21 patentes, modelos y diseños de CENTRO MARGA PARA LA INVESTIGACION S.A.

  1. 1.-

    ESTERES TRIMETILSILILICOS Y SOLVATOS DE QUELATOS DE ACIDOS QUINOLIN-3-CARBOXILICOS. PREPARACION Y APLICACION AL PROCESO DE QUINOLONAS.

    (10/1996)
    Ver ilustración. Inventor/es: PALOMO COLL, ANTONIO,LUIS, PALOMO NICOLAU,FRANCISCO E., SOLIS OLLER, JOSE MARIA. Clasificación: C07F5/02, C07F5/06, C07D215/56.

    ESTERES TRIMETILSILILICO Y SOLVATOS DE QUELATOS DE ACIDOS QUINOLIN-3-CARBOXILICOS. PREPARACION Y APLICACION AL PROCESO DE QUINOLONAS. SE DESCRIBEN NUEVOS PRODUCTOS IA Y IB; DONDE, X, X1 Y X2 REPRESENTAN INDISTINTAMENTE HIDROGENO, HALOGENO, AMINO O METILO; R ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO; X2R PUEDE FORMAR UN HETEROCICLO; R1 HALOGENO O ACILOXI; M BORO O ALUMINIO, N UN VALOR DE 0,5 A 2,0 Y (A) UN GRUPO AMINO. *FIG* LA SILILACION DE II (A = X1) CON HEXAMETILDISILAZANO, RINDE IA EL CUAL SE COMBINA CON UN DERIVADOR DE BORO (M) PARA FORMAR EL SOLVATO IB. MEDIANTE SUSTITUCION DE X1 POR UNA AMINA (A) Y SIGUIENTE HIDROLISIS, AJUSTANDO EL PH 6, 0-7, 2, RESULTA LA QUINOLONA II. LOS COMPUESTOS IA Y IB SON DE INTERES EN EL PROCESO DE QUINOLONAS, PRODUCTO DE APLICACION EN MEDICINA HUMANA Y ANIMAL.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS ACIDOS (5) Y (R) 2-SUBSTITUIDOS -4-FENILBUTRICOS, SUS SALES Y DERIVADOS.

    (02/1994)
    Ver ilustración. Inventor/es: PALOMO COLL, ANTONIO,LUIS, CABRE, CASTELLVI, JUAN. Clasificación: C07B57/00, C07C69/73, C07C59/64, C07C59/48.

    LA INVENCION SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) FORMULA DONDE R REPRESENTA HIDROGENO, METILO, ETILO, TERBUTILO, BENCILO O TRIMETILSILILO Y R1 HIDROGENO, TRIMETILSILILO, ACILO O TRIFLUOROMETANSULFONILO , QUE RESULTAN DE LA RESOLUCION DEL ACIDO (R, S)-2-HIDROXI-4-FENILBUTIRICO CON LAS BASES D TREO O L(+)TREO 1,P-NITROFENIL-2-AMINO-1 , 3-PROPANODIOL DE DONDE SE AISLAN LOS ACIDOS (R) O (S) 2-HIDROXI-4-FENILBUTIRICOS , LOS CUALES SE ESTERIFICAN Y SE HACEN REACCIONAR SUS 2-TRIMETILSILILOXI DERIVADOS CON ANHIDRIDO TRIFLICO. LA CONVERSION DE (S)-HIDROXIACIDO (R)-HIDROXIACIDO SE REALIZA POR REACCION DE LOS TRIFLATOS CON ACETATO DE TRIETILAMINA CON INVERSION REGIO SELECTIVA Y LA HIDROLISIS DEL ACETATO CON RETENCION DE CONFIGURACION. COMPUESTOS DE APLICACION EN MEDICINA EN EL AREA DE LOS AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS, Y EN AGRICULTURA COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO Y REPELENTES DE INSECTOS.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE N-CICLOPROPIL-4-FLUOROANILINAS.

