182 patentes, modelos y diseños de PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  1. 1.-

    ASIDERO PARA FRASCO DE PULVERIZACION.

    (05/2007)
    Inventor/es: BROTSPIES, HERBERT V., CULLEN, JOHN B., SMITH, WARREN J. Clasificación: B67D5/64, B05B11/00.

    Frasco asociado a un asidero , incluyendo el frasco una boquilla y un collarín que puede oprimirse para expulsar el contenido del frasco a través de la boquilla, y comprendiendo el asidero un elemento que comprende una pared superior que tiene una abertura que aloja la boquilla y al menos dos brazos unidos al elemento y que se extienden hacia abajo desde el mismo, y asideros para los dedos , uno en cada brazo en el extremo inferior de los mismos; caracterizado por el hecho de que dicho elemento también comprende, alrededor de un perímetro de la pared superior, una pared perimetral que se extiende hacia abajo desde la pared superior y que se apoya contra el collarín.

  2. 2.-

    VACUNA CONTRA VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA FELINA.

    (03/2007)
    Inventor/es: WARDLEY, RICHARD C., LOWERY, DAVID E. Clasificación: C12N15/86, A61K39/21, C07K14/155.

    SE DESCRIBEN VACUNAS QUE CONTIENEN TANTO SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN PARA LA PROTEINA FIV GAG, COMO UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA PARA UNA PROTEINA FIV ENV. LAS PROTEINAS GAG Y ENV SON EXPRESADAS PREFERENTEMENTE POR SISTEMAS DE EXPRESION DE BACULOVIRUS QUE CONTIENEN LAS SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN PARA LAS PROTEINAS FIV GAG Y ENV. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS DE INOCULACION PARENTERAL/PARENTERAL , MUCOSA/MUCOSA, Y MUCOSA/PARENTERAL COMBINADOS.

  3. 3.-

    USO DE PRAMIPEXOL PARA EL TRATAMIENTO DE LA ADICCION AL TABACO/NICOTINA.

    (12/2006)
    Inventor/es: MARSHALL, ROBERT, C., WONG, ERIK, H., F., VONVOIGTLANDER, PHILIP, F. Clasificación: A61P25/34, A61K31/425, A61P25/30, A61P25/32, A61P25/36.

    El uso de pramipexol o una sal aceptable farmacéuticamente del mismo, para la fabricación de un medicamento para tratar la adicción al tabaco y/o la adicción a la nicotina.

  4. 4.-

    (S,S)-REBOXETINA PARA TRATAR EL DOLOR CRONICO.

    (08/2006)
    Inventor/es: WONG, ERIK, H., F., AHMED, SAEEDUDDIN, MARSHALL, ROBERT, CLYDE, MCARTHUR, ROBERT, TAYLOR, DUNCAN, P., BIRGERSON, LARS, CETERA, PASQUALE. Clasificación: A61P25/24, A61P25/22, A61K31/5375, A61P25/00.

    El uso de (S, S)-reboxetina ópticamente pura o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la preparación de un medicamento para tratar o prevenir el dolor crónico, en donde la (S, S)-reboxetina ópticamente pura o su sal farmacéuticamente aceptable comprende al menos 90% en peso de (S, S)-reboxetina y y menos de 10% en peso de(R, R)-reboxetina, basándose en el peso total de reboxetina (S, S) y (R, R) presente.

  5. 5.-

    REBOXETINA PARA TRATAR LA FIBROMIALGIA Y OTROS TRASTORNOS SOMATOFORMES.

    (08/2006)
    Inventor/es: WONG, ERIK, H., F., AHMED, SAEEDUDDIN, MARSHALL, ROBERT, CLYDE, MCARTHUR, ROBERT, TAYLOR, DUNCAN, P., BIRGERSON, LARS, CETERA, PASQUALE. Clasificación: A61K31/5375, A61P25/00, A61P29/00, A61P21/00.

