20 patentes, modelos y diseños de OTSUKA PHARMACEUTICAL COMPANY, LIMITED

  1. 1.-

    Sales de amina de un derivado de carboestirilo útiles para el tratamiento de, entre otras, una úlcera gástrica

    (07/2015)

    Una sal de amina de un derivado de carboestirilo formado a partir de un derivado de carboestirilo representado por la fórmula :**Fórmula** donde: R es un átomo de halógeno, la posición sustituida de la cadena lateral es la posición 3 o 4 del esqueleto de carboestirilo, y el enlace entre las posiciones 3 y 4 del esqueleto de carboestirilo es un enlace simple o un enlace doble, y una amina seleccionada de etilendiamina, tris(hidroximetil)aminometano, monoetanolamina, dietanolamina, diisopropanolamina y meglumina.

  2. 2.-

    PROCESO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE BENZAZEPINA O SALES DE LOS MISMOS

    (05/2011)

    Un procedimiento para producir un compuesto de 2,3,4,5-tetrahidro-1H-1-benzazepina de la fórmula : en la que X 1 es un átomo de halógeno, R 1 y R 2 son independientemente un grupo alquilo C1-6 o una sal del mismo, que comprende reducir un compuesto de benzazepina de la fórmula : en la que R 1 , R 2 y X 1 son como se han definido anteriormente o una sal del mismo en presencia de un agente de hidrogenación seleccionado entre hidruro de litio y aluminio, borohidruro sódico, borohidruro de cinc y diborano en una cantidad de 0,25 a 1 mol por 1 mol del compuesto

  3. 3.-

    METODO PARA TRATAR LA INSUFICIENCIA CARDIACA GRAVE Y MEDICAMENTO PARA LA MISMA

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: SATO,OSAMU, YAMAMURA, YOSHITAKA, OZAKI,ATSUSHI, MAKI,YOSUKE. Clasificación: A61K31/55, A61P9/00.

    Uso de un ingrediente activo: 5-hidroxi-7-cloro-[2-metil-4-(2-metilbenzoilamino)-benzoil]-2,3,4,5-tetrahidro- 1H-benzazepina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para fabricar un medicamento adecuado para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca grave de la Clase IV de la Asociación Neoyorquina del Corazón, siendo pacientes con una insuficiencia cardiaca que da como resultado una incapacidad para llevar a cabo cualquier actividad física sin molestias, estando presentes síntomas de insuficiencia cardiaca o del síndrome de angina incluso en reposo y aumentando las molestias si se emprende cualquier actividad física.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE 4-AMINO-5-CIANOPIRIMIDINA

    (01/2008)

    Un derivado de 4-amino-5-cianopirimidina de la fórmula, o su sal farmacéuticamente aceptable, donde R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquil(inferior)carbonilo, un grupo alquenil(inferior)-carbonilo, un grupo fenilcarbonilo o un grupo alcoxi(inferior)carbonilo; R2 es un grupo alquileno inferior; R3 es uno cualquiera de un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior o uno cualquiera de los grupos siguientes - , donde R4 es un grupo alquileno inferior, R5 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior, R6 es un grupo alquenileno inferior, R7 es un grupo alquinileno inferior, y R8 es un grupo alquilo inferior; Z1, Z2, y Z3 se seleccionan entre (a1)-(a38), (b1)-(b8), y (c1)-(c22) respectivamente como se define...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE BENZOHETEROCICLICOS UTILIZADOS COMO MODULADORES DE VASOPRESINA O DE OXITOCINA

    (11/2007)

    Un derivado benzoheterocíclico de la siguiente **fórmula**, donde G es un grupo de fórmula: R1 es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo hidroxi, un grupo alcanoil(C1-C6)oxi, un grupo amino que tiene opcionalmente un sustituyente alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6 sustituido con carboxi, un grupo alcoxi C1-C6 sustituido con alcoxi(C1-C6)carbonilo, o un grupo aminocarbonilalcoxi C1-C6 que tiene opcionalmente un sustituyente alquilo C1-C6, R2 es un grupo de fórmula: -NR4R5, donde R4 y R5 son iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 que tiene opcionalmente un sustituyente hidroxi, o un grupo benzoilo que tiene opcionalmente un sustituyente...

  6. 6.-

    BOLSA DE TOMA DE MUESTRAS DE ALIENTO Y APARATO DE MEDICION DE GAS.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: KUBO, YASUHIRO, MORI, MASAAKI, MARUYAMA, TAKASHI, HAMAO, TAMOTSU. Clasificación: G01N21/35, A61B5/097.

    Una bolsa de toma de muestras del aliento que comprende una pluralidad de cámaras de acumulación del aliento (1a, 1b) unidas entre sí para acumular respectivamente una pluralidad de muestras del aliento; caracterizada por una pluralidad de tubos de introducción del aliento (2a, 2b) que están especialmente adaptados para conectarse respectivamente a una pluralidad de entradas de aliento (N1, N2) de un aparato de medición de gas para la medición del aliento con el fin de introducir las muestras del aliento desde las respectivas cámaras de acumulación del aliento en el interior del aparato de medición de gas, por lo que los tubos de introducción del aliento (2a, 2b) están configurados cada uno de ellos de forma que se evite que los tubos de introducción del aliento (2a, 2b) se conecten a entradas de aliento incorrectas del aparato de medición de gas de forma que un usuario notaría un error en la conexión.

