2367 patentes, modelos y diseños de F. HOFFMANN-LA ROCHE AG (pag. 36)

(17/05/2012) Sistema de lancetas para la introducción en un dispositivo auxiliar de punción , comprendiendo - al menos una aguja con una punta para producir una abertura en la piel, y - un cuerpo de agujas (2a) con un elemento de retención que, al introducir el sistema de lancetas en un dispositivo auxiliar de punción interactúa con un elemento de retención del dispositivo auxiliar de expulsión de manera que se produce un posicionamiento del sistema de lancetas en un lugar definido en el dispositivo auxiliar de punción , y - el cuerpo de agujas (2a) está conectado con la aguja de tal modo que al menos un sector de protección del cuerpo de agujas (2a) y la aguja sean movibles uno respecto del otro, - rodeando, en una primera posición, el sector de protección del cuerpo de agujas (2a) la punta de aguja, al menos en parte, y - en…

(16/05/2012) Un método, el cual comprende: la creación de un paquete de lanceta que consiste en una hoja de esterilidad que encierra una lanceta formando un recinto estéril; la esterilización de la lanceta; y el ensamblado de una tira de ensayo con lanceta integrada con una forma completamente plana, mediante la unión del paquete de lanceta a una tira de ensayo , caracterizado porque, la tira de ensayo está unida al exterior de la hoja de esterilidad encerrando la lanceta después de la esterilización de la lanceta para completar la tira de ensayo con lanceta integrada , la cual se fabrica en un proceso continuo en el cual…

(16/05/2012) Un compuesto de la fórmula I: **Fórmula** O una sal ó éster de éste, farmacéuticamente aceptable, en donde, X, es un enlace directo, oxígeno ó S(O)2; y X, se encuentra enlazada al anillo que contiene Q, mediante lasustitución de un átomo de hidrógeno de un átomo de carbono del anillo; Q y W, de una forma independiente la una con respecto a la otra, son átomos de nitrógeno, con la condición de que,cuando Q ó W es nitrógeno, el nitrógeno, se encuentra insustituido.

(16/05/2012) Procedimiento para la detección de un fallo funcional de un sensor para la medición in vivo de una concentración de un analito, en el que con el sensor se genera una serie de señales de medición, y a base de las señales de medición se determina, de manera continuada, un valor de un parámetro de ruido que facilita la medida en que la medición es alterada por señales de interferencia, caracterizado porque valores del parámetro de ruido, que se determinan de modo continuado, se utilizan para determinar la rapidez con la que varía el parámetro de ruido, y la velocidad de cambio del parámetro de ruido es analizada para detectar el fallo funcional del detector.

(14/05/2012) Método para el diagnóstico del riesgo de un paciente de presentar una complicación cardiovascular como consecuencia de un tratamiento futuro con un agente estimulador de la eritropoyesis (ESA), que comprende las etapas de a) determinar el nivel de un péptido tipo BNP en una muestra del paciente, b) diagnosticar dicho riesgo comparando el nivel medido del péptido tipo BNP o de una variante del mismo respecto al menos un nivel de referencia.

(10/05/2012) Derivados de espiropiperidina como antagonistas de NK3 en donde, R1, es hidrógeno ó alquilo inferior; R2, es alquilo inferior, hidroxialquilo inferior ó - (CHR5) x-A; R5, es hidrógeno, alquilo inferior, ó hidroxialquilo inferior, ó es heteroarilo, opcionalmente sustituido por alquilo inferior; A, es cicloalquilo, arilo, heterociclilo ó heteroarilo, cuyos, se encuentran opcionalmente sustituidos por una o más R6, en donde, R6, es alquilo inferior, alcoxi inferior, alquilsulfonilo inferior, ciano, halógeno, alquilo inferior sustituido por halógeno, ó alcoxi inferior sustituido por halógeno, ó es arilo, heterociclilo ó heteroarilo, opcionalmente sustituido por alquilo inferior, ó es cicloalquilo, opcionalmente sustituido por alquilo inferior; x,…

(09/05/2012) Un compuesto de fórmula I **Fórmula** en el que uno de R1 y R2 es hidrógeno, alquilo C1-C6 o un halógeno, y el otro es -Q-Y, en el que Q es una cadena de hidrocarburo C1-C10 recta o ramificada, saturada o insaturada,sustituida o sin sustituir y Y se selecciona de entre el grupo que consiste en hidroxilo, carboxilo, y amino; yR3 y R4 están representados independientemente el uno del otro por -NR5R6, en el que R5 y R6 sonindependientemente el uno del otro hidrógeno o arilo sustituido o sin sustituir.

