59 patentes, modelos y diseños de NIPPON SHINYAKU CO., LTD.

  1. 1.-

    Derivados de aminopirazina y medicamento correspondiente

    (01/2014)

    Un compuesto representado mediante la fórmula general [1], o una sal de éste, farmacéuticamente aceptable, en donde, el compuesto, se define mediante la siguiente fórmula 5 (I) ó (II),**Fórmula** (Representación química nº1) (Copiar figura 1 - 1ª fórmula - de la página 8 en donde, X, representa CH ó N; R1 , representa un halógeno, R2, representa: H, halógeno, ciano, un grupo representado por la siguiente fórmula general : (Representación química 2) (Copiar...

  2. 2.-

    Derivado de quinazolina y producto farmacéutico

    (04/2013)

    Un derivado de quinazolina representado por la siguiente fórmula general [1] o su sal farmacéuticamenteaceptable: [Fórmula química 1] en la que R1 representa hidrógeno o alquilo; R2 representa hidrógeno, alcoxi, tetrahidropiranilo, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo o alquilo, en donde el alcoxi,tetrahidropiranilo, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo y alquilo pueden estar sustituidos con uno a tres gruposseleccionados del grupo que consiste en alcoxi, halógeno, alcoxialquilo, hidroxi, alquiltio, ungrupo heterocíclico aromático de 5 a 10 miembros que contiene uno a tres heteroátomos seleccionados del grupoque consiste en un átomo de nitrógeno, un átomo de oxígeno...

  3. 3.-

    Cristales de solvato derivado de ácido quinolincarboxílico

    (06/2012)

    Cristal de solvato de acetonitrilo del ácido 6-fluoro-1-metil-7-[4-(5-metil-2-oxo-1,3-dioxolen-4-il)-metil-1-piperazinil]-4-oxo-4H-[1,3]tiazeto[3,2-a]quinolin-3-carboxílico que muestra picos de difracción al menos a7,3º, 14,7º, 19,2º y 22,3º (2θ +- 0,2º) en el espectro de difracción de rayos X de polvo.

  4. 4.-

    Compuesto de fosforamidita y método para producir un oligo-ARN

    (05/2012)

    Un compuesto de fosforamidita representado por la siguiente fórmula general , **Fórmula** en donde: Bx representa una nucleobase que puede tener un grupo protector; R1 es un sustituyente representado por la siguiente fórmula general , en donde: R11, R12 y R13 son iguales o diferentes y cada uno representa hidrógeno o alcoxi; R2a y R2b son iguales o diferentes y cada uno representa alquilo o R2a y R2b tomados junto con el átomo de nitrógenoadyacente pueden formar un grupo cíclico amino saturado de 5 a 6 miembros, teniendo el grupo cíclico aminoopcionalmente un átomo de oxígeno o azufre como un miembro que compone el anillo además del átomo denitrógeno adyacente; y WG1 representa ciano, nitro, alquil C1-C5...

  5. 5.-

    DERIVADO DE AMIDA

    (05/2010)

    Un derivado amida, que es un compuesto representado por la siguiente fórmula [1] en cualquiera de los siguientes casos (A) y (B), o una sal del mismo.

  6. 6.-

    AGENTE PREVENTIVO/TERAPEUTICO PARA ENFERMEDADES INFLAMATORIAS DEL TRACTO RESPIRATORIO

    (11/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: TAKAHASHI, YOSHINORI, MIZUNO, HIROYUKI, SATO, SUSUMU, KOMOTO, TERUO, TAKAHASHI,KOICHI. Clasificación: A61P27/16, A61K31/573, A61P11/06, A61K31/57, C07J5/00, C07J7/00.

    Utilización de un derivado esteroideo para la fabricación de un medicamento para ser administrado mediante inhalación peroral o intranasalmente para el tratamiento o la prevención de enfermedades inflamatorias del tracto respiratorio, estando representado dicho derivado esteroideo por la fórmula siguiente: (Ver fórmula) en la que R representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxi o -OCOR 1 , donde R 1 representa un grupo alquilo lineal o ramificado que puede estar sustituido por un átomo de halógeno o un grupo cicloquilo; un grupo cicloalquilo o un grupo arilo.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS Y MEDICAMENTOS

    (07/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: ASAKI,TETSUO, HAMAMOTO,TAISUKE, KUWANO,KEIICHI. Clasificación: A61K31/505, A61P43/00, A61P11/06, A61P11/08, A61P9/00, C07D409/12, A61P3/10, A61K31/53, A61P37/08, A61P7/02, A61P37/02, A61P9/10, A61P13/12, C07D401/04, A61K31/497, A61P9/12, A61P17/02, C07D241/12, C07D253/06, A61P9/08, C07D239/42, C07D213/74, C07D403/04, A61K31/4965, A61K31/4418, C07D241/20, C07D239/34, C07D239/38, C07D241/18, C07D253/07.

