46 patentes, modelos y diseños de NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  1. 1.-

    Compuestos de pirazol que tienen un efecto terapéutico sobre mieloma múltiple

    (06/2015)

    Un compuesto pirazol representado por la fórmula :**Fórmula** [donde R1 es un átomo de hidrógeno, alquilo C1-C10, alquilo C1-C10 sustituido con R17, haloalquilo C1-C10, cicloalquilo C3-C10, halocicloalquilo C3-C10, alquenilo C2-C10, alquenilo C2-C10 sustituido con un átomo de halógeno, alquinilo C2-C10, alquilo C2-C10 sustituido con un átomo de halógeno, -C(O)R12, -C(O)OR12, - C(O)N(R13)R12, -C(R12)≥NR13, -C(R12)≥NOR13, D1 a D23, ciano, fenilo, fenilo sustituido con a R11, bencilo o bencilo que tiene un anillo benceno que puede estar sustituido...

  2. 2.-

    Sales de aminas orgánicas de derivados de ácido aminobenzoico, y método para su producción

    (03/2015)

    Una sal de amina orgánica o una sal con iones de amonio cuaternario de ácido 3-{[((2E)-2-{1-[5-(4-t-butilfenil)-4- hidroxi-3-tienil]etiliden}hidrazino)carbono-tioil]amino}benzoico.

  3. 3.-

    Compuesto de benzamida sustituida con isoxazolina y agente de control de organismos nocivos

    (10/2014)

    Un compuesto de benzamida sustituida con isoxazolina de fórmula o una sal del mismo:**Fórmula** en la que A1, A2 y A3 independientemente entre sí son átomo de carbono o átomo de nitrógeno, G es anillo benceno, anillo heterocíclico aromático de 6 miembros que contiene nitrógeno, anillo furano, anillo tiofeno, o un anillo heterocíclico aromático de 5 miembros que contiene dos o más heteroátomos seleccionados de átomo de oxígeno, átomo de azufre y átomo de nitrógeno, W es átomo de oxígeno o átomo de azufre, X es átomo de halógeno, ciano, nitro,...

  4. 4.-

    Compuestos de heteroarilo sustituidos con 3-alquilidenhidrazino como activadores del receptor de trombopoyetina

    (01/2014)

    Un compuesto representado por la fórmula **Fórmula** donde A es un átomo de nitrógeno o CR4 (donde R4 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo (el grupo hidroxilopuede estar sustituido con un grupo alquenilo C2-6 o un grupo alquinilo C2-6), un grupo tiol (el grupo tiol puede estarsustituido con un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6 o un grupo alquilcarboniloC1-10), un grupo amino (estando el grupo amino sustituido con uno o dos grupos alquenilo C2-6 o uno o dos gruposalquinilo C2-6), un grupo formilo, un átomo de halógeno, un grupo...

  5. 5.-

    Compuesto de benzamida sustituido con isoxazolina y agente controlador de organismos dañinos

    (11/2013)

    Un compuesto de benzamida sustituida con isoxazolina de fórmula o una sal del mismo: **Fórmula** A1, A2 y A3 son átomos de carbono, **Fórmula** G es G-1, W es un átomo de oxígeno, X es un átomo de halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C6, -OR5 o -S(O)rR5, cuando m es 2 o 3, cada X puede ser idéntico o diferente entre sí, Y es un átomo de halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C6, -OR5, -SR5, -NH2 o -N(R7)R6, R1 es -CH≥NOR1a, R1a es alquilo C1-C6, R2 es un átomo de hidrógeno, -CH2R14a, alquinilo C3-C6...

  6. 6.-

    Compuesto de benzopirano

    (04/2013)

    Compuesto de benzopirano de fórmula (I)**Fórmula** o sal farmacéuticamente aceptable del mismo en el que X es NR6 en el que R6 es un átomo de hidrógeno o grupo alquilo C1-4; Y es un enlace, SO o SO2.

