(28/11/2011) Un compuesto de la fórmula I en donde Ra es H; CH3; o isopropilo, Rb es H; halógeno: alcoxi C1-6; o alquilo C1-6, y R es un radical de la fórmula (e) en donde R9 es 4, 7-diaza-espiro [2.5] oct-7-ilo; o una sal del mismo.
(25/11/2011) Combinación que comprende al menos dos análogos diferentes de somatostatina (SRIF) en la que un análogo de SRIF es octreotida y el otro análogo de SRIF es pasireotida, en la que los principios activos están presentes en cada caso en forma libre o en forma de una sal farmacéuticamente aceptable y opcionalmente al menos un vehículo farmacéuticamente aceptable; para su uso simultáneo, separado o secuencial
(24/11/2011) Uso de un inhibidor de DPP-IV o una sal del mismo para la fabricación de un medicamento para la reducción de acontecimientos hipoglucémicos o acontecimientos hipoglucémicos graves, en pacientes en tratamiento con insulina, en el que el inhibidor de DPP-IV es vildagliptina o una sal de la misma
(23/11/2011) Un compuesto de quinazolinona de la fórmula en donde R1 es alquilo C1-C6, (alquil C1-C6)alquilo C1-C6, di-(alquil C1-C6)alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, (alquil C1-C6)amino o di-(alquil C1-C6)amino; cada R2, independientemente, es halógeno, alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 sustituido con halógeno, hidroxialquilo C1-C6, ciano o un grupo -C(=O)-R2a, donde R2a es alquilo C1-C6; R3 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, hidroxilo, alquilo C1-C6 sustituido con hidroxilo, alcoxi C2-C6, cicloalquilo C3-C6, ciano, -C(=O)H, fenilo, (cicloalquil C3-C6)alcoxi C2-C6, (alcoxicarbonilamino C2-C6)alcoxi…
(16/11/2011) Compuesto que es (R)-1,1-bis-etoximetil-3-(4-fenil-1H-imidazol-2-il)-2,3,4,9-tetrahidro-1H-ß-carbolina, en forma de sal de adición de ácido o base libre
(16/11/2011) Una composición farmacéutica oftálmica para su uso en el tratamiento del glaucoma y/o para controlar la presión intraocular, que comprende una cantidad eficaz de un compuesto (I) de la siguiente fórmula: en la que Y se selecciona de los siguientes grupos: en la que: X = OR 1 , NR 2 R 3 ; z = H, OR 6 , halógeno, CF3, o alquilo C1-C4; R es OH, OR 4 , o S(O)nR 6 ; n es 0, 1 o 2; R 1 , R 2 , R 3 independientemente = H, alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido por NR 4 R 5 , OH, OR 6 , arilo, heterociclilo o heteroarilo, alquilo C3-8 cíclico opcionalmente sustituido por NR 4 R 5 , OH, OR 6 , arilo, heterociclilo, o heteroarilo, y heterociclilo; R 2 y R 3 juntos pueden formar un anillo heterocíclico; R 4 , R 5 independientemente = H, alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido por OH, OR 6 , arilo, heterociclilo,…
(08/11/2011) Un compuesto de fórmula en donde X1 y X2 son cada uno independientemente halógeno; y A es un radical de fórmula en donde (R1)1-5 tiene 1 a 5 sustituyentes iguales o diferentes seleccionados del grupo que consiste de alquilo C1-C4, halógeno-alquilo C1-C4, hidroxi-alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4-alquilo C1-C4, R2R3N-alquilo C1-C4, halógeno, nitro, ciano, hidroxi, alcoxi C1-C4, halógeno-alcoxi C1-C4, tiol, alquiltio C1-C4, halógeno-alquiltio C1-C4, alcanoil C1-C4, halógeno 10 alcanoil C1-C4, alcanoilamino C1-C4, halógeno-alcanoilamino C1-C4, COOR2, CONH2, CONR2R3, SO3H, SO2 NR2R3, alquilsulfonilo C1-C4 amino, alquilsulfoniloxi C1-C4 , halógeno-alquilsulfoniloxi C1-C4, alquilsulfonilo C1-C4 o, halógenoalquilsulfonilo C1-C4 o, alquilo C1-C4 sulfinilo, halo-alquilo…