    Uso de un derivado heterocíclico representado por la siguiente fórmula general o una sal del mismo como un ingrediente activo, (Ver fórmula) en la cual R1 y R2 son iguales o diferentes y representan cada uno un arilo (C6-10) opcionalmente sustituido, y los sustituyentes son 1 a 3 y son iguales o diferentes seleccionados del grupo consistente en halógeno, alquilo(C1-6), halo-alquilo(C1-6), aril(C6-10)-alquilo(C1-6), alcoxi(C1-6), alquil(C1-6)-tio, alcoxi(C1-6)-alquilo(C1-6), alquil(C1-6)-sulfonilo, hidroxi, amino, monoalquil(C1-6)-amino, dialquil(C1-6)-amino, carboxi, ciano y nitro, Y representa N, N-->O ó CR5, Z representa N ó CR6, y R5, R6 son iguales o diferentes y representan cada uno hidrógeno, alquilo(C1-6) o halógeno, A representa NR7 ó SO, y R7 representa hidrógeno, alquilo(C1-6), alquenilo(C2-6) o cicloalquilo(C3-8).

  8. 8.-

    CRISTALES ESTABLES DE COMPUESTOS DE PIRROL.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: TSUDA, MASAMI. Clasificación: A61K31/40, A61P13/00, C07D207/34.

    Un cristal de 2-amino-3-ciano-4-metil-5-(2- fluorofenil)pirrol que muestra picos de difracción en los ángulos de difracción (2 ± 0, 2 grados) de 10, 3 grados, 14, 3 grados, 15, 9 grados y 25, 7 grados en un espectro de difracción de rayos X realizado sobre muestra en polvo.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ADENOSINMONOFOSFONATO (AMP) CICLICO Y DE GUANOSINMONOFOSFONATO (GMP) CICLICO.

    (10/1990)
    Ver ilustración. Inventor/es: YANO, JUNICHI, OHGI, TADAAKI, ISHIYAMA, KOICHI, HIRABAYASHI, KAZUKO. Clasificación: C07H19/213.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ADENOSINMONOFOSFONATO (AMP) CICLICO Y DE GUANIOSINMONOFOSFONATO (GMP) CICLICO DE FORMULA (I).

  10. 10.-

    UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BUTINILAMINA.

    (10/1990)
    Inventor/es: KIMURA, KIYOSHI, MORITA, IWAO, KISE, MASAHIRO. Clasificación: C07C215/24.

    EFECTOS CONSEGUIDOS MEDIANTE EL INVENTO. COMO PUEDE SER EVIDENTE A PARTIR DE LO QUE ANTECEDE, LOS COMPUESTOS DE ESTE INVENTO MUESTRAN UNA ACCION NATICOLINERGICA MAS DEBIL Y UN ANTAGONISMO MAS FUERTE FRENTE AL CALCIO, EN COMPARACION CON OXIBUTININA Y, POR LO TANTO, SE CARACTERIZAN POR UN EQUILIBRIO IDEAL ENTRE LAS DOS ACCIONES, EXHIBIENDO CON ELLO EXCELENTES EFECTOS TERAPEUTICOS FRENTE A LA POLAQUIURIA Y OTRA VEJIGA HIPERACTIVA, ASI COMO OTROS DIVERSOS TIPOS DE INCONTINENCIAS URINARIAS. ADEMAS, EL PERIODO DE VIDA MEDIA EN EL SUERO ES MUY GRANDE, INDICANDO UNA LARGA DURACION, Y LA TOXICIDAD ES TAMBIEN MUY BAJA. DEBIDO A LAS EXCELENTES ACCIONES, LA LARGA DURACION Y LA BAJA TOXICIDAD NO OBSERVADAS CON LOS FARMACOS CONVENCIONALES, LOS COMPUESTOS DE ESTE INVENTO SE PUEDEN UTILIZAR COMO FARMACOS DE ALTA SEGURIDAD PARA TRATAR LA POLIAQUIURIA Y DIVERSOS TIPOS DE INCONTINENCIAS PROVOCADAS POR VEJIGA NEUROGENICA, CONTRACCION DE LA VEJIGA, CISTITIS NERVIOSA Y ENURESIS QUE REQUIEREN DE UNA ADMINISTRACION A LARGO PLAZO.