  7. 7.-

    Composición de resina de ácido poliláctico

    (04/2012)

    Una composición de resina de acido poliláctico que comprende una resina de acido poliláctico, y una salmetálica de un compuesto fosforoso de fórmula (I) en la que R1 y R2 pueden ser iguales o diferentes y son átomo de hidrógeno, alquilo C1-10 o alcoxicarbonilo C2

  8. 8.-

    Procedimiento para producir un derivado de quinolincarboxialdehído y un intermedio del mismo

    (03/2012)

    Un proceso para producir 2-ciclopropil-4- (4'-fluorofenil) quinolin-3-carboxialdehído, que comprende reducir 2 ciclopropil-4- (4'-fluorofenil) quinolin-3-carbonitrilo.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCIÓN DE ÉSTER DE ÁCIDO OXOHEPTENOICO ÓPTICAMENTE ACTIVO

    (09/2011)

    Un procedimiento para producir un éster de ácido (E)-7-[2-ciclopropil-4-(4-fluorofenil)quinolin-3-il]-5-hidroxi- 3-oxohept-6-enoico ópticamente activo de fórmula (III) en la que R es un alquilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono, que comprende hacer reaccionar 1,3-bis(trimetilsililoxi)- 1-alcoxibuta-1,3-dieno de fórmula (I) en la que R es según se define anteriormente, con (E)-3-[2-ciclopropil-4-(4-fluorofenil)-quinolin-3-il]-prop-2-en-1-al de fórmula (II) en presencia de un complejo de binalftol-titanio ópticamente activo preparado haciendo reaccionar 1,1'- bi-2-naftol con tetraisopropóxido de titanio, una sal metálica y una amina y sometiendo después el producto de reacción resultante a desililación

  10. 10.-

    COMPUESTOS DE SULFAMOÍLO Y BACTERICIDA AGRÍCOLA U HORTÍCOLA

    (07/2011)

    Un compuesto de sulfamoilo de fórmula general: R1 y R2 son Me, Y es H, W es un enlace químico, D, E, F y G son CR7, CR8, CR9 y CR10, R3 es H, alquilo de C1-8, halógeno, haloalquilo de C1-8 o CN, R4 es H, alquilo de C1-8, halógeno, o alcoxi de C1-6-carbonilo, en el que cuando R3 es H, entonces R4 es halógeno o alcoxi de C1-6-carbonilo, cuando R3 es alquilo de C1-8, entonces R4 es H, alquilo de C1-8, halógeno o alcoxi de C1-6-carbonilo, cuando R3 es halógeno, entonces R4 es halógeno, cuando R3 es haloalquilo de C1-8, entonces...

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCIÓN DE UN COMPUESTO DE AMINOBENZOPIRANO

    (03/2011)

    Un procedimiento para producir un compuesto de aminobenzopirano de fórmula caracterizado por reducir un grupo nitro en el compuesto de 2,2,-dimetil 2H-1-benzopirano de fórmula con hidrazina en presencia de un catalizador metálico, en el que el metal en el catalizador metálico es platino o paladio

  12. 12.-

    COMPUESTO DE BENZOPIRANO TRICÍCLICO COMO AGENTES ANTI-ARRÍTMICOS

    (02/2011)

    Un derivado de benzopirano de fórmula (I) o (II), o una sal farmacéuticamente **(Ver fórmula)**en las que -R1 y R2 son grupos metilo, -R3 es un grupo hidroxi, -R4 es un átomo de hidrógeno, -R5 es un átomo de hidrógeno, -el resto (CH2)m-V-(CH2)n es -CH2-CH2-, -R6 es un grupo arilo C6-14 que puede estar arbitrariamente sustituido con de 1 a 3 R10; un grupo heteroarilo C2-9 que puede estar arbitrariamente sustituido con de 1 a 3 R10, un grupo alquilo C2-4; un grupo cicloalquilo C3-8, un grupo cicloalquenilo C3-8 que pueden estar arbitrariamente sustituidos con un átomo de halógeno, un grupo carboxi o un grupo hidroxi; en las que -R10 es un átomo de halógeno, un grupo hidroxi o un grupo amino; y en las que la estructura de anillo A es...