(09/05/2012) Compuesto de fórmula I: **Fórmula** en la que: es fenilo opcionalmente sustituido con halógeno; es cicloalquilo opcionalmente sustituido con alquinilo; R2 es R2' o R2''; es fenilo opcionalmente sustituido con alcoxi C1-C6; es cicloalquilo; es alcoxi C1-C6 o alquilo C1-C6; y n es 0, 1 ó 2.

(09/05/2012) Compuestos de la fórmula (I) : en la que: X es O, NH o N (alquilo C1-9); R1 se elige entre el grupo formado por -alquilo C1-9, -alcoxi C1-9-alquilo C1-9, -cicloalquilo, -CH2-cicloalquilo, -heterociclilo, -arilo, sin sustituir o mono-, bi- o tri-sustituido con independencia por alquilo C1-9, alquenilo C2-9, hidroxi, -NH2, halógeno, alcoxi C1-9, -CF3, -OCF3, -S (CH3), -S (O2) CH3, -CH2-arilo, heteroarilo, ciano, alcanoílo C1-9, O-arilo, -O-CH2-arilo, -N (CH3) 2, cicloalquilo, heterociclilo, -C (O) -heterociclilo, o alquilo C1-9 mono- o di-sustituido por hidroxi, - CH2-arilo, - heteroarilo, sin sustituir o sustituido por alquilo C1-9 o halógeno, - 1-metil-1H-indazol-4-ilo, - benzooxazol-4-ilo, -…

(09/05/2012) Un compuesto de la fórmula **Fórmula** (R1)n-Hetaril- Fórmula 1 de la página 1 en donde, R1, es halógeno; R2, es halógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, alquilo inferior sustituido por halógeno, alcoxi inferior sustituido porhalógeno, ó es fenilo; Hetaril(o) es (Copiar grupo de figuras 2 óX, es O ó S; Ar, es arilo ó heteroarilo; n, es 0, 1 ó 2; m, es 0, 1 ó 2; o a sales de adición de ácidos, farmacéuticamente aceptables, enantiómeros químicamente puros, racematos omezclas de diastómeros.

(09/05/2012) AON polimerasa termoestable o termoactiva aislada que comprende un dominio de exonucleasa 3' a 5'derivada de una eubacteria termofílica del género Thermotoga, en la que dicho dominio de exonucleasa 3' a 5'comprende un motivo de secuencia que presenta la fórmula X5X6X7XSX9XlOX11X12X13X14 (SEC ID nº 1), en la que:X5 es un residuo alanina, X6 es un residuo alanina o un residuo asparagina, X7 es un residuo leucina, Xs es unresiduo lisina, Xg es un residuo fenilalanina, XlO es un residuo aspartato, X11 es un residuo tirosina, X12 es un residuolisina, X13 es un residuo valina y X14 es un residuo leucina, en la que dicha AON polimerasa muestra una actividad deexonucleasa 3' a 5' atenuada, de aproximadamente 6,5 ó inferior, aunque superior a O U/pmol, en la…

(02/05/2012) El método para la purificación de una eritropoyetina monopegilada que comprende los pasos de proporcionar unasolución que comprende eritropoyetina monopegilada, polipegilada y no pegilada, en el que se realizan dos pasos decromatografía de intercambio de cationes consecutivos, y la recuperación de la eritropoyetina monopegiladapurificada en el segundo paso de cromatografía de intercambio de cationes, que se caracteriza porque se utiliza elmismo tipo de material de intercambio de cationes en ambos pasos de cromatografía de intercambio de cationes yporque los dos pasos de cromatografía de intercambio de cationes consecutivos se realizan utilizando diferentesmétodos de elución, y en el que los dos pasos…

(02/05/2012) Procedimiento para la realización de una serie de mediciones de, como mínimo, un parámetro fisiológico, enparticular, un valor de la sangre, tal como, por ejemplo, azúcar en la sangre, en muestras (S) tomadas de unpaciente en puntos de tiempo de medición discretos (n) y para calcular una recomendación (DS) de dosificación depor lo menos una sustancia activa a administrar al paciente en el punto de tiempo siguiente de medición mediante unalgoritmo de recomendación de dosificación que tiene en cuenta el, como mínimo, un parámetro fisiológico medido,por medio del cual se ajusta un parámetro fisiológico del paciente a un rango objetivo, caracterizado porque elsiguiente punto de tiempo de medición…

