20 patentes, modelos y diseños de NPS PHARMACEUTICALS, INC.

  1. 1.-

    Tratamiento de pacientes con el síndrome del intestino corto con colon en continuidad

    (10/2013)

    Uso de un agonista de receptor de GLP-2 en la preparación de un medicamento para tratar un paciente desíndrome del intestino corto que presenta colon en continuidad, en el que el agonista de receptor de GLP-2 es[Gly2]hGLP-2 y está presente en una cantidad eficaz para potenciar la absorción intestinal por dicho paciente.

  2. 2.-

    Producción del péptido 2 de tipo glucagón y análogos

    (05/2012)

    Un multímero proteico de cadena sencilla que comprende al menos dos unidades del péptido GLP-2 acopladas en tándem por un conector que proporciona en el multímero un sitio de escisión con ácido en su extremo N, y un sitio de escisión con enzima en su extremo C, donde la escisión de dicho multímero con un ácido y una enzima libera dichas unidades del péptido GLP-2, teniendo cada una residuos N y C terminales auténticos y donde el sitio de escisión con ácido tiene la secuencia Asp-Pro y el sitio de escisión con enzima se selecciona entre el sitio de escisión con enteroquinasa que tiene la secuencia Asp-Asp-Asp-Asp-Lys, un sitio de escisión con Factor Xa que tiene la secuencia Ile-Glu-Gly-Arg y un sitio de escisión con trombina que tiene...

  3. 3.-

    COMPUESTOS ACTIVOS DE RECEPTOR DE ION INORGANICO

    (09/2009)

    Compuesto modulador del receptor de ión inorgánico que posee la fórmula: ** ver fórmula** Ar 1 es un naftilo o arilo heterocíclico sustituido opcionalmente, donde hasta 5 sustituyentes pueden estar presentes y cada sustituyente es seleccionado independientemente a partir de alquilo, alquenilo, halógeno, alcoxi, tioalquilo, metilenodioxi, haloalquilo, haloalcoxi, OH, CH2OH, CONH2, CN, acetoxi, N(alquilo)2, fenilo, fenoxi, bencilo, benciloxi, alfa,alfa-dimetilbencilo, NO2, CHO, CH3CH(OH), acetilo, OCH2COOH, y etilenodioxi; Ar2 es un naftilo o arilo heterocíclico sustituido opcionalmente, donde hasta 5 sustituyentes pueden estar presentes y cada sustituyente...

  4. 4.-

    RECEPTORES DE FUSION CON PROTEINA G

    (11/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: SIMIN,RACHEL,T, HAMMERLAND,LANCE,G, STORMANN,THOMAS, STORJOHANN,LAURA,L, BUSBY,JAMES,G, GARRETT,JAMES,E. Clasificación: C07K14/705, C07K14/47, C12N15/00.

    Un receptor de fusión con proteína G, que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº 49 ó SEQ ID Nº 61.

  5. 5.-

    COMPUESTOS HETEROPOLICICLICOS Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR METABOTROPICO DE GLUTAMATO

    (03/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: STORMANN, THOMAS, M., MOE, SCOTT, T., SHEEHAN, SUSAN, M., MCLEOD, DONALD, A., SMITH, DARYL, L., ISAAC, METHVIN, BENJAMIN, SLASSI, ABDELMALIK, VAN WAGENEN,BRADFORD. Clasificación: C07D405/14, C07D213/75, A61K31/44, A61K31/4439, A61P25/22, A61P25/18, A61P25/00, C07D405/10, A61P25/16, A61P25/14, A61P25/04, C07D413/14, A61P25/28, C07D401/04, A61K31/444, C07D413/10, C07D413/04, C07D405/04, C07D413/12, C07D417/04, C07D213/79, A61P25/06, C07D213/78, A61K31/443, C07D521/00, A61P25/08, C07D413/00, C07D213/55.

    Un compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, seleccionado del grupo constituido por compuestos como se expone en la siguiente tabla:.