(04/11/2011) Bolsa pelable (1;1a, 1b) para contener al menos un producto que comprende: -Una primera capa que tiene una porción periférica que comprende dos porciones laterales (20, 21; 20b, 21b) , una porción distante (22; 22b) y una porción próxima ; -Una segunda capa que tiene una porción periférica que comprende dos porciones laterales (30, 31; 30b; 31b) , una porción distante (32; 32b) y una porción próxima , que corresponde a las porciones respectivas de la primera capa; -Un compartimento para guardar el producto , el compartimento se forma entre la primera y segunda capa al sellar pelablemente la primera y segunda capas a lo largo de la porción sellante del compartimento , que se extiende a lo largo de la porción próxima y a lo largo al menos de una parte de las dos porciones laterales (20, 21, 30, 31; 20b, 21b, 30b,…
(03/11/2011) Un anticuerpo de unión a IL-17 o fragmento del mismo que comprende los dominios variables de cadena ligera (VL) y de cadena pesada (VH); dicha molécula de unión IL-17 comprende por lo menos un sitio de unión a antígeno que comprende: a) un dominio variable de cadena pesada de inmunoglobulina (VH) que comprende en secuencia las regiones hipervariables CDR1, CDR2 y CDR3, dicho CDR1 tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:1, dicho CDR2 tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:2, y dicho CDR3 tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:3 o equivalentes CDR directos de los mismos; y b) un dominio variable de cadena ligera de inmunoglobulina (VL) que comprende en secuencia las regiones hipervariables…
(02/11/2011) Sal de 4-metil-N-[3-(4-metil-imidazol-1-il)-5-trifluorometil-fenil]-3-(4-piridin-3-il-pirimidin-2-ilamino)benzamida, que es monohidrato de monoclorhidrato de 4-metil-N-[3-(4-metil-imidazol-1-il)-5-trifluorometilfenil]-3-(4-piridin-3-il-pirimidin-2-ilamino)-benzamida
(28/10/2011) Procedimiento para determinar la precisión de un sensor de presión en un casete quirúrgico , que comprende las etapas siguientes: proporcionar un casete quirúrgico provisto de un sensor de presión , comprendiendo dicho sensor de presión un diafragma ; proporcionar una consola quirúrgica con una zona de recepción de casete ; disponer dicho casete en dicha zona de recepción de casete; y utilizar un ordenador para: desplazar dicho diafragma una cantidad de desplazamiento predefinida; medir una fuerza ejercida sobre dicho diafragma por dicha etapa de desplazamiento; determinar una precisión de dicho sensor de presión comparando dicha fuerza medida en dicha etapa de medición con una fuerza predefinida para dicha cantidad de desplazamiento predefinida; y proporcionar…
(28/10/2011) Procedimiento implementado por ordenador para controlar el reflujo en un sistema microquirúrgico caracterizado porque comprende las etapas siguientes: proporcionar una señal para realizar una operación en una bomba con el fin de suministrar fluido de irrigación a un caudal constante a un puerto ocluido de un dispositivo quirúrgico ; utilizar un sensor de presión para detectar una presión de reflujo en la proximidad de dicho puerto durante ese tiempo; y monitorizar dicha presión de reflujo en función del tiempo para detectar una rotura de la oclusión.
(28/10/2011) Sistema quirúrgico oftálmico que comprende: un dispositivo de consola de control quirúrgico oftálmico que comprende: un receptor ; un identificador ; un controlador ; una memoria , almacenando la memoria unos criterios ; un componente que va a utilizarse con el dispositivo de consola de control quirúrgico oftálmico , comprendiendo el componente: un identificador que incluye unos datos , siendo los datos transmisibles al receptor con el fin de que el componente pueda ser identificado por el controlador; en el que el controlador está adaptado para determinar si el componente correspondiente a los datos recibidos puede utilizarse con el dispositivo quirúrgico oftálmico por coincidencia de los datos recibidos con los criterios almacenados en la memoria,…
(27/10/2011) Una composición farmacéutica oral sólida en forma de un comprimido o caplet, que comprende calcitonina, el agente de administración 5-CNAC y crospovidona como excipiente.