    Uso de reboxetina racémica, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la fabricación de un medicamento no transdérmico para el tratamiento o profilaxis de la fibromialgia u otro trastorno somatomorfo.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE QUINOLINA ANTIMICROBIANOS Y USO DE LOS MISMOS PARA TRATAR INFECCIONES BACTERIANAS.

    (07/2006)

    Un compuesto con la fórmula: o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; en la que L es un enlace o –NR8(CR92)2NR8-; R1 se selecciona entre H, alquilo C1-C4, cicloalquilo C3- C5, haloalquilo C1-C4 y halofenilo; y R2 se selecciona entre H, alquilo, alcoxi C1-C2, halo y haloalcoxi; o R1 y R2 tomados juntos forman un anillo heteroalquilo o heteroarilo de 5 ó 6 miembros, opcionalmente sustituido; R3 es H o F; R6 se selecciona entre H, metilo, hidroxi y halo; cada R6 es independientemente H o alquilo C1-C4, o los grupos R8 se toman juntos para formar...

  7. 7.-

    METODOS DE PRODUCCION DE COMPUESTOS DE OXAZOLIDINONA.

    (07/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: GADWOOD, ROBERT, C., PERRAULT, WILLIAM, R.. Clasificación: C07D303/36, C07D413/10, C07D263/20, C07C271/16, C07C309/65, C07C309/72.

    Un método para preparar un (S)-alcohol secundario de la fórmula en la que R3 es un alquilo C1-C10 y X es halógeno, alquilsulfoniloxi o arilsulfoniloxi, que comprende poner en contacto un (S)-amino-alcohol de 3 carbonos de la fórmula con una base y un haloformiato que tiene la fórmula o un dialquildicarbonato que tiene la fórmula.

  8. 8.-

    ISOMERIZACION CON ACIDO FOSFORICO DE UN 5(10),9(11)-DIENO-ESTEROIDE AL 4,9-DIENO-ESTEROIDE CORRESPONDIENTE.

    (07/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: VAIDYANATHAN, RAJAPPA. Clasificación: C07J1/00.

    Un proceso para la preparación de un esteroide Ä4, 9 de fórmula (II) en el que R17 es: = O; á-R17-1:â-R17-2 en el que uno de R17-1 y R17-2 es: (a) -OH, (b) -O-Si(R17-2a)3 en el que R17-2a son el mismo o diferentes y son alquilo C1-C6 o fenilo, (c) -O-CO-R17-2b en el que R17-2a es: (i) alquilo C1-C6, (ii)fenilo, (d) -O- R17-2b en el que R17-2b es tal como se ha definido anteriormente, y el otro de R17-1 y R17-2 es H; que comprende poner en contacto un esteroide Ä5 , 9 de fórmula (I) en el que R17 es tal como se ha definido anteriormente, con un ácido que contiene fósforo seleccionado del grupo que consiste en ácido fosfórico, ácido metafosfórico, ácido pirofosfórico, ácido tripolifosfórico, ácido tetrapolifosfórico, ácido tetrametafosfórico, ácido hipofosfórico, ácido ortofosfórico o un ácido que contiene fósforo que se genera in situ, en ausencia de cualquier disolvente que no sea dicho ácido que contiene fósforo.

  9. 9.-

    USO DE CABERGOLINA EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE LAS PIERNAS INQUIETAS.

    (06/2006)
    Inventor/es: SCHUELER, PETER. Clasificación: A61P25/00, A61P25/14, A61K31/48.

    El uso de cabergolina o una sal farmacológicamente aceptable de la misma, para la fabricación de un medicamento para tratar a un paciente que padece del síndrome de piernas inquietas.

  10. 10.-

    FRACCIONES AZABICICLICAS SUSTITUIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES (AGONISTAS DE RECEPTORES DE ACETILCOLINA NICOLITICA).

    (06/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: JACOBSEN, E. JON, WALKER, DANIEL, P., MYERS, JASON, K., PIOTROWSKI, DAVID, W., GROPPI, VINCENT, E., JR. Clasificación: A61K31/505, A61K31/445, A61K31/435, A61K31/44, A61P25/00, C07D453/02, C07D487/08.

