12 patentes, modelos y diseños de PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC

  1. 1.-

    HOMOMORFOLIN OXALIDINONAS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS

    (03/2010)

    Un compuesto de la fórmula I

  2. 2.-

    DERIVADOS DE ARIL 1,4-PIRAZINA SUSTITUIDOS

    (02/2010)

    Un compuesto de Fórmula IV **(Ver fórmula)** o un estereoisómero del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que en la Fórmula IV, Ar se selecciona entre arilo, arilo sustituido, heteroarilo o heteroarilo sustituido; m es 0, 1 ó 2; R1 y R2 se seleccionan independientemente entre halógeno, -NO2, -CN, -Ra, -ORa, -S(O)mRa, -NRaRa, -C(O)NRaRa, -C(S)NRaRa, -S(O)mNRaRa, -NRaS(O)mRa, -NRaC(O)ORa, -OC(O)NRaRa, -NRaC(O)NRaRa, -NRaC(S)NRaRa, -C(O) ORa, -C(S)ORa o -OC(O)ORa; cada Rs se selecciona uno independientemente entre halógeno, -NO2, -CN, -Ra, -ORa, -S(O)mRa, -NRaRa, -C(O) NRaRa -C(S)NRaRa, -S(O)mNRaRa, -NRaS(O)mRa, -NRaC(O)ORa, -OC(O)NRaRa, -NRaC(O)NRaRa, -NRaC(S)NRaRa, -C(O)ORa,-C(S)ORa o -OC(O)ORa; cada Ra...

  3. 3.-

    COMPUESTOS DE AMONIO CUATERNARIO Y SU USO COMO AGENTES ANTIMUSCARINICOS

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: HAWLEY, MICHAEL, WARCHOL, MARK, P., LENNON, PATRICK, J., MOROZOWICH, WALTER, WEGNER, CRAIG, D., MOON, MALCOLM, W., RICHARDS,IVAN, CAMMARATA,SUE,K, KONTNY,MARK, KOLBASA,KAREN,P, BONAFOUX,DOMINIQUE, WOLFSON,SERGEY,G. Clasificación: A61K31/40, A61P11/00, C07C215/54, A61K31/14, C07C211/27, C07C219/28, C07D295/02, C07C211/29, C07C217/62, A61K31/452, C07C215/66.

    Un compuesto de amonio cuaternario de la fórmula (Ver fórmula) y cualquier estereoisómero del mismo, en el que R1, R2 y R3 representan independientemente alquilo C1-C6, opcionalmente sustituido con fenilo o hidroxilo, o ambos, R 4 representa -H -CH3, ó -CO-R4-1, en donde R4 - 1 representa -(alquilo C1-C4), -(alcoxi C1-C4), o -NR4 - 2R4 - 3, en donde R4 - 2 y R4.3 representan independientemente -H ó -(alquilo C1-C4); R5, R6 y R7 representan independientemente -H -OCH2, -OH, -CONH2, -SO2NH2, -F, -Cl, -Br, -I, -CF3, ó -(alquilo C1-C4), opcionalmente sustituido con uno o dos -OH, -(alcoxi C1-C4), -COOH, ó -CO-O-(alquilo C1-C3); y X- representa un anión de un ácido farmacéuticamente aceptable.

  4. 4.-

    ADMINISTRACION DE UN ANTIBIOTICO INYECTABLE EN LA OREJA DE UN ANIMAL

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: BROWN, SCOTT, A. Clasificación: A61K9/10, A61K31/545.

    Uso de un antibiótico para la elaboración de un medicamento para el tratamiento o prevención de una infección bacteriana en un animal, en el que el medicamento es para inyectarse subcutáneamente en la parte posterior de la oreja del animal, en el que el medicamento es una suspensión inyectable de un agente antimicrobiano escasamente soluble en agua en un aceite estéril.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EPLERENONA

    (01/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: HAVENS, JEFFREY, L., PEARLMAN, BRUCE ALLEN, PADILLA,AMPHLETT,GREG, MACKEY,SONJA,S, WU,HAIFENG. Clasificación: C07J1/00.

    Un esteroide 7alfa-sustituido de fórmula (II) (Ver fórmula) en la que R7 - 1 es un fragmento molecular de la formula (-A1) (Ver fórmula) o de la fórmula (-A2) (Ver fórmula) en la que X1 es: -S-, -O- o -NX1 - 1- y en la que X1 - 1 es: -H, alquilo C1-C4, -CO-OX1 - 2 en la que X1 - 2 es alquilo C1-C4 o -CH2-Psi, -CO-X1 - 2 en la que X1 - 2 es como se ha definido anteriormente, -CO-Psi en la que -Psi está sustituido en la posición o con -CO-O-(alquilo C1-C4), -SO2-(alquilo C1-C3), -SO2-Psi en la que '' está opcionalmente sustituido con 1 ó 2 alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, en la que Rb se selecciona entre.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE VACUNACION CONTRA LA INFECCION TESTICULAR POR BVDV

    (11/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: ELLSWORTH,MICHAEL,AARON C/O PFIZER INC, TUCKER,CASSIUS,MCALLISTER PFIZER INC. Clasificación: A61K39/12, A61K39/295.

    Uso de una cantidad eficaz de un antígeno seleccionado entre el grupo constituido por un virus de la diarrea vírica bovina (BVDV) tipo 1 inactivado, un BVDV tipo 2 inactivado, un BVDV tipo 1 vivo modificado y un BVDV tipo 2 vivo modificado para la fabricación de una vacuna para prevenir infección testicular por BVDV en un animal macho susceptible.

