21 patentes, modelos y diseños de DSM FINE CHEMICALS AUSTRIA NFG GMBH & CO KG

  1. 1.-

    Procedimiento para la preparación de ésteres alquílicos del ácido 2,2-dicloro- o dibromo-fenilacético

    (07/2015)

    Procedimiento mejorado para la preparación de ésteres alquílicos del ácido 2,2-dicloro- o -dibromo-fenilacético de la fórmula**Fórmula** en la que X es Cl o Br, n puede ser un número entero de 1 hasta 5, R significa hidrógeno, alquilo de C1-C8, arilo, heteroarilo, alcoxi de C1-C8, ariloxi o halógeno y R1 significa alquilo de C1-C8, caracterizado por que se hace reaccionar un 2,2-dicloro- o dibromo-fenilacetonitrilo de la fórmula**Fórmula** en la que X, n y R se definen como más arriba, en 0,8 a 2 moles de agua por cada mol de un nitrilo de la fórmula (II), de 1 a 8 moles de un alcohol de la fórmula R1OH (III) en la que R1 es como se ha definido...

  2. 2.-

    Método mejorado de producción de ácido 9-cis-retinoico

    (10/2014)

    Método mejorado de producción de ácido 9-(Z)-retinoico, caracterizado por que: a) se hace reaccionar un éster alquílico o fenílico C1-C10 lineal, ramificado o cíclico, de ácido ßβ-formil-crotónico por la reacción de Wittig con una sal de 9-(Z)-triarilfosfonio C15 en forma aislada en presencia de una base al correspondiente éster de ácido 9-(Z)-retinoico y b) después del final de la reacción de Wittig, se saponificó después la mezcla de reacción con una base al correspondiente carboxilato de ácido 9-(Z)-retinoico y después, siguiendo a protonación con un ácido, se obtiene el ácido 9-(Z)-retinoico deseado.

  3. 3.-

    Procedimiento para preparar ácidos o ésteres de ácidos alquil-5-halopent-4-enocarboxílicos racémicos

    (04/2013)

    Un procedimiento para preparar ácidos alquil-5-halopent-4-enocarboxílicos racémicos y ésteres de los mismosde la fórmula (I) en que R es un radical alquilo C1-C6, R1 es H o alquilo C1-C4 y X es cloro, bromo o yodo, que comprendea) hacer reaccionar un alquilmalonato de dialquilo de la fórmula (II) 10en que R es como se define arriba y R2 es un radical alquilo C1-C4, en presencia de un alcóxido de metal de lafórmula MOR3, en que M puede ser Na, K o Li, y R3 es un radical alquilo C1-C4, y en un disolvente orgánico, con1,3-dihalopropeno para dar el correspondiente malonato alilado, luego b)...

  4. 4.-

    Formación de ésteres de nitrato en microreactores y milireactores usando una extracción de producto continua en un régimen de flujo turbulento

    (07/2012)

    Un procedimiento para la producción continua de un compuesto de Fórmula (II), HO-R1-ONO2 (II) en el que R1 es un radical alquílico de cadena lineal que tiene de 3 a 6 átomos de carbono, en un sistema dedisolventes de dos fases, que comprende poner en contacto un compuesto de Fórmula (I), HO-R1-OH (I) en el que R1 es como se definió anteriormente, con ácido nítrico en presencia de un primer disolvente, en el que elcompuesto de Fórmula (II) se extrae de manera continua en un segundo disolvente y la reacción se realiza en unmicroreactor de mezcla que proporciona una pérdida de energía de al menos 1,3 veces la pérdida de energíaproporcionada en idénticas condiciones por un microreactor de canal recto...

  5. 5.-

    Nuevo polipéptido que tiene una actividad de esterasa, y esterasa recombinante y su uso

    (03/2012)

    Un polipéptido o una proteína recombinante que exhibe una identidad de al menos 98 % con la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID No:1 y que tiene una actividad para la resolución de racematos de ésteres de ácidos 2-alquil-5-halopent-4-enocarboxílicos de la fórmula (I) . en la que R es un radical alquilo de C1-C6, R1 es alquilo de C1-C4, y X es cloro, bromo o yodo.