    Uso de un compuesto de fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la preparación de una composición farmacéutica destinada a tratar una enfermedad o una condición en la que esté implicado el receptor de la acetilcolina nicotínica alfa 7 o en la que haya un déficit de entrada sensorial en un mamífero.

  11. 11.-

    CABERGOLINA PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE FIBROMIALGIA Y DE FATIGA CRONICA.

    (06/2006)
    Inventor/es: MARSHALL, ROBERT, C., MCCALL, ROBERT, B., ROBERTSON, DAVID, W., ASHLEY, THOMAS, M. Clasificación: A61P43/00, A61K31/47.

    El uso de cabergolina o una sal farmacéutica- mialgia. mente aceptable de la misma para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de síntomas del síndrome de fatiga crónica o del síndrome de fibromialgia.

  12. 12.-

    CABERGOLINA Y PRAMIPEXOL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ESPECIALMENTE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.

    (04/2006)
    Inventor/es: GOMEZ-MANCILLA, BALTAZAR. Clasificación: A61K31/435, A61P25/16, A61P25/28, A61K31/425.

    Un producto que comprende cabergolina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y pramipexol, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, como una preparación combinada para su uso simultáneo, separado o secuencial en el tratamiento de la parálisis supranuclear progresiva o la atrofia multisistémica.

  13. 13.-

    1H-PIRIDO(4,3-B)INDOLES TERAPEUTICOS.

    (04/2006)

    Un compuesto de fórmula (I), en la que: R1, R2, R3 y R4 son independientemente hidrógeno, halo, -CF3, -OCF3, -CN, N, -NO2, alquilo(C1-8), alquenilo(C2-8), alquinilo(C2-8), cicloalquilo(C3-8), cicloalquenilo(C3-8) , -OR8, -SR8, -C(=O)Ar, Ar o alquilen(C1-8)Ar-, con la condición de que al menos uno entre R1, R2, R3 o R4 sea Ar; R5 es hidrógeno, alquilo(C1-8), cicloalquilo(C3-8), arilo, heteroarilo, Het, R10C(=O)-, R10OC(=O)-, R10SO2-, R9R8 NC(=O)-, R10C(=S)-, R10SC(=O)-, R9R8NC(=S)-, R10SO2-, R9R8NSO2-, R10S(=O)-, R9R8NS(=O), Rdalquileno(C1-8)...

  14. 14.-

    MARCFORTINAS Y PARAHERCUAMIDAS ANTIPARASITARIAS.

    (04/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: LEE, BYUNG, H., CLOTHIER, MICHAEL, F. Clasificación: C07D491/22.

    LA PRESENTE INVENCION INCLUYE VARIAS MARCFORTINAS Y PARAHERCUAMIDAS SUSTITUIDAS QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIPARASITARIOS.

  15. 15.-

    4-HYDROXIQUINOLIN-3-CARBOXAMIDAS Y HIDRAZIDAS COMO AGENTES ANTIVIRALES.

    (03/2006)
    Inventor/es: TUCKER, JOHN, ALAN, VAILLANCOURT, VALERIE, A., STROHBACH, JOSEPH, WALTER, ROMINES, KAREN, RENE, SCHNUTE, MARK, E., CUDAHY, MICHELE, M., THAISRIVONGS, SUVIT, TURNER, STEVEN, R. Clasificación: C07D487/04, A61K31/47, C07D409/04, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D417/12, C07D401/06, C07D401/04, C07D413/04, C07D513/04, C07D417/04, C07D221/16, C07D215/56, C07F7/10, C07F9/60.

