137 patentes, modelos y diseños de ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  1. 1.-

    USO DE LA PROTEINA S100A12, COMO MARCADOR PARA EL CANCER COLORRECTAL

    (10/2010)

    Un procedimiento para la diagnosis del cáncer colorrectal, que comprende las etapas de a) proporcionar una muestra de heces, obtenida de un individuo, b) contactar la citada muestra, con un agente de unión específico para la S100A12, bajo unas condiciones apropiadas para la formación de un complejo entre el citado agente de enlace o unión y la S100A12, c) determinar la cantidad de complejo formado en la etapa b) y d) correlacionar la cantidad de complejo formado en (c), a la diagnosis del cáncer colorrectal

  2. 2.-

    METODO PARA LA PRODUCCION DE UNA TRANSCRIPTASA INVERSA AMV HETERODIMERICA ACTIVA, EN CELULAS PROCARIOTAS

    (10/2010)

    Método para la producción de una AMV-RT heterodimérica activa en células procariotas, en el que (i) se clonan una o varias secuencias de ADN que codifican las cadenas a y/o ß de la AMV-RT en plásmidos de expresión, (ii) los plásmidos de expresión se transforman en células procariotas, (iii) se induce la expresión soluble de la AMV-RT heterodimérica, y (iv) se aísla la AMV-RT heterodimérica recombinante de las células, en el que la expresión se produce a una temperatura de crecimiento de aproximadamente 15ºC y a una concentración de inductor entre 0,1 M y 0,5 M

  3. 3.-

    SENP1 COMO MARCADOR DE CANCER

    (09/2010)

    Método para detectar la expresión de SENP1 en una muestra biológica, comprendiendo el método: determinar la cantidad de SENP1 y de TERT o TERC en una muestra biológica procedente de un individuo que presenta, o que se sospecha que presenta, cáncer de vejiga

  4. 4.-

    UTILIZACION DE NNMT COMO MARCADOR DE CANCER DE PULMON

    (09/2010)

    Método para la evaluación del cáncer de pulmón in vitro, que comprende medir en una muestra la concentración de proteínas de: a) nicotinamida N-metiltransferasa (NNMT), b) opcionalmente otro u otros marcadores de cáncer de pulmón, y c) utilizar la concentración determinada en la etapa (a), y opcionalmente en la etapa (b), en la evaluación de cáncer de pulmón, en la que un incremento de NNMT es indicativo de cáncer de pulmón

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROFILIZACION DE SUPERFICIES DE ELEMENTOS FLUIDICOS, Y SISTEMAS QUE CONTIENEN DICHOS ELEMENTOS

    (08/2010)

    Sistema fluídico compuesto por lo menos de un elemento sensor como componente fluídico y por lo menos otro componente fluídico adyacente al primero, caracterizado porque, tanto sobre las superficies internas de las zonas conductoras de líquido del elemento sensor como también del componente fluídico adyacente al mismo, existe una película del mismo polímero hidrófilo

  6. 6.-

    DISPOSITIVO DE INFUSION

    (08/2010)

    Dispositivo de infusión que consta de una bomba , un controlador electrónico que controla la bomba y un mecanismo de paro mecánico para detener la bomba bloqueando mecánicamente el movimiento de la bomba, caracterizado porque en su operación el mecanismo de paro requiere el reinicio periódico realizado por el controlador para continuar la infusión

  7. 7.-

    DETECTOR CON BIOCOMPATIBILIDAD MEJORADA

    (06/2010)

    Detector electroquímico que comprende: un sustrato; un electrodo de referencia; y un electrodo de trabajo en el que el electrodo de referencia es conectable eléctricamente al electrodo de trabajo con intermedio de una muestra líquida, caracterizado porque el electrodo de trabajo llena sustancialmente una cavidad que está definida, por lo menos parcialmente por el sustrato y el electrodo de trabajo comprende una matriz conductora porosa y una enzima

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA EL CONTROL CONTINUO DE LA CONCENTRACION DE UN ANALITO

    (06/2010)

    Procedimiento para el control continuo de la concentración de un analito por determinación de su variación a lo largo del tiempo en el cuerpo vivo de un humano o un animal, en el que en puntos secuenciales de tiempo se toman valores de medición de una variable de medición correlacionada con la concentración deseada, como señal de medición (zt) y se determina la variación a lo largo del tiempo de la concentración a partir de la señal de medición como señal útil (yt) por medio de una calibración, en el que la determinación de la señal útil (yt) a partir de la señal de medición (zt) incluye un algoritmo...

  9. 9.-

    METODO PARA LA EVALUACION DE LA ARTRITIS REUMATOIDE MEDIANTE LA MEDICION DE ANTI-PCC E INTERLEUQUINA 6

    (06/2010)

    Un método para valorar la eficacia de un tratamiento para la artritis reumatoide (AR) in vitro mediante marcadores biológicos, lo que comprende la medida en una muestra de la concentración de al menos a) anti-PCC y b) interleuquina 6, y c) la correlación de las concentraciones determinadas en los pasos a) y b) con la eficacia de un tratamiento

  10. 10.-

    PARTICULAS DE LATEX CARBOXILADAS

    (05/2010)

    Proceso para preparar partículas de látex carboxiladas, basado en la copolimerización de un monómero monoalquenil-aromático (A) y un ácido carboxílico alifático insaturado (B) que tiene lugar a un pH especificado y constante, comprendido entre > 1,5 y < 4,5, el cual se controla durante la reacción y se mantiene constante por valoración compensatoria, y como máximo se desvía 0,3 unidades del pH especificado para la mezcla de copolimerización

  11. 11.-

    SENSOR ELECTROQUIMICO DE GAS CON UN RECUBRIMIENTO HIDROFILO DE LA MEMBRANA

    (05/2010)

    Sensor electroquímico de gas con una membrana permeable a los líquidos y fuertemente impermeable a los iones y líquidos, para la separación de una solución acuosa externa y una solución interna de electrolitos, caracterizado porque, por lo menos sobre la cara de la membrana vuelta hacia la solución acuosa externa, está dispuesta directamente una película permeable a los gases de un polímero hidrófilo transversalmente reticulado no covalentemente, el cual presenta una humectabilidad de la superficie para la solución acuosa externa, que es mayor que la humectabilidad de la superficie de la membrana para la solución acuosa externa

  12. 12.-

    PCR EN TIEMPO REAL CON ADICION DE PIROFOSFATASA

    (05/2010)

    Composición para amplificar y detectar un ácido nucleico diana, que consta de - una ADN polimerasa termoestable - una mezcla de desoxinucleósido-trifosfatos - un tampón - múltiples pares de cebadores de amplificación - múltiples sondas de hibridación, cada una marcada con un distinto colorante fluorescente detectable, que solo emite fluorescencia cuando la sonda se une a su ácido nucleico diana, y dicha composición comprende adicionalmente una pirofosfatasa

  13. 13.-

    CARBOXIPEPTIDASA B RECOMBINANTE Y SU PURIFICACION

    (04/2010)

    Un método para producir una proteína con actividad carboxipeptidasa B, que comprende los pasos de (a) proporcionar un vector que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una pre-proteína que consiste en una procarboxipeptidasa B de rata que está fusionada en N-terminal con una cola de histidinas y un péptido señal, siendo el péptido señal la secuencia N-terminal de la pre-proteína, e insertándose opcionalmente entre la cola de histidinas y el péptido señal o entre la cola de histidinas y la carboxipeptidasa B de rata una secuencia espaciadora; (b) transformar un organismo microbiano huésped con el vector; (c) cultivar el organismo microbiano huésped en un medio de cultivo que contiene nutrientes y una...

  14. 14.-

    ELABORACION DE MUTANTES DE UNA FOSFATASA ALCALINA, INACTIVOS O DE REDUCIDA ACTIVIDAD Y SU EXPRESION EN LEVADURA

    (04/2010)

    Mutantes de la fosfatasa alcalina eucariótica, en donde, - la frecuencia a mutar, es la SEQ ID NO:2, y - el mutante, presenta una actividad reducida como mínimo en un factor de 100, en comparación con la del tipo salvaje, el mutante, presente una o varias de las mutaciones que se citan a continuación, y en donde, la posición de la mutación, se encuentra definida con relación a la SEQ ID NO: 2: Ser92:por Ala ó Gly His320:por Asn ó Phe Gly 322:por Phe ó Lys

  15. 15.-

    RECIPIENTE DE RECOGIDA DE SANGRE TOTAL LISTA PARA USAR

    (04/2010)

    Un tubo de muestras para la recolección y procesado de una muestra de sangre total, conteniendo este tubo de muestras un reactivo para la hemólisis diferencial de dicha muestra de sangre total, en el que dicho reactivo para la hemólisis diferencial comprende una sal y un anti-coagulante, en el que dicha sal se selecciona de entre KBr; KJ; KSCN o una sal que consiste en uno o más de los cationes

  16. 16.-

    MEDICION MEJORADA DE LA VITAMINA D

    (04/2010)

    Método para la medición de un metabolito de la vitamina D en una muestra, comprendiendo el método las etapas siguientes: a) tratar dicha muestra con un reactivo liberador bajo condiciones apropiadas para liberar el metabolito de la vitamina D respecto de la proteína ligante de vitamina D y no provocar la precipitación de proteínas, b) someter la muestra tratada que se ha obtenido en la etapa (a) a cromatografía líquida, y c) medir el metabolito de la vitamina D durante o después de la cromatografía líquida, en el que dicho reactivo liberador se basa en una sal que presenta un...

  17. 17.-

    BANDA INTEGRADA DE PRUEBA POR PUNCION CON LANCETA RETRACTIL

    (03/2010)

    Un dispositivo integrado de banda de prueba por punción que incluye una lanceta configurada para formar una incisión en tejido, una banda de prueba acoplada a la lanceta para analizar fluido corporal de la incisión, dicho dispositivo integrado de banda de prueba por punción está caracterizado por el hecho que comprende un mecanismo de retención que sujeta la lanceta en una posición fija en relación a la banda de prueba antes de la formación de la incisión, en el cual cuando está en la posición fija al menos una porción de la lanceta sobresale de la banda de prueba tal que se puede...

  18. 18.-

    SISTEMA DE SUSPENSION DE RECOGIDA DE SANGRE

    (03/2010)

    Un dispositivo para el muestreo de un fluido corporal, el cual comprende: un dispositivo integrado de incisión-muestreo que incluye una tira de ensayo para el análisis de un fluido corporal, y un receptáculo y una lanceta para practicar una incisión en la piel, la cual lanceta es recibida deslizablemente en el receptáculo, en donde el receptáculo define una cavidad de muestreo para la retirada de fluido corporal de la incisión sobre la tira de ensayo, por acción capilar; caracterizado porque, el dispositivo comprende además unos medios para comprimir el receptáculo contra la piel y deslizar la lanceta al interior del receptáculo relativamente al receptáculo...

  19. 19.-

    MECANISMO DE CIERRE PARA EL BLOQUEO DE UN APARATO DE ANALISIS EN LA PRODUCCION

    (03/2010)

    Dispositivo de análisis para analizar un componente significativo de una muestra desde el punto de vista médico, en particular un glucosímetro, que incluye una carcasa con al menos dos piezas , un dispositivo de medición dispuesto en la carcasa para realizar el análisis en una muestra, y un procesador con software para manejar los valores averiguados y para manipular los datos derivados de esos valores medidos, que se caracteriza porque el dispositivo de análisis incluye un elemento de cierre , que sirve para el bloqueo del dispositivo...

  20. 20.-

    UTILIZACION DE CHAPERONAS FKBP COMO HERRAMIENTA DE EXPRESION

    (02/2010)

    Una molécula de DNA recombinante, que codifica una proteína de fusión, que comprende al menos una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido diana, corriente arriba de la misma al menos una secuencia de nucleótido que codifica para una chaperona FKBP, y al menos otra secuencia de nucleótidos que codifica para una chaperona FKBP, que se caracteriza porque la chaperona FKBP se selecciona de entre el grupo que consiste en FkpA y SlyD

  21. 21.-

    POLINUCLEOTIDO CON MIMETICO DE FOSFATO

    (01/2010)

    Oligonucleótido que contiene al menos una vez la estructura **(Ver fórmula)** A representa el extremo 5'' de un nucleótido o de una cadena nucleótida, B el extremo 3'' de un nucleótido o de una cadena nucleótida, y D es hidroxilo o CH3, Acc un aceptor de electrones, opcionalmente sustituido con un radical R, siendo R cualquier sustituyente orgánico, caracterizado porque Acc se elige de un grupo formado por - -CN, - -SO2-R'', donde R'' contiene como mínimo un alquilo sustituido con amino, un arilo opcionalmente sustituido o un heterociclo opcionalmente sustituido, - y heterociclos-N+ de seis miembros escogidos de un grupo formado por piridinio,...

  22. 22.-

    NUEVA COMPOSICION Y METODO PARA LA AMPLIFICACION DE ACIDOS NUCLEICOS DE INICIO EN CALIENTE

    (12/2009)
    Inventor/es: HUBER, ANDREAS, HEINDL, DIETER, ANKENBAUER, WALTRAUD, LAUE, FRANK. Clasificación: C12Q1/68D2E, C12Q1/68.

    Composición para realizar una PCR de inicio en caliente, que comprende: - una ADN polimerasa termoestable - una exonucleasa 3''''-5'''' termoestable - por lo menos un cebador para la amplificación de ácidos nucleicos con un residuo 3'''' terminal modificado que no resulta elongado por dicha ADN polimerasa termoestable.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO DE EVALUACION PARA EL PROCESAMIENTO DE UNA SEÑAL DE CONCENTRACION EN GLUCOSA

    (12/2009)

    Procedimiento de evaluación para procesar una señal correspondiente a la concentración en glucosa así como para efectuar un análisis retrospectivo, comprendiendo la evaluación los pasos siguientes: a) Comienzo de la evaluación, iniciada por un primer desencadenante, en este caso, el primer desencadenante define el comienzo de un segmento de una medición continua de la concentración en glucosa o define la primera medición de toda una serie de mediciones espontáneas de la concentración en glucosa; b) Recopilación de datos de la medición continua o de la serie de mediciones...

  24. 24.-

    SISTEMA PARA EXTRACCION DE SANGRE

    (12/2009)

    Sistema de extracción de sangre para la extracción de sangre de una parte del cuerpo con el fin de obtener un diagnóstico, el cual comprende una carcasa , y una propulsión de la lanceta para la propulsión de un movimiento de punción de una lanceta sobre un camino de punción predeterminado, con un muelle de propulsión, un rotor de propulsión que gira alrededor de un eje, durante el movimiento de punción, propulsado por el muelle de propulsión, y un mecanismo de acoplamiento mediante el cual el movimiento de rotación del rotor propulsor se transforma en el movimiento...

  25. 25.-

    ANTICUERPOS PARA LA DETECCION DE EFAVIRENZ

    (12/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: GHOSHAL,MITALI, SIGLER,GERALD, OUYANG,ANLONG, ROOT,RICHARD. Clasificación: A61K39/385, C07K16/44, G01N33/53.

    Compuesto que tiene la estructura **(Ver fórmula)** en la que L es NH u O; R1 es una cadena de 0-10 átomos de carbono o heteroátomos saturada o insaturada, sustituida o no sustituida, recta o ramificada; X es un grupo enlazador que consiste en 0-2 anillos aromáticos sustituidos o no sustituidos, o grupos enlazadores alifáticos conteniendo 0-10 átomos de carbono o heteroátomos; y Y es un éster activado, grupo maleimido, tiol, o NH-Z en la que Z es un portador o un marcador.

  26. 26.-

    DISPOSITIVO DE LANCETA

    (10/2009)

    Dispositivo de lanceta , en el cual se desliza una lanceta a lo largo de un camino de punción para producir una herida de punción en una superficie de la piel, en particular para la obtención de un líquido corporal para fines diagnósticos, el cual dispositivo comprende: un propulsor de la lanceta , el cual comprende un medio propulsor para la creación de una fuerza propulsora para un movimiento de punción de la lanceta a lo largo del camino de punción en dirección a la superficie de la piel, un medio de retención para la creación de una fuerza magnética de retención para la retención de la lanceta en una posición tensada, y un medio de disparo con el cual la fuerza...

  27. 27.-

    APARATO ANALIZADOR PORTATIL PARA EXAMINAR UNA MUESTRA

    (10/2009)

    Aparato analizador portátil para analizar una muestra, en particular un líquido biológico respecto a un componente médicamente significativo, comprendiendo un dispositivo indicador , una carcasa , una abertura de carga para recibir un cargador recambiable , especialmente un cargador de tambor que puede contener el material analítico de consumo , especialmente tiras reactivas, un dispositivo de extracción para extraer un material analítico de consumo del cargador y para el traslado a una vía de transporte, un sensor analítico al que se le puede suministrar encima de la vía de transporte un material analítico de consumo , y una unidad de ensayo que detecta un posicionamiento correcto del material analítico...