  7. 7.-

    GAMMA-LACTONA CRISTALINA DE ACIDO 17BETA-HIDROXI-7ALFA-(5'-METIL-2' -FURIL)-PREGNA-4,9(11)-DIEN-3-ONA-21-CARBOXILICO

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: PEARLMAN, BRUCE ALLEN, ANTOSZ,FREDERICK,J. Clasificación: C07J21/00.

    Un compuesto de la fórmula (Ver fórmula) en forma cristalina que tiene un espectro de modelo de difracción en polvo de rayos X de ángulo Dos Theta (º) con unos intervalos de (Ver tabla) en que el ángulo Dos Theta se mide en grados.

  8. 8.-

    SUSTRATOS BASADOS EN NOTCH SOLUBLES PARA GAMMA SECRETASA Y PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA USARLOS

    (03/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: RANK,KENNETH,BRUCE, SHARMA,SATISH,KUMAR. Clasificación: C12N15/62, C07K14/47, C12Q1/37, C07K14/245.

    Una proteína de fusión soluble que comprende proteína Notch recombinante fusionada al extremo C terminal de una secuencia de proteína NusA.

  9. 9.-

    DIHIDROTIAZINA Y DIHIDROTIOPIRANO OXAZOLIDINONAS ANTIMICROBIANAS

    (01/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: PATEL, DINESH, V., GORDEEV, MIKHAIL, F., RENSLO,ADAM, LUEHR,GARY,W, LAM,STUART, WESTLUND,NEIL,E. Clasificación: A61K31/38, A61K31/422, A61P31/04, C07D413/10, A61K31/541, C07D417/10.

    Un compuesto de fórmula II: o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, en la que: X es N o CH; Y es -S-, -S(=O)- o -S(=O)2; R1 es -alquilo C1-4, opcionalmente sustituido con uno, dos o tres -F o -Cl; R2 y R3 son independientemente -H, -Cl, -F, -CH3, -NH2 o -OH; R4 es H, F, -alquilo C1-4, -O-alquilo C1-4, -S-alquilo C1-4 o -NH-alquilo C1-4; R5 es H, -alquilo C1-4, -O-alquilo C1-4, -S-alquilo C1-4 o -NH-alquilo C1-4; R6 es -H, -F, -Cl, -NH2, -OH, -CN, -alquilo C1-4 o -O-alquilo C1-4; W es O o S; con la condición de que cuando X es N, R4 es distinto de F.

  10. 10.-

    (S,S)-REBOXETINA PARA TRATAR EL SINDROME DE FATIGA CRONICA

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: WONG, ERIK, H., F., AHMED, SAEEDUDDIN, MARSHALL, ROBERT, CLYDE, MCARTHUR, ROBERT, TAYLOR, DUNCAN, P., BIRGERSON, LARS, CETERA, PASQUALE. Clasificación: A61K31/00, A61K45/00, A61P25/24, A61P43/00, A61P25/02, A61P25/22, A61P11/00, A61P25/18, A61K31/5375, A61P25/00, A61P25/28, A61P3/04, A61P25/34, A61P25/20, A61P13/10, A61P25/06, A61P25/32, A61P25/36, A61P1/14, A61P39/02.

    El uso de (S, S)-reboxetina ópticamente pura o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la preparación de un medicamento para tratar o prevenir el síndrome de fatiga crónica, en donde la (S, S)-reboxetina ópticamente pura o su sal farmacéuticamente aceptable comprende al menos 90% en peso de (S, S)-reboxetina y menos de 10% en peso de (R, R)-reboxetina, basándose en el peso total de reboxetina (S, S) y (R, R) presente.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 5-ANDROSTENOS SUSTITUIDOS EN C-7

    (09/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: WUTS,PETER,GM. Clasificación: C07J1/00, C07J21/00, C07J43/00.

    Un procedimiento para preparar compuestos esteroides sustituidos en 7 de fórmula I, Fórmula I en la que R1 es H o -COR2; R2 es alquilo C1-C6 o alcoxilo C1-C6; Z1 es CH2 o en el que OR3 está en la configuración ?; R3 es H o -COR2; Z2 es CH; o Z1 y Z2 pueden tomarse juntos para formar un doble enlace carbono-carbono; Q es Y es -CN, -CH2-CH=CH2, CHR4C(O)Ar, CHR4C(O)(alquilo C1-6), CHR4C(O)XAr, o CHR4C(O)X(alquilo C1-6); en el que R4 = O-alquilo C1-6 o arilo X=O o S comprendido por hacer reaccionar un producto intermedio esteroide de fórmula II, FÓRMULA II en la que R1 y R3, Z1, Z2, R2 y Q son como para la fórmula I; con un reactivo nucleófilo en presencia de un catalizador de ácido de Lewis.

  12. 12.-

    PROFARMACOS DE ACILOXIMETILCARBAMATO DE OXAZOLIDINONAS

    (08/2007)

    Un compuesto de fórmula I o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, en la que: X es -SO-, -SO2-, o -SONR6-; Z es -C-, -CH-, o -N-; cada " " independientemente está ausente, o es un enlace; cada W es independientemente -CHR6-, -CHR6CH2-, o está ausente; R1 es (a) -NH2, (b) -NH-alquilo de C1-4, (c) -alquilo de C1-6, opcionalmente substituido con 1-3 halo, (d) -alquenilo de C2-6, (e) -(CH2)nC(=O)-alquilo de C1-4, (f) -O-alquilo de C1-4, (g) -S-alquilo de C1-4, o (h) -(CH2)n-cicloalquilo de C3-7; R2 y R3 son independientemente -H, o -F; R4 es -H, -alquilo de C1-4, o -CO2R6; R5 es (a) -alquilo de C1-10, (b) -cicloalquilo de C3-7, (c) -arilo, (d) -het, (e) -O-alquilo de C1-10, (f) -O-cicloalquilo...