  7. 7.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 4-OXOQUINOLIN-3-CARBOXILICO.

    (12/1988)
    Ver ilustración. Inventor/es: AKI, SHINJI, MIYAMOTO, HISASHI, UEDA, HIRAKI, OTSUKA, TATSUYA. Clasificación: C07D413/06.

    LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN QUE R1, RY, R3 Y X REPRESENTAN VARIOS RADICALES SE OBTIENEN POR LOS SIGUIENTES PROCEDIMIENTOS; CICLACION DE LOS COMPUESTOS (II), (III) Y (IV) EN QUE R1, RY, RY, R3, R3, R5, RY4, RY6, RY7, X Y XY REPRESENTAN VARIOS RADICALES; REACCION DEL COMPUESTO (V) EN QUE R1, R3, X, Z Y W REPRESENTAN VARIOS RADICALES Y N=1, 2 O 3, CON COMPUESTOS DE FORMULAS R16X5, R17COR8 Y EN QUE R8, R16, R17, RY3, X5 Y X8 REPRESENTAN VARIOS RADICALES; REACCION DEL COMPUESTO (VI) EN QUE R1, R3, R13, X4 Y X REPRESENTAN VARIOS RADICALES CON RYH; Y OPCIONALMENTE, HIDROLISIS, SALIFICACION O TRANSFORMACION DE CIERTOS RADICALES.LOS COMPUESTOS (I) SON UTILES COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS.

  8. 8.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO-1-FENIL SUSTITUIDO-4-OXOQUINOLIN-2-CARBOXILICO.

    (06/1987)
    Clasificación: C07D215/56.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS ACIDO 1-FENIL SUSTITUIDO-4-OXOQUINOLIN-2-CARBOXILICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (H-R1), EN DICLOROMETANO, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, ENTRE 100 Y 250JC, A UNA PRESION ENTRE 1 Y 20 ATMOSFERAS Y DURANTE 1 A 20 HORAS, PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1, UN GRUPO DE FORMULA (IV); R2, UN GRUPO DE FORMULA (IV); R3, H O ALQUILO DE C 1 A 2; R4, HIDROXI O ALCARBOXI DE C 1 A 6; R4A, HIDROXI, ALCOXI DE C 1 A 6 Y OTROS; Y R5 Y X, H O F. SE UTILIZAN COMO ANTIMICROBIANOS.

  9. 9.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE QUINOLINA.

    (10/1985)
    Clasificación: C07D455/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE QUINOLINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R2 ES UN GRUPO DE FORMULA GENERAL (II); R3 ES UN GRUPO AMINO O NITRO; X ES UN ATOMO DE HALOGENO; Y N ES 1 O 2, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R1, R3, X Y N TIENEN EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO; Y X ES UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO SULFONILOXI O UN GRUPO ARILSULFONILOXI, CON UN COMPUESTO DE FORMULA: R2H.DE APLICACION COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS, GENERALMENTE UTILIZADOS EN FORMA DE PREPARADOS FARMACEUTICOS CONVENCIONALES.

  10. 10.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE TETRAZOL.

    (06/1984)
    Clasificación: C07C45/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TETRAZOL Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES ALQUILENO C1-8; G, R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y L VALE 0-2.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO ORGANOMETALICO, DE FORMULA R-R, EN LAS QUE Y ES HALOGENO, R ES UN GRUPO DE FORMULA MGY O R-CU-LI, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE A UNA TEMPERATURA ENTRE -70JC Y 50JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONESFARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS Y DUODENALES.

  11. 11.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE TETRAZOL.

    (06/1984)
    Clasificación: C07C45/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TETRAZOL Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES ALQUILENO C1-6; G, R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y L VALE 0-2.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON 2-3 MOLES DE UN COMPUESTO DE FORMULA R-LI, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -30JC Y LA TEMPERATURA AMBIENTE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONESFARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS Y DUODENALES.

  12. 12.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE TETRAZOL.

    (05/1984)
    Clasificación: C07C45/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TETRAZOL Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES ALQUILENO C1-8; G, R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y L VALE 0-2.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE Y ES HALOGENO, F ES ALQUILENO INFERIOR Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, TAL COMO ETERES O HIDROCARBUROS SATURADOS, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -70JCY LA AMBIENTE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS Y DUODENALES.

  13. 13.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE TETRAZOL.