  6. 6.-

    NUEVO RECEPTOR METABOTROPICO DE GLUTAMATO HUMANO

    (03/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: STORMANN, THOMAS, M., FULLER, FORREST H,, SIMIN,RACHEL,T, HAMMERLAND,LANCE,G. Clasificación: A61K48/00, A61K31/00, C12N15/12, C12N5/10, C07K14/705, C07K16/28, C12N15/09, A61K31/70, G01N33/53, C07K19/00, G01N33/50, A61P25/02, G01N33/566, A61K38/17, A61P25/00, A61P25/16, A01K67/027, A61P25/14, A61K31/711, A61K38/00, A61P25/28, C12P21/02, C12N1/21, A61K31/7088, G01N33/15, A61P25/08.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO RECEPTOR DE GLUTAMATO METABOTROPICO (MGLUR) HUMANO QUE SE IDENTIFICA, SECUENCIA Y CLONA. DICHO RECEPTOR SE PUEDE UTILIZAR PARA SELECCIONAR COMPUESTOS QUE MODULAN LA ACTIVIDAD DE MGLUR. EL MGLUR RECOMBINANTE, ASI COMO LOS COMPUESTOS QUE MODULAN LA ACTIVIDAD DE MGLUR, SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE ALTERACIONES Y ENFERMEDADES NEUROLOGICAS.

  7. 7.-

    COMPUESTOS ACTIVOS FRENTE AL RECEPTOR DE CALCIO

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: NEMETH, EDWARD F., VAN WAGENEN, BRADFORD C., BALANDRIN, MANUEL F., MOE, SCOTT, T., DELMAR, ERIC, G.. Clasificación: A61K31/445, G01N33/68, A61P43/00, A61K31/40, A61K31/135, A61K31/357, A61K31/165, A61P3/00, A61K31/137, C07C217/60, C07C217/16, A61K31/38, C07D333/54, A61K31/381, C07C211/30, C07D307/79, C07D317/58, C07D319/18, A61K31/36, A61K31/215, A61P9/08, C07D211/58, A61K31/34, A61K31/343, C07D207/08, A61K31/4468, A61P3/14, C07D215/14, C07C215/08, C07C211/27, C07C211/31, C07C217/54, C07C217/58, C07C219/28, C07C217/56, C07C211/29, C07C323/32, C07C225/16, C07C211/35, C07C211/42, C07D317/64, C07C317/32, C07C229/38, C07C255/58, C07C211/28, C07C223/02, C07D207/323, C07C215/48, C07C211/38.

    Compuesto para su uso como un medicamento que tiene la fórmula: (Ver fórmula) en el que Ar3 es fenilo sustituido opcionalmente con de 0 a 5 sustituyentes cada uno seleccionado independientemente del grupo que consiste en: alquilo C1 - 4, halógeno, alcoxilo C1 - 4, tioalquilo C1 - 4, metilendioxilo, haloalquilo C1 - 4, haloalcoxilo C1 - 4, OH, CH2OH, CONH2, CN, acetoxilo, bencilo, benciloxilo, dimetilbencilo, NO2, CHO, CH3CH(OH), N (CH3)2, acetilo, y etilendioxilo; Ar4 es fenilo sustituido opcionalmente con de 0 a 5 sustituyentes cada uno seleccionado independientemente del grupo que consiste en: alquilo C1 - 4, halógeno, alcoxilo C1 - 4, tioalquilo C1 - 4, metilendioxilo, haloalquilo C1 - 4, haloalcoxilo C1 - 4, OH, CH2OH, CONH2, CN, y acetoxilo; R8 es o bien hidrógeno o bien fenilo; R9 es o bien hidrógeno o bien metilo; y R10 es o bien hidrógeno, metilo, o bien fenilo; o una sal o complejo farmacéuticamente aceptables del mismo.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION

    (10/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: MUELLER,ALAN, MOE,SCOTT, BALANDRIN,MANUEL. Clasificación: A61K31/00, A61P25/24, A61K31/135, A61K31/335, A61K31/137, A61K31/341, A61K31/381, A61K31/352, A61K31/382, A61K31/138, C07C217/62, C07C217/10, A61K31/4462.

    El uso de un compuesto que tiene la siguiente estructura química: donde cada X se selecciona independientemente del grupo que consiste en -F, -Cl, -OCF3, o -CF3; Ar1 y Ar2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en fenilo, naftilo, tiofuranilo, tetrahidrohaftilo, furanilo, tetrahidrofuranilo, piridilo, quinolinilo, isoquinolinilo, tetrahidro-quinolinilo, tetrahidroisoquinolinilo, ciclohexilo, cicloheptilo, y ciclopentilo; cada R es -H; cada R es -H; un R3 es -H, y el otro R3 es -H o -CH3; cada m es 1; siempre que si un R3 es -H y el otro R3 es -CH3 ambos Xm no son 4-Cl; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; para la preparación de un medicamento para tratar a un paciente con depresión.