  6. 6.-

    REALIZACIÓN ESCALONADA DE REACCIONES EXOTÉRMICAS BAJO PARTICIPACIÓN DE CARBOCATIONES

    (10/2011)

    Procedimiento para la preparación de diacetonacrilamida mediante la reacción de acrilonitrilo con alcohol diacetónico, acetona u óxido de mesitilo en presencia de ácido sulfúrico y subsiguiente hidrólisis, caracterizado porque la fase inicial más intensamente exotérmica de la reacción se lleva a cabo a una temperatura de 70 a 110ºC y un tiempo de permanencia de 5 a 20 segundos en un microrreactor, y las siguientes fases menos exotérmicas se llevan a cabo en dos a varias unidades de tiempo de permanencia...

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE POLÍMEROS QUE CONTIENEN GRUPOS N O RESPECTIVAMENTE AMINO, AMONIO O AMONIO ESPIROBICÍCLICO, RETICULADOS Y ALQUILADOS

    (09/2011)

    Procedimiento para la preparación de unos geles de polímeros que contienen grupos N o respectivamente amino, amonio o amonio espirobicíclico, reticulados y alquilados, caracterizado porque un gel en bruto, que se ha obtenido mediante una polimerización y una reticulación, acabado de gelificar y cortado a) se lava con metanol en un recipiente con sistema de agitación o en un filtro de succión con dispositivo agitador, realizándose la aportación del disolvente desde el fondo del recipiente con sistema de agitación o del filtro de succión...

  8. 8.-

    PROCESO PARA LA HIDROGENACIÓN ASIMÉTRICA CATALIZADA POR METALES DE TRANSICIÓN DE DERIVADOS DEL ÁCIDO ACRÍLICO Y NUEVO SISTEMA CATALÍTICO PARA EL CATALIZADO DE METAL DE TRANSICIÓN ASIMÉTRICA

    (06/2011)

    Un proceso para la hidrogenación asimétrica catalizada por metales de transición de derivados del ácido acrílico de fórmula (I) ; en la que R1 es H o un radical alquilo C1-C20, arilo C5-C20 o heteroarilo C1-C20 opcionalmente sustituido, R2 es un radical alquilo C1-C20, arilo C5-C20 o heteroarilo C1-C20 opcionalmente sustituido y R3 es H o un radical alquilo C1-C6; que comprende hidrogenar compuestos de fórmula (I), opcionalmente en un disolvente, en presencia de uno o más dadores de H, empleando un sistema catalítico que comprende un metal de transición del grupo conformado por rutenio, rodio e iridio, y una combinación de un ligando fosforado quiral de...

  9. 9.-

    PROCESO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE MONO- O BISCARBONILLO O DEHIDROXILO.

    (06/2007)

    Proceso para la producción de compuestos de mono- o biscarbonilo o compuestos de hidroxilo, por ozonización de compuestos orgánicos de carbono insaturados, que contienen en la molécula uno o más enlaces dobles olefínicos o aromáticos disociables por el ozono y tratamiento subsiguiente de los productos de ozonización, caracterizado porque compuestos orgánicos de carbono insaturados, que contienen en la molécula uno o más enlaces dobles olefínicos o aromáticos disociables por ozono, a) se hacen reaccionar continuamente...

  10. 10.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE CIANHIDRINAS PROTEGIDAS Y ENRIQUECIDAS ENANTIOMERICAMENTE POR DERIVATIZACION IN SITU.

    (12/2006)

    Proceso para la preparación de cianhidrinas protegidas y enantioméricamente enriquecidas de la fórmula en la cual R1 y R2, independientemente uno de otro, pueden significar un resto alquilo C1-C20, arilo C5-C20, heteroarilo C5-C20, alcarilo C5-C20, alquilheteroarilo C5- C20 o aralquilo C5-C20 opcionalmente sustituido una o más veces o un heterociclo C5-C20 o alquilheterociclo C5-C20 opcionalmente sustituido una o más veces, o juntos un resto alquileno C4-C20 opcionalmente sustituido, que puede contener en la cadena uno o más heteroátomos, o uno de los restos significa hidrógeno, y R3 puede ser un resto alquilo...

  11. 11.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE (R)- Y (S) - CIANHIDRINAS HETEROCICLICAS.

    (11/2006)

    Proceso para la preparación de (R)- y (S)-cian- hidrinas heterocíclicas enantioméricamente enriquecidas de la fórmula (I), en la cual R1, R2, R3 y R4, independientemente unos de otros, significan H, un resto alquilo, alquenilo o alquinilo C1-C24, lineal, ramificado o cíclico, sustituido opcionalmente una o más veces por sustituyentes inertes en las condiciones de reacción, donde uno o más átomos de carbono en la cadena pueden estar sustituidos por un átomo de oxígeno, un átomo de nitrógeno, un átomo de azufre, un grupo SO o un grupo SO2, un resto arilo o heteroarilo sustituido...

