drogas.

  21. 21.-

    DERIVADOS DE N-FENILBENZAMIDA COMO FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRONICA (EPOC)

    (02/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: CASELLI, GIANFRANCO, ROVATI, LUCIO, CLAUDIO, GIORDANI, ANTONIO. Clasificación: A61P11/00, A61K31/41.

    El uso de un derivado farmacéuticamente activo de N-fenilbenzamida de Fórmula (I) (Ver fórmula) en la que R 1 es un grupo ciano, nitro, halógeno, hidroxi, alquilo C 1-C 4, metoxi o tetrazol-5-ilo, R 2 es hidrógeno, hidroxi o metoxi, R3 es un grupo tetrazol-5-ilo o hidrógeno, R4 y R5 son hidrógeno si R3 es un grupo tetrazol-5-ilo, o R4 y R5 se seleccionan independientemente entre el grupo constituido por carboxi, metoxicarbonilo, etoxicarbonilo y carbamoílo si R3 es hidrógeno, y R6 es hidrógeno o metilo, o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para preparar un medicamento para el tratamiento terapéutico de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

  22. 22.-

    DERIVADOS DE BENZAMIDINA NOVEDOSOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA E INMUNOSUPRESORA

    (02/2009)

    Compuestos de fórmula (I) general indicada a continuación: (Ver fórmula) y en la que: - A se selecciona independientemente del grupo carboxamida -NH-CO- y el grupo tiocarboxamida -NH-CS-, mediante los cuales el grupo "-A-NH-" forma el subresto -NH-CO-NH- o -NH-CS-NH-, - R1 se selecciona de un grupo alquilo que tiene desde 1 hasta 3 átomos de carbono y el grupo amino, no sustituido o sustituido con el grupo nitro o el grupo metilo, - R 2 se selecciona independientemente de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene...

  23. 23.-

    FORMULACION PARA ADMINISTRACION ORAL QUE EJERCE UN EFECTO RECONSTITUYENTE SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR

    (12/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: ROVATI, LUIGI, ANGELO, SENIN, PAOLO, SETNIKAR, IVO. Clasificación: A23L1/30.

    Composición para administración oral, que tiene un efecto reconstituyente sobre el sistema cardiovascular, caracterizada porque comprende, como principios activos, un policosanol o una mezcla de policosanoles, levadura roja y un agente elegido entre la astaxantina y el ácido fólico.

  24. 24.-

    DERIVADOS DE TIROSINA CON ACTIVIDAD ANTI-LEUCOTRIENOS

    (10/2007)

    Compuestos que pueden ser representados por la fórmula general (I) indicada a continuación: (I) y en la cual: - R1 y R2 se seleccionan, independientemente, entre hidrógeno, un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo halógeno como un grupo flúor, cloro o bromo, el grupo metoxi, el grupo ciano o el grupo trifluorometilo, y - R3 se selecciona, independientemente, entre un fenilo o un grupo 2- (ó 3- ó 4-)-piridilo, sin sustituir o mono- o di-sustituido con un grupo alquilo o alcoxi que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, con un grupo halógeno como un grupo flúor o cloro, con el grupo trifluorometilo, con el grupo ciano, con el grupo nitro, con el grupo amino o con el grupo fenilo, un grupo 1- o 2-naftilo, un...