  11. 11.-

    UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACILFENOL.

    (04/1990)
    Ver ilustración. Inventor/es: FUJISAWA, HIROSHI, KISE, MASAHIRO, YOSHIMOTO, YOSHIHIKO, SASAKI, YASUO, YASUFUKU, SHOJI. Clasificación: C07D307/52, C07D295/10, C07D333/22, C07D207/335, C07C97/10.

    UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACILFENOL REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL. FORMULA DONDE R1 ES CICLOALQUILO, ARILO O UN HETEROCICLO DE 5 MIEMBROS, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES ALQUILO O CICLOALQUILO; Y R3 Y R4, IGUALES O DIFERENTES, SON HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O CICLOALQUILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, O ESTAN UNIDOS FORMANDO AMINO CICLICO CON EL ATOMO DE N QUE LOS UNE, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR CON UNA AMINA IV FORMULA UN COMPUESTO DE FORMULA III EN PRESENCIA DE UN ALDEHIDO, O UN COMPUESTO DE FORMULA VII FORMULA LOS DERIVADOS SON UTILES COMO FARMACOS CON ACCION ANALGESICA, ANTIINFLAMATORIA Y ANTIPIRETICA.

  12. 12.-

    METODO DE FABRICAR UN VEHICULO DE FARMACOS EN FORMA DE PARTICULAS DE UNA EMULSION DE GRASA.

    (04/1990)
    Inventor/es: SUGIYAMA, MAKOTO, OKITA, ATSUHIKO, SEKI, JUNZO. Clasificación: A61K9/00.

    METODO DE FABRICAR UN VEHICULO DE FARMACOS EN FORMA DE PARTICULAS DE UNA EMULSION DE GRASA QUE COMPRENDEN UNA SUSTANCIA PARA EL NUCLEO Y UNA SUSTANCIA PARA CAPA SUPERFICIAL. CONSISTE EN EMPLEAR LA SUSTANCIA PARA EL NUCLEO EN UNA CANTIDAD DE 30-65%, LA SUSTANCIA PARA LA CAPA SUPERFICIAL EN UNA CANTIDAD DE 35-70%, Y LLEVAR A CABO UNA MICRODISPERSION/EMULSIFICACION UTILIZANDO UNA MAQUINA DISPERSADORA ULTRASONICA O UNA MAQUINA EMULSIFICADORA DE ALTA PRESION, EN PRESENCIA DE AGUA QUE CONTIENE SAL, AZUCAR U OTRO SOLUTO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, EN UNA CANTIDAD DE 10 MG/ML O MAS COMO CONCENTRACION FINAL DE LA SUSTANCIA QUE CONSTITUYE LAS PARTICULAS DE LA EMULSION, TRAS LO CUAL LAS PARTICULAS RESULTANTES TIENEN UN TAMAÑO MEDIO DE 5-100 NM. EL INVENTO ES UTIL PARA MEJORAR LA ENTREGA DE FARMACOS A LA CORRIENTE SANGUINEA.

  13. 13.-

    UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO BENZOICO.

    (12/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: CHOKAI, SHOICHI, SEGAWA, JUN, YOSHIKUNI, YOSHIAKI, OZAKI, TAKAYUKI, YOSHIDA, HIROTSUGU, TANAKA, HARUO. Clasificación: A61K31/24, C07C63/08.

    UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO BENZOICO DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO Y R2 ES HIDROGENO O ALQUILO, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (V) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (VI) LOS DERIVADOS PREPARADOS PRESENTAN UNA ACCION DE DISMINUCION DE LIPIDOS EN LA SANGRE Y SON UTILES PARA TERAPIA Y PREVENCION DE HIPERLIPEMIA Y ARTERIOSCLEROSIS.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDOS NUCLEICOS BICATENARIOS CON UN TAMAÑO MOLECULAR ENTRE 4S Y 13S