(27/10/2011) Uso de un compuesto de formula I **Fórmula** en el que el compuesto esta en forma libre o forma de sal, en la fabricacion de una composicion veterinaria para combatir garrapatas en animales no humanos.
(26/10/2011) Un procedimiento para preparar un adyuvante de emulsión de aceite en agua, que comprende las etapas de: (a) purificar escualeno a partir de una levadura que produce un alto rendimiento de escualeno durante el cultivo, en el que la levadura se crece en un medio controlado libre de productos de origen animal; y (b) combinar el escualeno purificado en la etapa (a) con un componente acuoso para formar el adyuvante de emulsión de aceite en agua.
(21/10/2011) Casete quirúrgico apto para ser introducido en un receptor de casete de una consola quirúrgica y para ser sujetado en posición mediante por lo menos una pinza en el receptor de casete, en el que el casete comprende: una parte de cuerpo ; y una primera parte de apriete fijada a o que sobresale de la parte de cuerpo configurada para entrar en contacto con una pinza durante el uso, siendo apta la primera parte de apriete para deformarse con el fin de distribuir la carga ejercida por una pinza, caracterizada porque la primera parte de apriete comprende una zona elástica que comprende un grupo de nervaduras aptas para proporcionar unas zonas reducidas y discretas de carga que se pueden desviar y distorsionar de forma predecible y no catastrófica para distribuir una carga ejercida por una pinza durante el uso, en el…
(14/10/2011) Un compuesto de fórmula I **Fórmula** en la que R0 es hidrógeno R1 es un heterociclo monocíclico de 6 miembros o bicíclico de 10 miembros sin sustituir o sustituido que comprende 1 ó 2 heteroátomos independientemente seleccionados de N y O; R2 y R3 junto con el C al que están unidos forman un heterociclo que comprende al menos 1 heteroátomo independientemente seleccionado de N que está sin sustituir o sustituido una o más veces con un sustituyente independientemente seleccionado de alquilo inferior y oxo; R4 es hidrógeno R5 es halógeno R6 es hidrógeno R7 es hidrógeno; R8 es hidrógeno; halógeno, alcoxi C1-C7; carbonilo sin sustituir o sustituido con alquilo C1-C7; alcoxi C1-C7alcoxi…
(13/10/2011) Una composición que comprende: (a) un conjugado (i) del sacárido capsular de N Meningitidis del serogrupo A y (ii) una anatoxina diftérica o derivado de la misma, que permanece inmunológicamente reactiva de manera cruzada con la anatoxina diftérica; (b) un conjugado (i) del sacárido capsular de N Meningitidis del serogrupo C y (ii) una anatoxina diftérica o derivado de la misma, que permanece inmunológicamente reactiva de manera cruzada con la anatoxina diftérica; (c) un conjugado (i) del sacárido capsular de N Meningitidis del serogrupo W135 y (ii) una anatoxina diftérica o derivado de la misma que permanece inmunológicamente reactiva de manera cruzada con la anatoxina diftérica; y (d) un conjugado…
(11/10/2011) Un fragmento de FGF23, en donde dicho fragmento a) consiste de la secuencia de la SEQ ID NO 2, o b) es una variante funcional del polipeptido de la SEQ ID NO. 2, que tiene al menos 90% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO 2, derivada por medio de sustitucion conservadora de aminoacidos de la secuencia de aminoacidos de la SEQ ID NO 2
(10/10/2011) Uso de una composición estabilizada que comprende una ascomicina y un estabilizante, donde dicho estabilizante se selecciona de un fosfolípido, un glicolípido, un esfingólído, un fosfatidil glicerol de huevo, un fosfatidil glicerol de soja, un diacilfosfatidil glicerol, o una sal de los mismos; o un ácido graso saturado, mono o di insaturado (C12-24) o una sal del mismo, en la manufactura de un medicamento para el tratamiento de queratoconjuntivitis sicca
