24 patentes, modelos y diseños de CHEMI S.P.A.

  1. 1.-

    Un procedimiento de preparación industrial de fosfatidilserina

    (07/2014)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE FOSFATIDILSERINAS, HACIENDO REACCIONAR UNA SERINA RACEMICA, O ENANTIOMERICAMENTE PURA, PREFERIBLEMENTE (L)-SERINA, CON FOSFATIDOS NATURALES, COMO SOJA O LECITINA DE HUEVO, O CON FOSFATIDOS SINTETICOS, EN PRESENCIA DE FOSFOLIPASA D, QUE TIENE ACTIVIDAD TRANSFOSFATIDILADORA, EN UN SISTEMA DIFASICO ACUOSO/ORGANICO.

  2. 2.-

    Polimorfo novedoso del clorhidrato del éster (6-dimetilaminometil-2-naftalenílico) del ácido (4-hidroxicarbamoilfenil)-carbámico

    (05/2014)

    Clorhidrato del éster (6-dimetilaminometil-2-naftalenílico) del ácido (4-hidroxicarbamoilfenil)-carbámico en forma cristalina II, caracterizado porque tiene un espectro de difracción de rayos X en polvo que tiene los siguientes picos ± 0,20 º (2θ): 5,10; 10,07; 14,90; 15,15; 15,67; 17,24; 17,84; 18,51; 19,23; 20,25; 20,37; 22,01; 22,63; 23,12; 24,76; 25,40; 27,78; 28,97; 31,02.

  3. 3.-

    Método de preparación de fesoterodina y/o fumarato de fesoterodina

    (02/2013)

    Un procedimiento para preparar fesoterodina que comprende la esterificación de(R)-2-[3-(diisopropilamino)-1-fenilpropil]-1-4-(hidroximetil)fenol con ácido isobutírico, o un precursor del mismo, enagua o en una mezcla de agua y al menos un disolvente orgánico, caracterizado porque dicha agua tiene un pHalcalino y dicha esterificación se lleva a cabo en ausencia de aminas.

  4. 4.-

    Formulaciones de inhibidores de la liberación prolongada de la hormona del crecimiento análogos de la somatostatina

    (03/2012)

    Formulación farmacéutica en forma de una solución de lípido constituida esencialmente por al menos un inhibidorde la liberación de la hormona del crecimiento análogo de la somatostatina, un alcohol C1-C8, un fosfolípido y unéster de ácido graso de alquilo C1-C4.

  5. 5.-

    PREPARACION DE ACIDOS BISFOSFONICOS Y SUS SALES

    (05/2010)

    Un procedimiento para la preparación de ácidos bisfosfónicos y sus sales con la fórmula ,

  6. 6.-

    POLIMORFOS DEL CLORHIDRATO DEL ACIDO 1-CICLOPROPIL-7-((S,S)-2,8-DIAZADICICLO(4.3.0)-NON-8-IL)-6-FLUORO-1,4-DIHIDRO-8-METOXI-4-OXO-3-QUINOLINA CARBOXILICO Y METODOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: TURCHETTA, STEFANO, AROMATARIO,VALENTINA. Clasificación: C07D471/04, A61K31/437, A61P31/04.

    Clorhidrato de moxifloxacina de forma A, caracterizado mediante un espectro de difracción de rayos X que tiene los siguientes picos principales:.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE IOHEXOL CON UNA PUREZA ELEVADA

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: TURCHETTA, STEFANO, MASSARDO, PIETRO, AROMATARIO,VALENTINA. Clasificación: C07C231/24, C07C233/69.

    Procedimiento de purificación de iohexol que comprende el tratamiento de dicho producto con 1-metoxi-2propanol por medio de tratamientos de producción de pulpa y la posterior filtración de la suspensión obtenida o por cristalización de la disolución.

  8. 8.-

    SAL MONOSODICA DEL ACIDO 3-PIRIDIL-1-HIDROXIETILIDEN-1,1-BIFOSFONICO AMORFA Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA MISMA

    (02/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: TURCHETTA, STEFANO, MASSARDO, PIETRO, CIAMBECCHINI,UMBERTO. Clasificación: A61K31/675, A61P19/00, C07F9/58.

