30 patentes, modelos y diseños de ETHYPHARM

  1. 1.-

    Procedimiento de preparación de una partícula constituida por un coprecipitado aplicado en capas alrededor de un soporte neutro hidrófilo mediante pulverización de una disolución orgánica sobre dicho soporte neutro hidrófilo, comprendiendo dicha disolución por lo menos una sustancia activa prácticamente insoluble en el agua, un agente tensioactivo y un polímero hidrófilo, caracterizado por que comprende las etapas siguientes: a) preparación de una disolución orgánica que comprende la sustancia activa, el polímero hidrófilo y el agente tensioactivo, b) pulverización de una parte de la disolución obtenida en a) sobre los soportes neutros hidrófilos, c)...

  2. 2.-

    Un comprimido sublingual que comprende menos de 20 mg/comprimido de un analgésico opioide adecuado para la administración sublingual, que comprende un diluyente comprimible directamente en forma de núcleos neutros, en el que dichos núcleos neutros son gránulos esencialmente esféricos que comprenden sacarosa y almidón, y en el que dichos núcleos neutros se recubren con al menos una capa activa que comprende menos de 5% en peso del núcleo neutro de dicho analgésico opioide adecuado para la administración sublingual.

  3. 3.-

    Gránulos y granulados recubiertos caracterizados por que comprenden: - un núcleo que contiene por lo menos un principio activo seleccionado de entre los anti-infecciosos, eventualmente asociado a por lo menos un compuesto ceroso y eventualmente a por lo menos un polímero y/o a por lo menos un agente ligante, y - por lo menos tres capas de recubrimiento sucesivas partiendo del núcleo: * un recubrimiento funcional polimérico que contiene eventualmente un compuesto ceroso, que permite una liberación inmediata, diferida o prolongada, * un recubrimiento hidrófobo que contiene por lo menos un compuesto...

  4. 4.-

    Comprimido caracterizado porque está constituido al menos por dos capas superpuestas y unidas, comprendiendo cada una de dos de dichas capas al menos una sustancia activa y porque el comprimido presenta una dureza comprendida entre 1 kp (9, 8 N) y 6 kp (58, 8 N), una friabilidad de menos del 1% en peso y cuyo objetivo es desintegrarse o disolverse en la boca, sin masticar, al contacto con la saliva, en menos de 60 segundos, formando así una suspensión de partículas fácil de ingerir.

  5. 5.-

    Microesferas de estructura matricial, desprovistas de cualquier vestigio de disolvente orgánico, que consisten enun principio activo proteico no desnaturalizado y un agente de recubrimiento destinado a prolongar su liberación, yobtenidas por coacervación del agente de recubrimiento en presencia de un fluido supercrítico en una autoclave,para su utilización como medicamento destinado a ser inyectado por vía subcutánea o intramuscular,siendo dicho agente de recubrimiento una mezcla de mono-, di- y triglicéridos, y de ésteres de ácido graso y depolietilenglicol: -...

  6. 6.-

    Composición farmacéutica inyectable con propiedades gelificantes, que contiene: - un principio activo; - un líquido orgánico hidrófobo y biocompatible; y - una sustancia organogelificante, cuyas moléculas presentan la capacidad de unirse entre sí mediante enlacesde baja energía, en la que dicha sustancia organogelificante se selecciona de entre derivados de L-tirosina que responden a lafórmula (I) siguiente: en la que: · R1 es un grupo alquilo que contiene 1 a 3 átomos de carbono, lineal o ramificado; y · R2 es un grupo hidrófobo seleccionado de entre cadenas grasas alifáticas saturadas o insaturadas...

  7. 7.-

    La invención se refiere a un comprimido multiparticular perfeccionado de desintegración rápida del tipo de los que se desintegran en la boca en menos de 40 segundos y que comprende, por una parte, una sustancia activa en forma de microcristales revestidos por un agente de revestimiento y por otra parte, un excipiente.