    Un compuesto de **fórmula** o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, donde A es: a) -CH2-, o b) -NH-; R1, R2, R3 y R4 son independientemente a) -H, b) halo, c) -CN, d) -NO2, e) arilo, f) het, g) -OR8, h) alquilo C1-12, i) alquilo C1-12 sustituido con uno a tres -CN, halo, -NO2, OR5, -C(=O)R5, -COOR5, het, arilo, -SR5, -OR6, -NR7R8, -OP(=O)(R9)2, -OPH(=O)R9, -OC(=O)R10, -O-glicilo, - O-valilo o -O-lisilo, j) -CCR11, k) -CH=CH-R12, l) -(CH2)m-C(=O)R13, m) -SR14, n) -C(=S)R15, o) -(CH2)m-SO2R13, p) -NR7R8, q) -NHSO2R13, r) R1 y R2 tomados juntos son het o cicloalquilo C4- 6, o s) R2 y R3 tomados juntos son het o cicloalquilo C4- 6; R5.

  16. 16.-

    OXAZOLIDINONTIOAMIDAS CON SUSTITUYENTES PIPERAZINAMIDA.

    (03/2006)
    Inventor/es: HESTER, JACKSON, B., JR.. Clasificación: A61P31/00, A61K31/42, C07D263/22.

    Un compuesto de la fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que R1 es H, alquenilo C2-4, -(CH2)0-2-cicloalquilo C3-6, o alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con 1-3 F, 1-2 Cl o CN; R2 y R3 son independientemente H, F, Cl o alquilo C1- 2; y R4 es (a) -CO-CHPh-O-alcanoilo C1-4, (b) -CO-CH2-S(O)0-2-CH3, (c) -CS-alquilo C1-4, (d) -CO-CH2-O-CO2-(CH2)2-OCH3 , (e) -CO-CH2-O-CO-NH-alquilo C1-3, (f) -CO-(CH2)0-1-CO-CH3, o (g) -CN.

  17. 17.-

    OXAZOLIDINONAS PARA TRATAR INFECCIONES OCULARES.

    (03/2006)
    Inventor/es: COCHRAN, ROBERT, FORD, CHARLES, W. Clasificación: A61P27/00.

    Uso de una oxazolidinona seleccionada entre: (S)-N-[[3-[3-fluoro-4-[4-(hidroxiacetil)-1- piperazinil]fenil]-2-oxo-5-oxazolidinil]metil]acetamida , (S)-N-[[3-[3-fluoro-4-(4-(morfolinil)fenil]-2-oxo-5- oxazolidinil]metil]-acetamida , N-((5S)-3-(3-fluoro-4-(4-(2-fluoroetil)-3- oxopiperazin-1-il)fenil)-2-oxooxazolidin-5- ilmetil)acetamida, (S)-N-[[3-[5-(3-piridil)tiofen-2-il]-2-oxo-5- oxazolidinil]metil]acetamida e hidrocloruro de (S)-N-[[3-[5-(4-piridil)pirid-2- il]-2-oxo-5-oxazolidinil]metil]-acetamida para la manufactura de un medicamento para administrarlo directamente al ojo de un mamífero útil de sangre caliente para el tratamiento de una infección oftálmica.

  18. 18.-

    (S,S)-REBOXETINA PARA TRATAR LAS CEFALEAS MIGRAÑOSAS.

    (03/2006)
    Inventor/es: WONG, ERIK, H., F., AHMED, SAEEDUDDIN, MARSHALL, ROBERT, CLYDE, MCARTHUR, ROBERT, TAYLOR, DUNCAN, P., BIRGERSON, LARS, CETERA, PASQUALE. Clasificación: A61K31/5375, A61P25/06.

    El uso de (S, S)-reboxetina ópticamente pura o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la preparación de un medicamento para tratar o prevenir cefaleas migrañosas, en donde la (S, S)-reboxetina ópticamente pura o su sal farmacéuticamente aceptable comprende al menos 90% en peso de (S, S)-reboxetina y menos de 10% en peso de (R, R)-reboxetina, basándose en el peso total de la (S, S) y la (R, R) reboxetina presente.

  19. 19.-

    (S,S)-REBOXETINA PARA TRATAR LA INCONTINENCIA.

