10 patentes, modelos y diseños de PROGENICS PHARMACEUTICALS, INC.

  1. 1.-

    Formulaciones farmacéuticas que contienen metilnaltrexona

    (12/2014)

    Una preparación farmacéutica que comprende una solución de metilnaltrexona o sal de la misma y al menos un agente inhibidor de la degradación de metilnaltrexona seleccionado del grupo que consiste en un agente quelante, un agente tampón y antioxidante, y combinaciones de estos, en donde la solución tiene un pH en el intervalo de 2-6.

  2. 2.-

    Formulaciones farmacéuticas que contienen metilnaltrexona

    (12/2014)

    Una preparación farmacéutica que comprende una solución de metilnaltrexona o una sal de esta, en donde la preparación comprende un pH por debajo de 4.25.

  3. 3.-

    Formulaciones farmacéuticas que contienen metilnaltrexona

    (12/2014)

    Una preparación farmacéutica que comprende una solución de metilnaltrexona o una sal de la misma y un agente quelante, en donde el agente quelante es ácido etilendiaminotetraacético (EDTA) o un derivado del mismo, niacinamida, o un derivado de la misma o desoxicolato de sodio o un derivado del mismo.

  4. 4.-

    (S)-N-metilnaltrexona, proceso para su síntesis y su uso farmacéutico

    (09/2013)

    Un compuesto de la configuración S con respecto al nitrógeno de la Fórmula I:**Fórmula** que tiene al menos 75% pureza, en donde X es un contraión.

  5. 5.-

    (R)-N-metilnaltrexona, procesos para su síntesis y su uso farmacéutico

    (09/2013)

    Un compuesto de la fórmula: **Fórmula** en donde R es isobutirilo y X- es un contraión, en donde el compuesto está en la configuración (R) con respecto al nitrógeno.

  6. 6.-

    ANTICUERPO MONOCLONAL PARA INHIBIR LA FUSION DE MEMBRANA MEDIADA POR GLICOPROTEINA DE LA ENVOLTURA DE VIH-1

    (08/2009)

    LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE PROCEDIMIENTOS PARA DETERMINAR SI UN AGENTE ES CAPAZ DE INHIBIR O DE INHIBIR DE FORMA ESPECIFICA LA FUSION DE UNA CELULA CD4 SUP,+} CON UNA CELULA (GLUCOPROTEINA DE LA ENVUELTA DE VIH ENCION TAMBIEN DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR SI UN AGENTE ES CAPAZ DE INHIBIR DE FORMA ESPECIFICA LA INFECCION DE UNA CELULA CD4 SUP,+} CON VIH RIBE UN AGENTE DETERMINADO MEDIANTE LOS PROCEDIMIENTOS DESCRITOS ANTERIORMENTE. LA PRESENTE INVENCION ADEMAS DESCRIBE PROCEDIMIENTOS PARA DETERMINAR DE FORMA CUANTITATIVA LA CAPACIDAD DE UNA MUESTRA QUE CONTIENE ANTICUERPOS PARA INHIBIR O INHIBIR DE FORMA ESPECIFICA LA FUSION DE UNA CELULA CD4 SUP,+} CON UNA CELULA (GLUCOPROTEINA DE LA ENVUELTA DE VIH ENTE INVENCION TAMBIEN...

  7. 7.-

    USOS DE DC-SIGN Y DC-SIGNR PARA INHIBIR LA INFECCION POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: OLSON,WILLIAM,C, MADDON,PAUL,J. Clasificación: A61P35/00, G01N33/576, C07K14/705, C07K16/28, C12N15/09, A61K45/00, A61K39/395, G01N33/53, C07K19/00, G01N33/50, C12P21/08, C07K14/47, G01N33/566, A61P31/14, C12N5/06, C07K14/18, C07K16/10, A61K31/7004, A61P1/16, G01N33/15, A61K31/702, A61K31/715, A61K39/29, C12N1/18.

    Uso de un anticuerpo o una parte del mismo en una cantidad eficaz para inhibir la unión de una glicoproteína de la envuelta del virus de la hepatitis C (VHC) a una proteína DC-SIGN presente en la superficie de una célula, para la fabricación de un medicamento para administración a un sujeto para inhibir la infección por VHC de las células de dicho sujeto susceptibles a la infección por VHC.

  8. 8.-

    ANTICUERPO PA14 FRENTE A CCR5

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: OLSON,WILLIAM,C, MADDON,PAUL,J. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, C12N7/04, C12P21/08, C12N7/00, A61K39/21, A61P31/18, A61K39/42, C12N5/06, A61K45/06, A61K38/00, A61K39/40, C12Q1/70, C12N15/02, C12N7/06.

    Un anticuerpo monoclonal anti-receptor CCR5 para quimioquinas o uno de sus fragmentos, en el que el anticuerpo o su fragmento se une al mismo epítopo al que se une el anticuerpo monoclonal PA14, siendo PA14 el anticuerpo monoclonal producido por una línea de células de hibridoma depositada en la ATCC, Núm. de Registro HB-12610 y denominada PA14.

  9. 9.-

    QUIMERAS DE GAMMA2-CD4 Y IGG2-CD4.

    (08/2005)
    Ver ilustración. Clasificación: C12N15/13, C12N15/62, C12N5/10, A61K39/395, C07K19/00, C07K16/00, A61K38/17, C07K14/05.

    Un heterotetrámero quimérico de IgG2-CD4 purificado capaz de neutralizar un virus HIV-1 de un individuo infectado con HIV-1, que comprende dos cadenas pesadas y dos cadenas ligeras, en el que las cadenas pesadas poseen la secuencia de aminoácidos expuesta en la Figura 4 ó están codificadas por un vector de expresión designado CD4-IgG2HC-pRcCMV (ATCC No. 75193) y las cadenas ligeras poseen la secuencia de aminoácidos expuesta en la Figura 5 ó están codificadas por un vector de expresión designado CD4-kLC-pRcCMV (ATCC No. 75194).

  10. 10.-

    METODO DE ESCRUTINIO PARA INHIBIDORES Y ACTIVADORES DE PROTEINAS.

    (10/1989)
    Inventor/es: HOUSEY, GERARD M. Clasificación: C12Q1/00.

    LOS INHIBIDORES Y ACTIVADORES DE UNA PROTEINA, CUYA PRODUCCION AFECTA A UNA CARACTERISTICA FENOTIPICA DE LA CELULA, ESPECIALMENTE A UNA CARACTERISTICA MORFOLOGICA O DEL CULTIVO, SON IDENTIFICADOS POR SU EFECTO MAS PRONUNCIADO SOBRE LAS CELULAS QUE PRODUCEN NIVELES MAS ALTOS DE LA PROTEINA, USUALMENTE NO NATURALES, QUE EN LAS CELULAS QUE PRODUCEN UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE LA PROTEINA O NINGUNA. EN ENSAYO SERIA PREFERIBLE UNO EN QUE EL EFECTO ES OBSERVABLE A SIMPLE VISTA. POR ESTE METODO, EL TAMOXIFEN ES IDENTIFICADO COMO UN INHIBIDOR DE LA ACTIVIDAD DE LA PKC EN EL CULTIVO DE CELULAS.