    (11/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: YANO, JUNICHI, OHGI, TADAAKI. Clasificación: A61K31/70, C07H21/02, C12P19/34.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS NUCLEICOS BICATENARIOS CON UN TAMAÑO MOLECULAR ENTRE 4 S Y 13 S COMO VALOR DE LA CONSTANTE DE SEDIMENTACION, COMPRENDIENDO DICHO PROCEDIMIENTO DISOLVER ARN BICATENARIO EN FORMAMIDA Y UNA SOLUCION ACUOSA DE CLORURO SODICO, CALENTAR LA SOLUCION A 50-90GC DURANTE 5 A 24 HORAS, DIALIZAR FRENTE A AGUA O TAMPON TRIS, Y LIOFILIZAR PARA OBTENER EL PRODUCTO DESEADO DE TAMAÑO CONTROLADO. LOS DERIVADOS OBTENIDOS SON UTILIZABLES COMO INGREDIENTE ACTIVO PARA UNA COMPOSICION ANTITUMORAL O COMPOSICION ANTIVIRICA DOTADA DE ALTA ACTIVIDAD FISIOLOGICA Y ESCASAMENTE TOXICA.

  15. 15.-

    UN METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE OLIGOGLUCOSILMORANOLINA

    (06/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: SUGIYAMA, MAKOTO, EZURE, YOJI, MIYAZAKI, KATSUNORI, KOJIMA, MASAHIKO. Clasificación: C12P19/18, C07H5/06.

    UN METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE OLIGOGLUCOSILMORANOLINA DE FORMULA:DONDE R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y N ES 0-15, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR CON CICLODEXTRINA-GLUCOSILTRANSFERASA INMOVILIZADA UNA SOLUCION ACUOSA DE UN DERIVADO DE MORANOLINA DE FORMULA:DONDE R ES COMO ANTES, Y CICLODEXTRINA O ALMIDON SOLUBLE, A UN PH DE 5-12 Y ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y 80GC, DURANTE A 1 HORA A 1 SEMANA. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS CONSTITUYEN UNA MATERIA PRIMA UTIL PARA FORMULAR UN AGENTE TERAPEUTICO PARA LA DIABETES MELLITUS.

  16. 16.-

    METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO NUCLEICO.

    (06/1989)
    Inventor/es: YANO, JUNICHI, OHGI, TADAAKI. Clasificación: A61K31/70, C07H21/02, C12P19/34.

    UN METODO PARA PRODUCIR POLIMEROS DE ACIDOS NUCLEICOS BICATENARIOS DIMENSIONADOS, EN QUE LOS POLIMEROS DE ACIDOS NUCLEICOS MONOCATENARIOS SON DIMENSIONADOS Y LUEGO REANILLADOS. POR ESTE METODO SE PUEDEN OBTENER DERIVADOS DE ACIDOS NUCLEICOS BICATENARIOS QUE TIENEN ARN COMO EL CUERPO PROGENITOR, CUYA DISTRIBUCION TOTAL DE TAMAÑOS MOLECULARES CAE DENTRO DEL INTERVALO ENTRE 4S Y 13S COMO EL VALOR DE LA CONSTANTE DE SEDIMENTACION DEL MISMO, ASI COMO AQUELLOS EN QUE LAS MOLECULAS PARA LA MAXIMA DISTRIBUCION EN TODA LA DISTRIBUCION DE TAMAÑOS MOLECULARES DE LOS DERIVADOS POR ENCIMA DEL NUMERO DE BASES, CAE DENTRO DEL INTERVALO ENTRE 500 Y 10.000. EL PROCEDIMIENTO ES INDUSTRIALMENTE VENTAJOSO, PUESTO QUE ES ALTA LA VELOCIDAD DE REACCION Y ES ALTO EL RENDIMIENTO DE LOS PRODUCTOS. LOS PRODUCTOS SON UTILIZABLES COMO INGREDIENTE ACTIVO PARA UNA COMPOSICION ANTITUMORAL O UNA COMPOSICION ANTIVIRICA, PUESTO QUE TIENEN ACTIVIDADES FISIOLOGICAS Y SON ESCASAMENTE TOXICOS.

  17. 17.-

    UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDOS QUINOLINCARBOXILICOS

    (04/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: KISE, MASAHIRO, KITANO, MASAHIKO, OZAKI, MASAKUNI, KAZUNO, KENJI, SHIRAHASE, ICHIRO, SEGAWA, JUN, TOMII, YOSHIFUMI. Clasificación: C07D513/04.

    UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDOS QUINOLINCARBOXILICOS DE FORMULA:O SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R1 ES H, ALQUILO O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, RY ES H, ALQUILO, ALCOXI, HIDROXILO, HALOGENO, NITRO O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R3 ES H O ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R4 Y R5 SON ALQUILO O HIDROXIALQUILO, O NR4R5 SIGNIFICA AMINO CICLICO Y X ES HALOGENO, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULADONDE RY, Y X SON COMO ANTES, R6 ES ALQUILO Y A ES FLUORO O NR4R5, CON UN DIHALOGENURO, SEGUIDO, SI ES NECESARIO, POR UN CIERRE DE ANILLO Y ADEMAS, SI ES NECESARIO, POR REACCION CON UNA AMINA O POR HIDROLISIS. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.

