19 patentes, modelos y diseños de DURECT CORPORATION

  1. 1.-

    Sistema de administración oral de fármacos que comprende materiales vehículos líquidos de alta viscosidad

    (12/2015)

    Una forma de dosificación oral para su uso en un método de tratamiento del cuerpo humano o animal mediante terapia, donde la forma de dosificación oral comprende una formulación que comprende: - del 20 % al 90 % en peso de acetato isobutirato de sacarosa (SAIB), - del 0,01 al 75 % en peso de acetato butirato de celulosa (CAB), - del 1 al 75 % en peso de un modificador de la reología seleccionado entre miristato de isopropilo, triglicérido caprílico/cáprico, oleato de etilo, ftalato de dimetilo y benzoato de bencilo, - de 0,01 al 75 % en peso de un disolvente y - un fármaco que es un opioide, un depresor del sistema nervioso central (SNC) o un estimulante.

  2. 2.-

    Formulaciones de depósito de corta duración

    (11/2014)

    Una composición de depósito inyectable que comprende: (a) un polímero biocompatible bioerosionable de bajo peso molecular; (b) un disolvente seleccionado de entre el grupo que consiste en alcoholes aromáticos, ésteres de ácidos aromáticos, cetonas aromáticas y mezclas de los mismos, teniendo dicho disolvente una miscibilidad en agua de menos de o igual a 7% a 25 °C y presente en una cantidad eficaz para plastificar el polímero y formar un gel con el mismo; y (c) un agente beneficioso; en el que el polímero de bajo peso molecular tiene un peso molecular promedio en peso...

  3. 3.-

    Composición anestésica local prolongada que contiene SAIB

    (06/2014)

    Una composición líquida para proporcionar una anestesia local prolongada después de la administración a un sujeto, composición que comprende bupivacaína como anestésico, acetato-isobutirato de sacarosa como vehículo no polimérico farmacéuticamente aceptable y alcohol bencílico como disolvente para dicho vehículo, en la que la bupivacaína está presente en una cantidad del 20 al 10 % en peso con respecto al peso total de la composición.

  4. 4.-

    Formulación de fármaco de moléculas pequeñas de liberación prolongada

    (09/2013)

    Una formulación de liberación prolongada inyectable, que comprende: una polilactida biocompatible que es un polímero basado en ácido láctico o un copolímero basado en ácidoláctico y ácido glicólico, donde la polilactida tiene una relación monomérica de ácido láctico y ácido glicólico de100:0 a 15:85 y donde la polilactida tiene un peso molecular medio en número de 1000 a 3000; un disolvente orgánico combinado con el polímero biocompatible para formar un gel viscoso; y risperidona, en forma de base o sal, incorporada en el gel viscoso.

  5. 5.-

    Sistemas de suministro transdémico que comprenden bupivacaína

    (06/2012)

    Un sistema de suministro transdérmico que comprende: - una capa de refuerzo ; - un depósito que contiene bupivacaína; y - un revestimiento de liberación ; en el que: - dicho depósito es una matriz de tipo adhesiva que comprende una mezcla de: (i) un poliisobutileno de altopeso molecular que tiene un peso molecular medio en viscosidad de 450.000 a 2.100.000; y (ii) unpoliisobutileno de bajo peso molecular que tiene un peso molecular medio en viscosidad de 1.000 a 450.000; - dicho depósito comprende adicionalmente uno o más agentes modificadores de energía de superficie yreología seleccionados de acetato isobutirato de sacarosa,...