  13. 13.-

    COMPUESTO DE ISOXAZOLINA SUSTITUIDO Y AGENTE DE CONTROL DE PLAGAS

    (08/2010)

    Un compuesto de isoxazolina sustituido de fórmula o una sal del mismo:

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE QUINOLEINA Y PRODUCTO INTERMEDIARIO PARA ESTE PROCEDIMIENTO.

    (03/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: OHARA, YOSHIO, NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES., LTD., SUZUKI, MIKIO, NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD., YANAGAWA, YOSHINOBU, NISSAN CHEMICAL IND., LTD., TAKADA, YASUTAKA, NISSAN CHEMICAL INDUSTR., LTD. Clasificación: C07D215/12.

    Un compuesto nitrilo representado por la fórmula Como resultado de su investigación exhaustiva para resolver el problema antes mencionado, los autores de la presente invención han encontrado la preparación en una etapa del deseado compuesto de quinoleína a través del compuesto nitrilo obtenido por reacción del compuesto aldehido representado por fórmula con cianometilfosfonato de dietilo. Es decir, la presente invención se refiere a un procedimiento para producir el derivado de quinoleína a través del compuesto nitrilo obtenido por reacción del compuesto aldehido representado por la fórmula con cianometilfosfonato y su intermediario . La preparación en una etapa del compuesto de quinoleína deseado puede realizarse a través del compuesto nitrilo (fórmula ) obtenido por reacción del compuesto aldehido representado por fórmula con cianometilfosfonato de dietilo.

  15. 15.-

    COMPOSICIONES PARA ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE PIRIDAZINONA.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: IWAO, TORU, C/O THE GREEN CROSS CORP. C. RES. LAB., SEKI, TOMOYO, C/O THE GREEN CROSS CORP. C. R. LAB., KONDO, NOBUO, C/O THE GREEN CROSS CORP. C. R. LAB., UEDA, YASUO, C/O THE GREEN CROSS CORP. C. R. LAB. Clasificación: A61K47/12, A61K31/50.

    UNA COMPOSICION PARA ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE PIRIDAZINONA DE FORMULA (I) EN DONDE R 1 , R SUP,2 Y R 3 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUIL INFERIOR, X ES UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO CIANO O UN ATOMO DE HIDROGENO, Y ES UN ATOMO DE HALOGENO, UN TRIFLUOROMETIL O UN ATOMO DE HIDROGENO, Y A ES UN C 1 - C 8 ALQUILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXI, O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE ESTO, Y UN ACIDO ORGANICO. SEGUN LA PRESENTE INVENCION, PUEDE PROPORCIONARSE UNA COMPOSICION PARA LA ADMINISTRACION ORAL QUE ES ESTABLE AL CALOR, A LA LUZ, LA HUMEDAD Y OTROS FACTORES SIMILARES Y QUE MUESTRA UNA MEJOR DISOLUCION Y LA ABSORCION DE UN COMPUESTO DE PIRIDAZINONA.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UN COMPUESTO 2-AMINOBENZOFENONA.

    (10/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: MATSUMOTO, HIROO, NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD., HORIUCHI, TAKASHI, NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Clasificación: C07C225/22, C07C221/00.

    Un procedimiento para producir una 2- aminobenzofenona representada por la fórmula caracterizado por el calentamiento de una arilsulfonamida representada por la fórmula en presencia de cloruro de aluminio: donde X es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C4 o un átomo de halógeno.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO DE EPOXIDACION ASIMETRICA UTILIZANDO COMPLEJOS DE MANGANESO OPTICAMENTE ACTIVOS.

    (08/2001)
    Inventor/es: KATSUKI, TSUTOMU, IRIE, RYO, SASAKI, HIDEHIKO. Clasificación: C07D493/04, C07F13/00, C07D303/04, C07D498/14.

