85 patentes, modelos y diseños de MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.

  1. 1.-

    Vacunas de polisacárido antígeno-glicolípido conjugado

    (11/2015)

    Compuesto de la fórmula general (I): A [L-CH-CA] p (I) donde A representa un antígeno de hidratos de carbono de 1 a 10.000 monómeros de hidratos de carbono y el antígeno de hidratos de carbono pertenece a la clase de polisacáridos, en el que los monómeros de hidratos de carbono del antígeno de hidratos de carbono están opcionalmente modificados para llevar amida, carbonato, carbamato, carbonilo, tiocarbonilo, carboxi, tiocarboxi, éster , tioéster, éter, epoxi, hidroxialquilo, alquilenilo, fenileno, alquenilo, imino, imida, isourea, tiocarbamato, thiou- rea y / o restos de urea, p es el número de residuos -L-CH-CA que están unidos a los hidratos de carbono antígeno A, y p es un número entero definido como sigue: p...

  2. 2.-

    Codecs de alto rango dinámico

    (11/2015)

    Un método para codificar una imagen de alto rango dinámico , comprendiendo el método los pasos de: - acceder a una imagen de menor rango dinámico , correspondiéndose la imagen de menor rango dinámico con la imagen de alto rango dinámico y conteniendo la misma escena que la imagen de alto rango dinámico ; - identificar grupos de píxeles en la imagen de alto rango dinámico para los que todos los píxeles correspondientes en la imagen de menor rango dinámico tienen el mismo valor de píxel dentro de dicha imagen de menor rango dinámico ; - generar una función de predicción basada en la imagen de alto rango dinámico y la imagen de menor rango dinámico , en...

  3. 3.-

    Codecs de alto rango dinámico

    (11/2015)

    Un método para codificar una imagen de alto rango dinámico , comprendiendo el método los pasos de: - obtener una imagen de menor rango dinámico correspondiente a la imagen de alto rango dinámico , pudiéndose obtener la imagen de menor rango dinámico a partir de la imagen de alto rango dinámico mediante un proceso de reducción del rango dinámico y que contiene la misma escena que la imagen de alto rango dinámico ; - generar una función de predicción para predecir una imagen de alto rango dinámico a partir de la imagen de menor rango dinámico , en donde la generación de la función de predicción supone: para cada valor de píxel representado...

  4. 4.-

    Interferencia de ARN mediante de moléculas de ARN de cadena sencilla

    (11/2015)

    Una molécula de ARN de cadena sencilla que tiene una longitud de 14-50 nucleótidos, en donde al menos los 14- 20 nucleótidos más próximos a 5' son sustancialmente complementarios a un transcrito diana para uso en terapia, en donde la molécula de ARN tiene un análogo de fosfato en el extremo 5' que se selecciona del 5'-difosfato, 5'- trifosfato, remate de 5'-guanosina 7-metilado o no metilado, remate de 5'-adenosina, cualquier estructura de remate de nucleótidos no modificado N-O-5'-(HO)(O)P-O-(HO)(O)P-OP(HO)(O)-O-5', 5'-monotiofosfato, 5'-monoditiofosfato, 5'-fósforotiolato, cualquier combinación adicional de monofosfato, difosfato y trifosfatos reemplazados...

  5. 5.-

    Liposoma termolábil con una temperatura de liberación regulada

    (07/2015)

    Liposoma termolábil con temperatura de liberación regulada para el contenido del liposoma, caracterizado por que él está formado en lo esencial a base de por lo menos una fosfatidilcolina con una temperatura de transformación principal situada en el intervalo de 0 a 80 °C y de más que 15 hasta 70 % en peso de un fosfatidiloligoglicerol y por que él no contiene nada de colesterol.

  6. 6.-

    Canalrodopsina 2 mutante

    (07/2015)

    Un canal iónico inducible por luz, en donde el canal iónico inducible por luz comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 70% de homología con la secuencia de aminoácidos mostrada en las posiciones 1-309 de la SEQ ID NO: 1 (CHOP-2), y que comprende una sustitución en una posición correspondiente a L132 en la SEQ ID NO: 1, cuya sustitución aumenta la polaridad del canal, y en donde la conductividad del calcio de dicho canal iónico inducible por la luz está aumentada al menos dos veces en comparación con CHOP-2 WT, como se determina por formación de imágenes con Fura-2 en células HEK293.