  18. 18.-

    UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO BENZOICO

    (04/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: CHOKAI, SHOICHI, SEGAWA, JUN, YOSHIKUNI, YOSHIAKI, OZAKI, TAKAYUKI, YOSHIDA, HIROTSUGU, TANAKA, HARUO. Clasificación: A61K31/24, C07C63/08.

    UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO BENZOICO DE FORMULA (I)DONDE R1 ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO Y RY ES HIDROGENO O ALQUILO, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II)DONDE R1 Y RY SON COMO ANTES, EN UN DISOLVENTE APROPIADO, UTILIZANDO UN AGENTE DE CONDENSACION O UNA BASE, A UNA TEMPERATURA DE -20GC A 0GC. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS TIENEN ACCION DISMINUIDORA DE LIPIDOS EN SANGRE Y SON UTILES PARA TERAPIA Y PREVENCION DE HIPERLIPEMIA Y ARTERIOSCLEROSIS.

  19. 19.-

    UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE MORANOLINA.

    (03/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: SUGIYAMA, MAKOTO, EZURE, YOJI, YAMAMOTO, MASAJI, MARUO, SHIGEAKI. Clasificación: C07H17/02.

    UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE MORANOLINA DE FORMULAEN EL QUE SE CALIENTA EN AGUA, O SE DISUELVE EN AGUA A TEMPERATURA AMBIENTE, UNA MEZCLA DEL DERIVADO DE FORMULA (I), OLIGOGLUCOSILMORANOLINA DE FORMULAEN LA QUE N ES 1 A 5, Y MORANOLINA DE FORMULASE AÑADE METANOL EN UNA CANTIDAD DE 1 A 1.000 VECES EL VOLUMEN DE LA MEZCLA, SE MANTIENE ESTA A UNA TEMPERATURA DE 5 A 40GC CON AGITACION A UNA VELOCIDAD DE 50 A 1.000 RPM DURANTE 30 MINUTOS A 72 HORAS, Y SE APLICA CRISTALIZACION FRACCIONADA A LA MEZCLA PARA SEPARAR EL COMPUESTO BUSCADO. EL DERIVADO DE GLUCOSILMORANOLINA CON MATANOL RESULTANTE PUEDE TRATARSE SEGUIDAMENTE CON ETANOL, PROPORCIONANDO OTRO DERIVADO DE MORANOLINA. LOS DERIVADOS OBTENIDOS SON ESPECIALMENTE UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA LA DIABETES MELITUS.

  20. 20.-

    UN METODO PARA PREPARA CRISTALES DE DERIVADOS DE GLUCOSILMORANOLINA

    (12/1988)
    Ver ilustración. Inventor/es: SUGIYAMA, MAKOTO, EZURE, YOJI, MIYAZAKI, KATSUNORI. Clasificación: C07H1/06, C07H17/02.

    UN METODO PARA PREPARAR CRISTALES DE DERIVADOS DE GLUCOSILMORANOLINA DE FORMULA GENERALEN LA QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, EN EL QUE SE DISUELVE EN UN DISOLVENTE POLAR UNA MEZCLA DE UN DERIVADO DE MORANOLINA DE FORMULA GENERALEN LA QUE R ES COMO ANTES, UN DERIVADO DE GLUCOSILMORANOLINA DE LA FORMULA III ANTERIOR Y UN DERIVADO DE OLIGOGLUCOSILMORALINA DE FORMULA GENERALEN LA QUE R ES COMO ANTES Y N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 20, O UNA MEZCLA DE LOS DERIVADOS DE FORMULAS I Y III, SE AÑADE A LA SOLUCION FORMADA ACIDO ARILSULFONICO Y SE RECOGEN LOS CRISTALES PRODUCIDOS. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON EXCELENTES INHIBIDORES DEL AUMENTO DE AZUCAR EN SANGRE Y PUEDEN UTILIZARSE PARTICULARMENTE PARA REMEDIAR LA DIABETES MELITUS.

  21. 21.-

    UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDOS NUCLEICOS.

    (12/1988)
    Ver ilustración. Inventor/es: YANO, JUNICHI, OHGI, TADAAKI. Clasificación: C07H21/02.

    UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDOS NUCLEICOS, EN EL QUE SE DISUELVEN CANTIDADES PREDETERMINADAS DE POLI C SULFURADO, QUE CONTIENE UN RESTO DE ACIDO 4©TIORIDILICO POR CADA 6 A 39 RESTOS DE ACIDO CITIDILICO EN POLI C Y QUE TIENE UNA LONGITUD DE CADENA, DE 50 A 10.000 EN TERMINOS DE NUMEROS DE BASES, Y POLI I QUE TIENE UNA LONGITUD DE CADENA DE 50 A 10.000, Y SE ASOCIAN ENTRE SI DICHOS COMPONENTES A TEMPERATURA AMBIENTE O POR CALENTAMIENTO, SOMETIENDOSE EVENTUALMENTE EL DERIVADOS DE ACIDO NUCLEICO RESULTANTE, EN SU FORMA DE DISULFURO O DE OXIDO, A OXIDACION EN CONDICIONES SUAVES. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS, MAS PRECISAMENTE ARN SINTETICO DE LONGITUD DE CADENA CONTROLADA, INCLUYEN AZUFRE, TIENEN ACTIVIDAD BIOLOGICA Y SON UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES.

  22. 22.-

    UN METODO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE GLUCOSILMORANOLINA

    (07/1988)
    Ver ilustración. Inventor/es: SUGIYAMA, MAKOTO, EZURE, YOJI, YOSHIKUNI, YOSHIAKI, OZAKI, TAKAYUKI, OJIMA, NOBUTOSHI. Clasificación: A61K31/70, C07H17/02.

    UN METODO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE GLUCOSILMORANOLINA, EN EL QUE SE HIDROXIALQUILA 4-0-AL-FA-D-GLUCOPIRANOSILMORANOLINA O SE CONVIERTE N-(HIDROXIALQUIL)-MORANOLINA (O UN DERIVADO DE ESTA) EN UN COMPUESTO OLIGOGLUCOSILICO, EL CUAL SE TRATA SEGUIDAMENTE CON GLUCOAMILASA. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS PRESENTAN ACTIVIDAD REDUCTORA DEL NIVEL DE AZUCAR EN LA SANGRE. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA OBTENCION DE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL I QUE MUESTRA ACCION INHIBIDORA CONTRA EL AUMENTO DEL AZUCAR EN SANGRE: EN LA QUE R ES UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE UNO OMAS GRUPOS HIDROXILO. TECNICA ANTERIOR LA MORALINA ESTA REPRESENTADA POR LA SIGUIENTE ESTRUCTURA QUIMICA Y ES MUY UTIL COMO COMPUESTO FARMACEUTICO QUE TIENE UN EFECTO TERAPEUTICO PARA LA DIABETES MELLITUS:.

  23. 23.-

    UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIROGLUTAMIDA

    (07/1988)
    Ver ilustración. Inventor/es: CHOKAI, SHOICHI, NAKAMURA, KENICHI, KIMURA, KIYOSHI, KISE, MASAHIRO, TOMITA, TOSHIO. Clasificación: A61K31/40, C07D401/06, C07D405/00, C07D417/00.

    UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIROGLUTAMIDA DE LA FORMULA GENERAL (I) (EN QUE A ES UN GRUPO AMINO CICLICO QUE TIENE UN ATOMO DE NITROGENO EN DICHO ANILLO EN CALIDAD DE HETEROATOMO, O QUE TIENE, ADEMAS DE DICHO NITROGENO, OTRO(S) HETEROATOMOS(S), CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR ACIDO PIROGLUTAMICO O UN ESTER DEL MISMO, DE LA FORMULA GENERAL (V) (EN QUE RK ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR) CON UNA AMINA DE FORMULA A-H (EN QUE A TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE YA SE HA DEFINIDO PARA (I)) EN EL SENO DE UN DISOLVENTE INERTE, A C30JC HASTA 180JC, SEGUIDO, SI ES NECESARIO, POR REACCION CON UN HALOGENURO DE ALQUILO, HALOGENURO DE ACIDO, HALOGENURO DE HALOACIDO O ACIDO CARBOXILICO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION, Y SEGUIDO ADEMAS, SI ES NECESARIO, EN EL CASO DE LA REACCION CON UN HALOGENURO DE HALOACIDO, POR REACCION CON UNA AMINA. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO INGREDIENTES ACTIVOS DE MEDICAMENTOS NOOTROPICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA.

  24. 24.-

    UN METODO PARA SINTETIZAR ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO (ADN) DE CADENA.