  6. 6.-

    Composición anestésica local prolongada que contiene SAIB

    (04/2012)

    Una composicion liquida para proporcionar anestesia local prolongada despues de la administracion a un sujeto, cuya composicion consiste en el 12 % en peso de bupivacaina como un anestesico, el 66 % en peso de isobutirato de acetato de sacarosa como un vehiculo no-polimerico farmaceuticamente aceptable y el 22 % en peso de alcohol bencilico como un disolvente para dicho vehiculo

  7. 7.-

    Formulación de fármaco de moléculas pequeñas de liberación prolongada

    (04/2012)

    Una formulación de liberación prolongada inyectable, que comprende: un polímero biocompatible que es un copolímero basado en ácido láctico y ácido glicólico que tiene unarelación monomérica de ácido láctico y ácido glicólico en el intervalo de 60:40 a 75:25; un disolvente orgánico combinado con el polímero biocompatible para formar un gel viscoso, seleccionándoseel disolvente de alcohol bencílico, bencil benzoato, etil benzoato, hidróxido de etilo, triacetina, N-metil-2-pirrolidona y mezclas de los mismos;...

  8. 8.-

    Sistemas de administración transdérmica

    (04/2012)

    Un sistema de administración transdérmica para administrar sufentanilo a través de la piel de un sujeto vivo, comprendiendo dicho sistema una matriz adhesiva sensible a presión que contiene: - sufentanilo en una cantidad por encima del punto de saturación de sufentanilo en la matriz; y - una mezcla de: (i) un poliisobutileno de alto peso molecular que tiene un peso molecular promedio en viscosidad de 450.000 a 2.100.000; y (ii) un poliisobutileno de bajo peso molecular que tiene un peso molecular promedio en viscosidad de 1.000 a 450.000; en el que, cuando se aplica a un sujeto, el sistema proporciona un flujo neto de sufentanilo desde el sistema a través de la piel de al menos aproximadamente...

  9. 9.-

    SISTEMAS ANALGÉSICOS TRANSDÉRMICOS CON POTENCIAL DE ABUSO REDUCIDO

    (06/2011)

    Un sistema de parche transdérmico para administrar un analgésico a través de la piel, teniendo el sistema un potencial reducido para abuso, que comprende: (a) un reservorio del analgésico que comprende un analgésico; (b) un reservorio del antagonista que comprende un antagonista para dicho analgésico que está disperso dentro de un polímero, en el que el antagonista es insoluble en el polímero del reservorio del antagonista; (c) una capa de barrera separando dicha capa de barrera dicho reservorio del antagonista de dicho reservorio del analgésico, dicha capa de barrera es impermeable a dicho analgésico y a dicho antagonista; en el que el sistema (i) evita la liberación del antagonista...

  10. 10.-

    SISTEMA DE SUMINISTRO DE FÁRMACOS ORAL QUE COMPRENDE MATERIALES VEHÍCULO LÍQUIDOS DE ALTA VISCOSIDAD

    (01/2011)

    Una forma de dosificación oral que comprende una formulación que comprende: - del 20% al 90% en peso de acetato isobutirato de sacarosa (SAIB), - del 0,01 al 75% en peso de un formador de red seleccionado del grupo que consiste en acetato butirato de celulosa, polímeros de carbohidratos, ésteres orgánicos de polímeros que incluyen polímeros de - carbohidratos, hidrogeles y partículas, siendo capaz el formador de red de asociarse, alinearse o gelificarse para formar una red tridimensional en un ambiente acuoso, del 1 al 75% en peso de un modificador de reología como un plastificante, siendo dicho modificador de reología seleccionado de miristato de isopropilo, triglicérido caprílico/cáprico,...

  11. 11.-

    SISTEMAS DE ADMINISTRACION TRANSDERMICA

    (10/2010)

    Un sistema de administración transdérmica para administrar sufentanilo a través de la piel de un sujeto vivo, comprendiendo dicho sistema una matriz adhesiva sensible a presión que comprende: - sufentanilo; y - una mezcla de: (i) un poliisobutileno de alto peso molecular que tiene un peso molecular promedio en viscosidad de 450.000 a 2.100.000; y (ii) un poliisobutileno de bajo peso molecular que tiene un peso molecular promedio en viscosidad de 1.000 a 450.000;