  7. 7.-

    Oleíl-fosfocolina

    (12/2014)

    Utilización de la oleíl-fosfocolina para la producción de un medicamento destinado al tratamiento de una leishmaniosis en el caso de perros, pudiendo administrarse la oleíl-fosfocolina en una cantidad de 0,1 a 0,9 mg/kg de peso corporal/día.

  8. 8.-

    Liposoma termolábil con temperatura de liberación regulada

    (11/2014)

    Liposoma termolábil con una temperatura de liberación regulada para el contenido del liposoma, caracterizado por que esencialmente está formado por al menos una fosfatidilcolina con una temperatura de transformación principal que se encuentra en el intervalo de 0 a 80ºC, y 2 a 15% en peso de fosfatidiloligoglicerol, y está exento de colesterol.

  9. 9.-

    Método y dispositivo para determinar un parámetro de presión de una muestra de planta

    (11/2014)

    Método de determinación de un parámetro de presión de una muestra de planta , que comprende las etapas de: - someter la muestra de planta a una presión de apriete (papriete) creada con un dispositivo de apriete , - medir por lo menos un valor de respuesta de presión (pp) de la muestra de planta , la cual depende de la presión de apriete (papriete), y - determinar el parámetro de presión sobre la base del por lo menos un valor de respuesta de presión (pp), caracterizado por la etapa de - ajustar la presión de apriete (papriete), de tal modo que la muestra de planta tiene una respuesta de presión viscoelástica a la presión de apriete (papriete).

  10. 10.-

    Uso de quelantes inmovilizados para purificación de proteínas recombinantes por cromatografía de iones metálicos inmovilizados y método de purificación de proteínas recombinantes

    (09/2014)

    Uso de un quelante que tiene 6 o más grupos de coordinación inmovilizados por un solo grupo carboxilo por medio de un enlace carboxamida para cromatografía de iones metálicos inmovilizados (IMAC) en la purificación de proteínas recombinantes con una pluralidad de residuos histidina en donde el quelante inmovilizado es una fase sólida que tiene un ácido policarboxílico inmovilizado en ella que tiene una estructura de fórmula (Ia):**Fórmula** en donde SP es una fase sólida; R1 es hidrógeno o un residuo orgánico que no interfiere con la aplicación de la fase sólida y PCA es el residuo de un ácido policarboxílico, particularmente de un ácido amino-policarboxílico, o una sal del mismo, y en donde el quelante está...

  11. 11.-

    Interferencia de RNA mediadora de moléculas pequeñas de RNA

    (07/2014)

    Una molécula de siRNA sintético aislada que tiene una cadena antisentido y una cadera sentido, en donde cada cadena tiene una longitud de 21 nucleótidos y en donde el siRNA tiene una región central de complementariedad de 19 pares de bases, y en donde el siRNA tiene dos colgantes de nucleótidos 3' en cada cadena, en donde el combate 3' de la cadena sentido está constituido por dos nucleótidos cualesquiera y el colgante 3' de la cadena antisentido está constituido por 5'-UG-3' o 5'-TdG-3', en donde dicha molécula de siRNA es capaz de mediar la interferencia de RNA específica de la diana.

  12. 12.-

    Interferencia de RNA mediadora de moléculas pequeñas de RNA

    (04/2014)

    Uso de un método in vitro de mediación de la interferencia de RNA específica de la diana en una célula eucariota que comprende los pasos: a) poner en contacto dicha célula eucariota con una molécula de RNA bicatenario aislada, en donde cada cadena de RNA tiene una longitud de 19-23 nucleótidos, en donde dicha molécula de RNA es capaz de interferencia de RNA específica de la diana, en donde al menos una cadena tiene un colgante 3’ de 1-3 nucleótidos y en donde la molécula de RNA contiene al menos un análogo...

  13. 13.-

    Nuevos polimorfismos en ABCB1 asociados con una falta de respuesta clínica a medicamentos

    (02/2014)

    Un método para determinar el pronóstico de una respuesta clínica en un paciente humano a un medicamento activo sobre el sistema nervioso central (SNC), que es un sustrato de la proteína ABCB1, en el que se determina la presencia de al menos un polimorfismo en el gen ABCB1 de ese paciente que está asociado con una respuesta clínica atrasada, parcial, subóptima o ausente a dicho medicamento, en el que se determina al menos un primer polimorfismo rs12720067.