  8. 8.-

    Procedimiento de acondicionamiento de productos en unos alvéolos de una placa formada en unabanda y precintada por una película de sellado, que comprende las etapas de: - conformado de los alvéolos en la banda en movimiento, gracias a una estación de conformaciónde alvéolos; - rellenado de cada alvéolo por un producto , en particular un producto farmacéutico en forma de uncomprimido o de una cápsula dura, gracias a un sistema de alimentación; y - precintado de los alvéolos así rellenados, mediante la película de sellado en movimiento, gracias a unaestación de precintado de alvéolos; comprendiendo el procedimiento una etapa de marcado de la banda cerca de los alvéolos mediante un hazláser, estando...

  9. 10.-

    Microgránulos de sulfato de morfina de liberación prolongada que comprenden cada uno un grano de soporte neutro recubierto por una capa activa y por una capa de liberación prolongada, caracterizados porque su composición es la siguiente: • Grano de soporte neutro 30-40 % en peso • Capa activa - Sulfato de morfina 30-40 % en peso - Aglutinante 10-20 % en peso • Capa de liberación prolongada -Copolímero de ácido metacrílico 5-15 % en peso - Plastificante 1- 2, 5 % en peso - Lubrificante 2-4 % en peso - Sílice hidrófoba 0, 2 -1 % en peso

  10. 11.-

    Comprimidos poco dosificados obtenidos mediante compresión directa de microgránulos que están constituidos esencialmente por un soporte neutro, recubierto de una capa polimérica que comprende por lo menos un polímero farmacéuticamente aceptable y que permite la liberación modificada de principios activos en un medio acuoso, sobre la cual se aplica una capa activa que comprende por lo menos un principio activo.

  11. 12.-

    Nanocápsulas lipídicas furtivas con un diámetro inferior a 300 nm constituidas esencialmente por un núcleo lipídico que es líquido o semilíquido a temperatura ambiente, y una envoltura lipídica externa que comprende por lo menos un tensioactivo hidrófilo que es de naturaleza lipídica, por lo menos un tensioactivo lipófilo que es de naturaleza lipídica y por lo menos un derivado anfífilo de poli(etilenglicol), en las que la masa molar del componente poli(etilenglicol) es mayor o igual a 1.000 g/mol.

  12. 13.-

    Comprimido recubierto sublingual caracterizado porque consiste en - un núcleo comprimido que carece de principio farmacéuticamente activo y que comprende uno o más agentes de dilución, y - un recubrimiento que comprende al menos un analgésico opioide adecuado para la administración sublingual

  13. 14.-

    Comprimido multicapa que se disgrega por vía oral caracterizado porque comprende al menos dos capas diferenciadas, comprendiendo una de las mismas al menos un principio activo que fomenta la oxidación de opioides, preferiblemente acetaminofeno, y conteniendo la otra gránulos que incluyen un núcleo inerte que se recubre con al menos un opioide y al menos un aglutinante, en el que dicho recubrimiento de opioide se recubre con un recubrimiento intermedio que comprende un compuesto soluble en los líquidos gástricos, recubriéndose dicho recubrimiento intermedio con un recubrimiento enmascarador del sabor que comprende un polímero o copolímero que comprende unidades de (met)acrilato de dialquilaminoalquilo...

  14. 15.-

    Partícula recubierta de principio activo que comprende un núcleo, comprendiendo dicho núcleo el principio activo y un compuesto ácido, siendo dicho compuesto ácido un ácido orgánico farmacéuticamente aceptable seleccionado del grupo que consiste en ácido adípico, ácido ascórbico, ácido cítrico, ácido fumárico, ácido málico, ácido succínico, ácido tartárico, ácido láctico o mezclas de los mismos, estando dicho núcleo recubierto con un recubrimiento enmascarador del sabor a base de un polímero que es soluble a pH 5 o menos, y que es permeable a pH superior a 5

  15. 16.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE FENOFIBRATO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION

    . Ver ilustración. Inventor/es: Clasificación: A61K9/50, A61K31/216.

