17 patentes, modelos y diseños de LABORATORIOS S.A.L.V.A.T., S.A.

  1. 1.-

    IMIDAZOPIRIMIDINAS SUSTITUIDAS PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DEL CANCER

    (05/2008)

    Compuesto de fórmula general (I), (Ver fórmula) sus estereoisómeros y las mezclas de los mismos, sus polimorfos y las mezclas de los mismos, y los solvatos y sales de adición farmacéuticamente aceptables de todos ellos, donde: A1, A2, A3, A4, A5, B1, B2, B3, B4 y B5 son radicales seleccionados independientemente del grupo que consiste en H, (C1-C4)-alquilo, (C3-C7)-cicloalquilo, CF3, OCF3, CN, (CH2)nOR1, (CH2)nNR1R2, CONR1R2, F, Cl, Br, I, NR1R2, NR2COR1, OR1, COR1, COOR1, COSR1, OCOR1, SR1, SOR1, S(O)OH, SO2R1, SO2NR2R3, SO2NHCOR1 y SCOR1; donde n es un entero...

  2. 2.-

    ISOXAZOLES SUSTITUIDOS Y SU UTILIZACION COMO ANTIBIOTICOS

    (03/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: FARRERONS GALLEMI, CARLES, CATENA RUIZ, JUAN LORENZO, FERNANDEZ SERRAT, ANNA, MIQUEL BONO, IGNACIO JOSE, BALSA LOPEZ, DOLORS, LAGUNAS ARNAL, CARMEN, SALCEDO ROCA, CAROLINA, FERNANDEZ GARCIA, ANDRES, TOLEDO MESA,NATIVIDAD. Clasificación: A61P35/00, A61P31/00, A61K31/42, C07D261/08.

    Los compuestos de fórmula (I), donde X es O, S, NH, OCO, NH-CO, NH-COO, NH-CO-NH, NH-CS o NH-CS-NH; R4 es H, (C1-C3)-alquilo opcionalmente sustituido por halógeno, o un radical heterocíclico de carbono seleccionado entre varias posibilidades; R1 y R3 son H o F; y R2 es un radical heterocíclico de nitrógeno o carbono, son útiles para el tratamiento de infecciones microbianas en el cuerpo humano o animal.

  3. 3.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA LIQUIDA PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE SUSTANCIAS ACTIVAS AMARGAS SUSCEPTIBLES DE HIDROLISIS.

    (10/2004)
    Inventor/es: ROIG CARRERAS, MANEL, TUBAU ARINO, PERE, JULVE RUBIO, JORDI. Clasificación: A61K47/18, A61K47/14, A61K31/167, A61K47/26, A61K47/44, A61K31/496, A61K47/38, A61K31/7048.

    Por cada 100 ml comprende: 3-15 g de principio activo; 0,01-0,3 g de conservante (ácido sórbico, p-hidroxibenzoato de metilo); la cantidad suficiente para 100 ml de un vehículo oleoso comestible formado por triglicéridos de ácidos de cadena corta o media (caprílico, cáprico); una cantidad adecuada de edulcorante (sacarina sódica, ciclamato sódico, glicirrinato amónico), acompañada opcionalmente de una cantidad adecuada de aromatizante (nuez, leche condensada, coco, plátano); 0,5-2 g de lecitina de soja; 0,1-5 g de un espesante de tipo derivado de celulosa (N-etilcelulosa); y 0,05-1 g de un tensioactivo de tipo polisorbato. Opcionalmente comprende 0,5-5 g de manitol y 1-5 g de bicarbonato sódico. Es útil para administrar principios activos amargos (ciprofloxacino, paracetamol, eritromicina, etc) a niños, ancianos y pacientes poco motivados, resultando estable, fácil de ingerir, y de sabor soportable.

  4. 4.-

    CARBAMATOS DERIVADOS DE ARILALQUILAMINAS.