(30/04/2012) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula: en donde los R, independientemente entre sí, son fenilo de 1 a 6 átomos de carbono, opcionalmente substituido con alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, o fenilo opcionalmente substituido, el cual procedimiento comprende uno o varios de los pasos siguientes: (a) reacción de un compuesto de fórmula en donde R1 es alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, con una base y un compuesto de fórmula en donde R2 es alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, para formar una mezcla de los compuestos en donde R1 y R2 son como se ha indicado más arriba; b) reacción de…

(25/04/2012) Un compuesto de la fórmula I **Fórmula** en la que: R1 es hidrógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, halógeno, hidroxi, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, ciano, NRaRb, carboxi,(alcoxi C1-3)carbonilo, carboxamido, amino-alquilo C1-3, (acilamino C1-3)-alquilo C1-3, hidroxialcoxi C1-6;R2 se elige entre el grupo formado por: (a) -[C(R8)2]p-Ar1, (b) -[C(R8)2]p-OAr1, (c) -(CH2)mC(≥O)X, (d) -NR7C(≥O)Ar4,(e) -alquilo C1-6, (f) -haloalquilo C1-6, (g) alcoxi C1-6, (h) haloalcoxi C1-6, (i) hidroxialquilo C1-6, (j) hidroxi, (k) halógeno,(l) hidrógeno, (m) fenoxisulfonilo, (n) -O(CH2)mAr1, (o) -[C(R8)2]p-NReRf, (p) (E)- o (Z)-R10C≥CR10Ar1, (q) -C≡CAr1 enlos que R8 con independencia de su aparición es hidrógeno, carboxilo, (alcoxi C1-3)carbonilo, carboxamido,hidroxialquilo C1-3, alquilo C1-3, -(CH2)rNRgRh o ciano, R10…

(25/04/2012) Método de realización de una reacción de extensión de cebador, comprendiendo el método: a. poner en contacto un oligonucleótico con: (i) un ácido nucleico molde, e (ii) una ácido nucleico polimerasa quepresenta actividad exonucleasa 3' a 5', en la que: i. el oligonucleótido comprende un nucleótido modificado que no resulta eliminado por la actividad exonucleasa 3' a5', ii. el nucleótido modificado no es el nucleótido 3'-terminal ó 5'-terminal ni el penúltimo nucleótido del extremo 3' deloligonucleótido, iii. el oligonucleótido presenta una parte 3' y una parte 5', en el que la parte 3' comprende los nucleótidos…

(20/04/2012) Un método para diagnosticar el fallo cardíaco acompañado por una fracción de eyección ventricular izquierda (LVEF) inferior al 60% en un sujeto que muestra fibrilación auricular, y dicho método que comprende (a) determinar la cantidad de GDF-15 en una muestra de dicho sujeto; y (b) comparar la cantidad de GDF-15 determinada en el paso a) con una cantidad de referencia de GDF-15 mediante lo cual se va a diagnosticar el fallo cardíaco acompañado de una fracción de eyección ventricular izquierda (LVEF) inferior al 60%.

(20/04/2012) Auxiliar de punción conteniendo - una carcasa con una abertura en la que se encuentra alojado de forma móvil un portalancetas con una lanceta, - estando el portalancetas conectado con un elemento de resorte e incluyendo el portalancetas al menos un elemento de apoyo , y -en la carcasa se encuentra dispuesta una superficie de apoyo posicionado de manera que en una primera posición del portalancetas el elemento de soporte descansa sobre la superficie de apoyo, así como - una unidad de disparo mediante la cual el portalancetas es trasladado a una segunda posición, realizando la tecla de disparador de la unidad de disparo un movimiento…

(18/04/2012) Proceso para la obtención de un derivado de pirido[2,1-a]isoquinolina de la fórmula I **Fórmula** en la que R1, R2 y R3 son con independencia entre sí hidrógeno, halógeno, hidroxi, alquilo inferior, alcoxi inferior o alquenilo inferior, dichos alquilo inferior, alcoxi inferior y alquenilo inferior pueden estar opcionalmente sustituidos por (alcoxi inferior)carbonilo, arilo o heterociclilo, y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, que consiste en a) condensar una amina de la fórmula III en la que R1, R2 y R3 son con independencia entre sí hidrógeno, halógeno, hidroxi, alquilo inferior, alcoxi inferior o alquenilo inferior, dichos alquilo inferior,…