    (05/1988)
    Clasificación: C12N15.

    METODO PARA SINTETIZAR ACIDO DISOXIRRIBONUCLEICO DE CADENA LARGA, EN EL QUE SE UNEN DE MANERA PURAMENTE QUIMICA 2 A 5 EQUIVALENTES DE BLOQUES NUCLEOTIDOS QUE TIENEN 4 A 8 SECUENCIAS DE BASES, MEDIANTE UN DENOMINADO METODO EN FASE SOLIDA (METODO DEL TRIESTER), USANDO COMO SOPORTE UN VIDRIO DE POROS CONTROLADOS AMINADO Y LLEVANDOSE A CABO LA REACCION EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION Y UN DISOLVENTE, CON PREFERENCIA, SULFONIL-3-NITROTRIAZOLIDA DE MESITILENO Y PIRIDINA O ACETONITRILO, RESPECTIVAMENTE. ESTA REACCION TIENE LUGAR ENTRE 15 Y 60JC DURANTE 15 A 60 MINUTOS.

  25. 25.-

    UN METODO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE 4-ISOBUTILAMINOBUTANOL

    (09/1986)
    Clasificación: C07C91/16.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADO DE 4-ISOBUTILAMINOBUTANOL , DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION 1,1-DIFENIL-3-N-ISOBUTILCARBAMOIL-1-PROPANOL , DE FORMULA (II), POR TRATAMIENTO CON UN HIDRURO METALICO, TAL COMO HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, DE TIPO ETER, COMO TETRAHIDROFURANO, DIOXANO O ETER ETILICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y 100JC. EL PRODUCTO OBTENIDO SE SEPARA DE LA MEZCLA DE REACCION Y SE PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIARRITMICA.

  26. 26.-

    UN METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE FLUORENO

    (06/1986)
    Clasificación: C07C49/747, C07C49/675, C07C49/225.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FLUORENO, DE FORMULA (I), EN LA QUE A REPRESENTA CO O CHOH; B ES ALQUILO C1-12; X REPRESENTA DOS ATOMOS DE HIDROGENO U OXIGENO Y R1 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE FORMILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULAS (II), EN LA QUE R1 Y X TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA REACCION DEL COMPUESTO FORMADO CON UNA DIALQUILCETONA DE FORMULA (I); Y, FINALMENTE, REDUCCION AL COMPUESTO DESEADO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA, ANALGESICA Y ANTIPIRETICA.

  27. 27.-

    "UN METODO PARA PREPARAR UN 1,4-DIHIDROPIRIDIN-3-CARBOXILATO

    (04/1986)
    Clasificación: C07D211/84.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,4-DIHIDROPIRIDIN-3-CARBOXILATOS Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R2 Y R4 REPRESENTAN ALQUILO INFERIOR Y R1, R3, R5 Y R6 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE DESHIDRATACION-CONDENSACION DE UN BENZALDEHIDO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA R2-CO-CH2-R1, EN UN HIDROCARBURO AROMATICO O HIDROCARBURO HALOGENADO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40JC Y 100JC; SEGUIDA DE LA REACCION DEL COMPUESTO FORMADO CON UN COMPUESTO DE FORMULA R4-CO-CH2-COOR3, EN UN HIDROCARBURO AROMATICO O UN DISOLVENTE NO PROTONICO A LA MISMA TEMPERATURA, EN PRESENCIA DE AMONIACO O UNA SAL AMONICA; FORMULAS EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS.

  28. 28.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR POLVO FINO DE 2,5-DICLOROBENZOGUANAMINA Y SUS SALES

    (01/1986)
    Clasificación: A61K9/14.

    METODO DE PREPARACION DE POLVO DE 2,5-DICLOROBENZOGUANAMINA Y DE SUS SALES. COMPRENDE LA MOLIENDA DE 2,5-DICLOROBENZOGUANAMINA O DE SUS SALES A UN POLVO FINO EN UN TURBO-MOLINO DE BOLAS. CUANDO LA MOLIENDA SE EFECTUA EN TURBO-MOLINO, EL MATERIAL SE SUMINISTRA A UN CAUDAL DE 50 A 200 KG/H Y SE AGITA A 3.000-10.000 RPM. CUANDO LA MOLIENDA SE REALIZA EN MOLINO DE BOLAS SE UTILIZA UN NUMERO DE BOLAS EQUIVALENTES AL 20 A 50% DEL VOLUMEN DEL RECIPIENTE DEL MOLINO, SE AÑADE UNA CANTIDAD DE MATERIAL CORRESPONDIENTE AL 10 A 50% DEL VOLUMEN DEL RECIPIENTE DEL MOLINO, Y SE AGITA A 300-1.500 RPM. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIULCERA.

