15 patentes, modelos y diseños de ISTITUTO DI RICERCHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE P. ANGELETTI S.P.A.

  1. 1.-

    TIENOPIRROLES COMO AGENTES ANTIVIRALES

    (03/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: NARJES, FRANK, ROWLEY, MICHAEL, ONTORIA ONTORIA,JESUS MARIA, ATTENNI,BARBARA, HERNANDO,JOSE IGNACIO MARTIN, MALANCONA,SAVINA. Clasificación: C07D495/04, A61P31/12, A61K31/437, A61K31/407, A61K31/429, C07D519/00.

    Un compuesto de fórmula o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que: uno de A y B es S y el otro C-CtH2tX2 y la línea discontinua indica un enlace que comienza en C-CtH2tX2; Y es un anillo no aromático de 3 a 8 átomos de anillo que puede contener un doble enlace y que puede contener un resto O, S, SO, SO2 o NH y que puede estar opcionalmente sustituido con uno o dos grupos alquilo de hasta 2 átomos de carbono o con de 1 a 3 átomos de flúor.

  2. 2.-

    ANTIGENO CARCINOEMBRIONICO RHESUS, NUCLEOTIDOS QUE LO CODIFICAN DE LOS MISMOS.

    (03/2007)
    Inventor/es: AURISICCHIO, L.; C/O IRBM, CILIBERTO, GENNARO; C/O IRBM, LAHM, ARMIN; C/O IRBM, LA MONICA, NICOLA; C/O IRBM, MONACI, P.; C/O IRBM, PALOMBO, FABIO; C/O IRBM. Clasificación: A61K48/00, C12N1/12, C12N5/10, C07K14/705, C12N15/63, C12N15/861.

    Una molécula de ácido nucleico aislada, que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica para una proteína del antígeno carcinoembriónico de mono rhesus (rhCEA), según se expone en SEQ ID NO:2 o SEQ ID NO:8.

  3. 3.-

    VARIANTES DEL FACTOR NEUROTROFICO CILIAR HUMANO (HCNTF) CON UN INTERVALO DE ACCION DIFERENTE DEL DE LA MOLECULA DE TIPO SILVESTRE.

    (02/2007)
    Inventor/es: LAUFER, RALPH, DI MARCO, ANNALISE. Clasificación: A61K38/18, C07K14/475, C12N15/16.

    VARIANTES DE FACTOR NEUROTROFICO CILIAR HUMANO QUE SE CARACTERIZAN POR LA SUSTITUCION DE FENILALANINA 152 Y/O DE LISINA 155 POR ALANINA. ESTAS VARIANTES TIENEN PROPIEDADES BIOLOGICAS QUE LAS HACEN IMPORTANTES COMO PRINCIPALES PRINCIPIOS ACTIVOS DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y DE PATOLOGIAS QUE AFECTAN AL SISTEMA NERVIOSO U OTRAS PATOLOGIAS QUE IMPLIQUEN LA RESPUESTA DE LAS CELULAS AL CNTF. LA FIGURA 2 ILUSTRA LOS RESULTADOS DE LA ESTIMULACION DE LA SECRECION DE HAPTOGLOBINA DE CELULAS HEPG2 POR EL CNTF Y LAS VARIANTES DESCRITAS EN LA PRESENTE INVENCION.

  4. 4.-

    HIDROXIPIRIMIDINA CARBOXAMIDAS N-SUSTITUIDAS INHIBIDORAS DE HIV INTEGRASA.

    (09/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: CRESCENZI, BENEDETTA IRBM, GARDELLI, CRISTINA IRBM, MURAGLIA, ESTER IRBM, NIZI, EMANUELA IRBM, ORVIETO, FEDERICA IRBM, PACE, PAOLA IRBM, PESCATORE, GIOVANNA IRBM, PETROCCHI, ALESSIA IRBM, POMA, MARCO IRBM, ROWLEY, MICHAEL IRBM, SCARPELLI, RITA IRBM, SUMMA, VINCENZO IRBM. Clasificación: C07D401/14, C07D401/12, C07D403/12, C07D401/06, C07D413/14, C07D403/14, C07D401/04, C07D413/04, C07D513/04, C07D239/54, C07D413/12, C07D417/04, C07D403/04, A61K31/515, C07D403/10.