    (09/2004)

    Carbamatos de estructura general (I), donde: R1, R2 y R3 son H, OH, SH, CN, F, CI, Br, I, (C1 -C4 )-alquiltio, (C1 -C4 )-alcoxilo, (C1 -C4 )- alcoxilo sustituido por uno o varios radicales F, carbamoílamino, (C1 -4 )-alquilo y (C1 -C4 )-alquilo sustituido por uno o varios radicales F o OH; R4 es un radical cicloalquílico o arílico (heteroarílico o no), con o sin sustitución. La amina del anillo de quinuclidina puede estar además bien formando sales de amonio cuaternario, bien en un estado oxidado (N-óxido). Los carbamatos (I) son antagonistas del receptor muscarí nico M3 , de manera selectiva frente al receptor M2 , por lo que pueden ser utilizados para el tratamiento de la incontinencia...

  5. 5.-

    ISOXAZOLES SUSTITUIDOS Y SU UTILIZACION COMO ANTIBIOTICOS.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: FARRERONS GALLEMI, CARLES, CATENA RUIZ, JUAN LORENZO, FERNANDEZ SERRAT, ANNA, MIQUEL BONO, IGNACIO JOSE, BALSA LOPEZ, DOLORS, LAGUNAS ARNAL, CARMEN, SALCEDO ROCA, CAROLINA, FERNANDEZ GARCIA, ANDRES, TOLEDO MESA,NATIVIDAD. Clasificación: A61P35/00, A61P31/00, A61K31/42, C07D261/08.

    Isoxazoles sustituidos y su utilización como antibióticos. Los compuestos de fórmula (I), donde X es O, NH, OCO, NH-CO, NH-COO, NH-CO-NH, NH-CS o NH-CS-NH; R4 es H, (C1-C3)-alquilo opcionalmente sustituido por halógeno, o un radical heterocíclico de carbono seleccionado entre varias posibilidades; R1 y R3 son H o F; y R2 es un radical heterocíclico de nitrógeno o carbono, son útiles para el tratamiento de infecciones microbianas en el cuerpo humano o animal.

  6. 6.-

    IMIDAZO(1,2A)AZINAS SUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA COX-2.

    (03/2003)
    Inventor/es: FARRERONS GALLEMI, CARLES, MIQUEL BONO, IGNACIO JOSE, LAGUNAS ARNAL, CARMEN, FERNANDEZ GARCIA, ANDRES, FERNANDEZ SERRAT, ANA MARIA, MONSERRAT VIDAL, CARLOS, GIMENEZ GUASCH, FERRAN. Clasificación: C07D487/04, C07D471/04, A61K31/53.

    Una imidazo[1, 2a]azina sustituida de fórmula (I), o un solvato o sal por adición de ácidos farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que A y B se seleccionan independientemente entre N y CH, con la condición de que cuando A es N, entonces B es N también; R1 se selecciona entre el grupo que consiste en CH3 y NH2; R2 y R3 se seleccionan entre el grupo que consiste en H, CH3, Cl, Br, COCH3 y OCH3; y R4, R5 y R6 se seleccionan cada uno independientemente entre el grupo que consiste en H, F, Cl, Br, alquilo (C1-C3), trifluorometilo, alcoxi (C1-C3) y trifluorometoxi.

  7. 7.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA LIQUIDA PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE PRINCIPIOS ACTIVOS AMARGOS Y SUSCEPTIBLES DE HIDROLISIS.

    (10/2001)

    "Composición farmacéutica líquida para la administración oral de principios activos amargos y susceptibles de hidrólisis". Por cada 100 ml comprende: 3-15 g de principio activo; 0,01-0,3 g de conservante (ácido sórbico, p-hidroxibenzoato de metilo); la cantidad suficiente para 100 ml de un vehículo oleoso comestible formado por triglicéridos de ácidos de cadena corta o media (caprílico, cáprico); una cantidad adecuada de edulcorante (sacarina sódica, ciclamato sódico, glicirrinato amónico), acompañada opcionalmente de una cantidad adecuada de aromatizante (nuez, leche condensada, coco, plátano); 0,5-2 g de lecitina de soja; 0,1-5 g de un espesante de tipo derivado de celulosa (N- etilcelulosa); y 0,05-1 g de un tensioactivo de tipo...