  9. 9.-

    COMPUESTOS ACTIVOS FRENTE A RECEPTORES DE IONES INORGANICOS

    (09/2007)

    Compuesto modulador de receptor de ión inorgánico que presenta la **fórmula** en la que Ar1 es naftilo opcionalmente sustituido, fenilo opcionalmente sustituido, o un sistema de anillo arilo opcionalmente sustituido que presenta de 1 a 3 heteroátomos seleccionados de entre oxígeno, azufre y nitrógeno como átomos de anillo en un sistema de anillo heteroaromático, siendo el resto de los átomos de anillo átomos de carbono, en el que pueden estar presentes hasta 5 sustituyentes y cada sustituyente es seleccionado independientemente de entre el...

  10. 10.-

    MOLECULAS ACTIVAS PARA EL RECEPTOR DE CALCIO.

    (07/2006)

    Compuesto que presenta la fórmula : en el que: Alq es un alquileno lineal o ramificado de desde 1 hasta 6 átomos de carbono; R1 es alquilo inferior de desde 1 hasta 3 átomos de carbono o haloalquilo inferior de desde 1 hasta 3 átomos de carbono sustituidos con desde 1 hasta 7 átomos de halógeno; R2 y R3 son grupos arilo o cicloalquilo carbocíclicos seleccionados independientemente, monocíclicos o bicíclicos, que presentan anillos de 5 ó 6 miembros opcionalmente sustituidos con de 1 a 5 sustituyentes seleccionados independientemente de entre alquilo inferior de 1 a 3 átomos de carbono, haloalquilo inferior de desde 1 hasta 3 átomos de carbono sustituidos con desde...

  11. 11.-

    COMPUESTOS HETEROPOLICICLICOS Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE GLUTAMATO METABOTROPICO.

    (04/2006)

    Un compuesto seleccionado de a) un compuesto de **fórmula**en el que X e Y son N, Z es O; Ar1 es 2-piridilo y Ar2 es fenilo, en el que al menos uno de los restos Ar1 y Ar2 se sustituye con uno o más restos seleccionados del grupo que consta de –F, -Cl, -Br, -I, - SR, -SOR, -SO2R, -SO2NRR’, -OCOR, -OCONRR’, -NRCOR’, - NRCO2R’, -CN, -CO2R, -CONRR’, -C(O)R, -CH(OR)R’, -CH2(OR), y –R; en el que R o R’ se selecciona del grupo que consta de H, CF3, alquilo(C1-C10), cicloalquilo, alquilarilo, heterocicloalquilo, arilo y donde R y R’ pueden combinarse para formar un anillo, con la condición de que el compuesto no sea 3-(2- piridil)-5-(2-clorofenil)-1 , 2, 4-oxadiazol, 3-(2-piridil)-5- fenil-1,...

  12. 12.-

    ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE GLUTAMATO METABOTROPICOS Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

    (04/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: VAN WAGENEN, BRADFORD C., STORMANN, THOMAS, M., MOE, SCOTT, T., SHEEHAN, SUSAN, M., SMITH, DARYL, L., SHCHERBAKOVA, IRINA, TRAVATO, RICHARD, WALTON, RUTH, BARMORE, ROBERT, DELMAR, ERIC, G.. Clasificación: C07D241/44, A61K31/495, A61P25/00, A61K31/404, C07D307/68, C07D333/38, C07D209/42, C07D213/82, C07D215/54, C07D333/68, C07D307/84.

    Un compuesto que tiene la estructura en la que X1 y X2 son independientemente CH o N, X3 es N o C-E A, B, D, y E se seleccionan independientemente del grupo constituido por H, OMe, F, y CF3, o B y D juntos son –O- (CH2)-O- u O-(CH2)2-O-, con la condición de que al menos uno de A, B, D, y E sea diferente de H, R se selecciona del grupo constituido por: alquilo C4-C6, en las que K es H o Me, G1 es H, Me, o fenilo, G2, K, L, y M son independientemente H o Me, N es 0, 1 ó 2, y X4 y X5 son independientemente N o CH, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

  13. 13.-

    COMPOSICIONES QUE INCLUYEN AMINA ISOVALERICA E IBUPROFENO.

    (11/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: BALANDRIN, MANUEL F., ARTMAN, LINDA, D. Clasificación: A61P29/00, A61K31/19, A61K31/164.

    Una composición farmacéutica comprendiendo (a) ibuprofeno y (b) isovaleramida junto con un diluyente, excipiente o portador farmacéuticamente aceptable. Conforme a ello, es un objetivo de la presente invención el proporcionar una combinación terapéutica de isovale-ramida junto con ibuprofeno. Es también un objetivo de la presente invención el proporcionar la utilización de una composición comprendiendo ibuprofeno e isovaleramida en la fabricación de un medicamento para el tratamiento del dolor lumbar agudo.

  14. 14.-

    COMPUESTOS CAPACES DE MODULAR LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE CALCIO.