    Un compuesto de **fórmula** en la que R1 es –H, -alquilo C1-6, que opcionalmente está sustituido con uno o más sustituyentes, cada uno de los cuales es, independientemente, halógeno, -OH, -CN, -O-alquilo C1-6, -O-haloalquilo C1-6, -C(=O)Ra, -CO2Ra, -SRa, - S(=O)Ra, -N(RaRb), -C(=O)-alquilo C0-6-N(RaRb), N(Ra)- C(=O)alquilo C0-6-N(RbRc), -SO2Ra, -N(Ra)SO2Rb, - SO2N(RaRb), -N(Ra)-C(=O)Rb, o –N(Ra)C(=O)C(=O)N(RaRb) , -Rk, –alquilo C1-6 –Rk, en el que el alquilo opcionalmente está sustituido con uno o más sustituyentes, cada uno de los cuales es, independientemente, halógeno, -OH, -CN, -O- alquilo C1-6, -O-haloalquilo C1-6, -N(RaRb), - N(Ra)CO2Rb, -N(Ra)C(=O) -alquilo C0-6-N(RbRc) o –N(Ra)-alquilo C2-6-OH, con la condición de que –OH no esté unido al carbono alfa a N(Ra); o una de sus sales farmacéuticamente aceptable.

  5. 5.-

    MIMOTOPOS DE LA REGION 1 HIPERVARIABLE DE LA GLICOPROTEINA E2 DE VHC Y USO DE LOS MISMOS.

    (05/2006)

    Mimotopos de la región 1 hipervariable de la glicoproteína E2 de VHC y uso de los mismos. La presente invención se refiere a péptidos, de forma específica a péptidos que son mimotopos de la región hipervariable 1 (HVR1) de la posible proteína E2 de la envoltura del virus de la hepatitis C (HCV). Empleando una combinación de técnicas, los presentes inventores han diseñado un gran número de péptidos con secuencias basadas en el análisis de las secuencias de consenso de HVR1 que aparecen de manera natural, y la determinación experimental de la reactividad cruzada de los anticuerpos frente...

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE ENSAYO IN VITRO DE LA ACTIVIDAD PROTEOLITICA DE POLIPEPTIDOS CON ACTIVIDAD DE PROTEASA HCV NS3 Y PEPTIDOS SUSTRATOS A USAR EN DICHO PROCEDIMIENTO.

    (07/2005)

    EL PROCESO DE CONFORMIDAD CON LA PRESENTE INVENCION PERMITE LA EXPRESION Y AISLAMIENTO DE POLIPEPTIDOS CON LA ACTIVIDAD PROTEOLITICA DE LA PROTEASA NS3 DE HCV EN UNA FORMA PURA Y CATALITICAMENTE ACTIVA, Y EN CANTIDADES QUE SON SUFICIENTES PARA EL DESCUBRIMIENTO DE INHIBIDORES DE LA PROTEASA NS3 Y PARA LA DETERMINACION DE LA ESTRUCTURA TRIDIMENSIONAL DE LA PROTEASA NS3. UN OBJETO ADICIONAL DE LA PRESENTE INVENCION ES UN PROCEDIMIENTO QUE DEFINE LAS CONDICIONES FISICAS Y QUIMICAS NECESARIAS PARA LA ACTIVIDAD PROTEOLITICA DE DICHOS POLIPEPTIDOS. LA INVENCION SE REFIERE...

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO BASADO EN EL USO DE BACTERIOFAGOS PARA LA DETECCION DE MOLECULAS BIOLOGICAS EN MUESTRAS BIOLOGICAS.