  14. 14.-

    Interferencia de RNA mediadora de moléculas pequeñas de RNA

    (10/2013)

    Molécula de RNA bicatenario aislada en la forma de dos cadenas de RNA separadas, en donde cada cadenade RNA tiene una longitud de 19-23 nucleótidos, en donde dicha molécula de RNA es capaz de interferencia deRNA, en donde la molécula de RNA contiene al menos un análogo de nucleótido modificado, para uso en medicina.

  15. 15.-

    Cuantificación proteómica de la unión de pequeñas moléculas a proteínas celulares diana

    (09/2013)

    Procedimiento para evaluar la afinidad de unión de un componente diana de un analito a uncompuesto que comprende (a) poner en contacto una primera alícuota del analito con un soporte sólido en el que seinmoviliza el compuesto; (b) poner en contacto una segunda alícuota del analito con un soporte sólido como en (a), separando posteriormente la segunda alícuota del analito de dicho soporte sólido; (c) poner de nuevo en contacto el analito separado de la etapa (b) con un soporte sólidocomo en (a); (d) determinar las cantidades del componente diana unido al soporte sólido en lasetapas (a) y (c); y (e) comparar...

  16. 16.-

    Proteínas PilC recombinantes, método para su producción y uso de las mismas

    (05/2013)

    Método para la producción de una proteína esencialmente pura que tiene la actividad biológica de laproteína PilC, en el que la actividad significa que la proteína apoya el ensamblaje de los Pili de tipo 4, media la uniónde las bacterias que llevan pili de tipo 4 a los receptores en células epiteliales humanas o muestra adecuacióninmunológica para inducir anticuerpos contra bacterias que llevan pili de tipo 4 que compiten con la unión de lasbacterias a sus receptores en las células epiteliales humanas y preferiblemente bloquean la unión obtenible segúnun método en el que se cultiva...

  17. 17.-

    Procedimiento de hidrogenación que usa un catalizador que comprende un compuesto intermetálico ordenado

    (03/2013)

    Un procedimiento para la hidrogenación de al menos un compuesto hidrocarburo insaturado usando un catalizador dehidrogenación que comprende un compuesto intermetálico ordenado en el que el compuesto intermetálico comprende almenos una clase de metal de tipo A capaz de activar hidrógeno, y al menos una clase de metal de tipo B no capaz deactivar hidrógeno, y la estructura del compuesto intermetálico es tal que al menos el 50 % de la primera esfera decoordinación de la al menos una clase de metal de tipo A está...

  18. 18.-

    Método para detectar polimorfismos en el gen de la ABCB1 asociados con una falta de respuesta a un medicamento activo en el SNC y medicamento que comprende un agente inhibidor de la ABCB1 para su uso en el tratamiento de enfermedades relacionadas con el SNC

    (03/2013)

    Un método in vitro para determinar el pronóstico de una respuesta clínica en un paciente humano a unmedicamento activo en el sistema nervioso central (SNC) que es un substrato de la proteína ABCB1, en el que sedetermina la presencia de por lo menos un polimorfismo en el gen de la ABCB1 de dicho paciente, en el que dichopolimorfismo está asociado con una respuesta clínica retrasada, parcial, sub-óptima o ausente a dichomedicamento, en el que el polimorfismo está situado dentro del exón 29, del intrón 5, 13, 21, 22 o 23 o de lasecuencia...

  19. 19.-

    Nuevos polimorfismos en ABCB1 asociados con una falta de respuesta clínica a medicamentos

    (02/2013)

    Procedimiento para determinar el pronóstico de una respuesta clínica de un paciente humano a un medicamentoactivo sobre el sistema nervioso central (SNC), que es un sustrato de la proteína ABCB1, en el que se determina lapresencia de al menos un polimorfismo en el gen ABCB1 de ese paciente que está asociado con una respuestaclínica atrasada, parcial, subóptima o ausente a dicho medicamento, y en el que se determina al menos un primerpolimorfismo rs4148740.