    UN COMPLEJO DE MANGANESO OPTICAMENTE ACTIVOS DE LA FORMULA I O I': EN DONDE R1, R2, R3 Y R4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE ATOMO DE HIDROGENO, GRUPO ALQUILO C1-C4, GRUPO FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN ATOMO HALOGENO, GRUPO ALQUILO C1-C4, GRUPO ALCOXILO C1-C4, GRUPO CIANO O GRUPO NITRO; Y DOS CUALESQUIERA DE R1, R2, R3 Y R4 JUNTOS FORMAN EL ANILLO C4-C8, XREPRESENTA UN CONTRA ANION QUE PUEDE FORMAR UNA SAL, Y REPRESENTA ATOMO DE HIDROGENO, ATOMO HALOGENO, GRUPO ALQUILO C1-C4, GRUPO ALCOXILO C1-C4, GRUPO NITRO O GRUPO CIANO, R REPRESENTA ATOMO DE HIDROGENO, GRUPO ALQUILO C1-C4, GRUPO FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR ATOMO HALOGENO, GRUPO ALQUILO C1-C4 O GRUPO ALCOXILO C1-C4, O GRUPO SILILO SUSTITUIDO Y UN PROCESO PARA PRODUCIR COMPUESTOS EPOXIDICOS QUE USA EL COMPLEJO COMO UN CATALIZADOR.

  18. 18.-

    DERIVADO DE PIRIDAZINONA.

    (11/2000)
    Inventor/es: TANIKAWA, KEIZO, TSURUZOE, NOBUTOMO, SAITO, AKIRA, MATSUMOTO, TAKASHI, SAKODA, RYOZO,, SHIKADA, KEN. Clasificación: C07D401/14, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D417/12, C07D403/12, C07D409/14, C07D413/14, A61K31/50, C07D413/12, C07D237/22.

    UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (I) Y OPCIONALMENTE SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTADA, SI PUEDE FORMAR UNA SAL, UN PROCESO PARA SU PRODUCCION, Y UNA COMPOSICION MEDICA CONTENIENDOLO COMO EL INGREDIENTE ACTIVO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN POTENTES ACTIVIDADES ANTITROMBOTICAS, CARDIOTONICAS, VASODILATADORAS Y ANTI-SRS-A, ASI, QUE SON UTILES PARA PREVENIR Y TRATAR VARIAS ENFERMEDADES TROMBOTICAS, FALLOS CONGESTIVOS, HIPERTENSION, ASMA, ALERGIA INMEDIATA, ETC.

  19. 19.-

    CETONAS Y ENONAS CICLICAS SUSTITUIDAS Y PROCESO PARA PRODUCIRLAS.

    (05/1999)
    Inventor/es: SATO, FUMIE, ARAI, KAZUTAKA NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD., MIYAJI-KATSUAKI NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD. Clasificación: C07C49/747, C07D261/20, C07C221/00, C07C49/743, C07C49/487, C07C49/703.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE CICLOPENTANONA Y CICLOHEXANONA SUSTITUIDAS Y DE CICLOPENTENONA Y CICLOHEXENONA SUSTITUIDAS QUESON UTILES COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y PRODUCTOS AGROQUIMICOS Y ESPECIALMENTE UTILES PARA LA SINTESIS DE PROSTAGLANDINAS Y TAMBIEN A UN PROCESO PARA SU PRODUCCION.

  20. 20.-

    SALES DIASTEREOMERAS DE UN ACIDO QUINOLINEMEVALONICO OPTICAMENTE ACTIVO.

    (11/1998)
    Inventor/es: SUZUKI, MIKIO, OHARA, YOSHIO, MIYACHI, NOBUHIDE, IWASAKI, HIROSHI, YANAGAWA, YOSHINOBU. Clasificación: A61K31/47, C07D405/06, C07D215/14.

    SE PRESENTA UNA SAL DIASTEREOMERA DE UN ACIDO QUINOLINEMEVALONICO OPTICAMENTE ACTIVO DE LA FORMULA (()I (GRADOS) (+)II):.

  21. 21.-

    ANHIDRIDO DE ANTIMONATO DE CINC Y METODO PARA PRODUCIRLO

    (01/1998)
    Inventor/es: WATANABE, YOSHITANE, SUZUKI, KEITARO, KOYAMA, YOSHINARI. Clasificación: C01G30/02.