    Utilización de una composición de fenofibrato que contiene fenofibrato micronizado, un tensoactivo y un derivado celulósico aglutinante como adyuvante de solubilización, conteniendo dicha composición una cantidad de fenofibrato superior o igual a 60% en peso, para la preparación de un medicamento para tratar hipertrigliceridemias, hipercolesterolemias o hiperlipidemias mientras que se reduce el efecto de los alimentos en la biodisponibilidad del fenofibrato, caracterizada porque dicha composición se encuentra en forma de gránulos que comprenden: #(a) un núcleo neutro; #(b) una capa activa, que rodea el núcleo; y #(c) una capa exterior, en la que dicha capa activa comprende fenofibrato micronizado, un tensoactivo y un derivado celulósico aglutinante; y en la que dicha formulación presenta un perfil de disolución inferior a 10% a 5 minutos y superior a 80% a 20 minutos según la Farmacopea Europea en un medio de disolución constituido por agua con laurilsulfato de sodio 0,025 M.

  16. 17.-

    Comprimido multiparticulado que comprende: #- un agente de desintegración, y/o un agente de hinchamiento, #- al menos un agente diluyente, #- un lubricante, y #- eventualmente, un agente antiestático, un agente permeabilizante, edulcorantes, aromas y colorantes, caracterizado por el hecho de que es a base de partículas recubiertas de liberación prolongada, que comprende #- un núcleo que comprende un principio activo y al menos un agente aglutinante, #- una película de recubrimiento constituida por al menos un polímero celulósico, solo o en mezcla con un plastifi-cante, y #- un recubrimiento protector a base de al menos un agente termoplástico cuya temperatura de fusión es de apro-ximadamente 25ºC a aproximadamente 100ºC...

  17. 18.-

    COMPRIMIDOS EFERVESCENTES BUCODISPERSABLES

    . Ver ilustración. Inventor/es: Clasificación: A61K9/46.

    Comprimido efervescente bucodispersable que comprende: #- una mezcla de excipientes que comprende al menos un agente de disgregación seleccionado entre croscarmelosa, crospovidona y su mezcla, un agente soluble diluyente, un agente lubricante y eventualmente un agente deshidratante interno, un agente de hinchado, un agente permeabilizante, edulcorantes, aromas y colorantes, #- y gránulos efervescentes a base de al menos un principio activo recubierto y de una mezcla constituida por un agente ácido, un aglutinante extruible en caliente y un agente alcalino y eventualmente un agente deshidratante y un lubricante, preparándose dichos gránulos mediante extrusión en caliente en ausencia de agua y de disolventes, y disgregándose dicho comprimido en la cavidad bucal al contacto con la saliva en menos de 60 segundos y preferiblemente en menos de 40 segundos.

  18. 19.-

    SUSPENSION ACUOSA QUE CONTIENE FENOFIBRATO

    . Ver ilustración. Inventor/es: Clasificación: A61K9/16, A61K31/216.

    Suspensión acuosa que contiene fenofibrato micronizado en suspensión, hidroxipropilmetilcelulosa y un tensioactivo, caracterizada porque la proporción másica fenofibrato/hidroxipropilmetilcelulosa está comprendida entre 5/1 y 15/1.

  19. 20.-

    MICROGRANULOS A BASE DE PRINCIPIO ACTIVO Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION

    . Inventor/es: Clasificación: A61K9/16, A61K9/50, A61K9/10, A61K31/4164, A61K47/32, A61K31/192, A61K9/48, A61K9/36, A61K47/38, A61K9/32, A61K9/62, A61K9/26, A61K9/58.

    Microgránulo constituido por un núcleo revestido de al menos una capa de revestimiento, comprendiendo dicho núcleo revestido al menos un principio activo, caracterizado porque el núcleo y dicha capa de revestimiento contienen cada uno entre 80 y 95% en peso de principio activo, estando el complemento hasta el 100% constituido por al menos un agente ligante, y porque el núcleo revestido presenta una forma sustancialmente esférica, cuyo tamaño es inferior a 300 µm.