  20. 20.-

    Dispositivo de electrodos, dispositivo generador y procedimiento para la generación de corriente mediante derivación de potencial de membrana

    (11/2012)

    Dispositivo de electrodos , el cual está configurado para la derivación de potencial de membrana encélulas con envolturas de membrana comprendiendo: a) un alojamiento de células configurado para la fijación de las células, y b) un soporte de electrodos , el cual presenta al menos dos electrodos con una primerapolaridad, c) estando configurados los electrodos como resaltes que sobresalen de una superficie delsoporte de electrodos , y estando aislados de manera eléctrica relativamente respecto ala superficie del soporte de electrodos , y d) estando dispuestos los electrodos de tal manera que cuando el alojamiento de células está provisto de células...

  21. 21.-

    Derivados de quinoleína como inhibidores de la cinasa AXL

    (07/2012)

    Compuestos de la fórmula (I): caracterizados porque: R1, R2, R3 y R4, pueden ser iguales o diferentes, representan hidrógeno, hidroxilo, nitro, halógeno, ciano, NR12R13C1-6alquilo, C2-6alquenilo, C2-6alquinilo, o C1-6alcoxi, en donde los grupos C1-6alquilo, C2-6alquenilo, C2-6alquinilo, y C1-6alcoxi están opcionalmente mono o polisustituidospor hidroxilo; halógeno, C1-6alcoxi; C1-6alquilcarbonilo; carboxilo; C1-6alcoxicarbonilo; -(C≥0)- NR12R13 y/o -NR12R13 endonde R12 yR13, que pueden ser iguales, o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o C1-4alquilo sustituidoopcionalmente por hidroxilo, o alternativamente R12 y R13, se pueden combinar con el átomo...

  22. 22.-

    Uso de moléculas de orientación repulsivas (RGM) y sus moduladores

    (06/2012)

    Uso de un inhibidor de un polipéptido que tiene o comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ IDNOs 18, 19, 20, 23 o 25 o de un polinucleótido que codifica dicho polipéptido para la preparación de unacomposición farmacéutica para evitar, aliviar o tratar enfermedades o afecciones asociadas con la degeneración olesión del tejido nervioso del vertebrado, asociado con convulsiones, asociado con trastornos angiogénicos otrastornos del sistema cardiovascular, en donde dicho inhibidor es un anticuerpo o un fragmento Fab, F(ab')2, Fv oscFv del mismo, o un aptámero,...

  23. 23.-

    Interferencia de RNA mediada por RNAs de 21 y 22 nt

    (05/2012)

    Molécula de RNA bicatenario capaz de inhibir la expresión de un gen diana que tiene una cadena sentido y una cadena antisentido, en donde la cadena sentido o la cadena antisentido está bloqueada en el extremo 3' por un extremo 3' saliente largo, dirigiendo con ello el procesamiento del dsRNA para originarse en el extremo 3' opuesto de la molécula de RNA bicatenario.

  24. 24.-

    Procedimiento para analizar metabolitos

    (04/2012)

    Un procedimiento para analizar los metabolitos de una muestra biológica que comprende determinarcuantitativamente al menos 50 metabolitos en dicha muestra en un modo que dicha determinación cuantitativaresuelva diferencias de masas isotópicas dentro de un metabolito, estando caracterizado dicho procedimiento porque la muestra comprende o se deriva de una célula que se hamantenido en condiciones que permiten la captación de un compuesto metabolizable marcado isotópicamente de talforma que los metabolitos en dicha célula estén saturados con el isótopo con el que dicho compuesto metabolizableestá marcado en que la proporción del isótopo de marca de al menos 50 metabolitos de la muestra biológica estáincrementado a al menos el 80 % del total de...

  25. 25.-

    Promotores quiméricos capaces de mediar en la expresión génica en plantas tras una infección por patógenos y usos de los mismos

    (04/2012)

    Un promotor quimérico capaz de mediar en la expresión génica local de plantas tras una infección por patógenos que comprende (i) al menos un elemento que actúa en cis lo suficiente para dirigir una expresión específica del inductor que comprende la secuencia de nucleótidos de las SEC ID Nº: 3 o 4 (ii) al menos un elemento que actúa en cis lo suficiente para dirigir una expresión específica del inductor que comprende la secuencia de nucleótidos de una cualquiera de las SEC ID Nº: 3 a 16, y (iii) un promotor mínimo.