    (02/2006)
    Inventor/es: WONG, ERIK, H., F., AHMED, SAEEDUDDIN, MARSHALL, ROBERT, CLYDE, MCARTHUR, ROBERT, TAYLOR, DUNCAN, P., BIRGERSON, LARS, CETERA, PASQUALE. Clasificación: A61K31/5375, A61P13/00.

    El uso de (S, S)-reboxetina ópticamente pura o su sal farmacéuticamente aceptable, en la preparación de un medicamento para tratar o prevenir la incontinencia, en donde la (S, S)-reboxetina ópticamente pura o su sal farmacéuticamente aceptable comprende al menos 90% en peso de (S, S)-reboxetina y menos de 10% en peso de (R, R)- reboxetina, basándose en el peso total de la (S, S) y la (R, R) reboxetina presente.

  20. 20.-

    INDOLES SUSTITUIDOS COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR DE 5-HT.

    (02/2006)
    Inventor/es: JACOBSEN, E. JON, JACOBSEN, SUSAN, FOX, MERCHANT, KALPANA, M. Clasificación: C07D487/04, A61K31/55, A61K31/407.

    Un compuesto de la **fórmula**, en la que cada R1 es independientemente: a) H, b) alquilo de C1-4, c) alquilo de C1-4 substituido por un fenilo, en donde el fenilo está opcionalmente substituido con uno o dos R2, o d) fenilo, opcionalmente substituido con uno o dos R2; R2 es: a) halo, b) OR3, c) CF3, d) C(=O)-NR4R5, e) NH-SO2-R6, f) NR4R5, g) NR4-C(=O)-R4, h) SO2-NR4R5, i) CN, o j) NO2; R3 es H, alquilo de C1-4, o fenilo; R4 y R5 son independientemente H, alquilo de C1- 4, o R4 y R5 tomados conjuntamente con el átomo de nitrógeno unido para formar un anillo seleccionado entre el grupo formado por 1-pirrolidinilo, 1-piperacinilo y 1- morfolinilo.

  21. 21.-

    REBOXETINA PARA TRATAR LA MIGRAÑA.

    (02/2006)
    Inventor/es: WONG, ERIK, H., F., AHMED, SAEEDUDDIN, MARSHALL, ROBERT, CLYDE, MCARTHUR, ROBERT, TAYLOR, DUNCAN, P., BIRGERSON, LARS, CETERA, PASQUALE. Clasificación: A61K31/5375, A61P25/06.

    El uso de reboxetina racémica, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la fabricación de un medicamento no transdérmico para el tratamiento o profilaxis de las jaquecas.

  22. 22.-

    REBOXETINA PARA TRATAR LA NEUROPATIA PERIFERICA.

    (02/2006)
    Inventor/es: WONG, ERIK, H., F., AHMED, SAEEDUDDIN, MARSHALL, ROBERT, CLYDE, MCARTHUR, ROBERT, TAYLOR, DUNCAN, P., BIRGERSON, LARS, CETERA, PASQUALE. Clasificación: A61P25/02, A61K31/5375.

    El uso de reboxetina racémica, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la fabricación de un medicamento no transdérmico para el tratamiento o profilaxis de la neuropatía periférica.

  23. 23.-

    COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE OXAZOLIDINONA, SULBACTAM Y AMPICILINA.

    (01/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: BATTS, DONALD, H., HIRAMATSU, KEIICHI. Clasificación: A61K45/06, A61P31/04.

    Una composición con actividad antibacteriana que comprende una cantidad antibacteriana efectiva de un compuesto de oxazolidinona, una cantidad antibacteriana efectiva de ampicilina y una cantidad adicional antibacteriana de sulbactama.

  24. 24.-

    VACUNAS A BASE DE SALMONELAS EN LAS CUALES LOS GENES SSA HAN SIDO INACTIVADOS.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: LOWERY, DAVID E., KENNEDY, MICHAEL, J. Clasificación: A61K39/112, A61K35/74.

    Composición de vacuna que incluye una cantidad inmunológicamente protectora de una primera bacteria de Salmonella mutante no reversivo, en el que han sido inactivados dos o más genes del aparato del sistema de secreción (ssa), caracterizado porque los genes ssa son seleccionados a partir del grupo constituido por ssaT, ssaJ, ssaC y ssaM.