  20. 21.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE GRANULOS REVESTIDOS CON SABOR ENMASCARADO Y DE LIBERACION INMEDIATA DEL PRINCIPIO ACTIVO

    . Ver ilustración. Inventor/es: Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, A61K9/50, A61K47/32, A61K9/36, A61K47/34, A61K47/36, A61K47/38, A61K47/22, A61K47/04.

    Procedimiento de fabricación de gránulos revestidos con sabor enmascarado, y de liberación inmediata del principio activo, según el cual: * en primer lugar se mezclan en seco los constituyentes de un polvo que comprende al menos el principio activo y un agente desintegrante granular; * se granula a continuación el polvo obtenido, en presencia de una mezcla de excipientes que comprende al menos un agente ligante apropiado para ligar las partículas entre sí para obtener unos granos y que no contienen ningún agente desintegrante membranario; * se revisten entonces los granos así formados por pulverización de una suspensión que comprende al menos un agente de revestimiento y un agente desintegrante membranario; * por último, se secan los gránulos revestidos obtenidos.

  21. 22.-

    MICROGRANULOS DE SULFATO DE MORFINA, PROCEDIMIENTO DE FABRICACION Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS

    . Ver ilustración. Inventor/es: Clasificación: A61K31/485, A61K9/16, A61K9/50, A61P25/04, A61K47/38.

    Microgránulos de sulfato de morfina de liberación inmediata, caracterizados porque: cada microgránulo: - comprende un grano de soporte neutro revestido por una mezcla homogénea de sulfato de morfina y de un ligante farmacéuticamente aceptable, representando dicho ligante entre 15 y 40% en peso de la mezcla de sulfato de morfina/ligante, y - está revestido por una capa de protección externa que contiene un agente filmógeno y un agente lubrificante.

  22. 23.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE FENOFIBRATO Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

    . Inventor/es: Clasificación: A61K9/16, A61K31/216.

    Composición farmacéutica que contiene fenofibrato micronizado, un tensioactivo y un derivado celulósico aglutinante, tal como un adyuvante de la solubilización, caracterizada porque la proporción másica fenofibrato/(hidroximetilpro- pilcelulosa como aglutinante y adyuvante de solubilización) está comprendida entre 5/1 y 15/1.

  23. 24.-

    TABLETAS ORODISPERSABLES QUE CONTIENEN FEXOFENADINE.

    . Inventor/es: Clasificación: A61K9/00, A61K47/12, A61K31/445, A61P11/00, A61K9/20, A61K47/26, A61K9/16, A61K47/30.

    Tabletas orodispersables con capacidad de desintegrarse en la cavidad bucal al contacto con la saliva por formación de una suspensión de fácil deglución en menos de 60 segundos, conteniendo: (i) fexofenadine o, como mínimo, una de sus sales farmacéuticamente aceptables en forma de gránulos dotados de recubrimiento, y (ii) una mezcla de excipientes que comprende, como mínimo, un agente desintegrante, un agente diluyente soluble y un lubricante.

  24. 25.-

    GRANULOS RECUBIERTOS DE UN INHIBIDOR DE LA ENZIMA DE CONVERSION DE LA ANGIOTENSINA.

    . Ver ilustración. Inventor/es: Clasificación: A61K38/55, A61K9/50, A61P9/12, A61K31/401, A61K9/26.

    Gránulos a base de inhibidor de la enzima de conversión de la angiotensina, de sus isómeros o de sus sales farmacéuticamente aceptables (IEC), caracterizados porque son dotados de recubrimiento y contienen: - microcristales de IEC, - uno o varios agentes ligantes escogidos en el grupo que comprenden, en especial, polímeros celulósicos, en particular etilcelulosa, hidroxipropilcelulosa , hidroxipropilmetil celulosa, polímeros acrílicos, povidonas, polivinilalcoholes y sus mezclas, - eventualmente un agente diluyente escogido en el grupo que comprende, en especial, derivados celulósicos, almidones, lactosa, polioles, en particular manitol, y un agente antiestático escogido en el grupo que comprende en especial sílice codoidal, sílice precipitado y talco micronizado o no.