  12. 12.-

    GENES, QUE CONTIENEN UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA HIDROXINITRITILASA, PROTEINAS RECOMBINANTES CON ACTIVIDAD HIDROXINITRILASA Y SU EMPLEO.

    (07/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: SKRANC, WOLFGANG, MAYRHOFER, HERBERT, WIRTH, IRMA, NEUHOFER, RUDOLF, PICHLAUER, PETER, SCHWAB, HELMUT, GLIEDER, ANTON, KRATKY, CHRISTOPH, DREVENY, INGRID, BONA, RODOLFO. Clasificación: C12N15/60, C12N9/88, C12P13/00.

    Ácido nucleico aislado, que comprende un ácido nucleico con la secuencia continua SEQ ID NO: 19 desde el nucleótido 13 hasta el nucleótido 2151 o que comprende ésta secuencia menos las zonas de intrón desde los nucleótidos 116 hasta 257, desde 918 hasta 1120 y desde 1962 hasta 2077.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACIDOS (R)-O (S)-HIDROXICARBOXILICOS CON ELEVADA PUREZA OPTICA Y QUIMICA.

    (12/2005)
    Inventor/es: MAYRHOFER, HERBERT, PICHLAUER, PETER. Clasificación: C12P41/00, C12P13/00, C07C51/08, C07C51/43, C07C59/56.

    Procedimiento para la producción de ácidos (R)- y (S)--hidroxicarboxílicos con elevada pureza química y óptica, caracterizado porque en un hidrocarburo aromático, opcionalmente en presencia de un codisolvente, se recristalizan ácidos (R)- y (S)--hidroxicarboxílicos impurificados, producidos mediante hidrólisis ácida de las (R)- y (S)-cianhidrinas obtenidas mediante adición catalizada enzimáticamente de un donante de grupos cianuro al aldehído o a la cetona correspondiente y se obtienen ácidos (R)- y (S)--hidroxicarboxílicos con elevada pureza química y óptica.

  14. 14.-

    ALQUILACION DE POLIMEROS RETICULADOS QUE CONTIENEN GRUPOS N O AMINO O AMONIO.

    (12/2005)

    Procedimiento para la alquilación de polímeros reticulados que contienen grupos N o amino, amonio o amonio espirobicíclico, caracterizado porque los polímeros gelificados obtenidos mediante polimerización y reticulación a) se desprotonan opcionalmente en agua, en un disolvente orgánico o en una mezcla de disolvente orgánico/agua mediante la adición de una base b) se lavan los polímeros opcionalmente 1 o varias veces con agua, un disolvente orgánico o una mezcla de disolvente orgánico/agua, luego c) se añaden uno o varios agentes alquilantes a la suspensión de gel agitada en agua, en un disolvente...

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO DE LAVADO PARA LA PURIFICACION DE POLIMEROS QUE CONTIENEGRUPOS DE AMONIO N-O BIEN AMINO- AMONIO O ESPIROBICICLICOS.

    (06/2005)
    Inventor/es: HILDEBRAND, PETER, STANEK, MICHAEL, SCHITTER, REGINA, STEINBAUER, GERHARD, SUMMER, GERALD. Clasificación: C08F6/00.

    Procedimiento de lavado para la purificación de polímeros, que contienen grupos amonio, N- o bien amino-, amonio- o espirobicíclicos, que contienen grupos catiónicos con N-, así como contraiones adecuados, caracterizado porque los polímeros gelificados, obtenidos mediante polimerización y reticulación a) se desprotonizan mediante la adición de una base de manera parcial o total, b) los polímeros, parcial o completamente desprotonizados, se lavan, a continuación c) en caso dado se reprotonizan en un disolvente orgánico o en una mezcla de un disolvente orgánico/agua, mediante la adición de un ácido, después de lo cual d) en caso dado se lava con un disolvente orgánico o con una mezcla de disolvente orgánico/agua para la contracción de los geles y en caso dado e) después de la etapa c) o d) se repiten las etapas a) hasta c), o bien hasta d).

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL ESTABILIZADO DE PEROXIDO DE HIDROGENO.

    (08/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: ALSTERS, PAUL. Clasificación: C01B15/037.