    (07/2005)

    Un procedimiento para la detección de la presencia de moléculas de interés en muestras biológicas, comprendiendo las siguientes operaciones: a) inmovilizar las moléculas de interés sin destruir la habilidad para que estas moléculas interaccionen con las moléculas expuestas en las superficies del fago; b) hacer que una molécula de interés, inmovilizada como se ha descrito anteriormente, se enlace específicamente con al menos uno de los bacteriófagos filamentosos recombinantes, los cuales tienen internamente una molécula de ADN de cadena única cuya secuencia se conoce al menos parcialmente,...

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA REPRODUCIR IN VITRO LA ACTIVIDAD RNA POLIMERASA DEPENDIENTE DE RNA Y LA DE LA TRANSFERASA NUCLEOTIDIL TERMINAL QUE CODIFICAN EL VIRUS DE LA HEPATITIS C (HCV).

    (07/2004)

    ESTE ES UN PROCEDIMIENTO PARA REPRODUCIR IN VITRO LA ACTIVIDAD ARN POLIMERASA DEPENDIENTE DE ARN ASOCIADA CON EL VIRUS DE LA HEPATITIS C. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE EN LA MEZCLA DE REACCION SE UTILIZAN LAS SECUENCIAS CONTENIDAS EN NS5B. LA ACTIVIDAD NUCLEOTIDIL TRANSFERASA TERMINAL, OTRA PROPIEDAD DE LA PROTEINA NS5B, TAMBIEN PUEDE REPRODUCIRSE UTILIZANDO EL PROCEDIMIENTO. EL PROCEDIMIENTO APROVECHA EL HECHO DE QUE LA PROTEINA NS5B, PURIFICADA HASTA UNA HOMOGENEIDAD APARENTE O PRESENTE EN EXTRACTOS DE ORGANISMOS SUPERPRODUCTORES, PUEDE CATALIZAR LA ADICION DE RIBONUCLEOTIDOS AL EXTREMO 3 DE MOLECULAS DE ARN EXOGENAS O ENDOGENAS. LA INVENCION TAMBIEN TRATA DE UNA COMPOSICION DE MATERIA QUE INCLUYE LAS SECUENCIAS CONTENIDAS EN NS5B, Y DEL USO...

  9. 9.-

    INHIBIDORES DE PROTEASA NS3 DE HCV.

    (05/2004)

    Un compuesto de la **fórmula**, o una sal o éster farmacéuticamente aceptable en la que se representa un anillo de benceno o un anillo carbocíclico no aromático y (n) es el número total de átomos de carbono en el anillo carbocíclico y es entre 4 y 8; A es i) ciclohexilmetil- o ii) fenilo opcionalmente sustituido con entre 1 y 3 sustituyentes independientemente seleccionados entre halo, alquilo C1- C4, fluoroalquilo C1-C4, o alquilo C1-C4, O- fluoroalquilo C1-C4 y Ra-C(=O)O-, en donde Ra es naftilmetil-,...

  10. 10.-

    SUPERAGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE LA H IL-6 Y METODO DE MODELADO TRIDIMENSIONAL PARA SU SELECCION.

    (10/2003)

    SE SABE QUE LOS LIGANDOS DEL GRUPO DE CITOQUINAS SIMILAR A LA INTERLEUCINA 6(IL-6), QUE ES ONCOSTATINA-M(OSM), EL FACTOR INHIBITORIO DE LA LEUCEMIA (LIF), EL FACTOR NEUROTROFICO CILIAR (CNTF) E LA INTERLEUCINA II (IL-II), INDUCEN LA FORMACION DE UN COMPLEJO RECEPTOR DEL CUAL FORMA PARTE LA MOLECULA DE MEMBRANA GP 130. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA METODOLOGIA PARA LA SELECCION DE SUPERAGONISTAS, ANTAGONISTAS Y SUPERANTAGONISTAS DE LA INTERLEUCINA-6 HUMANA QUE COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: COMPARAR LA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE LA COLONIA DE GRANULOCITOS BOVINOS QUE ESTIMULAN EL FACTOR (BG-CSF) CON LA SECUENCIA DE DICHA HORMONA, Y EN BASE A LA COMPARACION ANTERIORMENTE...