  8. 8.-

    IMIDAZO (1,2A) AZINAS SUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA COX-2.

    (11/2000)

    Imidazo[l,2a]azinas sustituidas como inhibidores selectivos de la COX-2. La presente invención hace referencia a nuevos productos de fórmula (I), donde A y B se seleccionan entre N y CH, con la condición de que cuando A es N, B es N; R{sup,1 se selecciona entre CH{sub,3 y NH{sub,2 ; R{sup,2 se selecciona entre H y CH{sub,3 , COCH{sub,3 y OCH{sub,3 ; y R{sup,3 y R{sup,4 , iguales o distintos entre sí, se seleccionan entre el grupo formado por H, F, Cl, Br, (C1-C3)-alquilo, trifluorometilo, (C1-C3)-alcoxilo y trifluorometoxilo, o forman un sustituyente {b -naftilo con el anillo bencénico....

  9. 9.-

    COMPOSICION ANTIBIOTICA/ANTIINFLAMATORIA DE APLICACION OTICA.

    (07/1998)
    Inventor/es: MONTSERRAT VIDAL,CARLOS, ROIG CARRERAS, MANUEL. Clasificación: A61K31/495, A61K31/705.

    COMPOSICION ANTIBIOTICA/ANTIINFLAMATORIA DE APLICACION OTICA COMPRENDE: 0.1-0.4 G DE CIPROFLOXACINO, 0.2-1.5 G DE HIDROCORTISONA, 0.3-0.8 G DE ACIDO LACTICO AL 20%; 0.3-0.6 G DE ACIDO CLORHIDRICO 1M, 1-3 G DE GLUCOSA, 1-3 G DE UN VISCOSIZANTE (PREFERIBLEMENTE POLIVINILPIRROLIDONA) , 30-60 G DE UN CODISOLVENTE (PREFERIBLEMENTE PROPILENGLICOL O POLIETILENGLICOL), 1-3 G DE POLISORBATO POLIOXIETILENADO, Y 0.01-0.08 G DE UN AGENTE CONSERVANTE ELEGIDO ENTRE P-HIDROXIBENZOATO DE METILO, P-HIDROXIBENZOATO DE ETILO Y P-HIDROXIBENZOATO DE PROPILO. TIENE UTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE LA OTITIS, ESPECIALMENTE DE LA OTITIS MEDIA ACOMPAÑADA DE PROCESO INFLAMATORIO GENERAL. CONLLEVA LA VENTAJA DE QUE SE PUEDE APLICAR A NIÑOS, Y DE QUE NO PRESENTA EL RIESGO DE OTOTOXICIDAD EN CASOS DE PERFORACION DEL TIMPANO, ASOCIADO A OTRAS COMBINACIONES DE ANTIBIOTICOS Y ANTIINFLAMATORIOS QUE SE USAN POR VIA TOPICA.

  10. 10.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL DE CIPROFLOXACINO, NO ACUOSA, ESTABLE Y CON CARACTERISTICAS ORGANOLEPTICAS MEJORADAS.

    (07/1998)
    Inventor/es: MONTSERRAT VIDAL,CARLOS, ROIG CARRERAS, MANUEL. Clasificación: A61K31/495, A61K47/00.

    COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL DE CLOROFLOXACINO NO ACUOSA. ESTABLE Y CON CARACTERISTICAS ORGANOLEPTICAS MEJORADAS. POR CADA 100 ML, COMPRENDE: ENTRE 5 Y 15 G DE CIPROFLOXACINO; ENTRE 0.01 Y 0.3 G DE CONSERVANTES SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO FORMADO POR P-HIDROXIBENZOATO DE METILO, P-HIDROXIBENZOATO DE ETILO, P-HIDROXIBENZOATO DE PROPILO, BUTILHIDROXIANISOL, BUTILHIDROXITOLUENO, ACIDO SORBICO Y SUS MEZCLAS; ENTRE 5 Y 20 G DE POLVO DE CACAO; Y EL RESTO ES UN VEHICULO OLEOSO COMESTIBLE FORMADO POR TRIGLICERIDOS DE ACIDOS DE CADENA CORTA O MEDIA, PREFERIBLEMENTE DE ACIDO CAPRILICO, CAPRICO Y SUS MEZCLAS. REALIZACIONES PREFERIDAS CONTIENEN ADEMAS ENTRE 0.01 Y 1 G DE UN ESPESANTE, UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN EDULCORANTE, Y UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN AROMATIZANTE. TIENE UTILIDAD PARA LA ADMINISTRACION DE CIPROFLOXACINO, ESPECIALMENTE CON NIÑOS Y ANCIANOS, RESULTANDO MUCHO MAS ESTABLE Y AGRADABLE QUE LAS SUSPENSIONES ACUOSAS CONOCIDAS.

  11. 11.-

    COMPOSICIONES ACUSOSAS GELIFICANTES PARA LA ADMINISTRACION INTRANASAL DE FARMACOS.

    (12/1997)
    Inventor/es: MONSERRAT VIDAL, CARLOS, ROIG CARRERAS, MANUEL. Clasificación: A61K9/12, A61K47/30.

    "COMPOSICIONES ACUOSAS GELIFICANTES PARA LA ADMINISTRACION INTRANASAL DE FARMACOS". COMPOSICIONES ACUOSAS LIQUIDAS A TEMPERATURA AMBIENTE, QUE FORMAN UN GEL A LA TEMPERATURA DEL CUERPO HUMANO, Y QUE SE ADHIEREN A LA MUCOSA NASAL, CARACTERIZADAS PORQUE COMPRENDEN UN 8-12% DE UN POLOXAMERO DE PESO MOLECULAR 8.000-10.000 DALTONS; UN 1% DE ALCOHOL BENCILICO; UNA CANTIDAD MENOR DE 1% DE UN POLIMERO BIOADHESIVO SELECCIONADO ENTRE CARBOXIPOLIMETILENO, HIDROXIPROPILCELULOSA , HIDROXIPROPILMETILCELULOSA Y EL GRUPO DE POLIMEROS ENTRECRUZADOS DERIVADOS DEL ACIDO ACRILICO; Y UNA CANTIDAD DE DISOLUCION ACUOSA DE CLORURO SODICO ADECUADA PARA CONSEGUIR UNA DISOLUCION FINAL PRACTICAMENTE ISOTONICA. TIENEN APLICACION EN LA ADMINISTRACION INTRANASAL DE PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACEUTICOS, ESPECIALMENTE DE AGENTES SIMPATOMIMETICOS COMO LA OXIMETAZOLINA, CON LAS VENTAJAS DE UNA MEJOR BIODISPONIBILIDAD Y UNA LIBERACION CONTROLADA, QUE DISMINUYEN EL RIESGO POR EFECTOS SECUNDARIOS ADVERSOS.

  12. 12.-

    COMPOSICIONES PORTADORAS, AUTOCALENTADORAS Y APLICABLES EN TERAPEUTICA POR VIA TOPICA.

    (02/1996)

    COMPOSICIONES PORTADORAS, AUTOCALENTADORAS Y APLICABLES EN TERAPEUTICA POR VIA TOPICA. COMPOSICIONES PORTADORAS LIQUIDAS O SIMISOLIDAS (TALES COMO POMADAS, GELES, CREMAS O PASTAS) QUE GENERAN CALOR EN EL MOMENTO DE SU APLICACION, MEDIANTE LA MEZCLA INTIMA {CVAIN SITU DE CANTIDADES COMPARABLES DE DOS PARTES CONSTITUYENTES, UNA ACUOSA (W), CONSTITUIDA MAYORITARIAMENTE POR AGUA, Y OTRA ORGANICA (O), CONSTITUIDA MAYORITARIAMENTE POR DIMETILSULFOXIDO, DIETILENGLICOL O POLIETILENGLICOL. COMO AGENTES ESPESANTES O GELIFICANTES CONTIENE CARBOPOL, POLIVINLPIRROLIDONA O POLIACRILATO DE...