(07/10/2011) Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de osteoporosis y/o osteoartritis, comprendiendo dicha composición una calcitonina en combinación con uno o más agentes de suministración oral seleccionados del grupo consistente en ácido N-(5-clorosaliciloil)-8-aminocaprílico (5-CNAC), ácido N-(10-[2hidroxibenzoil]aminodecanoico (SNAD) o ácido N-(8-[2-hidroxibenzoil]amino)caprílico (SNAC), y las sales disódicas e hidratos y solvatos de los mismos, y en donde dicha composición ha de ser administrada por vía oral junto con una cantidad de 25 ml a 100 ml de un líquido acuoso y en donde la composición farmacéutica ha de ser administrada dentro de un intervalo de 10 minutos a 120 minutos antes del consumo de alimento
(26/09/2011) Una secuencia de aminoácido aislada a partir de Photobacterium damselae subsp. Piscicida, que comprende la SEQ ID NO:2
(19/09/2011) Un compuesto de la fórmula I **Fórmula** donde A representa O o N(R1); Y representa un grupo de fórmula donde el enlace izquierdo está enlazado al grupo A y el enlace derecho está enlazado al grupo R; R representa un C5-C10arilo, el cual es no sustituido o sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo consistente de amino, C1-C4alquil amino, di(C1-C4alquil)- amino, C3-C5cicloalquil amino, di(C3-C5)cicloalquil amino, NC115 C4alquil-N-C3- C5cicloalquil amino, halógeno, C1-C4alquilo, C4-C6cicloalquilo, hidroxi, C1-C4alcoxi, C3C5cicloalquiloxi, C1-C4alcoxi C1-C4alcoxi, di(C1-C4alquil)-amino C1-C4alcoxi, carbamoilo, N-C1-C4alkylcarbamoilo, N,N-di(C1-C4alquil)-carbamoilo, nitro, ciano, carboxi, C1-C4alcoxi carbonilo, C1-C4alcanoilo, C1-C4alcanoiloxi, benzoilo, amidino, guanidino, ureido,…
(08/09/2011) Una composición de polvo seco dispersable para la administración localizada a los pulmones, para utilizar en el tratamiento o prevención de infecciones respiratorias, la composición que incluye partículas que comprenden un fosfolípido y un aminoglucósido o la sal de estos, en donde el diámetro geométrico de las partículas es menor de 5 micrones, y la densidad aparente de la composición es mayor de 0.08 g/cm 3 , siendo dicha composición efectiva para proporcionar una terapia terapéuticamente efectiva, vía una administración a los pulmones inferior a 6 dosis unitarias, cada una que corresponde por lo menos a una cápsula de tamaño ≠00, 0, 1, 2 o 3 y se administran mediante un dispositivo inhalador de polvo seco
(06/09/2011) Una combinación farmacéutica de dosis oral fija que comprende a) una cantidad terapéuticamente efectiva de Alisquireno, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, b) una cantidad terapéuticamente efectiva de Valsartán, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde la combinación farmacéutica de dosis oral fija muestra una disolución in vitro del componente (a) del 60% o menos después de 10 minutos y del 95% o menos después de 20 minutos, y un perfil de disolución del componente (b) del 25 % o más después de 30 minutos, y del 45% o más después de 60 minutos a pH 4,5