  11. 11.-

    ANTAGONISTAS DE LA INTERLEUCINA-6 HUMANA QUE ES COMPLETAMENTE INCAPAZ DE UNIR GP130, Y SU USO EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS.

    (09/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: CILIBERTO, GENNARO, SAVINO, ROCCO, PAONESSA, GIACOMO. Clasificación: C12N1/21, A61K38/20, C12N15/24, C07K14/54.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ANTAGONISTAS DE LA INTERLEUQUINA 6 HUMANA QUE SON TOTALMENTE INCAPACES DE UNIRSE A LA CADENA DEL RECEPTOR RESPONSABLE DE LA TRANSDUCCION DE LA SEÑAL ASOCIADA CON ESTA CITOQUINA, ESTO ES, CON GP130. LA FIGURA MUESTRA LA AUSENCIA DE INTERACCION ENTRE LOS ANTAGONISTAS DE LA INTERLEUQUINA 6 HUMANA DE ACUERDO CON LA INVENCION Y LA PROTEINA GP130.

  12. 12.-

    USO DE MUTEINAS DE CITOCINAS DE TIPO SALVAJE COMO INMUNOGENOS

    (03/2003)
    Inventor/es: CORTESE, RICCARDO, CILIBERTO, GENNARO, SAVINO, ROCCO. Clasificación: A61K39/00.

    SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILIZADAS PARA TRATAR O PREVENIR ENFERMEDADES PROVOCADAS POR LA SOBRE - PRODUCCION DE UNA CITOCINA DE TIPO SALVAJE ESPECIFICA, QUE SE CARACTERIZAN POR EL HECHO DE QUE CONTIENEN COMO PRINCIPIO ACTIVO AL MENOS UN MUTANTE DE ESTA CITOCINA DE TIPO SALVAJE. EN SU ALCANCE MAS AMPLIO, LA INVENCION CONSISTE EN EL USO DE MUTEINAS DE UNA CITOCINA DE TIPO SALVAJE ESPECIFICA, QUE TAMBIEN SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE ESTA ULTIMA, COMO INMUNOGENOS PARA PRODUCIR ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA ESTA CITOCINA DE TIPO SALVAJE Y CAPACES DE NEUTRALIZARLA EN AQUELLAS ENFERMEDADES PROVOCADAS POR SU PRODUCCION EXCESIVA. LA FIGURA 4 MUESTRA QUE LOS ANTICUERPOS DESARROLLADOS EN RATONES TRANSGENICOS MSE/HIL - 6 INMUNIZADOS CON UNA MUTEINA DE INTERLEUCINA 6 HUMANA, SON CAPACES DE RECONOCER LA INTERLEUCINA 6 DE TIPO SALVAJE Y DE NEUTRALIZAR SU ACTIVIDAD BIOLOGICA.

  13. 13.-

    INTERLEUCINA 6 MUTANTE DE ACTIVIDAD BIOLOGICA MEJORADA CON RELACION A LA DE LA INTERLEUCINA 6 SALVAJE.

    (07/2000)
    Inventor/es: CILIBERTO, GENNARO, SAVINO, ROCCO. Clasificación: A61K38/20, C12N15/24, C07K14/54.

    INTERLEUQUINO 6 MUTANTE, CARACTERIZADO POR EL HECHO DE QUE TIENE EN LA POSICION 176, LA ARGININA DEL AMINOACIDO EN LUGAR DE LA SERINA DEL AMINOACIDO COMO EN EL INTERLEUQUINO 6 SILVESTRE, Y POR EL HECHO DE QUE MUESTRA MAYOR ACTIVIDAD BIOLOGICA QUE EL INTERLEUQUINO 6 SILVESTRE. LA FIGURA REPRESENTA EL CAMPO GENETICO DEL PLASMIDO PBKS IL-6 SER 176ARG QUE CONTIENE LA CODIFICACION DE SECUENCIA NUCLEOTIDA PARA EL INTERLEUQUINO 6 MUTANTE DE ACUERDO CON LA INVENCION, NO GLICOSILATADA. ESTE PLASMIDO HA SIDO ARCHIVADO EN E. COLI K12 POR EL NATIONAL COLLECTION OF INDUSTRIAL AND MARINE BACTERIA LTD. EL 02/11/1992 BAJO EL NUMERO DE ACCESO NCIMB 40526.