  29. 29.-

    UN METODO DE FABRICAR 1, 4-DIHIDROPIRIDINA-3-CARBOXILATOS

    (01/1986)
    Clasificación: C07F9/38.

    METODO DE FABRICAR 1,4-DIHIDROPIRIDINA-3-CARBOXILATOS. COMPRENDE: A) SOMETER A CONDENSACION DESHIDRATANTE UN DERIVADO DE BENZALDEHIDICO DE FORMULA (II) EN UN DISOLVENTE ORGANICO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); Y B) HACER REACCIONAR EL COMPUESTO (IV), DISUELTO EN UN COMPUESTO ORGANICO, CON UN ENAMINOESTER DE UN COMPUESTO DE FORMULA (V) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO; R1 Y R2 HIDROGENO, RESTO HIDROGENADO CON C 1 A 10, COMPUESTO POR UNA O VARIAS CADENAS, UNO O VARIOS ANILLOS Y CON 0 A 4 ENLACES INSATURADOS; R3 Y R5 UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R4 HIDROGENO, TETRAHIDROFURFURILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO Y OTROS; Y R6 Y R7 HIDROGENO, GRUPOS NITRO Y OTROS. SON UTILES POR SU ACCION VASODILATADORA Y REDUCTORA DE LA PRESION SANGUINEA.

  30. 30.-

    UN METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE 4-QUINOLONA

    (11/1985)
    Clasificación: C07D215/56, C07D215/233.

    METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE 4-QUINOLONA. CONSISTE EN SOMETER A UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O A UN TAUTOMERO DEL MISMO, A UNA REACCION DE CIERRE DE ANILLO POR CALENTAMIENTO EN ACIDO POLIFOSFORICO O EN ACIDO SULFURICO CONCENTRADO, A TEMPERATURAS DE 80 A 150 C, DURANTE UN TIEMPO DE 1 A 3 HORAS, PARA OBTENER DERIVADOS DE 4-QUINOLONA DE FORMULA (I) Y SUS SALES. SIENDO: ET, ETIL; R1 Y R2, H, ALQUILO INFERIOR DE C 1 A 8, ALQUENILO INFERIOR DE C 2 A 4, IGUALES O DIFERENTES; R3, H, ALQUIDIHIDROXILO DE C 1 A 8; Y Z, FENILO CON O SIN SUSTITUYENTE(S), SELECCIONADO(S) EN UN GRUPO FORMADO POR H, HAL, ALQUILO INFERIOR DE C 1 A 8, HALOALQUILO INFERIOR DE C 1 A 3 Y OTROS.

  31. 31.-

    UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 3-METILFLAVONA

    (11/1985)
    Clasificación: C07D311/30.

    METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 30-METILFLAVONA. CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE OXIDACION A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE OXIDANTE, COMO PERMANGANATO POTASICO (MNO4K2) O PERYODATO POTASICO (IO4K), EN UNA SOLUCION ACUOSA DE ACIDO ACETICO, PARA OBTENER DERIVADOS DE 3-METILFLAVONA REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I). SIENDO: R1, R2 Y R3, IGUALES O DIFERENTES, HIDROGENO, HALOGENO, ALCOHILO INFERIOR DE C 1 A 10 O ALCOXI INFERIOR DE C 1 A 4. SE UTILIZAN COMO FARMACOS EN EL TRATAMIENTO DE ASMA, ENFERMEDADES ALERGICAS Y LA INFLAMACION.

  32. 32.-

    UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 3-METILFLAVONA

    (11/1985)
    Clasificación: C07D311/30.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 3-METILFLAVONA, REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1, R2 Y R3 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO O ALCOHILO INFERIOR CON 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO; R5 ES HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR CON 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO; Y R6 ES ALCOHILO INFERIOR CON 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN CONVERTIR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1, R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, EN UN HALURO DE ACIDO, MEDIANTE TRATAMIENTO CON CLORURO DE TIONILO, CLORURO OXIFOSFOROSO O CON UN PRODUCTO SIMILAR, Y A CONTINUACION SE SOMETE EL PRODUCTO RESULTANTE A UN TRATAMIENTO CON UNA AMINA DE FORMULA GENERAL (III). DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS Y DE TIPO INFLAMATORIO.

1 · >>