    Sal monosódica del ácido 3-piridil-1-hidroxietiliden-1, 1-bifosfónico en forma amorfa caracterizada por un espectro de difracción de rayos X tal como se notifica en la figura 1.

  9. 9.-

    UN PROCESO PARA LA FORMACION DE PUENTES DISULFURO EN PEPTIDOS CICLICOS

    (12/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: PINORI, MASSIMO, CAPPELLETTI, SILVANA, STARACE,OLIVIA, ANNONI,PAOLA. Clasificación: C07K1/06, C07K1/04, C07K1/113.

    Un proceso para la ciclación de pétidos o moléculas peptidomiméticas que comprende: (a) preparación de un precursor lineal que contiene un grupo -S-sulfonato y un grupo -SH protegido con un grupo protector ácido lábil; (b) liberación selectiva del grupo -SH protegido con dicho grupo protector ácido lábil en un solvente orgánico anhidro aprótico no polar en presencia de al menos un captador de carbocationes a un pH de menos de 3; (c) disolución y posterior ciclación del precursor lineal parcialmente desprotegido a un pH de entre 5 y 9.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE HEPARINA

    (10/2007)
    Inventor/es: DE FERRA, LORENZO, MONTORSI,MAURO. Clasificación: C08B37/00, C08B37/10.

    Procedimiento para la producción de ésteres de heparina, caracterizado porque se hacen reaccionar de 0, 5 a 1, 5 partes en peso de un reactivo halogenado que tiene la fórmula R-CH2-X, en la que R es un grupo fenilo que está no sustituido o sustituido con un átomo de halógeno o con un grupo nitro, y X es un átomo de halógeno, con 8 a 16 partes en peso de una de las sales de amonio cuaternario de heparina en 60 a 150 partes en volumen de un disolvente orgánico inerte seleccionado de N, N-dimetilformamida, N, N-dimetilacetamida y/o cloruro de metileno, a una temperatura entre 35ºC y 60ºC durante un periodo de tiempo entre 1 hora y 20 horas.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE SULFINILO MEDIANTE LA OXIDACION DE LOS CORRESPONDIENTES SULFUROS.

    (11/2006)
    Inventor/es: TURCHETTA, STEFANO, MASSARDO, PIETRO, TUOZZI, ANGELA. Clasificación: C07D401/12.

    Procedimiento para preparar un derivado de sulfinilo de fórmula 2 en donde R1 representa hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C4) o un grupo alcoxilo (C1-C4), R2 representa hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C4), R3 representa un grupo alquilo (C1-C4), un grupo alquilo (C1-C4) fluorado o un grupo alcoxi-(C1-C4)- alquilo-(C1-C4), R4 representa hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C4), y n representa un número entero seleccionado entre 0 y 1; que comprende la etapa de oxidar un compuesto de sulfuro de fórmula 1 en la que R1, R2, R3, R4 y n tienen el significado anterior, con peróxido de hidrógeno como agente oxidante en presencia de un compuesto de renio como catalizador, caracterizado porque dicho catalizador se usa en una cantidad de un 0, 01 a un 0, 5% molar con respecto al sulfuro 1 y la temperatura de la reacción de oxidación se mantiene desde 0ºC hasta temperatura ambiente.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA FORMA AMORFA DE UNA SAL DE ATORVASTATINA CALCICA.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: TURCHETTA, STEFANO, MASSARDO, PIETRO, TUOZZI, ANGELA. Clasificación: C07D207/34.

    Procedimiento para preparar sal de atorvastatina cálcica en forma amorfa, comprendiendo el procedimiento a) la disolución de la sal de atorvastatina cálcica en un solvente orgánico miscible con agua, b) la adición gradual de dicha solución a agua bajo agitación, c) el filtrado y secado al vacío de la materia sólida obtenida.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPLEJO DE FERRO-SUCCINILCASEINA.