    EL OBJETO DE LA INVENCION ES PROPORCIONAR UN ANHIDRIDO DE ANTIMONATO DE CINC Y UN METODO DE PRODUCCION DEL MISMO. LA INVENCION SE REFIERE A UNA PARTICULA QUE TIENE UN INDICE MOLAR ZNO/SB{SUB,2}O{SUB,5} EN UN RANGO DE 0,8 A 1,2, UNA ESTRUCTURA DE CRISTAL DE ANHIDRIDO DE ANTIMONATO DE CINC (()ZNSB{SUB,2}O{SUB,5}()) , Y UN TAMAÑO DE PARTICULA PRIMARIA EN UN RANGO DE 5 A 500 NM. EL METODO DE PRODUCCION DE ESTAS PARTICULAS COMPRENDE LOS PASOS DE MEZCLAR UN COMPUESTO DE CINC CON UN OXIDO DE ANTIMONIO COLOIDAL EN UN INDICE MOLAR ZNO/SB{SUB,2}O{SUB,5} EN UN RANGO DE 0,8 A 1,2, SEGUIDO DE LA CALCINACION DE LA MEZCLA EN UN RANGO DE TEMPERATURA DE 500 A 1100 (GRADOS) C. LAS PARTICULAS DE ESTA INVENCION SON APLICABLES COMO UN RETARDADOR DE LLAMAS PARA PLASTICOS, UN ELIMINADOR DE HUMOS, AGENTE ANTIESTATICO PARA PLASTICOS Y CRISTALES, Y RESISTENCIA.

  22. 22.-

    DERIVADOS DE PIRAZOL Y HERBICIDAS QUE LOS CONTIENEN.

    (02/1997)
    Inventor/es: WATANABE, SHIGEOMI, BABA, MASATOSHI, KAKUTA, TAKUYA, TANAKA, NORIO, OYA, EIICHI, IKAI, TAKASHI, NAWAMAKI, TSUTOMU. Clasificación: C07D405/12, C07D409/12, C07F7/08, A01N43/56, A01N55/00, C07D231/20, C07F9/547, C07D231/32, C07D231/24, A01N57/16, C07D231/30.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE PIRAZOL DE FORMULA (I) DEL QUE SE INDICAN LOS SIGNIFICADOS DE LOS DIVERSOS SUSTITUYENTES DE AMBOS ANILLOS, Y DE UNA SAL SUYA. EL COMPUESTOS ES UTIL COMO HERBICIDA.

  23. 23.-

    DERIVADO DE ALFA-METILENOCICLOPENTANONA Y PROCESO PARA SU PRODUCCION.

    (12/1996)
    Inventor/es: SATO, FUMIE, ARAI, KAZUTAKA, MIYAJI, KATSUAKI. Clasificación: C07F7/18, C07C405/00, C07C49/743.

    SE EXPONE UN DERIVADO DEL (ALFA)-METILENOCICLOPENTANONA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) A CONTINUACION QUE SE UTILIZA COMO INTERMEDIARIO PARA PRODUCTOS FARMACEUTICOS E INSECTICIDAS, ESPECIALMENTE PROSTAGLANDINAS. SE EXPONE TAMBIEN EL PROCESO PARA LA PRODUCCION VENTAJOSA DEL DERIVADO A ESCALA INDUSTRIAL. DONDE X DENOTA ((ALFA) TA) INO C SUB 1-15 SUSTITUIDO O NO, UN GRUPO ALKENILO C SUB 2-15 SUSTITUIDO O NO, UN GRUPO ALKINILO C SUB 2-15 SUSTITUIDO O NO, O UN GRUPO ARILO C SUB 6-15 SUSTITUIDO O NO; Z ELEVADO 1 DENOTA UN GRUPO DE PROTECCION PARA EL GRUPO HIDROXILO; Y K ES 0 O 1.

