ANTAGONISTAS DE BRADICININA NO PEPTIDICOS BASICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS.
(08/02/2010) Compuestos de fórmula general (I): **(Ver fórmula)** en la que - R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4; - R2 y R3, que pueden ser iguales o diferentes, son un grupo alquilo C1-C4, o R2 y R3, junto con el átomo de carbono al que están unidos, forman un grupo alifático cíclico que tiene de 3 a 7 átomos de carbono o un grupo alifático heterocíclico que tiene de 3 a 7 átomos, seleccionándose uno o dos de los mismos del grupo N, O, S y siendo los otros átomos de C; - R4 y R5, que pueden ser iguales o diferentes, son un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4; - X se selecciona del grupo que consiste en halógeno, OR1, SR1, CN, alquilo C1-C4; - B tiene al menos un grupo amino con características…
PROCESO PARA LA PREPARACION DEL HEXAPEPTIDO BICICLICO NEPADUTANT.
(04/12/2009) Proceso para la preparación de compuestos peptídicos bicíclicos de fórmula (I) en fase líquida: **(Ver fórmula)** que comprende las siguientes etapas: 1) desprotección del pentapéptido lineal de fórmula (II) en presencia de un solvente para obtener el compuestos de fórmula (III): **(Ver fórmula)** en los que A1 y A2 son dos grupos protectores de nitrógeno diferentes entre sí, y R5 y R6, siendo diferentes entre sí, se escogen del grupo formado por grupos benciloxi y grupos alquiloxi inferiores en los cuales la parte alquilo comprende un grupo C1-C4 lineal o ramificado; 2) ciclación intramolecular del compuesto de fórmula (III) procedente de la etapa 1) en presencia de un solvente y de un agente de acoplamiento adecuado dando lugar al compuesto de fórmula (IV) **(Ver fórmula)** en el que R5 es tal como se ha definido…
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE TETRACICLINAS OPTICAMENTE ACTIVAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/2007). Ver ilustración. Inventor/es: DI BUGNO, CRISTINA, MENARINI RICERCHE S.P.A., D'ARATA, FABIO, MENARINI RICERCHE S.P.A., RAMACCIOTTI, ALESSIO, MENARINI RICERCHE S.P.A., CROTTI, PAOLO, MENARINI RICERCHE S.P.A. Clasificación: C07H15/252, C07C69/14.
Procedimiento para la preparación de antraciclina de fórmula VIII: (Ver fórmula) en la que R1 = H, OH, OCH3, R2 = H, OH, R3 = X, Y o Z, en las que que comprende la formación del intermedio de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que R = alquilo C1 - 3 caracterizado porque dicho intermedio de fórmula (I) se prepara partiendo de un 5-dialcoxi-3, 4-dihidronaftaleno de fórmula (II): (Ver fórmula) en la que R = alquilo C1 - 3.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA SAL CALCICA DE ZOFENOPRILO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2004). Ver ilustración. Inventor/es: GIORGI, RAFFAELLO, GIACHETTI, ANTONIO, MANNUCCI, CARLO, FALEZZA, ANITA. Clasificación: A61K31/40, C07D207/16.
Un procedimiento para la preparación del polimorfo A de la sal cálcica de zofenoprilo en forma sustancialmente pura, que comprende: a) hacer reaccionar cloruro del ácido S -3-benzoiltio- 2-metilpropanoico con cis-4-feniltio-L-prolina en agua a pH que varía de 9, 0 a 9, 5 y recuperación del zofenoprilo en forma ácida; b) salificación de zofenoprilo ácido con una sal potásica en solución alcohólica, y recuperación de la sal potásica resultante; c) conversión de la sal potásica en sal cálcica mediante la adición de una solución acuosa de sal potásica de zofenoprilo a una solución acuosa de CaCl2 a una temperatura de 70 90º C con siembra simultánea para promover la precipitación del polimorfo A.
COMPUESTOS MONOCICLICOS BASICOS QUE PRESENTAN ACTIVIDAD ANTAGONISTA NK2, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, Y FORMULACIONES QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2004). Ver ilustración. Inventor/es: ALTAMURA, MARIA, GIANNOTTI, DANILO, MAGGI, CARLO, ALBERTO, PERROTTA, ENZO, GIULIANI, SANDRO. Clasificación: C07K5/06, A61K38/05, A61P11/06, C07K1/06, C07K5/02.
Compuestos que tienen fórmula general (I): **FORMULA** en la que: X puede ser CH2, O, S, o SO; Y es CH2-CO-NH o CO; R y R1, iguales o diferentes entre sí, representan un grupo H o halógeno seleccionado entre flúor, cloro, bromo y yodo, incluyendo los respectivos diasteroisómeros y sus mezclas, con la salvedad de que: cuando Y es CH2-CO-NH, , X s es CH2, y R y R1 son H, entonces la estereoquímica del átomo de carbono unido a Y es de tipo R; y las sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos de fórmula general (I) con ácidos orgánicos e inorgánicos seleccionados del grupo compuesto por: ácido clorhídrico, ácido bromhídrico, ácido sulfúrico, ácido fosfórico, ácido carbónico, ácido acético, ácido trifluoroacético, ácido tricloroacético, ácido oxálico, ácido malónico, ácido málico, ácido succínico, ácido tartárico, ácido cítrico, ácido metanosulfónico, y ácido p-toluensulfónico.
COMPUESTOS MONOCICLICOS CON CUATRO RESTOS BIFUNCIONALES QUE TIENEN ACCION ANTAGONISTA EN NK-2.
(16/04/2004) Compuestos monocíclicos que tienen la fórmula general (I): en la que: X1, X2, X3, X4, que pueden ser iguales o diferentes entre sí, representan un grupo elegido entre -CONR-, -NRC -OCO-, -COO-, -CH2NR-, -NR-CH2-, -CH2-CH2, donde R es H o un alquilo C1-3 o bencilo; f, g, h, m, que pueden ser iguales o diferentes entre sí, representan un número elegido entre 0, 1 ó 2; R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes entre sí, representan un grupo -(CH2)r Ar, donde r = 0, 1, 2, y donde Ar es un grupo aromático elegido entre: benceno, naftaleno, tiofeno, benzotiofeno, piridina, quinolina, indol, furano, benzofurano, tiazol, benzotiazol, imidazol, y…