  12. 12.-

    DISPOSITIVO Y METODO PARA LA ENTREGA PRECISA DE UN AGENTE ACTIVO

    (02/2010)

    Un dispositivo que se puede implantar para la entrega precisa de un agente, dicho dispositivo comprende: un alojamiento que incluye un depósito para contener el agente; un mecanismo de control y válvula fijado al menos parcialmente dentro de dicho alojamiento y capaz de asumir una configuración abierta y una configuración cerrada, en el que dicho mecanismo de control y válvula cierra dicho depósito cuando está en dicha configuración cerrada, evitando por tanto las fugas del agente activo durante el almacenamiento en dicho dispositivo; y en el que dicho mecanismo de control y válvula abre dicho depósito a un recorrido de flujo cuando está...

  13. 13.-

    COMPOSICION DE DEPOSITO INYECTABLE

    (11/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: CHEN, GUOHUA, FRANSSON, JONAS, HOUSTON,PAUL,RICKY, WRIGHT,JEREMY,CORWIN, HGERTMAN,BIRGER. Clasificación: A61K47/34, A61K9/00M5D, A61K9/00.

    Composición que comprende un polímero a base de ácido láctico; un solvente que forma una solución de polímero con dicho polímero; una cantidad de un agente mezclado con la solución de polímero eficaz para formar una composición de gel tixotrópico, el solvente siendo seleccionado del grupo que consiste en alquilo inferior y ésteres de aralquilo de ácido benzoico, dicho agente siendo seleccionado del grupo que consiste en alcoholes que contienen 2- 6 átomos de carbono, y dicha cantidad siendo inferior al 15 por ciento en peso del peso combinado del solvente y el agente; y una sustancia activa.

  14. 14.-

    USO DE UNA CAPA DE SOPORTE EXTERNA PARA LA FABRICACION DE UN PARCHE IMPLANTABLE DE SUMINISTRO DE MEDICAMENTO

    (09/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: THEEUWES, FELIX, NELSON,TIMOTHY,S. Clasificación: A61K9/00, A61F13/02.

    Uso de una capa de soporte externa para la fabricación de un parche implantable de suministro de medicamento, en el que el parche implantable de suministro de medicamento está destinado al suministro del medicamento a un órgano interno de un sujeto, y comprende dicha capa de soporte externa como primera capa, combinada con un elemento de sujeción para la fijación del parche a la superficie externa del órgano interno, y en el que, además, dicha capa de soporte externa forma un depósito entre la citada capa y la superficie externa del órgano interno.

  15. 15.-

    SISTEMA DE DIAGNOSTICO Y DE TRANSFERENCIA DE FLUIDO EN EL OIDO INTERNO

    (09/2009)

    Un aparato de tratamiento médico para transferir materiales fluidos hacia el, y hacia fuera del, oído interno de un ser humano vivo a través del nicho de la ventana redonda, y de la membrana de la ventana redonda del ser humano, comprendiendo el aparato de tratamiento: en el que, al menos un conducto de fluido que comprende un primer extremo , un segundo extremo , y un paso interno que se extiende continuamente a través del conducto de fluido, desde el primer extremo hasta el segundo extremo del conducto de fluido; un miembro de cubierta, dimensionado para bloquear el paso de materiales fluidos hacia el, y hacia fuera del, nicho de la ventana redonda...

  16. 16.-

    DISPOSITIVOS IMPLANTABLES PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR MEDIANTE LA LIBERACION DE FENTANILO Y CONGENERES DE FENTANILO

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: YUM, SU, IL, GILLIS, EDWARD, M., THEEUWES, FELIX, BROWN, JAMES, E., JOHNSON,RANDOLPH,MELLUS, CULWELL,JOHN, FILICE,JAMES A, WICKMAN,PETER, POUTIATINE,ANDREW, DINKA,JOHN. Clasificación: A61F2/02.