  24. 24.-

    PROCESO PARA PRODUCIR ACIDO TRICLOROISOCIANURICO

    (04/1996)
    Inventor/es: MURAKAMI, TAKASHI, ONO, TAKAMI, NISHIDA, YUJI. Clasificación: C07D251/36.

    UN PROCESO PARA PRODUCIR ACIDO TRICLOROISOCIANURICO MEDIANTE SUMINISTRO DE CLORO NO REACCIONADO A PARTIR DE UNA SEGUNDA ZONA DE REACCION A UNA MEZCLA ENFRIADA DE ACIDO CIANURICO Y DE UNA SOLUCION ACUOSA ALCALINA, EN UNA PRIMERA ZONA DE REACCION , PARA FORMAR SAL ALCALINA DE ACIDO CIANURICO PARCIALMENTE CLORADA, E INTRODUCIR EL PRODUCTO DE REACCION DE LA PRIMERA ZONA DE REACCION Y CLORO DENTRO DE LA SEGUNDA ZONA DE REACCION, PARA COMPLETAR LA CLORACION DEL PRODUCTO DE REACCION DE LA PRIMERA ZONA DE REACCION, EN LA CUAL EL SUMINISTRO DE CLORO A LA SEGUNDA ZONA DE REACCION SE CONTROLA DE ESTE MODO PARA ASEGURAR QUE LA MEZCLA DE LA PRIMERA ZONA DE REACCION SE MANTIENE A UNA TEMPERATURA DE 5 CONTIENE CON VENTAJAS UN REACTOR EN FORMA DE BUCLE DISPUESTO VERTICALMENTE.FIG 1.

  25. 25.-

    MEVALONOLACTONAS DE TIPO QUINOLEICO

    (04/1995)
    Inventor/es: FUJIKAWA, YOSHIHIRO NISSAN, SUZUKI, MIKIO NISSAN, IWASAKI, HIROSHI NISSAN, SAKASHITA, MITSUAKI NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD, KITAHARA, MASAKI NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD. Clasificación: A61K31/47, C07D405/06, C07D215/20, C07D215/14, C07D215/18.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA(I), EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y R6 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, O DIVERSOS GRUPOS ALQUILICOS O ALCOXI, GRUPOS FLUORADOS, HALOGENOS, GRUPOS AROMATICOS, ALQUILSILOXI, GRUPOS FLUORADOS, HALOGENOS, GRUPOS AROMATICOS, ALQUILSILOXI, ETC O TIENEN DIVERSAS RELACIONES ENTRE ELLOS; Y ES UN GRUPO - CH2 -, - CH2CH2 -, - CH = CH -, - CH2 - CH = CH - O - CH = CH - CH2 -; Z ES - Q - CH2WCH2CO2R12, O LOS GRUPOS (II), (III) O (IV) (INDICANDOSE LOS SIGNIFICADOS POSIBLES DE Q, R11, R12, R13 Y R17); Y R5 ES HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 6 C, ALQUENILO DE 2 A 3 C, CICLOALQUILO DE 3 A 6 C, EL GRUPO(V), (DONDE R9 ES HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 4 C, ALCOXI DE 1 A 3 C, FLUOR, CLORO, BROMO O TRIFLUORMETILO), FENIL - (CH2)M - (SIENDO M 1, 2 O3), - (CH2)NCH(CH3) - FENILO O FENIL - (CH2)NCH(CH3) (DONDE N ES 1 O 2).

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER (ALFA)-(BENCILIDEN)-ACETONILFOSFONATOS.