    (07/2004)
    Inventor/es: MASSARDO, PIETRO, BONIFACIO, FAUSTO, DI LEO, DIEGO. Clasificación: A61P43/00, C07K14/47, A61K38/17.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPLEJO FERRICO DE CASEINA SUCCINILADA (DENOMINADA DE AHORA EN ADELANTE COMO FERROSUCCINILCASEINA) OBTENIDO A PARTIR DE CASEINA DE CALIDAD ALIMENTICIA Y UTILIZADO PARA PROPOSITOS ALIMENTARIOS. EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE ADEMAS UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DICHA FERROSUCCINILCASEINA CON RENDIMIENTOS ELEVADOS Y SIN LA FORMACION DE RESIDUO INSOLUBLE, PARTIENDO DE DICHA CASEINA DE CALIDAD ALIMENTARIA. LA INVENCION ADEMAS SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE DICHA FERROSUCCINILCASEINA , EN ASOCIACION CON EXCIPIENTES APROPIADOS, DILUYENTES Y CONSERVANTES, PARA USOS FARMACEUTICOS. DICHO COMPLEJO FERRICO DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION ES UTILIZADO VENTAJOSAMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS PATOLOGICOS RELACIONADOS CON DEFICIENCIA DE HIERRO. DICHO COMPLEJO, DE HECHO, SE CARACTERIZA POR LA AUSENCIA DE EFECTOS SECUNDARIOS Y POR UNA TOLERABILIDAD ELEVADA.

  14. 14.-

    LIGANDOS FOSFORADOS QUIRALES UTILES EN CATALISIS.

    (06/2004)

    Un ligando fosforado atropo-isomérico quiral de fórmula , que posee simetría C1, en la forma ópticamente activa o en la forma racémica **FORMULA** en la que los átomos A, B, C, D, E y F, que son iguales o diferentes entre sí, son átomos de carbono o hetero-átomos elegidos entre oxígeno, nitrógeno y azufre, que forman juntos un residuo aromático Ar de Het, en la que Ar se elige entre un residuo heterocíclico pentatómico y fenilo, y Het es un residuo heterocíclico pentatómico, y en la que dicho residuo aromático heterocíclico pentatómico contiene 1 ó 2 hetero-átomos, iguales...

  15. 15.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FOSFATIDILSERINAS.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: MASSARDO, PIETRO, DE FERRA, LORENZO. Clasificación: C12P13/04.

    Un procedimiento para la preparación de fosfatidilserinas de fórmula (I) en la que R1 y R2 son independientemente, acilos C10-C30 saturados, monoinsaturados o poliinsaturados, x = OH o OM, en la que M = metal alcalino o alcalinotérreo, amoniaco, alquilamonio (incluyendo la sal interior), comprendiendo la reacción de fosfátidos de fórmula general (II) en la que R1, R2 y x tienen los significados definidos anteriormente, y R3 = CH2-CH2-NH2 o CH2-CH2-N+(CH3)3, con serina racémica o enantioméricamente pura, preferiblemente con (L)-serina, en presencia de una fosfolipasa D (PLD), caracterizado porque el medio de reacción es una dispersión acuosa y porque la reacción se lleva a cabo en presencia de uno o más tensioactivos en cantidades inferiores a 0, 4 g por gramo de fosfátidos.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE FOSFATIDILSERINA.

    (04/2004)
    Inventor/es: MASSARDO, PIETRO, DE FERRA, LORENZO. Clasificación: C07F9/10.

    Procedimiento de purificación de fosfatidilserina que tiene la fórmula (I) en la que R1 y R2, pueden ser iguales o diferentes y son un grupo acilo C10-C30, X es un OH o OM, en el que M se escoge del grupo de metales alcalinos, metales alcalinotérreos, amonio y alquil amonio, y en el que la porción de serina está en la forma racémica D, L, y preferiblemente en la forma L, comprendiendo la extracción de dichas fosfatidilserinas a partir de una disolución en un disolvente hidrocarbonado con una mezcla de agua y un disolvente polar orgánico.

  17. 17.-

    DIFOSFINAS ARILICAS HETEROARILICAS COMO LIGANDOS QUIRALES.