  25. 26.-

    Comprimido de desintegración rápida del género de los que están destinados a desintegrarse en la boca en contacto con la saliva en menos de 40 segundos, preferentemente en menos de 30 segundos, y a formar una suspensión fácil de tragar, constituida a base de al menos una materia activa en forma de microcristales o de microgranulados envueltos y de una mezcla de excipientes en forma de granos, caracterizado por el hecho de que la mezcla de excipientes consta: de un 60% a un 85% de un diluyente, de un 3% a un 20% de...

  26. 27.-

    Comprimido de desagregación rápida del tipo de los que están destinados a disgregarse en la boca en contacto con la saliva en menos de 30 segundos y formando una suspensión fácil de tragar y que está formado a base de una materia activa en forma de microcristales o microgránulos envueltos y de una mezcla de excipientes que comprenden por lo menos un agente de disgregación, un agente soluble y un agente lubrificante, caracterizado porque el agente lubrificante está en forma pulverulenta y se encuentra repartido por lo menos su mayor parte en la superficie del comprimido y porque su friabilidad, medida como se indica en la farmacopea francesa (X edición, “V.5.1-friabilidad...

  27. 28.-

    MICROGRANULOS DE OMEPRAZOL PROTEGIDOS GASTRICAMENTE, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS.

    . Inventor/es: Clasificación: A61K31/44, A61K9/54.

    Microgránulos de omeprazol que comprenden cada uno una capa activa que contiene el principio activo, y una capa externa de protección gástrica que contiene un agente de protección gástrica, caracterizados porque los microgránulos están desprovistos de compuestos alcalinos en forma de sales y porque la capa activa contiene una sustancia hidrófoba.

  28. 29.-

    FORMA DE LIBERARSE PROLONGADA DE DILTIAZEM Y SU MEDICAMENTO ASI OBTENIDO.

    . Inventor/es: Clasificación: A61K31/55, A61K9/54.

    MICROGRANULOS CON UN NUCLEO PROTEGGRAL DE CAPAS CON DILTIAZEM Y UNA MEMBRANA EXTERIOR. ESTA MEMBRANA ESTA FORMADA POR UNA MEZCLA DE GOMA LACA Y DE ETILCELULOSA O POR UNA MEZCLA DE ETILCELULOSA CON UN PLASTIFICANTE DE LA FORMA RETARAL OBTENIDA POR EL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION PERMITE DISMINUIR EL NUMERO DE TOMAS COTIDIANAS, TENER PUNTOS DE CONCENTRACION MENOS ELEVADOS EN LAS HORAS QUE SIGUEN A LA INGESTION Y UNA CONCENTRACION QUE QUEDA MAS ELEVADA CON EL TIEMPO.

  29. 30.-

    FORMULACION ESTABLE DE MICROGRANULOS DE OMEPRAZOL GASTROPROTEGIDOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

    . Inventor/es: Clasificación: A61K31/44, A61K9/24.

    FORMULACION ESTABLE DE MICROGRANULOS DE OMEPRAZOL GASTROPROTEGIDOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION. EN DICHA FORMULACION LOS MICROGRANULOS DE OMEPRAZOL COMPRENDEN UN NUCLEO NEUTRO CONSTITUIDO POR AZUCAR Y ALMIDON SOBRE EL QUE SE APLICA UNA CAPA ACTIVA CONSTITUIDA POR UNA DILUCION DE OMEPRAZOL EN MANITOL EN CANTIDADES SENSIBLEMENTE IGUALES, APLICANDOSE DICHA DILUCION SOBRE EL NUCLEO NEUTRO MEDIANTE UNA SOLUCION LIGANTE DEL TIPO HIDROXIPROPILMETILCELULOSA DE GRAN VISCOSIDAD.