    Dispositivo de liberación controlada de fármacos, adaptado para una implantación completa, que comprende: una carcasa que define un depósito, conteniendo el depósito una formulación que comprende un fármaco seleccionado del grupo que consiste en fentanilo o un congénere de fentanilo, donde el fármaco está presente en una cantidad suficiente para el tratamiento del dolor en un sujeto durante un periodo de por los menos aproximadamente 3 días; una bomba conectada operativamente a la carcasa; y un elemento de dilatación térmica que comprende una entrada, un canal de dilatación térmica adaptado para contener un volumen de formulación asociado con la dilatación térmica, y una salida; en el que en su uso, la entrada, el canal de dilatación térmica y la salida definen una vía de paso de flujo desde el depósito y fuera del dispositivo, de manera que el accionamiento de la bomba impulsa un movimiento de la formulación a través de la vía de paso de flujo.

  17. 17.-

    SISTEMA DE LIBERACION CONTROLADA PARA EL SUMINISTRO DE AGENTES TERAPEUTICOS AL OIDO INTERNO

    (10/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: ARENBERG, MICHAEL, H., THEEUWES, FELIX, ARENBERG,IRVING,K, LEMKE,CHRISTINE MELTECTEC GMBH, BERGLUND,JOHN,A. Clasificación: A61K9/00, A61K9/22, A61F11/00.

    Unidad de suministro de medicamento, para suministrar agentes terapéuticos a una cavidad interior del oído interno de un ser vivo humano, en la que la unidad de suministro de medicamento comprende al menos un material de medio portador y al menos un agente terapéutico combinado con el mismo, y en la que el material del medio portador libera el agente terapéutico desde la unidad de suministro de medicamento con el tiempo cuando la unidad de suministro de medicamento se coloca en un nicho de ventana redonda de un sujeto, que se caracteriza porque: la unidad de suministro de medicamento: - está configurada en forma de píldora, disco, esfera, cubo, unidad cilíndrica o hilo, y - está configurada y dimensionada para su inserción completa como unidad sujeta en el nicho de ventana redonda del sujeto.

  18. 18.-

    DISPOSITIVO PARA ADMINISTRAR MICRODOSIS DE AGENTES EN EL OIDO.

    (04/2007)
    Inventor/es: YUM, SU, IL, ARENBERG, MICHAEL, H., RAMPERSAUD, CHARLES, GILLIS, EDWARD, M., THEEUWES, FELIX. Clasificación: A61F19/04, A61F11/00, A61M31/00.

    Un dispositivo autónomo para la administración de un fluido al oído interno de un sujeto, comprendiendo el dispositivo: (a) un cuerpo de administración alargado que tiene un extremo próximo y un extremo distante , cuyo cuerpo de administración define un lumen de administración que tiene un extremo próximo y un extremo distante; y (b) una extremidad de administración en el extremo distante del cuerpo de administración, caracterizado porque dicha extremidad de administración comprende un lumen de rebosamiento que tiene un extremo próximo y un extremo distante, en que el extremo próximo del lumen de rebosamiento forma una salida , en que el extremo distante del lumen de administración y el extremo distante del lumen de rebosamiento están en comunicación de fluido con la extremidad de administración , y en que la extremidad de administración define un depósito para el fluido administrado desde el lumen de administración y el lumen de rebosamiento.

  19. 19.-

    COMPOSICIONES ADECUADAS PARA LIBERACION CONTROLADA DE LA HORMONA GNRH Y SUS ANALOGOS.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: TIPTON, ARTHUR J., BURNS, PATRICK, J., GIBSON, JOHN, W. Clasificación: A61K47/26, A61P15/08, A61K38/09.

    Una composición para la liberación controlada de GnRH o análogos del mismo en yeguas para inducir la ovulación, que comprende: a) un material transportador líquido no soluble en agua, no polimérico que tiene una viscosidad de al menos 5000 cP a 37ºC que no cristaliza no diluido en condiciones ambientales o fisiológicas; b) GnRH o análogos, o combinaciones de los mismos.