  25. 25.-

    COMPOSICIONES POLIAROMATICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR VIRUS HERPES.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: BARBACHYN, MICHAEL, R., HOMA, FRED L., MONGE, ANTONIO, SANTIAGO, ESTEBAN, MARTINEZ-IRUJO, JUAN J., FONT, MARIA. Clasificación: C07C275/40, A61K31/17, A61K31/63, C07C311/20, C07C311/29, C07C335/20.

    Un compuesto para tratar las infecciones por virus herpes, en el que el compuesto es de fórmula II: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R2 es W es (a) =O o (b) =S; X es (a) -H, (b) -CH3 o (c) -OCH3; e Y es (a) -CH3, (b) -Cl o.

  26. 26.-

    COMPOSICION DE VACUNA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA MISMA Y PROCEDIMIENTO PARA VACUNACION DE VERTEBRADOS.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: BOWERSOCK, TERRY, L., GUIMOND, PAUL, JU, TZU-CHI, R., KIDANE, ARGAW. Clasificación: A61K39/00, A61K9/16.

    Procedimiento para preparar una composición de vacuna, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: (A) formar una emulsión de agua en aceite que está constituida por (a) agua (b) un alginato (c) un aceite (d) un antígeno y (e) una composición surfactante que incluye por lo menos uno de (i) eter de celulosa y por lo menos un surfactante no iónico y (ii)un surfactante de copolímero tribloque de poli (etilenóxido)-poli (propilenóxido)-poli (etilenóxido) y por lo menos un surfactante no iónico (B) realizar una reticulación del alginato en la emulsión de la etapa (A) con al menos dos cationes seleccionados a partir del grupo constituido por aluminio, bario, calcio, litio, manganeso, estroncio y zinc para formar micropartículas de alginato de reticulación conteniendo antígeno y (C) recoger las micropartículas de la etapa (B).

  27. 27.-

    TIOXAZINOQUINOLONAS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: THORARENSEN, ATLI. Clasificación: A61K31/535, C07D498/06, A61P31/22.

    Un compuesto de **fórmula** en la que R1 es alquilo C1-6, opcionalmente sustituido con -OH, -Oalquilo C1-4 o het; en la que el alquilo C1-6 está, de manera opcional, parcialmente insaturado; en la que het es un radical de un anillo heterocíclico de cinco o seis miembros que tiene uno o dos heteroátomos seleccionados del grupo constituido por oxígeno, azufre y N; o una sal, racemato, solvato, tautómero, isómero óptico o derivado profármaco farmacéuticamente aceptable del mismo.

  28. 28.-

    USO DE REBOXETINA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROPSIQUIATRICOS.

    (12/2005)
    Inventor/es: HASSAN, FRED, MCCALL, JOHN, MICHAEL, TAYLOR, DUNCAN, PAUL, VON VOIGTLANDER, PHILIP, F., WONG, ERIK, HO, FONG. Clasificación: A61K31/535, A61P25/30.

    El uso de reboxetina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para la fabricación de un medicamento para tratar o mejorar el tratamiento de un trastorno seleccionado de los trastornos adictivos, trastornos por uso de una sustancia psicoactiva, trastornos por intoxicación, trastornos por inhalación, adición al alcohol, adición al tabaco y adición a la nicotina.

  29. 29.-

    USO DE DERIVADOS DE OXAZOLIDINONAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSORIASIS.

    (12/2005)
    Inventor/es: BATTS, DONALD, H., ULRICH, ROGER G. APARTMENT 333. Clasificación: A61P17/06, A61K31/4439, A61K31/422, A61K31/444, A61K31/496, A61K31/5377.