    (06/1992)
    Ver ilustración. Inventor/es: PALOMO NICOLAU,CLAUDIO, PALOMO COLL, ANTONIO,LUIS, PALOMO NICOLAU,FRANCISCO E., CABRE CASTELLVI, FRANCISCO. Clasificación: C07C211/52, C07C211/37.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE N-CICLOPROPIL-4-FLUORANILINAS DE FORMULA (I). POR REACCION SELECTIVA DE (II) CON CICLOPROPILAMINA, PIPERACINAS O PIRROLIDINAS SE OBTIENE (III). SU ACETILACION Y REDUCCION RINDE (IV) QUE POR DESAMINACION CONDUCE A (I). RBS1 ES HIDROGENO, CLORO O METILO, RBS2 HIDROGENO, HALOGENO, METILO, UN PIPERACINILO O UN PIRROLIDINILO, RBS3 HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO O TRIFLUOROMETILO Y RBS4 HIDROGENO, NITRO, HIDROXILO O AMINO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON DE INTERES POR SU APLICACION A LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS DEL GRUPO DE LAS QUINOLONAS.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DESCARBOXILACION DE ACIDOS FENILACETICOS-ALFA- SUBSTITUIDOS.

    (06/1991)
    Inventor/es: BALLESTER RODES, MONTSERRAT. Clasificación: C07C57/32, C07C255/36, C07B37/06.

    PROCEDIMIENTO DE DESCARBOXILACION DE ACIDOS FENILACETICOS ALFASUBSTITUIDOS POR UN GRUPO NITRO, CIANO, CARBOXILO, CARBOXIAMIDO, CARBOXIESTER, SULFONICO O FOSFONICO, QUE COMPRENDE LA REACCION ENTRE EL ACIDO Y UNA AMIDINA BICICLICA COMO EL 1,8-DIAZABICICLO-[5.4.0]UNDEC-7-ENO O EL 1,5-DIAZABICICLO[4.3.0]NON-5-ENO EN UN HIDROCARBURO CLORADO, PREFERENTEMENTE, A LA TEMPERATURA DE -30 A 50GC. DE APLICACION PARA LA SINTESIS DE INTERMEDIOS PARA LA INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TRIFLUOROMETANSULFANATOS DE CICLOALQUILO Y SU APLICACION A LA OBTENCION DE N-CICLOALQUIL-ANILINAS>

    (06/1991)
    Ver ilustración. Inventor/es: PALOMO COLL, ANTONIO,LUIS, BALLESTER RODES, MONTSERRAT, PALOMO NICOLAU,FRANCISCO E.. Clasificación: C07C211/46, C07C211/40, C07C309/85.

    MEDIANTE REACCION DEL ANHIDRIDO TRIFLICO CON TRIMETILSILILOXICICLOPROPANOS SE OBTIENEN LOS TRIFLATOS I. ESTOS SE HACEN REACCIONAR CON ANILINAS, RINDIENDO LOS COMPUESTOS DE FORMULA II, DONDE R TIENE LA SIGNIFICACION DADA, RBS2 PUEDE SER SELECCIONADO ENTRE EL ATOMO DE CLORO Y FLUOR, Y RBS1 ENTRE CLORO, FLUOR O UN GRUPO 1-PIPERACINILO, 4-ETIL-1-PIPERACINILO , 4-(1-ETOXICICLOPROPIL)-1-PIPERACINILO , N-PIRROLIDINILO, N-(METILAMINO-PIRROLIDINILO Y 4-CICLOPROPIL-1-PIPERACINILO. FORMULA. COMPUESTOS DE INTERES POR SU APLICACION A LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS DEL GRUPO DE LAS QUINOLONAS.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE N-ALQUIL AMINOACIDOS, DIPEPTIDOS Y AMINOCOMPUESTOS CICLICOS.

    (06/1991)
    Ver ilustración. Inventor/es: PALOMO COLL, ANTONIO,LUIS, PALOMO NICOLAU,FRANCISCO E., SOLIS OLLER, JOSE MARIA, CABRE, CASTELLVI, JUAN. Clasificación: C07C229/36.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) QUE CONSISTE EN LA REACCION DEL ANHIDRIDO TRIFLICO CON (R, S), (R) O (S) 2-TRIMETILSILILOXI-4-FENILBUTIRATOS (III), Y EL TRIFALTO (IV) RESULTANTE SE COMBINA CON UN DIPEPTIDO O AMINO COMPUESTO CICLICO (VI), DONDE RBS1, RBS2, RBS3 Y RBS4 TIENEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA MEMORIA. FORMULA ALTERNATIVAMENTE UN COMPUESTO (I) SE OBTIENE DE LA COMBINACION DEL ANHIDRIDO TRIFLICO CON (R)-(2-TRIMETILSILILOXI-PROPIONIL)-L-PROLINA (III) (RBS2 Y RBS3 FORMAN UN CICLO) Y EL TRIFLATO (V) FORMADO SE HACE REACCIONAR CON EL ESTER ETILICO (R=CSI2HSI5) DEL AMINOACIDO PREFERENTEMENTE (S)-2-AMINO-4-FENILBUTIRICO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SON DE INTERES COMO ANTIHIPERTENSIVOS.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS ACIDOS (S) Y (R) 2-SUBSTITUIDOS-4- FENIBULTRICOS, SUS SALES Y DERIVADOS.