    Empleo de uno o varios ésteres de los ácidos - ceto- y/o aldehídocarboxílicos para el estabilizado de peróxido de hidrógeno en las reacciones de oxidación catalizadas por medio de enzimas o catalizadas por medio de metales en las síntesis orgánicas.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE CIANOHIDRINAS ACTIVAS OPTICAMENTE UTILIZANDO R-OXINITRILASA.

    (07/2004)
    Inventor/es: MAYRHOFER, HERBERT, WIRTH, IRMA, NEUHOFER, RUDOLF, PICHLAUER, PETER. Clasificación: C12P13/00.

    Procedimiento para la producción de los (R)-enantiómeros de cianohidrinas ópticamente activas a través de reacción de un aldehído o de una cetona con un donador de grupos cianuro en presencia de (R)-oxinitrilasa, caracterizado porque se agita una mezcla de reacción compuesta por: a) un aldehído o cetona disueltos en un diluyente orgánico, no miscible o insignificantemente miscible con agua, b) una solución acuosa de (R)-oxinitrilasa y c) un donador de grupos cianuro con una energía de agitación sobre 500 W/m3, de manera que se obtiene una emulsión, que se mantiene hasta el final de la reacción enzimática, después de lo cual al término de la reacción enzimática se aísla la (R)-cianohidrina correspondiente a partir de la mezcla de reacción.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FURANOCASBOXILATOS SUBSTITUIDOS.

    (04/2004)

    Procedimiento para la obtención de furanocarboxilatos substituidos de la fórmula (I) en la que R1 significa un resto alquilo con 1 a 18 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 18 átomos de carbono o alquinilo con 2 a 18 átomos de carbono de cadena lineal, ramificada o cíclica, substituidos en caso dado por grupos inertes bajo las condiciones de la reacción, significa un resto aromático o heteroaromático, en caso dado substituido, y R2 y R3 significan, independientemente entre sí, un resto alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, caracterizado porque se hacen reaccionar -hidroxinitrilos de la fórmula (II) en la que R1 se define como anteriormente, con compuestos...

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION PARA LA OBTENCION DE 5H-DIBENZO-(B,F)-AZEPINA DE LEVADA PUREZA.

    (03/2004)

    Procedimiento de purificación para la obtención de 5H-dibenzo-(b, f)-azepina de elevada pureza con un contenido al menos del 99, 85 % de superficie GC, caracterizado porque se recristaliza 5H-dibenzo-(b, f)- azepina en bruto o bien impurificada, en una mezcla de disolventes constituida por un hidrocarburo aromático del grupo formado por tolueno, xileno, benceno o por clorobencenos con a) un alcohol del grupo formado por metanol, etanol, i- propanol, n-butanol, sec.-butanol, ciclohexanol, glicerina y glicol o b) con una cetona de bajo punto de ebullición del grupo formado por acetona y metiletilcetona o con c) un hidrocarburo aromático del grupo formado por nitrotolueno y toluidina, o con una mezcla de...

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-CLORO-5-CLOROME-TIL-1 ,3-TIAZOL.

    (12/2003)
    Inventor/es: HENDEL, WOLFRAM, KRICH, SILVIA. Clasificación: C07D277/32, C07D277/40, C07C331/20.

    Procedimiento para la obtención de 2-cloro-5- clorometil-1, 3-tiazol, caracterizado porque un compuesto de la fórmula **fórmula** en la que X significa Cl, -OR, -SR o NR2, donde R significa H o un grupo protector adecuado; Y significa H o Cl y Z significa Cl u O, presentando los compuestos de la fórmula (I) como máximo con doble enlace entre C* y Cl o entre Cl y Z, con la condición de que el enlace entre Cl y Z, cuando Z signifique O, sea un doble enlace y cuando Z signifique Cl, sea un enlace sencillo.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO GLIOXILICO O SUS HIDRATOS.

    (11/2003)
    Inventor/es: SAJTOS, ALEXANDER, ZIMMERMANN, CURT. Clasificación: C07C69/675, C07C69/013, C07C69/716, C07C67/313, C07C67/31, C07C69/708, C07C67/10.

    Procedimiento para la obtención de ésteres del ácido glioxílico, caracterizado porque se hace reaccionar un hemiacetal del éster del ácido glioxílico a) directamente con un alcohol en presencia de un catalizador o b) en primer lugar se transforma en el acetal completo del éster del ácido glioxílico correspondiente y, a continuación, se transesterifica con un alcohol en presencia de un catalizador, llevándose a cabo, después de a) y b), una disociación del acetal para dar el éster libre del ácido glioxílico o su hidrato deseado.