(18/04/2012) Método para evaluar el cáncer de pulmón in vitro, que comprende medir en una muestra la presencia o la concentración, o ambos, de: (a) AP endonucleasa (APEX) en una muestra seleccionada de entre extractos de tejido y líquidos corporales, (b) opcionalmente otro u otros marcadores de cáncer de pulmón, y (c) utilizando el resultado de la medición de la etapa (a), y opcionalmente de la etapa (b), en la evaluación del cáncer de pulmón, en el que la detección del incremento de la presencia o concentración, o ambos, de APEX, es indicativo de cáncer de pulmón.

(17/04/2012) Compuesto de fórmula I **Fórmula** o sales farmacéuticamente aceptables y ésteres del mismo, en la que: Q es carbono o nitrógeno; R1 es hidrógeno o C1-7 alquilo opcionalmente sustituido por halógeno; R2 y R3 están unidos al anillo que contiene Q por sustitución de un átomo de hidrógeno de un átomo de carbono del anillo; y R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste de: hidrógeno; halógeno; -NH2; -NO2; C1-7 alquilo opcionalmente sustituido por halógeno, C3-7 cicloalquilo opcionalmente sustituido por alquilo inferior; C2-7 alquenilo; C2-7 alquinilo; 20 C1-7 alcanoilo; C1-7 alcoxi; C3-7 cicloalcoxi; …

(16/04/2012) Un compuesto de la fórmula: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R es alquilo inferior, hidroxi-alquilo inferior, o un resto elegido entre: en los que cada Ra es con independencia H, alquilo inferior, OH o hidroxi-alquilo inferior; cada Rb es con independencia H, alquilo inferior, halógeno, nitro o halo-alquilo inferior; p es el número 1, 2, 3 ó 4; X es O, CR4R5, C(=O) o S(O)x; R1 es hidrógeno, halógeno, alquilo o NH2; cada uno de R3 es con independencia halógeno, -NO2, alquilo inferior, -CN, -OR7, -NR8R9, -C(O)-R7, -O-C(O)- R7, -CF3, -CHF2, -SO2-R10, o dos de R3 forman alquileno-dioxi; R4 es hidrógeno, alquilo inferior, ciano, -(CH2)nOR7, -(CH2)nNR8R9, -(CH2)n-C(O)-NR8R9, -(CH2)n-OC(O)-NR8R9,…

(13/04/2012) Biosensor que comprende: un elemento de placa inferior que comprende una primera superficie , un área de reacción predeterminada sobre la primera superficie y, como mínimo, un rebaje formado en la primera superficie y que circunscribe, como mínimo, una parte del área de reacción ; y un reactivo posicionado sobre el área de reacción; un elemento de placa superior y un separador formando un subconjunto, incluyendo dicho separador una primera y segunda partes , incluyendo cada una de las partes extremos y bordes que se extienden entre los extremos , estando situado dicho subconjunto sobre el elemento de placa inferior cubriendo…

(12/04/2012) Un dispositivo médico de análisis, el cual incluye: un dispositivo medidor de análisis de sangre, el cual tiene una carcasa; un dispositivo de punción, el cual tiene una lanceta y una punta saliente movible a partir de una primera posición localizada por lo menos parcialmente dentro de la carcasa, hasta una segunda posición localizada por lo menos parcialmente en el exterior de la carcasa; y unos medios de amartillado del dispositivo de punción para el movimiento de la lanceta desde la primera posición hasta la segunda posición.

(12/04/2012) Sistema de ensayos, en particular para la realización de pruebas de glucosa en sangre, compuesto de un casete de tira diagnóstica que comprende una tira de ensayo analítico enrollable para la determinación de un analito y una caja de casete que aloja la tira de ensayos , y un aparato de ensayos que presenta una caja de aparato para la inserción y extracción del casete de tira y una unidad de medición , preferentemente óptica, para la detección del analito sobre la tira de ensayo , caracterizado porque el casete de tira es fijable de modo desprendible mediante elementos de posicionamiento en una plataforma montada en la caja de aparato , y porque la unidad de medición está montada rígidamente sobre la plataforma…