  26. 26.-

    GEN DE RESISTENCIA DERIVADO DE PLANTA

    (03/2012)

    Molécula de ácido nucleico que codifica para un polipéptido que puede conferir resistencia frente a un patógeno en una planta en la que dicho polipéptido se expresa, comprendiendo o consistiendo dicha molécula de ácido nucleico en una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo que consiste en: (a) una secuencia de nucleótidos que codifica para al menos la forma madura de una proteína (R1) que comprende la secuencia de aminoácidos facilitada en SEQ ID NO: 2; (b) una secuencia de nucleótidos que comprende las regiones codificantes de la secuencia de ADN facilitada en SEQ ID NO: 1; (c) una secuencia de nucleótidos que se hibrida con la cadena complementaria de una secuencia de nucleótidos definida en (a) o (b) en condiciones de...

  27. 27.-

    SUSTANCIA QUE SE UNE AL RECEPTOR HUMANO llb MEDIANTE Fc DE IgG (Fc Rllb)

    (01/2012)

    Un anticuerpo o fragmento del mismo que se une específicamente a FcγRIIb humano en el entorno natural del receptor de Fc a través de su región variable, y que se une específicamente a un péptido o polipéptido artificial que comprende un epítopo conformacionalmente discriminador (CDE) que comprende los aminoácidos 27-30 de la secuencia de aminoácidos de FcγRIIb según SEC ID NO. 2, en el que el péptido o polipéptido artificial tiene una longitud de 5 a 30 aminoácidos.

  28. 28.-

    SUPERFICIE ESTRUCTURADA CON ADHESIVIDAD CONMUTABLE

    (12/2011)

    Superficie estructurada de un sólido que comprende: - una pluralidad de salientes que constituyen un área de contacto con una adhesividad respecto a un entorno adyacente y - una capa de soporte sobre la que están dispuestos los salientes , - pudiéndose variar selectivamente las propiedades de los salientes y/o de la capa de soporte de tal manera que se pueda ajustar la adhesividad del área de contacto , caracterizada porque - la adhesividad se genera mediante fuerzas de interacción moleculares ejercidas por el área de contacto sobre el entorno adyacente y - la adhesividad del área de contacto se puede conmutar mediante una variación dirigida de al menos una de las propiedades químicas...

  29. 29.-

    USO DE UN AGENTE MODULADOR QUE ACTÚA SOBRE UN PRECURSOR DE FACTOR DE CRECIMIENTO CON EL FIN DE INHIBIR EL TRATAMIENTO DEL PRECURSOR DE FACTOR DE CRECIMIENTO

    (11/2011)

    Uso de un agente modulador que actúa sobre un precursor de factor de crecimiento, que inhibe el tratamiento del precursor de factor de crecimiento, inhibiendo de esta manera la activación del dominio extracelular de un receptor de factor de crecimiento, para la producción de un medicamento destinado a la prevención o al tratamiento de cánceres que son inducidos por una transducción de señales mediada por proteínas G, en que el medicamento comprende el agente modulador en una cantidad suficiente para inhibir por lo menos parcialmente una activación del receptor de factor de crecimiento, en donde dicho modulador actúa sobre el pro-HB-EGF

  30. 30.-

    RECEPTORES DE FC SOLUBLES RECOMBINANTES

    (10/2011)

    Preparación cristalina de un receptor de Fcγ o Fcε soluble recombinante, caracterizándose dicho receptor por la ausencia de dominios transmembránicos, péptido señal y glucosilación, y obteniéndose mediante expresión de un ácido nucleico que codifica tal receptor en procariotas.

  31. 31.-

    ANTICUERPO ANTI HER3 PARA EL DIAGNÓSTICO, PREVENCIÓN Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HIPERPROLIFERATIVAS

    (08/2011)

    Uso de un inhibidor de HER3 para la fabricación de un medicamento para el diagnóstico, prevención o tratamiento de una enfermedad hiperproliferativa asociada con la fosforilación mediada por HER3, en el que el inhibidor es un anticuerpo anti HER3 o un fragmento del mismo

  32. 32.-

    AGONISTAS DE FGFR

    (08/2011)

    Uso de un compuesto que es capaz de estimular la actividad de tirosina cinasa de una especie 4 del Receptor del Factor de Crecimiento de Fibroblastos (FGFR-4) para la fabricación de un agente para la prevención y/o tratamiento de una enfermedad neoplásica, en el que el compuesto es FGF-19, un anticuerpo anti-FGFR-4, o un gen de FGFR-4 que se ha de administrar y/o sobreexpresar en una célula diana u organismo diana

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