  13. 13.-

    6-(4-(FENILBUTOXI) HEXILAMINOMETIL-4-HIDROXI-A1 ,A3-BENCENODIMETANOL. PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL MISMO Y NUEVOS INTERMEDIOS UTILIZADOS EN SU PREPARACION.

    (10/1995)
    Ver ilustración. Inventor/es: MONSERRAT VIDAL, CARLOS, ARIZA ARANDA, JESUS, SERRA MASIA, JAVIER. Clasificación: C07C225/16, C07C217/44.

    EL OBJETO DE LA INVENCION ES UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 6-4-(FENILBUTOXI)-HEXILAMINOMETIL-4-HIDROXI , BENCENO -DIMETANOL DE FORMULA (I). TAL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN LA HIDROGENACION DEL NUEVO INTERMEDIO 5-(6-(4-(FENILBUTOXI)HEXIL)BENCILAMINOACETIL-SALICILALDEHIDO DE FORMULA (XIV), QUE ES OBTENIDO A SU VEZ A PARTIR DE LA CONDENSACION ENTRE 5-BROMOACETIL-SALICILALDEHIDO Y 6-(4-(FENILBUTOXI))HEXILBENCILAMINA. LA TRANSFORMACION DE (XIV) EN (I) SE REALIZA EN UN SOLO PASO Y SIN LA APRECIACION DE REACCIONES LATERALES, ACORTANDOSE DE FORMA SUSTANCIAL LOS PROCEDIMIENTOS SINTETICOS PUBLICADOS HASTA LA FECHA EN LA LITERATURA.

  14. 14.-

    INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DE LANSOPRAZOL Y SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION.

    (07/1995)
    Ver ilustración. Inventor/es: MONSERRAT VIDAL, CARLOS, SERRA MACIA, XAVIER. Clasificación: C07D401/12.

    INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DE LANSOPRAZOL Y SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION. PRODUCTO QUIMICO DE FORMULA (I), LLAMADO N-OXIDO DE 2-[[[1H-BENZIMIDAZOL-2-IL]TIO]METIL]-3-METIL-4-(2 ,2,2-TRIFLUOROETOXI)PIRIDINA , UTILIZABLE COMO INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DEL PRINCIPIO ACTIVO FARMACEUTICO, ANTIULCEROSO Y COMERCIAL, LLAMADO LANSOPRAZOL. PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE (I) A PARTIR DEL N-OXIDO DE 2,3-DIMETIL-4-NITROPIRIDINA. PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION DEL PRODUCTO (I) COMO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE LANSOPRAZOL CARACTERIZADO PORQUE EL GRUPO N-OXIDO DE PIRIDINA DE (I) SE REDUCE A PIRIDILO MEDIANTE TRICLORURO DE FOSFORO EN CLOROFORMO O DIMETILFORMANIDA, DANDO EL 2-[[[3-METIL-4-(2,2,2-TRIFLUOROETOXI)-2-PIRIDIL]METIL]TIO]-1H-BENZIMIDAZOL , Y PORQUE ESTE SE OXIDA A LANSOPRAZOL MEDIANTE HIDROPEROXIDO DE TER-BUTILO EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE VANADIO COMO CATALIZADOR. LA INVENCION ES UTIL PARA OBTENER INDUSTRIALMENTE LANSOPRAZOL DE FORMA MAS PURA Y CON MAYOR RENDIMIENTO.

  15. 15.-

    "4-CINNAMOILOXI-2-METIL-N-(2-PIRIDIL)-2H-1 ,2-BENZOTIAZINA-3-CARBOXAMIDA 1,1-DIOXIDO, PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL MISMO Y NUEVOS INTERMEDIOS UTILIZADOS EN SU PREPARACION.