    (03/2004)
    Inventor/es: ANTOGNAZZA, PATRIZIA, SANNICOLO\', FRANCESCO, BENINCORI, TIZIANA, GLADIALI, SERAFINO. Clasificación: C07F9/655, C07C45/50, C07F9/6553, B01J31/28.

    LA INVENCION SE REFIERE A DIFOSFINAS DE TIPO MIXTO HETEROARILICO-ARILICO , EN LAS QUE EL ESQUELETO QUE PORTA EL GRUPO FOSFINA ESTA FORMADO POR LA INTERCONEXION DE UN ANILLO HETEROAROMATICO DE CINCO ATOMOS Y DE UN ANILLO AROMATICO CARBOCICLICO, FORMANDO UN SISTEMA QUIRAL ATROPOISOMERICO CON UNA SIMETRIA C SUB,1 . SE PUEDEN UTILIZAR VENTAJOSAMENTE DICHAS DIFOSFINAS QUIRALES COMO LIGANDOS PARA LA FORMACION DE COMPLEJOS QUIRALES CON METALES DE TRANSICION, ESPECIALMENTE RU, RH, PD, IR, NI. LOS COMPLEJOS QUIRALES ASI OBTENIDOS SE UTILIZAN COMO CATALIZADORES QUIRALES PARA REACCIONES ESTEREOCONTROLADAS, ESPECIALMENTE REACCIONES DE REDUCCION DIASTEREO Y ENANTIOSELECTIVAS, REACCIONES DE HIDROFORMILACION, REACCIONES DE HIDROSILILACION, REACCIONES DE HIDROCIANACION, REACCIONES DE ISOMERIZACION DE DOBLES ENLACES Y OTRAS REACCIONES DE FORMACION DE ENLACES CARBONO - CARBONO.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-FENIL-PIPERIDINA 3-SUSTITUIDA.

    (09/2003)

    Un procedimiento para la preparación de derivados de 4 - fenil - piperidina 3 - sustituida de fórmula **(Fórmula)** en la que X se selecciona entre H y F, y R se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C1 - C6, alquenilo C3 - C6, y bencilo, comprendiendo las siguientes etapas: a) Adición de Michael entre el aldehído cinámico de fórmula (II) y la amida de fórmula (III) en la que R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1 - C6, alquenilo C3 - C6, y bencilo, para obtener 2 - ceto - 3 - carboxialquil - 4 - fenil - 6 - hidroxi - piperidina de fórmula (IV), enriquecida opcionalmente en el isómero (3S, 4R) al usar los catalizadores...

  19. 19.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE FOSFATIDINILSERINA.

    (03/2002)
    Inventor/es: MASSARDO, PIETRO, PICCOLO, ORESTE, DE FERRA, LORENZO, SERVI STEFANO. Clasificación: C07F9/10.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PURIFICACION DE FOSFATIDILSERINAS (PS) POR EXTRACCION SELECTIVA DE MEZCLAS DE FOSFOLIPIDOS QUE CONTIENE UN PS EN SISTEMAS DIFASICOS DE DISOLVENTES ORGANICOS Y, EVENTUALMENTE, POR CRISTALIZACION ADICIONAL.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION INDUSTRIAL DE FOSFATIDILSERINA.

    (09/2001)
    Inventor/es: MASSARDO, PIETRO, PICCOLO, ORESTE, DE FERRA, LORENZO, SERVI STEFANO. Clasificación: C12P13/04, C12P13/06.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE FOSFATIDILSERINAS, HACIENDO REACCIONAR UNA SERINA RACEMICA, O ENANTIOMERICAMENTE PURA, PREFERIBLEMENTE (L)-SERINA, CON FOSFATIDOS NATURALES, COMO SOJA O LECITINA DE HUEVO, O CON FOSFATIDOS SINTETICOS, EN PRESENCIA DE FOSFOLIPASA D, QUE TIENE ACTIVIDAD TRANSFOSFATIDILADORA , EN UN SISTEMA DIFASICO ACUOSO/ORGANICO.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL FRACCIONAMIENTO DE GLICEROFOSFOLIPIDOS DESACILADOS.