    (06/1991)
    Ver ilustración. Inventor/es: PALOMO COLL, ANTONIO,LUIS, CABRE, CASTELLVI, JUAN. Clasificación: C07C69/73, C07C59/64, C07C59/48.

    LA INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) FORMULA DONDE REPRESENTA HIDROGENO, METILO, ETILO, TERBUTILO, BENCILO O TRIMETILSILILO Y RBS1 HIDROGENO, TRIMETILSILILO, ACIDO O TRIFULOROMETANSULFONILO , QUE RESULTAN DE LA RESOLUCION DEL ACIDO (R, S)-2-HIDROXI-4-FENILBUTIRICO CON LAS BASES D TREO O L(+)TREO 1, PENITROFENIL-2-AMINO-1 ,3-PROPANODIOL DE DONDE SE AISLAN LOS ACIDOS (R) O (S) 2-HIDROXI-4-FENILBUTIRICOS , LOS CUALES SE ESTERIFICAN Y SE HACEN REACCIONAR SUS 2-TRIMETILSILILOXI DERIVADOS CON ANHIDRIDO TRIFLICO. LA CONVERSION DE (S)-HIDROXIACIDO 9 (R)-HIDROXIACIDO SE REALIZA POR REACCION DE LOS TRIFLATOS CON ACETATO DE TRIETILAMINA CON INVERSION REGIO SELECTIVA Y LA HIDROLISIS DEL ACETATO CON RETENCION DE CONFIGURACION. COMPUESTOS DE APLICACION EN MEDICINA EN EL AREA DE LOS ANTES ANTIHIPERTENSIVOS, Y EN AGRICULTURA COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO Y REPELENTES DE INSECTOS.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS TRIFLATOS DE CICLOPROPILO.

    (05/1991)
    Ver ilustración. Inventor/es: PALOMO COLL, ANTONIO,LUIS, PALOMO NICOLAU,FRANCISCO E.. Clasificación: C07C309/71.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS TRIFLATOS DE CICLOPROPILO. MEDIANTE REACCION DEL ANHIDRIDO TRIFLICO CON 1-SUBSTITUIDOS-CICLOPROPANOLES , SE OBTIENEN TRIFLATOS DE LA FORMULA I, FORMULA EN LA CUAL R PUEDE ER UN METOXILO, ETOXILO, CIANO, CARBOXIAMIDO, ETOXICARBONILO O METOXICARBONILO; TODOS ELLOS DE INTERES PARA LA PREPARACION DE N-CICLOPROPILANILINAS Y N-CIICLOPROPILQUINOLONAS , DE APLICACION EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPLEJOS DE POLIAZABICICLOCLORURO DE CARBONILO, Y SU APLICACION A LA PREPARACION DE PEPTIDOS VIA NCA.

    (05/1991)
    Ver ilustración. Inventor/es: PALOMO COLL, ANTONIO,LUIS, SOLIS OLLER, JOSE MARIA, PALOMO NICOLAU, EUGENIO. Clasificación: C07K1/06, C07D401/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPLEJOS DE POLIZABICIBLO-CLORURO DE CARBONILO, Y SU APLICACION A LA PREPARACION DE PEPTIDOS VIA NCA. SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PEPTIDOS QUE CONSISTE EN QUE UN COMPUESTO, COMPLEJO DE POLIZABICICLO-CLORURO DE CARBONILO, TENIENDO LA FORMULA: FORMULA DONDE N PUEDE VARIAR DE 1 A 3, Y (Z) ES CHSI2 O NCHSI3, SE COMBINA CON UN AMINOACIDO, CARBOXIMETILAMINOACIDO O CIANOMETILAMINOACIDO PARA FORMAR EL RESPECTIVO N-CARBOXIANHIDRIDO (NCA) Y ESTE SE CONDENSA CON UN ESTER TRIMETILSILILICO DE UN AMINOACIDO, RINDIENDO EL CORRESPONDIENTE PEPTIDO.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-CICLOPROPILQUINOLONAS.