    (11/1994)

    UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN (ALFA)-(BENCILIDEN)-ACETONILFOSFONATO DE FORMULA (III), DONDE AR ES FENILO SUSTITUIDO POR UN SUSTITUYENTE POR LO MENOS, ELEGIDO DEL GRUPO QUE CONSTA DE F, CL BR, NITRO, CLOROMETIL, DICLOROMETIL, TRICLOROMETIL, TRIFLUOROMETIL, -CO2R7, DONDE R7 ES ALQUILO C1-C5, -CONR7R8, DONDE R7 ES COMO SE DEFINIO ANTES Y R8 ES ALQUILO C1-C5, -C(O)R7, -OC(O)R7, -OSO3R7, DONDE R7 ES COMO SE DEFINIO ANTES, -OCF3, -S(=O)2R7, -CN Y -SO3R7 DONDE R7 ES COMO SE DEFINIO ANTES, Y CADA UNO DE R1 Y R2 , QUE PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTES, ES UN GRUPO ALIFATICO SATURADO O INSATURADO C1-C12, O R1 Y R2 JUNTOS FORMAN 1,2-ETILENO, 1,3-PROPILENO O 1,4-BUTILENO, QUE ESTA SUSTITUIDO POR 1 A 4 GRUPOS ALQUILO C1-C3...

  27. 27.-

    COMPOSICION DE CLOROISOCIANURATO

    (11/1994)
    Inventor/es: OTA, MASANORI C/ONISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD., NAKAMURA, MASASHI C/ONISSAN CHEMICAL INDUSTRIES,, MIZUSAWA, KENICHI C/ONISSAN CHEMICAL INDUSTRIES. Clasificación: A01N59/00, A01N43/64.

    COMPOSICIONES DE CLOROISOCIANURATO PARA DESINFECCION Y ESTERILIZACION, QUE CONSTA DE UN DICLOROISOCIANURATO Y AL MENOS UNA SUSTANCIA ALCALINA SELECCIONADA DEL GRUPO QUE CONSTA DE OXIDO DE MAGNESIO, HIDROXIDO DE MAGNESIO, HIDROXIDO DE CALCIO Y CARBONATO DE SODIO. ESTAS COMPOSICIONES PUEDEN EVITAR EL INCREMENTO DE LA CONCENTRACION DE IONES DE HIDROGENO, A MENUDO CAUSADO POR EL USO CONTINUO DE DICLOROISOCIANURATOS EN SISTEMAS DE AGUA CERRADOS, Y TIENEN UNA EXCELENTE ESTABILIDAD EN ESTADO HUMEDO Y DURANTE SU ALMACENAMIENTO POR LARGOS PERIODOS DE TIEMPO.

  28. 28.-

    PRODUCCION DE UNA SUSPENSION COLOIDAL ACUOSA ESTABLE DE SILICE.

    (07/1994)

    UNA SUSPENSION COLOIDAL DE PARTICULAS DE SILICE PLANAS (DE UN TAMAÑO DE ENTRE 100 Y 1000 NM) SE PRODUCE SIGUIENDO LOS PASOS DE (A) A (D) A PARTIR DE UNA SUSPENSION COLOIDAL ACUOSA ACIDICA (S SUB 0) DE PARTICULAS DE SILICE NEGATIVAMENTE CARGADAS (CON UN DIAMETRO DE ENTRE 7 Y 30 NM) Y UNA SOLUCION ACUOSA (B) DE UNA SAL BASICA DE ALUMINIO O CIRCONIO. A) MEZCLAR 100 PARTES POR PESO (COMO SIO SUB 2) DE LA SUSPENSION COLOIDAL (S SUB 0) CON ENTRE 0.2 Y 10 PARTES POR PESO (COMO AL SUB 2 O SUB 3 O ZRO SUB 2) DE LA SOLUCION ACUOSA (B), AJUSTANDO LA SUSPENSION RESULTANTE HASTA UN PH ENTRE 4 Y 7 MEDIANTE LO CUAL SE OBTIENE UNA SUSPENSION (S SUB 1)...

  29. 29.-

    Partículas alargadas que contienen sol de sílice y método para su preparación.

    (02/1994)
    Inventor/es: WATANABE, YOSHITANE, ANDO, MIKIO, TANIMOTO, KENJI, KAGAMIMIYA, TSUTOMU, KAWASHIMA, MAKOTO. Clasificación: C01B33/145, C01B33/148.