(11/04/2012) Un anticuerpo monoclonal anti-IL-12 humana, que comprende una subunidad p35 y una subunidad p40 que forman un heterodímero p75, en el que dicho anticuerpo monoclonal reconoce la subunidad p40 de IL-12 humana y neutraliza al menos 90% de la bioactividad de IL-12 humana medida por: (a) la inhibición de la proliferación de linfoblastos humanos activados por fitohemaglutinina (PHA) estimulada por IL12, en el que la concentración de dicho anticuerpo monoclonal es 0, 5 μg/ml y la concentración de dicha IL-12 humana es 0, 25 ng/ml o (b) la inhibición de la producción de IFN-γ por linfoblastos humanos activados por PHA estimulada por IL-12, en el que la concentración de dicho anticuerpo es 0, 5 μg/ml y la concentración de dicha IL-12 humana es 0, 25 ng/ml y en el que dicho anticuerpo monoclonal se puede obtener de un ratón…

(11/04/2012) Cepa huésped transformada que se obtiene al llevar a cabo las etapas (a) clonación de una secuencia genética codón-optimizada que codifica para una fosfatasa alcalina eucariota en un primer vector de expresión con un gen de resistencia a un primer antibiótico, y en un segundo vector de expresión con un gen de resistencia a un segundo antibiótico; seguido de (b) transformación de un huésped de levadura con un primer vector de expresión y la selección de transformantes que tienen integrados en el genoma, por lo menos, una copia del primer vector de expresión con una secuencia genética y el gen de resistencia al primer antibiótico, por medio de su crecimiento sobre un medio de cultivo con una baja concentración del primer antibiótico; seguido de (c) aumento del número de copias de genes del primer vector de…

(11/04/2012) Un compuesto de la fórmula general I: **Fórmula** en la que: R1 es hidrógeno, halógeno, ciano, alcoxi C1-C6, alquilo C1-C6 o alquilo C1-C6 sustituido por halógeno o es cicloalquilo C3-C12, -(CH2)n-O-alquilo C1-C6, -C(O)R' en el que R' es alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6 o NR2; R2 es arilo o heteroarilo de 5 ó 6 eslabones; R3 es hidrógeno, OR, NR2, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C12, arilo, heterocicloalquilo, heteroarilo de 5 ó 6 eslabones, C(O)NR2, alquilo C1-C6 sustituido por halógeno, o -C(O)R' en el que R' es alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6 o NR2; en los que los restos arilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo o heteroarilo de 5 ó 6 eslabones de R2 y R3 puede estar sin sustituir o sustituidos…

(09/04/2012) Un proceso para preparar un compuesto de la fórmula II o una sal del mismo donde X1 es N o C; X2 es C o, cuando X1 es C, X2 es C o N; R1 y R1' son, independientemente entre sí, hidrógeno, hidroxilo, halógeno, alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con halógeno o con hidroxilo, alcoxi inferior opcionalmente sustituido con halógeno, cicloalquilo, -CN, -NH2, -S-alquilo C1-C6, -S (O) 2-alquilo C1-C6, -O- (CH2) y-alcoxi C1-C6, -O (CH2) y-C (O) N (alquilo C1-C6) 2, -C (O) -alquilo C1-C6, -C (O) O-alquilo C1-C6, -C (O) -NH-alquilo C1-C6 o -C (O) -N (alquilo C1-C6) 2, que comprende a) la carbonilación de un compuesto de fórmula…

(30/03/2012) Promotor, caracterizado porque dicho promotor consiste en la secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID NO: 04.

(30/03/2012) Una composición farmacéutica formada por gránulos que contienen la sal clorhidrato del isobutirato de (2R, 3S, 4R, 5R) -5- (4-amino-2-oxo-2H-pirimidin-1-il) -2-azido-3, 4-bis-isobutiriloxi-tetrahidro-furan-2-ilmetilo (I) y un copolímero de bloques de polietilenglicol (PEG) /polipropilenglicol (PPG), en donde los gránulos se producen mediante una técnica de granulación en húmedo.

(29/03/2012) Un proceso para la obtención de un compuesto de la fórmula I en la que R1 es hidrógeno, alquilo C1-C8 o alquenilo C2-C8, que están sin sustituir o sustituidos por uno o más sustituyentes elegidos entre alcoxi C1-C8 y cicloalquilo C3-C8; y 10 R2 y R3 junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un cicloalquilo C3-C7 o un cicloalquenilo C5-C8; que consiste en hacer reaccionar un compuesto de la fórmula II en la que R1, R2 y R3 tienen los significados recién definidos; con cloruro de tionilo en presencia de tributilamina.