    Uso de una oxazolidinona seleccionada de: (S)-N-[[3-[3-fluoro-4-[4-(hidroxiacetil)-1- piperazinil]fenil]-2-oxo-5- oxazolidinil]metil]acetamida , (S)-N-[[3-[3-fluoro-4-[4-(morfolinil)fenil]-2-oxo-5- oxazolidinil]metil]acetamida , [4-(S)-cis]- -N-[[3-[3-fluoro-4-(tetrahidro-1-óxido- 2H-tiopiran-4-il)fenil]-2-oxo-5- oxazolidinil]metil]acetamida , N-((5S)-3-(3-fluoro-4-(4-(2-fluoroetil)-3-oxopiperazin- 1-il)fenil-2-oxooxazolidin-5-ilmetil)acetamida , (S)-N-[[3-[3-[5-(3-piridil)tiofen-2-il]-2-oxo-5- oxazolidinil]metil]acetamida y (S)-N-[[3-[3-[5-(4-piridil)pirid-2-il]-2-oxo-5- oxazolidinil]metil]acetamida y sus sales farmacéuticamente aceptables para la fabricación de un medicamento para tratar la psoriasis.

  30. 30.-

    CRISTAL DE LINEZOLID (FORMA II)

    (11/2005)

    Forma II de cristal de linezolid. El linezolid, la (S)-N-[[3-[3-fluoro-4-(4-morfolinil)fenil]-2-oxo-5-oxazolidinil]metil] acetamida, es un agente an-tibacteriano útil farmacéuticamente conocido. El linezolid se puede usar por vía oral o darse mediante IV como una solución estéril. Cuando el linezolid se produjo originalmente, la forma del cristal era la Forma I. La Forma II difiere de la Forma I en su espectro IR, el espectro de difracción de rayos X en polvo y el punto de fusión. Una vez se sintetiza el linezolid, se prepara el...

  31. 31.-

    DERIVADOS DE 2-FLUORO-(OXIDO-TIOPIRAN-4-IL)BENCENO.

    (11/2005)

    N-[4-(3, 6-dihidro-1, 1-dioxido-2H-tiopiran-4-il)-3-fluorofenil]carbamato de 2-metilpropilo. Los siguientes son compuestos nuevos de acuerdo con la presente invención, [4-(3, 6-dihidro-1, 1-dioxido-2H-tiopiran-4-il)-3-fluorofenil]carbamato de 2-metilpropilo; 3-nitrobencensulfonato de 4(R)-trans-[3-[3-fluoro-4-(tetrahidro-1-oxido-2H-tiopiran-il)fenil]-2-oxo-5-oxazolidi-nil] metilo; 4(R)-3-[3-fluoro-4-(tetrahidro-1 , 1-dioxido-2H-tiopiran-4-il)fenil]-5-(hidroximetil)-2-oxazolidinona; y 3-nitrobencensulfonato de 4(R)-[3-[3-fluoro-4-(tetrahidro-1 , 1-dioxido-2H-tiopiran-4-il)fenil]-2-oxo-5-oxazolidi-nil] metilo. De acuerdo con un aspecto adicional...

  32. 32.-

    (S,S)-REBOXETINA PARA TRATAR LA FIBROMIALGIA Y OTROS TRASTORNOS SOMATOFORMES.

    (11/2005)
    Inventor/es: WONG, ERIK, H., F., AHMED, SAEEDUDDIN, MARSHALL, ROBERT, CLYDE, MCARTHUR, ROBERT, TAYLOR, DUNCAN, P., BIRGERSON, LARS, CETERA, PASQUALE. Clasificación: A61K31/5375, A61P25/00, A61P29/00.

    El uso de (S, S)-reboxetina ópticamente pura o su sal farmacéuticamente aceptable, en la preparación de un medicamento para tratar o prevenir la fibromialgia u otro trastorno somatoforme, en donde la (S, S)-reboxetina ópticamente pura o su sal farmacéuticamente aceptable comprende al menos 90% en peso de (S, S)-reboxetina y menos de 10% en peso de (R, R)-reboxetina, basándose en el peso total de la (S, S) y la (R, R) reboxetina presente.

1 · > · 3 · 4 · 5 · >>