    Sol de sílice estable que tiene una concentración de SiO2 de 0,5 a 30% en peso comprendiendo un medio líquido y una serie de partículas coloidales de óxido silícico amorfo, poseyendo cada una de dichas partículas coloidales forma alargada, dicha forma se caracteriza por un tamaño (D1) de las partículas de 40 a 500 nm medido por el método de dispersión dinámica de la luz y alargamiento solamente en un plano y un grosor uniforme comprendido entre 5 y 40 nm según la longitud, observado por el microscopio electrónico, con un grado de alargamiento de 5 a 30 en términos de la proporción de dimensiones D1/D2 en el que D2 representa un diámetro calculado por la ecuación D2 = 2720/S y en la que S representa un área de supercie especíca en m 2 /g de dichas partículas coloidales de sílice amorfo.

  30. 30.-

    PROCESO PARA LA PRODUCCION DE PIRAZOLNILFONAMIDA Y SU APLICACION COMO HERBICIDA

    (09/1993)
    Inventor/es: MORIMOTO, KATSUSHI, KAKUTA, TAKUYA, OYA, EIICHI, IKAI, TAKASI, YAMAMOTO, SUSUMU, SATO, TOSHIAKI, NAWAMAKI, TSUTOMUHATTORI, KENJI. Clasificación: C07D401/14, A01N47/36.

    SE HA DESCUBIERTO UN DERIVADO DE LA PIRAZOLSULFONAMIDA DE LA FORMULA, DONDE B,D,Q,E,W Y Q TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EL INDICADO EN EL PROCESO DE PRODUCCION.

  31. 31.-

    DERIVADOS DE LA PIRANOBEZOXADIAZOLA PREPARACION, USO, Y COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN

    (09/1993)
    Inventor/es: MATSUMOTO, HIROO, SAKODA, RYOZO,, SETO, KIYOTOMO, KAMIKAWAJI YOSHIMASA, OHRAI, KAZUHIKO, NAKAYAMA, KYOKO, MASUDA, YUKINORI. Clasificación: A61K31/435, A61K31/41, C07D498/04.

    LA INVERSION INCLUYE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): DONDE SE DESCRIBE LO QUE SE REPRESENTAN A, B, R EXP 4 Y R (AL CUADRADO) , SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS QUE PUEDEN FORMAR SALES, METODOS PARA SU PREPARACION, USO FARMACEUTICO DE LOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES QUE INCLUYEN ESOS COMPUESTOS.

  32. 32.-

    DERIVADOS DE PIRIDAZINONA, SU PREPARACION, Y COMPOSICIONES INSECTICIDAS, ACARICIDAS, NEMATOCIDAS Y FUNGICIDAS.

    (06/1993)
    Inventor/es: NAKAJIMA, YASUYUKI, NISSAN CHEM. IND. LTD., KAWAMURA, YASUO NISSAN CHEM.IND.LTD., OGURA, TOMOYUKI NISSAN CHEM.IND.LTD., MAKABE, TAKAHIRO NISSAN CHEM.IND.LTD., HIRATA, KIMINORI NISSAN CHEM.IND.LTD.BIO.CHEM.LAB., KUDO, MASAKI NISSAN CHEM.IND.LTD.BIO.CHEM.LAB., OCHIAI, YOSHINORI NISSAN CHEM.IND.LTD.BIO.CHEM.LABHIROSE , MASAYOSHI NISSAN CHEM.IND.LTD. Clasificación: C07D401/12, C07D403/12, A01N43/58, C07D237/18, C07D237/16.

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDAZINONA DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R,R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7 ,X,B,Y,A Y ZN SON COMO SE HAN DEFINIDO EN LA MEMORIA Y EN LA REIVINDICACIONES. SE PROPORCIONA TAMBIEN UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DICHOS DERIVADOS. ESTOS DERIVADOS SON UTILES COMO INGREDIENTE ACTIVO DE COMPOSICIONES INSECTICIDAS, ACARICIDAS, NEMATOCIDAS Y/O FUNGICIDAS PARA USOS AGRICOLAS Y HORTICOLAS, ASI COMO DE COMPOSICIONES PARA EXPULSAR GARRAPATAS PARASITAS DE LOS ANIMALES.

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