    (06/2001)
    Inventor/es: MASSARDO, PIETRO, PICCOLO, ORESTE, BONIFACIO, FAUSTO, DE FERRA, LORENZO, RONDININI, SANDRA, MUSSINI, PATRIZIA ROMANA. Clasificación: C07F9/09, B01D61/44.

    UN PROCESO PARA EL FRACCIONAMIENTO DE GLICEROFOSFOLIPIDOS DESACILADO DE FORMULA (I) EN DONDE R Y X SON COMO SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION, QUE COMPRENDE LA ELECTRODIALISIS EN CELULAS ELECTROLITICAS DE MEZCLAS ACUOSAS O HIDROALCOHOLICAS, QUE TIENEN DOS O MAS COMPONENTES, DE DICHOS GLICEROFOSFOLIPIDOS DESACILADOS Y DE POSIBLES IMPUREZAS DE UNA CLASE DE NO-GLICEROFOSFOLIPIDICA.

  22. 22.-

    PROCESO PARA PRODUCIR EL ACIDO (+)2-(4-(2-OXOCICLOPENTILMETIL)FENIL) PROPIONICO Y SUS SALES

    (01/2000)
    Inventor/es: MASSARDO, PIETRO, PICCOLO, ORESTE, DE FERRA, LORENZO, D\' AMICO, FIORINDO. Clasificación: C07C69/734, C07C59/86, C07C51/373, C07C59/72, C07C43/313, C07C49/813.

    Proceso para producir el ácido (+)2-[4-(2-oxociclopentilmetil) fenil] propiónico y sus sales. Preparación del ácido ({+ )2-[4-(2-oxociclopentilmetil) fenil] propiónico y sus sales mediante hidrólisis del correspondiente cetoéster, seguida, si se desea, de la preparación de una sal suya con una base farmacéuticamente aceptable.

  23. 23.-

    DIFOSFINAS HETEROAROMATICAS COMO LIGANTES QUIRALES.

    (12/1999)
    Inventor/es: ANTOGNAZZA, PATRIZIA, SANNICOLO\', FRANCESCO, BENINCORI, TIZIANA, BRENNA, ELISABETTA, CESAROTTI, EDOARDO, TRIMARCO, LICIA. Clasificación: C07F15/00, C07F9/655, C07F9/572, C07F9/6553, B01J31/28.

    DIFOSFINAS QUIRALES CONSTITUIDAS POR UN SISTEMA BIHETEROCICLICO PENTATOMICO, ADECUADAS PARA ACTUAR COMO LIGANDOS QUIRALES, COMPLEJOS FORMADOS ENTRE DICHAS FOSFINAS Y METALES DE TRANSICION, Y SU UTILIZACION COMO CATALIZADORES QUIRALES EN REACCIONES ESTEREOCONTROLADAS, COMO REACCIONES DE REDUCCION DIASTEREO- Y ENANTIOSELECTIVAS. PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DICHAS FOSFINAS QUIRALES Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION E DICHOS COMPLEJOS Y PARA SU UTILIZACION COMO CATALIZADORES QUIRALES, EN REACCIONES ESTEREOCONTROLADAS.

  24. 24.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE GLICEROFOSFOLIPIDOS

    (10/1998)
    Inventor/es: MASSARDO, PIETRO, PICCOLO, ORESTE, BONIFACIO, FAUSTO, DE FERRA, LORENZO, CIFARELLI, GUIDO. Clasificación: C07F9/09.

    SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE GLICEROFOSFORILCOLINA , GLICEROFOSFORILETANOLAMINO Y GLICEROFOSFORILSERINA ALTAMENTE PUROS DESACILADOS A PARTIR DE LAS MEZCLAS DE LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS ACILADOS. EL PROCESO DE ACUERDO CON LA INVENCION SE CARACTERIZA EN QUE LA REACCION DE DESACILACION, POR MEDIO DE ALCOHOLISIS, Y LA FRACCIONACION SE LLEVAN A CABO EN UN PASO SIMPLE EN UN REACTOR QUE CONTIENE UNA RESINA BASICA DE INTERCAMBIO DE IONES.