    (02/1995)
    Ver ilustración. Inventor/es: MONSERRAT VIDAL, CARLOS, SERRA MASIA, JAVIER. Clasificación: C07D417/12.

    SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4CINNAMOILOXI-2-METIL-N-(2-PIRIDIL)-2H-1 ,2-BENZOTIAZINA-3-CARBOXAMIDA 1,1-DIOXIDO (I), CARACTERIZADO PORQUE SE UTILIZA COMO PRODUCTO DE PARTIDA UN ESTER ALQUILICO DEL ACIDO 4-CINNAMOILOXI-2-METIL-2H1 ,2-BENZOTIAZINA 3-CARBOXILICO 1,1-DIOXIDO, EL CUAL SE HIDROLIZA SELECTIVAMENTE AL ACIDO 4CINNAMOILOXI-2-METIL-2H- 1, 2-BENZOTIAZINA-3-CARBOXILICO 1,1-DIOXIDO, Y ESTE EXPERIMENTA A CONTINUACION UNA AMIDACION CON 2-AMINOPIRIDINA. TANTO EL PRODUCTO DE PARTIDA COMO LOS INTERMEDIOS UTILIZADOS SON PRODUCTOS NUEVOS Y SE REIVINDICAN COMO TALES. EL PRODUCTO (I) TIENE ACTIVIDAD ANALGESICA Y ANTIINFLAMATORIA AL MISMO TIEMPO QUE BUENA TOLERANCIA GASTRICA.

  16. 16.-

    "3-BROMO-4-OXO-1-PIPERIDINCARBOXILATO DE ETILO, PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL MISMO Y NUEVOS INTERMEDIOS UTILIZADOS EN SU PREPARACION"

    (02/1995)
    Ver ilustración. Inventor/es: SERRA MASIA, JAVIER, LOMBARDERO FERNANDEZ, JOSE, MOINSERRAT VIDAL, CARLOS. Clasificación: C07D211/74.

    EL 3-BROMO-4-OXO-1-PIPERIDINCARBOXILATO DE ETILO (I) SE PREPARA POR UN NUEVO PROCEDIMIENTO QUE CONSISTE EN EFECTUAR LA BROMACION DEL 4-OXO-1-PIPERIDINCARBOXILATO DE ETILO DE PARTIDA EN MEDIO ALCOHOLICO Y SEGUIDAMENTE HIDROLIZAR EN MEDIO ACIDO EL BROMOCETAL ASI OBTENIDO. LOS INTERMEDIOS UTILIZADOS EN LA INVENCION SON PRODUCTOS NUEVOS QUE SE REIVINDICAN COMO TALES. EL COMPUESTO (I) ES UN INTERMEDIO UTILIZADO PARA FABRICAR CISAPRIDE, UN PRODUCTO REGULADOR DE LA MOTILIDAD GASTRO-INTESTINAL.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION ANTIDESMENORREA.

    (09/1994)
    Inventor/es: MONSERRAT VIDAL, CARLOS. Clasificación: A61K31/19, A61K31/52.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION ANTIDISMENORREA. ESTE PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE COMPRENDE COMBINAR: (I) IBUPROFENO, (II) DIMENHIDRINATO, (III) CAFEINA; Y (IV) DILUYENTES, EXCIPIENTES O VEHICULOS APROPIADOS PARA ADMINISTRACION EN FORMA DE COMPRIMIDOS, CAPSULAS, GRAGEAS O SUPOSITORIOS. GLOBALMENTE, LA COMPOSICION POSEE UNA SOPRENDENTE ACTIVIDAD ANALGESICA PERIFERICA, ANTIEMETICA Y ANTAGONISTA DE LOS ESPASMOS UTERINOS, TODO LO CUAL LA CONVIERTEN EN UN MEDIO IDONEO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISMENORREA.