12 patentes, modelos y diseños de RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.

  1. 1.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FRAGMENTOS TERAPEUTICOS DE FACTOR VON WILLEBRAND.

    (06/2005)
    Inventor/es: FARB, DAVID, L., HRINDA, MICHAEL, E., LEE, TED, C., K., PRIOR, CHRISTOPHER, P.. Clasificación: C07K1/113.

    UNA SOLUCION ACUOSA DE UN FRAGMENTO DE FACTOR DE VON WILLEBRAND MODIFICADO CON CISTEINA QUE NO CONTIENE SUSTANCIALMENTE AGREGADOS Y QUE SE PUEDE UTILIZAR TERAPEUTICAMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE TAL SOLUCION QUE CONSISTE EN: (A) FORMAR UNA SOLUCION ACUOSA DEL FRAGMENTO Y UN DESNATURALIZANTE; (B) PURIFICAR LA SOLUCION DEL FRAGMENTO Y EL DESNATURALIZANTE BAJO CONDICIONES QUE FOMENTEN LA CONVERSION DE LAS FORMAS AGREGADAS DEL FRAGMENTO EN FORMAS DIMERICAS Y/O MONOMERICAS DE LAS MISMAS PARA ASI OBTENER UN FRAGMENTO PURIFICADO; (C) SEPARAR EL FRAGMENTO DISUELTO, PURIFICADO DEL DESNATURALIZANTE AL TIEMPO QUE SE MANTIENE LA SOLUCION ACUOSA DEL FRAGMENTO A UN PH DE 2,5 APROXIMADAMENTE HASTA MENOS DE 5,5 APROXIMADAMENTE PARA AUMENTAR LA MONOMERIZACION Y DISMINUIR LA AGREGACION DE DICHO FRAGMENTO MODIFICADO CON LO QUE SE FORMA UNA SOLUCION ACUOSA DEL FRAGMENTO QUE NO CONTIENE SUSTANCIALMENTE AGREGADOS.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE QUINOLINA COMO ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO D4, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y PROCESOS DE PREPARACION.

    (02/2005)
    Inventor/es: GALEMMO, ROBERT, ANTHONY, JR., HUANG, FU-CHI, CAMPBELL, HENRY FLUD. Clasificación: A61K31/47, A61K31/41, C07D401/12, C07D215/14, C07D215/18.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS QUIMICOS DE FORMULA (I), Y SU UTILIZACION COMO AGENTES FARMACEUTICOS VALIOSOS, ESPECIALMENTE COMO AGENTES INHIBIDORES DE LIPOOXIGENASA Y/O ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO, QUE POSEEN PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS Y ANTIALERGICAS.

  3. 3.-

    RECEPTORES DE FACTOR DE CRECIMIENTO FIBROBLASTICO.

    (05/2004)

    SE PRESENTA LA CLONACION COMPLETA DE CADN DE DOS GENES HUMANOS PREVIAMENTE DESIGNADOS FLG Y BEK. ESTOS GENES CODIFICAN DOS RECEPTORES DE SUPERFICIES SIMILARES PERO DISTINTOS COMPUESTOS DE UN DOMINIO EXTRACELULAR CON TRES REGIONES TIPO INMUNOGLOBULINA, UNA DOMINIO DE TRANSMEMBRANA SENCILLO Y UNA PORCION CITOPLASMICA QUE CONTIENE UN DOMINIO DE QUINASA DE TIROSINA CON UNA INSERCION DE QUINASA TIPICA. LA EXPRESION DE ESTOS DOS CADN EN LAS CELULAS DE NIH-3T3 TRANSFECTADAS LLEVA A LA BIOSINTESIS DE PROTEINAS DE 150 KDA Y 135 KDA PARA FLG Y BEK RESPECTIVAMENTE. LOS EXPERIMENTOS DE ENLACE DIRECTO CON INHIBICION DEL ENLACE ENTRE FGF (AFGF) ACIDICO RADIOETIQUETADO, FGF (BFGF) BASICO O KFGF...

  4. 4.-

    COMPUESTOS OLIGOMERICOS AROMATICOS UTILES COMO MIMETICOS DE MACROMOLECULAS BIOACTIVAS.