  14. 14.-

    METODOLOGIA PARA SELECCIONAR SUPERAGONISTAS, ANTAGONISTAS Y SUPERANTAGONISTAS DE LA INTERLEUQUINA 6.

    (06/2000)
    Inventor/es: LAHM, ARMIN, CILIBERTO, GENNARO, SAVINO, ROCCO. Clasificación: C12N15/12, G01N33/68, G01N33/74, C07K14/655, C12N15/18.

    SE HA DESCUBIERTO QUE LOS LIGANDOS DEL GRUPO DE CITOQUINAS SIMILAR A LA INTERLEUCINA 6 (IL6), QUE ES ONCOESATINA (OSM) FACOR DE INHIBICION DE LEUCEMIA (LIF), FACTOR NEUROTROFICO CILIAR (CNTF) E INTERLEUCINA 11 (IL11), INDUCEN LA FORMACION DE COMPLEJO RECEPTOR DEL CUAL LA MOLECULA DE MEMBRANA GP ES UNA PARTE. ASI ES POSIBLE FORMULAR LA HIPOTESIS DE QUE DOS SUPERFICIES DIFERENTES DE LA PROTEINA (EN ESTA CLASE DE HORMONAS), CONOCIDAS COMO LUGAR 1 Y LUGAR 2, SE ENLAZAN A DOS MOLECULAS DIFERENTES. LUGAR 1 AL RECEPTOR ESPECIFICO Y LUGAR 2 A GP 130. LA INVENCION PERMITE LA IDENTIFICACION DE ESTOS LUGARES Y EL AISLAMIENTO DE VARIANTES QUE TIENEN, RESPECTO DE LA HORMONA FIBROTICA, UNA MAYOR AFINIDAD PARA EL RECEPTOR ESPECIFICO (SUPERAGONISTAS, SUPERANTAGONISTAS) O AFINIDAD DE GP 130 REDUCIDA O ABOLIDA (ANTAGONISTAS Y SUPERAGONISTAS). LA FIGURA MUESTRA LA CONSTRUCCION PHENDELTA HIL-6 Y LA PRODUCCION DE PARTICULAS FASMIDICAS QUE PUEDEN SER USADAS PARA ELEGIR AGONISTAS DE INTERLEUCINA 6.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE INMUNOGENOS O REACTIVOS DE DIAGNOSTICO E INMUNOGENOS O REACTIVOS DE DIAGNOSTICO OBTENIBLES POR DICHO PROCEDIMIENTO.

    (10/1998)

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE INMUNOGENOS O REACTIVOS DE DIAGNOSTICO QUE IMITAN UN ANTIGENO O UN ORGANISMO PATOGENICO ESPECIFICO DE UNA ENFERMEDAD, ESENCIALMENTE CARACTERIZADO POR LAS SIGUIENTES OPERACIONES: IDENTIFICACION DE AL MENOS UN ANTICUERPO QUE REACCIONA CON EL ANTIGENO U ORGANISMO PATOGENICO ESPECIFICO DE LA ENFERMEDAD, CONSTRUCCION DE LIBRERIAS FAGO QUE SE MUESTRAN EN LA SUPERFICIE DE LOS OLIGOPEPTIDOS CAPSIDOS, QUE APARECEN EN LOS IMPLANTES OLIGONUCLEOTIDOS DE SECUENCIA ALEATORIA INTRODUCIDOS EN EL CODIGO GENETICO DE UNA PROTEINA CAPSIDA FAGO UTILIZANDO TECNICAS DE MANIPULACION GENETICA (POR EJEMPLO UTILIZANDO UN PLASMIDO DISEÑADO PARA LA INVENCION,...