  28. 28.-

    ESTRUCTURA DE 3D A BASE DE SUSTRATOS DE 2D

    (09/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: EFFENHAUSER, CARLO, DR., SANDOZ,ROGER. Clasificación: B01L3/00.

    Procedimiento para producir un dispositivo microfluídico que comprende una estructura laminada obtenida de capas laminadas individuales, en donde para crear por lo menos una capa que comprende una estructura de 3D dentro de una capa de 2D plana se produce un patrón específico o estructura de 2D mediante grabado, punzonado, corte, corte con láser, corte con rodillo y con cualquier otro método apropiado seguido de un proceso de conformado mecánico y/o térmico para crear la estructura de 3D correspondiente al patrón de 2D o estructura de 2D, caracterizado porque la capa de 2D básica para crear la capa de estructura de 3D consiste de un material anisotrópico y la capa de 2D se trata con formación mecánica o térmica de modo que como resultado del patrón de 2D o estructura de 2D se fuerza fuera del plano para formar la estructura de 3D.

  29. 29.-

    SISTEMA DE ANALISIS DE UN ELEMENTO DE PRUEBA CON SUPERFICIES DE CONTACTO DOTADAS DE RECUBRIMIENTO DE UN MATERIAL DURO

    (08/2009)

    Sistema de análisis de un elemento de pruebas para la investigación analítica de una muestra, en particular de un líquido corporal, que comprende #- un elemento de pruebas que tiene, como mínimo, una zona de medición y superficies de contacto eléctricamente conductoras , en particular, electrodos o bandas conductoras, de manera que la muestra a investigar es aplicada para investigación analítica en la zona de medición , y #- un aparato de análisis con un soporte del elemento de pruebas para posicionar el elemento de pruebas que contiene la muestra y un dispositivo de medición para medir un cambio en...

  30. 30.-

    SISTEMA DE EXTRACCION DE SANGRE

    (08/2009)

    Sistema de extracción de sangre, para extraer sangre a efectos de diagnóstico, que comprende un cuerpo envolvente con una abertura de salida para la punta de una lanceta , que es desplazable en el cuerpo envolvente a lo largo de una trayectoria de punción predeterminada, y una guía de la lanceta, mediante la cual la lanceta es guiada sobre la trayectoria predeterminada de punción, un dispositivo de impulsión de la lanceta con un resorte de impulsión , un dispositivo de preparación de accionamiento para el tensado del resorte de impulsión ...

  31. 31.-

    ANTICUERPOS CONTRA LA 25-HIDROXIVITAMINA D

    (07/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: HUBER, ERASMUS, VOGEL, RUDOLF, KRAUS, WERNER, KYRIATSOULIS, APOSTOLOS, BECKER,JUERGEN, HORN,NICOLE. Clasificación: C07K16/26.

    Un proceso para la producción de anticuerpos contra 25-hidroxivitamina D que comprende los pasos de: #a) inmunizar un animal experimental con un conjugado que contiene 25-hidroxivitamina D3 o 25-hidroxivitamina D2 como hapteno, #b) aislar suero o plasma de dicho animal y #c) purificar los anticuerpos contenidos en el suero o plasma por inmunoabsorción a una matriz complementaria, que consta de 25-hidroxivitamina D2 o 25-hidroxivitamina D3, respectivamente.

  32. 32.-

    USO DE LA ASC, COMO MARCADOR PARA CANCER COLORRECTAL

    (07/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: KARL, JOHANN, HAGMANN, MARIE-LUISE, ANDRES, HERBERT, PESTLIN,GABRIELE, KUNERT,URSULA. Clasificación: G01N33/574.

    Un procedimiento para valorar el cáncer colorrectal (CRC), in vitro, que comprende las etapas de #a) la medición, en una muestra, de la concentración de proteína semejante al moteado asociado a la apoptosis que contiene un dominio de reclutamiento asociado a la caspasa (ASC), #b) opcionalmente, la medición, en una muestra, de la concentración determinada de uno o más marcadores adicionales distintos del cáncer colorrectal, y #c) correlacionar la concentración determinada en la etapa (a), y opcionalmente, las concentraciones determinadas en la etapa b), a la diagnosis de cáncer colorrectal, en donde, un elevado nivel de ASC, es indicativo para CRC.

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