    (11/2002)
    Inventor/es: MCGARRY, DANIEL, G., REGAN, JOHN, R., BARTON, JEFFREY, N., CHANG, MICHAEL, N., NEWMAN, JACK, BEN-SASSON, SCHMUEL. Clasificación: A61K31/19, A61K31/765, A61K31/74, A61K31/775, A61K31/225.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS OLIGOMERICOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES, METABOLICOS DE LOS HUESOS, HIPOLIPIDEMICOS, NEURONALES GASTROINTESTINALES Y DE LOS TEJIDOS CONJUNTIVOS MEDIANTE ELASTADAS Y TRASTORNOS QUE PUEDEN SER TRATADOS POR AGENTES EFICACES EN EL ENLACE DE ADN, O PROLIFERACION DE CELULAS DE MUSCULOS BLANDOS ANORMALES, A PROCESOS PARA LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS OLIGOMERICOS, A COMPOSICIONES FARMACEUTICOS QUE COMPRENDEN TALES COMPUESTOS OLIGOMERICOS, Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TALES TRASTORNOS.

  5. 5.-

    COMPOSICIONES TERAPEUTICAS QUE CONTIENEN ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICOS PARA UN RECEPTOR HUMANO DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO.

    (11/2002)
    Inventor/es: SCHLESSINGER, JOSEPH, BELLOT,FRANCOISE, GIVOL,DAVID, KRIS,RICHARD M. Clasificación: A61K39/395.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES TERAPEUTICAS QUE CONTIENEN ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICOS PARA EL RECEPTOR DEL FACTOR DEL CRECIMIENTO EPIDERMICO, HUMANO QUE SON CAPACES DE INHIBIR EL CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES HUMANAS QUE EXPRESAN LOS RECEPTORES DEL FACTOR DEL CRECIMIENTO EPIDERMICO, HUMANO EN COMBINACION CON AGENTES ANTINEOPLASTICOS.

  6. 6.-

    COMPUESTOS HETEROARILICOS SUSTITUIDOS CON ESTIRILO QUE INHIBEN TIROSINA QUINASA DEL RECEPTOR DE EGF.

    (11/2002)
    Inventor/es: LEVITZKI, ALEXANDER, GAZIT, AVIV, SPADA, ALFRED, P., PERSONS, PAUL, E., GILON, CHAIM. Clasificación: A61K31/44, C07D213/57.

    METODOS DE INHIBIR PROLIFERACION DE CELULAS EN UN PACIENTE QUE SUFRE DESORDENES TALES QUE COMPRENDEN EL USO DE UN COMPUESTO HETEROARILO ESTIRILO SUSTITUIDO, EN DONDE EL GRUPO HETEROARILO ES UN ANILLO MONOCICLICO CON 1 O 2 HETEROATOMOS, O UN ANILLO BICICLICO CON 1 A ALREDEDOR DE 4 HETEROATOMOS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O POLISUSTITUIDO DICHO COMPUESTO, CON LA PROVISION DE QUE CUANDO DICHO ANILLO ES POLISUSTITUIDO, LOS SUSTITUYENTES NO TIENEN UN PUNTO COMUN DE UNION A DICHO ANILLO, Y ESTOS COMPUESTOS EN DONDE EL SUSTITUYENTE SOBRE EL GRUPO HETEROARILO NO ES UN GRUPO CARBOXILO NI UN GRUPO ESTER, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO TALES COMPUESTOS.

  7. 7.-

    PREPARACION DE FACTOR IX.

    (12/2000)
    Inventor/es: HUANG, CHIN, C., ENKOJI, TAKASHI, HO, LAURA, KLESZYNSKI, RICHARD, R., WEEKS, RICHARD, L., FELDMAN, FRED. Clasificación: C12N9/64, A61K38/36.

    SE DESCRIBE UN NUEVO METODO DE PROTECCION DEL FACTOR IX DE COAGULACION DE LA SANGRE, A PARTIR DE LAS PROTEASAS, DURANTE LA PURIFICACION O ALMACENAMIENTO. SE EMPLEAN ALTAS CONCENTRACIONES DE UNA O MAS SALES ORGANICAS O INORGANICAS SOLUBLES EN AGUA, PARA ESTABILIZAR EL FACTOR IX, CONTENIDO DENTRO DE SOLUCIONES DERIVADAS DE PLASMA SANGUINEO O CONTENIDO DENTRO DE SOLUCIONES DERIVADAS DE OTRAS FUENTES, IMPIDIENDO SU CONVERSION EN ESTRUCTURAS PEPTIDAS CLINICAMENTE INACEPTABLES, COMO ES EL FACTOR IXA O/Y PEPTIDOS DEL FACTOR IX DEGRADADOS. LA TECNICA ES UTIL EN LA ESTABILIZACION DE PREPARACIONES DEL FACTOR IX DE PUREZA INTERMEDIA, Y EN EL MANTENIMIENTO DE LA INTEGRIDAD DEL FACTOR IX PURIFICADO DURANTE UN ALMACENAMIENTO A LARGO PLAZO. TAMBIEN SE DESCRIBEN PREPARACIONES DE FACTOR IX DE ACTIVIDAD ESPECIFICA Y ALTA ESTABILIDAD.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE QUINOLINA COMO ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO D4, COMPOSICIONES QUE CONTIENEN LOS MISMOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.