    (07/2005)

    La presente invención describe compuestos capaces de modular una o más actividades de un receptor iónico inorgánico y procedimientos para tratar enfermedades o trastornos modulando la actividad de los receptores de iones inorgánicos. Los compuestos pueden imitar o bloquear el efecto del calcio extracelular sobre un receptor cálcico superficial celular. Las enfermedades o trastornos que pueden ser tratados modulando la actividad de los receptores de iones inorgánicos incluyen uno o más de los tipos siguientes: los caracterizados por una homeostasis anormal de los iones inorgánicos,...

  15. 15.-

    ISOVALERAMIDA DESTINADA AL TRATAMIENTO DE CONVULSIONES, EPILEPSIA, DOLOR DE CABEZA Y ESPACTICIDAD.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: BALANDRIN, MANUEL F., ARTMAN, LINDA, D. Clasificación: A61P43/00, A61P25/00, A61K35/78, A61P25/14, A61K31/16, A61P25/08.

    PREPARADOS Y EXTRACTOS DE VALERIANA, ASI COMO ISOVALERAMIDA, ACIDO ISOVALERICO Y SUS SALES, ESTERES Y AMIDAS SUSTITUIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, TIENEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS SIGNIFICATIVAS DESDE UN PUNTO DE VISTA CLINICO, PROPIEDADES QUE IMPLICAN UN TRATAMIENTO DE VARIOS ESTADOS PATOLOGICOS, ESPECIALMENTE DE LOS ESPASMOS Y DE LAS CONVULSIONES, ESTADOS QUE SE ALIVIAN MEDIANTE UNA DISMINUCION SUAVE DE LA ACTIVIDAD DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. LAS COMPOSICIONES EN CUESTION SON GENERALMENTE NO CITOTOXICAS Y NO PROVOCAN ACTIVIDAD DE DEBILIDAD O SEDATIVA A UNAS DOSIS EFICACES PARA EL TRATAMIENTO SINTOMATICO DE ESTOS ESTADOS PATOLOGICOS.

  16. 16.-

    ARILALQUILAMINAS ACTIVAS SOBRE LOS RECEPTORES DEL CALCIO.

    (11/2004)
    Inventor/es: NEMETH, EDWARD F., VAN WAGENEN, BRADFORD C., BALANDRIN, MANUEL F., MOE, SCOTT, T., DELMAR, ERIC, G.. Clasificación: A61K31/13, C07C211/30, C07C217/58, C07C323/32, C07C217/62.

    LA PRESENTE INVENCION CARACTERIZA MOLECULAS CON ESTRUCTURA GENERAL (I) O (II) QUE PUEDEN REGULARSE O ACTIVIDADES DE UN RECEPTOR DE ION INORGANICO. PREFERIBLEMENTE, LA MOLECULA PUEDE ASEMEJARSE O BLOQUEAR EL EFECTO DE CA{SUP,2+} EXTRACELULAR EN UN RECEPTOR DE CALCIO. EL USO PREFERIDO DE TALES MOLECULAS ES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES O DESORDENES MEDIANTE LA ALTERACION DE LA ACTIVIDAD RECEPTORA DE ION INORGANICO, PREFERIBLEMENTE ACTIVIDAD RECEPTORA DEL CALCIO.

  17. 17.-

    COMPUESTOS ACTIVOS FRENTE A RECEPTORES DE IONES INORGANICOS.

    (03/2004)
    Inventor/es: VAN WAGENEN, BRADFORD C., BALANDRIN, MANUEL F., MOE, SCOTT, T., DELMAR, ERIC, G., TROVATO, RICHARD. Clasificación: A61K31/135, C07C211/30, C07C211/27, C07C211/28.

    LA PRESENTE INVENCION COMPRENDE COMPUESTOS CAPACES DE MODULAR UNA O MAS ACTIVIDADES DE UN RECEPTOR INORGANICO DE IONES, Y PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR ENFERMEDADES O TRASTORNOS CON EL USO DE DICHOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS PREFERIDOS PUEDEN IMITAR O BLOQUEAR EL EFECTO DEL CALCIO EXTRACELULAR EN UN RECEPTOR DE CALCIO DE LA SUPERFICIE CELULAR.

  18. 18.-

    COMPUESTOS ACTIVOS EN NUEVOS SITIOS DE LOS CANALES DE CALCIO ACTIVADOS POR RECEPTORES UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS.