(23/08/2011) Un método para determinar la capacidad de respuesta de un individuo con un trastorno psicótico al tratamiento con Iloperidona, que comprende; (a) determinar, para las dos copias del gen del CNTF presentes en el individuo, la identidad de un nucleótido en el sitio polimórfico en CNTF 103 G > A en la secuencia GenBank con No. de referencia X55890 (Versión 1); y (b) asignar el individuo a un grupo de respondedores buenos si los nucleótidos en el sitio polimórfico del CNTF en 103 G > A son G en ambas copias del gen del CNTF, donde dicho método es realizado ex vivo
(22/08/2011) Una composición oftálmica que comprende: (a) una sal de cetotifeno; (b) una fuente de peróxido de hidrógeno que proporciona peróxido de hidrógeno en una cantidad mínima de 0.001 a 0.1 % (p/v); (c) uno o más estabilizantes de peróxido de hidrógeno ocularmente compatibles; (d) metilcelulosa hidroxipropilo; y (e) carboximetilcelulosa de sodio, en donde la composición está en un pH suficiente para estabilizar la sal de cetotifeno contra la oxidación mediante peróxido de hidrógeno
(17/08/2011) Un compuesto de la formula (I): donde R1 y R2 son independientemente uno de otro hidrogeno, alquilo, cicloalquilo, heterociclilo, cada uno de los cuales esta opcionalmente sustituido por uno o dos R8, donde R8 es hidrogeno, halogeno, alquilo, R9-O--, (R10)(R11)N--, (R12)(R13)N-C(O)--, arilo, o heterociclilo o heteroarilo, estando dichos heterociclilo y heteroarilo sustituidos opcionalmente por uno o dos grupos alquilo; R1 y R2 tomados en conjunto con un atomo de nitrogeno al cual estan enlazados, para formar opcionalmente un anillo de 4 a 7 miembros; R3 es (R14)(R15)N--, o halogeno; R4, R5, R6 y R7 son independientemente uno de otro hidrogeno, halogeno, alquilo, (C3-C7) cicloalquilo, aril-alquilo, arilo, o alcoxi; R9, R10, R11, R12 y R13 son independientemente uno de otro hidrogeno, alquil-O-C(O)--, alquil-NH-C(O)- -, alquil- C(O)-NH-C(O)--, cicloalquilo,…
(12/08/2011) Un método para elaborar una dispersión sólida que comprende las etapas de: combinar midostaurina con un vehículo y un agente solubilizante para formar una mezcla; procesar dicha mezcla en una extrusora mientras se calienta dicha mezcla; y extruir dicha mezcla para formar un producto extruido, en el que dicha midostaurina en dicho producto extruido está en un estado amorfo
(12/08/2011) Método para dispersar en aerosol un polvo, comprendiendo el método: proporcionar un receptáculo que tiene un extremo superior, un extremo inferior, y una cavidad que contiene un polvo; insertar un extremo inferior de un tubo de extracción en la cavidad de manera que el extremo inferior del tubo de extracción tenga una separación por encima del extremo inferior del receptáculo; formar al menos un orificio de ventilación en la cavidad; y formar un orificio en el extremo inferior de la cavidad; caracterizado por hacer fluir una corriente de gas a alta presión a través del orificio en el extremo inferior del receptáculo y a través de al menos una parte del tubo de extracción para hacer que se aspire aire a través del orificio de ventilación y luego a través del tubo de extracción donde se arrastra el polvo en la corriente…
(10/08/2011) Una molécula de enlace que es capaz de unirse a la proteína de acuerdo con la SEQ ID NO:1, SEQ ID NO: 2, o SEQ ID NO: 3, con una constante de disociación <1000nM, y que comprende al menos un sitio de enlace de antígeno, dicho sitio de enlace de antígeno que comprende en secuencia las siguientes CDRs: cualquiera de las dos, (i) CDR-H1 de SEQ ID NO:12, CDR-H2 de SEQ ID NO:13, CDR-H3 de SEQ ID NO:14, CDR-L1 de SEQ ID NO: 15, CDR-L2 de SEQ ID NO:16 y CDR-L3 de SEQ ID NO:17, o, (ii) CDR'-H1 de SEQ ID NO:18, CDR'-H2 de SEQ ID NO:19, CDR'-H3 de SEQ ID NO:20, CDR'-L1 de SEQ ID NO:21, CDR'-L2 de SEQ ID NO:22 y CDR'-L3 de SEQ ID NO:23