    (04/1984)
    Clasificación: C07C45/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE TETRAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE E ES 0, 1 O 2; A ES ALQUILENO CON 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO; R ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, FENILO O CICLOALQUILO; R ES -COR; R ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O FENIL; Y R ES ALQUILO INFERIOR, FENILO O CICLOALQUILO, Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE E, A, R Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON UN COMPUESTO DE FORMULA: Y-CO-R, EN LA QUE Y ES HALOGENO; Y R TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO.DEAPLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS Y DUODENALES.

  14. 14.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE TETRAZOL.

    (11/1983)
    Clasificación: C07D257/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TETRAZOL Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ALQUILO INFERIOR O FENILO; B ES ALQUILENO INFERIOR Y R PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA R1-CONH-B-COOR12, EN LA QUE R12 ES ALQUILO INFERIOR Y B Y R1 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON PENTACLORURO DE FOSFORO EN UN DISOLVENTE INERTE A UNA TEMPERATURA ENTRE -20JC Y 50JC; SEGUIDA DE LA REACCION DEL DERIVADO DE IMINA OBTENIDO CON TRIAZIDA DE HIDROGENO ENUN DISOLVENTE INERTE A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 150JC. EL COMPUESTO OBTENIDO SE PUEDE HIDROLIZAR O HACER REACCIONAR CON UNA AMINA.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS.

  15. 15.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE TETRAZOL.

    (06/1983)
    Clasificación: C07C45/00.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE TETRAZOL. SE HACE REACCIONAR UN NITRILO DE FORMULA W -CN CON UN REACTIVO DE GRIGNARD DE FORMULA W -MG Y. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) DONDE L ES 0, 1 O 2; A ES ALQUILENO DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO; G ES CO U OTROS Y R ES ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO, NAFTILO, FENILALQUILO INFERIOR U OTROS; R ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, FENILO O CICLOALQUILO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS Y DUODENALES.

  16. 16.-

    "UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE TETRAZOL".

    (06/1983)
    Clasificación: C07D409/12, C07D257/04.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE TETRAZOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL COMPUESTO (II) CON R -HN-R , DONDE R ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, TETRAZOLILO O -CS-NHR . SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) DONDE R ES UN GRUPO -SCNA-NHR ; -NR R . ACTIVIDAD PROFILACTICA SOBRE LAS ULCERAS PEPTICAS Y/O DUODENADAS.

  17. 17.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DEL TETRAZOL.

    (02/1983)
    Clasificación: C07D409/12, C07D257/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TETRAZOL Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE L VALE 0-2; A ES ALQUILENO C ' Y R >' PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE SUSTITUCION ENTRE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) Y UN COMPUESTO DE FORMULA R >'H, EN LAS QUE Y PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE LOS UTILIZADOS EN LA SINTESIS DE FRIEDEL-CRAFTS, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 C Y 150 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS Y DUODENALES.

  18. 18.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE TETRAZOL.

    (02/1983)
    Clasificación: C07C45/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TETRAZOL Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R >' ES ALQUILO INFERIOR O FENILO; B ES ALQUILENO INFERIOR; Y R PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA Y-B-CO-R , EN LAS QUE Y ES HALOGENO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDROHALOGENANTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 C Y 150 C. ESTOS COMPONENTES TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS Y DUODENALES.

  19. 19.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DEL TETRAZOL.

    (11/1982)
    Clasificación: C07C45/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE TETRAZOL. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R' ES HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, FENILO O CICLOALQUILO DE 3 A 8 ATOMOS DE CARBONO Y Z' ES HALOGENO, MERCAPTO O AMIDINOTIO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE Y ES HALOGENO, MERCAPTO, O AMIDINOTIO Y Z ES UN COMPUESTO DE FORMULA (III) DONDE A ES ALQUILENO DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, X ES CO O S(O) , SIENDO N 0, 1 O 2, Y R ES ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO CICLOALQUILO DE 3 A 8 ATOMOS DE CARBONO, ALQUILO, ALCOXI O ALCANOILAMINO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDRAHALOGENANTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y 200C DURANTE DE 30 MINUTOS A 6 HORAS, SEGUIDO OPCIONALMENTE DE OXIDACION DEL COMPUESTO RESULTANTE, DANDO UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), DONDE 1 ES 0, 1 0 2. >SE UTILIZA PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIETO DE LAS ULCERAS PEPTICAS Y DUODENALES.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES ANTIGLAUCOMICOS

    (11/1980)
    Clasificación: A61K9/06.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE AGENTES ANTIGLAUCOMICOS. CONSTA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1. REACCION DE EPICLORHIDRINA CON UN DERIVADO DE HIDROXICARBASOTIRILO. 2. REACCION DE UNA AMINA CON EL COMPUESTO 2, 3-EPOXIPROPOXI O 3-CLORO-2-HIDROXIPROPOXI RESULTANTES, OBTENIENDOSE UN DERIVADO CARBOSTIRILO DE FORMULA GENERAL (I). 3. INCORPORACION DEL DERIVADO OBTENIDO EN UNA CANTIDAD DEL 0,1 AL 2 POR 100 EN PESO CON UN EXCIPIENTE O DILUYENTE OFTALMICO. TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA. *FORMULA* L.