    (01/2004)
    Inventor/es: BALANDRIN, MANUEL F., MOE, SCOTT, T., SMITH, DARYL, L., DELMAR, ERIC, G., ARTMAN, LINDA, D., BARMORE, ROBERT, M., MUELLER, ALAN, L., VANWAGENEN, BRADFORD, C. Clasificación: A61K31/445, A61K31/44, A61K31/40, A61K31/135, A61K31/165, A61K31/38, A61K31/155.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO Y COMPOSICIONES PARA TRATAR UN PACIENTE QUE PRESENTA UNA ENFERMEDAD O TRASTORNOS NEUROLOGICOS, TALES COMO ACCIDENTES CEREBROVASCULARES, TRAUMATISMOS CEFALICOS, LESIONES EN LA MEDULA ESPINAL, ISQUEMIA DE LA MEDULA ESPINAL, LESIONES EN LAS CELULAS NERVIOSAS INDUCIDAS POR ISQUEMIA O POR HIPOXIA, EPILEPSIA, ANSIEDAD, DEFICIENCIAS NEUROPSIQUIATRICAS O COGNITIVAS DEBIDAS A ISQUEMIA O HIPOXIA TALES COMO LAS QUE SE PRODUCEN CON FRECUENCIA COMO CONSECUENCIA DE CIRUGIA CARDIACA BAJO BYPASS CARDIOPULMONAR, O ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS TALES COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTON, LA ENFERMEDAD DE PARKINSON O LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA (ALS).

  19. 19.-

    UTILIZACION DE ISOVALERAMIDA COMO ANSIOLITICO SUAVE Y AGENTE SEDANTE SUAVE.

    (08/2002)
    Inventor/es: VAN WAGENEN, BRADFORD C., BALANDRIN, MANUEL F.. Clasificación: A61K31/16.

    SE HA DESCUBIERTO QUE LA ISOVALERAMIDA PRESENTA UNA ACTIVIDAD ANSIOLITICA (REDUCTORA DE LA ANSIEDAD) SUAVE A NIVELES DE DOSIFICACION DE SUAVES A MODERADOS Y UNA ACTIVIDAD SEDATIVA SUAVE A NIVELES DE DOSIFICACION DE ALGUN MODO MAYORES. A DIFERENCIA DE OTROS MATERIALES QUE SE SUPONEN ANSIOLITICOS O LIGERAMENTE SEDATIVOS, LA ISOVALERAMIDA NO ES CITOTOXICA Y NO ESTIMULA PARADOJICAMENTE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. POR TANTO LA ISOVALERAMIDA ES UTIL COMO ANSIOLITICO SUAVE Y COMO AGENTE SEDATIVO SUAVE Y SE PUEDE OFRECER AL PUBLICO EN GENERAL.

  20. 20.-

    COMPUESTOS ACTIVOS EN UN NUEVO SITIO SOBRE CANALES DEL CALCIO ACCIONADOS POR UN RECEPTOR, UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS Y ENFERMEDADES NEUROLOGICAS.

    (06/2001)
    Inventor/es: VAN WAGENEN, BRADFORD C., BALANDRIN, MANUEL F., MOE, SCOTT, T., DELMAR, ERIC, G., ARTMAN, LINDA, D., MUELLER, ALAN, L. Clasificación: A61K31/40, A61K31/135, A61K31/165, A61K31/295.

    METODO PARA IDENTIFICAR UN COMPUESTO QUE SIRVA PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE UNA ENFERMEDAD NEUROLOGICA O DESORDEN TAL COMO INFARTO, TRAUMA CEREBRAL, DAÑO MEDULAR, EPILEPSIA, ANSIEDAD O ENFERMEDADES DEGENERATIVAS TALES COMO LAS ENFERMEDADES DE ALZHEIMER, DE HUNTINGTON O DE PARKINSON, O QUE SIRVA COMO RELAJANTE MUSCULAR, ANALGESICO O COADYUVANTE A LA ANESTESIA GENERAL. EL COMPUESTO ES ACTIVO EN UN CANAL DE CALCIO OPERADO POR EL RECEPTOR, QUE INCLUYE, PERO NO SE LIMITA, COMO ANTAGONISTA NO COMPETITIVO, AL QUE APARECE COMO PARTE DE UN COMPLEJO NMDA RECEPTOR-IONOFORO, AL RECEPTOR AMPA CALCIOPERMEABLE O A UN RECEPTOR NICOTINICO COLINERGICO. EL METODO CONSISTE EN IDENTIFICAR UN COMPUESTO QUE SE LIGA AL CANAL DE CALCIO OPERADO POR EL RECEPTOR EN EL LUGAR LIGADO POR EL COMPUESTO 1, COMPUESTO 2 O COMPUESTO 3 DE ARILALQUILAMINAS.