    (10/1999)
    Inventor/es: GALEMMO, ROBERT, ANTHONY, JR., HUANG, FU-CHI, CAMPBELL, HENRY FLUD. Clasificación: A61K31/47, C07D401/12, C07D215/14, C07D215/18.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE QUINOLEINILO DE FORMULA(I) Y A SU EMPLEO COMO AGENTES FARMACOLOGICOS INHIBIDORES DE LIPOXIGENASA Y/O ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO, QUE POSEEN PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS Y ANTIALERGICAS, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS BASADAS EN ELLOS Y A PROCESOS PARA SU PREPARACION.

  9. 9.-

    COMPUESTOS BIS ARILICOS Y HETEROARILICOS MONO- Y BICICLICOS QUE INHIBEN TIROSINA QUINASA RECEPTORA DE EGF Y/O PDGF.

    (12/1997)
    Inventor/es: MYERS, MICHAEL, R., SPADA, ALFRED, P., MAGUIRE, MARTIN, P., PERSONS, PAUL, E. Clasificación: A61K31/44, A61K31/495, C07D409/04, A61K31/50, C07D215/20, C07D213/30, C07C43/23, C07D215/14, C07D215/18, C07C43/205, C07C43/21.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS HETEROARILO Y/O ARILO BIS MONO ICION DE QUINASA TIROSINA DE PROTEINA. MAS ESPECIFICAMENTE, SE REFIERE AL METODO PARA INHIBIR LA PROLIFERACION CELULAR ANORMAL EN UN PACIENTE QUE SUFRE DE UN TRASTORNO CARACTERIZADO POR UNA PROLIFERACION QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A ESTE DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE INHIBICION DE RECEPTORES EGF Y/O PDGF DE DICHO COMPUESTO HETEROARILO Y/O ARILO BIS MONO A LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS Y SU USO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS USADAS EN ESTE METODO.

  10. 10.-

    COMPUESTOS QUE TIENEN PROPIEDADES ANTIHIPERTENSIVAS Y ANTIISQUEMICAS.

    (03/1997)
    Inventor/es: MYERS, MICHAEL, R., SPADA, ALFRED, P., FINK, CYNTHIA A. Clasificación: A61K31/70, C07H19/167, A61K31/52, C07D473/18, C07H19/06, C07D473/34, C07D473/40, C07D473/16, C07H19/052.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LA ADENOSINA Y A ANALOGOS DE LA MISMA QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA PARA LA ADENOSINA Y SON UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS Y ANTIISQUEMICOS, ASI COMO A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN TALES COMPUESTOS, Y A SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y DE LA ISQUEMIA DE MIORCARDIO, Y A METODOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS USADOS EN LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS.

  11. 11.-

    FORMULAS DE CALCITONIN INTRANASAL

    (12/1994)
    Inventor/es: GREBOW, PETER E., KLUNK, LEWIS J., JR., LI, HERSCHEL H. Clasificación: A61K47/12, A61K9/06, A61K37/30.

    SON DESCUBIERTAS FORMULAS INTRANASALES QUE COMPRENDEN CALCITONIN Y ACIDO AMINOLEVULINICO-4 EN UN EXCIPIENTE ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE.

  12. 12.-

    FORMULACIONES DE PROTEINAS RECOMBINADAS Y PLASMICAS EN MEDIOS DE ALTA FUERZA IONICA

    (08/1994)
    Inventor/es: HRINDA, MICHAEL, E., LEE, TED, C., K. Clasificación: A61K47/02, A61K47/00, A61K35/16.

    FACTOS ESTABLE VIII Y OTRAS FORMULACIONES DE PROTEINAS PLASMICAS SON SUMINISTRADAS EN MEDIOS DE ALTA FUERZA IONICA LOS CUALES COMPRENDEN: CLORURO DE SODIO, CLORURO DE POTASIO O MEZCLAS DE ELLOS: CLORURO DE CALCIO; E HISTIDINA COMO AGENTE AMORTIGUADOR.