    (03/1991)
    Ver ilustración. Inventor/es: PALOMO COLL, ANTONIO,LUIS, BALLESTER RODES, MONTSERRAT, PALOMO NICOLAU,FRANCISCO E.. Clasificación: C07D401/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-CICLOPROPIL-QUIHOLONAS DE FORMULA I, QUE SE PREPARAN POR REACCION DE QUINOLONAS DE LA FORMULA II CON TRIFLATOS DE LA FORMULA III EN PRESENCIA DE UNA BASE TERCIARIA.

  11. 11.-

    MEJORAS A LA PATENTE DE INVENCION 8702021 POR NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE SULFAMIDA PURA.

    (01/1991)
    Inventor/es: PALOMO COLL, ANTONIO,LUIS, BALLESTER RODES, MONTSERRAT, PALOMO NICOLAU,FRANCISCO E.. Clasificación: C07D501/10, C01B21/096.

    PERFECCIONAMIENTOS A LA PATENTE DE INVENCION N.G 8702021 POR NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE SULFAMIDA PURA. SE DESCRIBE LA REACCION DE DESILILACION DE LA N,N'-BISTRIMETILSILILSULFAMIDA DEL PROCESO PARA LA PREPARACION DE SULFAMIDA PURA, MEDIANTE REACCION CON UN COMPUESTO SELECCIONADO ENTRE AGUA, ACIDO ACETICO O CLORURO DE HIDROGENO, Y LOS CORRESPONDIENTES SILIL-COMPUESTOS FORMADOS SE RECUPERAN CON FACILIDAD POR FILTRACION O DESTILACION. EL RESIDUO ES PURIFICADO MEDIANTE SUCESIVAS EXTRACCIONES CON UN ALCOHOL CSI1-CSI8, PARA OBTENER LA SULFAMIDA PURA. DICHA SULFAMIDA ES UTILIZADA PARA LA SINTESIS DE ANTIHISTAMINICOS HSI2-RECEPTORES Y CEFALOSPORINAS.

  12. 12.-

    MEJORAS A LA PATENTE DE INVENCION, NUMERO 8702020 POR NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE POLIMORFOS DE FAMOTIDINA.

    (01/1991)
    Inventor/es: PALOMO COLL, ANTONIO,LUIS, BALLESTER RODES, MONTSERRAT, PALOMO NICOLAU,FRANCISCO E.. Clasificación: A61K31/425, C07D277/16.

    PERFECCIONAMIENTOS A LA PATENTE DE INVENCION N.G 8702020 POR NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE POLIMORFOS DE FAMOTIDINA. UN POLIMORFO DE ALTO PUNTO DE FUSION, O DE ALTA DENSIDAD APARENTE O SUS MEZCLAS, SE HACE REACCIONAR CON UN ACIDO INORGANICO, PREFERENTEMENTE EL CLORHIDRICO, EN UN ALCOHOL, PREFERENTEMENTE EL METANOL, Y A CONTINUACION SE ADICIONA UNA BASE ORGANICA, PREFERENTEMENTE DBU, Y MEDIANTE CALENTAMIENTO, A LA SOLUCION RESULTANTE UNA VEZ DILUIDA EN UN DISOLVENTE CLORADO, SE ADICIONA UN GERMEN DE FAMOTIDINA DE BAJO PUNTO DE FUSION Y RELATIVA BAJA DENSIDAD APARENTE, QUE FAVORECE LA FORMACION DEL POLIMORFO DE BAJO PUNTO DE FUSION Y BAJA DENSIDAD APARENTE QUE SE DIFERENCIA DE LOS DEMAS POR SUS PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS Y COMPORTAMIENTO BIOACTIVO.

  13. 13.-

    PERFECCIONAMIENTOS A LA PATENTE DE INVENCION NUMERO 8702020 POR NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE POLIMORFOS DE FAMOTIDINA.

    (08/1990)
    Inventor/es: PALOMO COLL, ANTONIO,LUIS, BALLESTER RODES, MONSERRAT, PALOMO NICOLAU, FRANCISCO EUGEN. Clasificación: A61K31/425, C07D277/18.

    PERFECCIONAMIENTOS A LA PATENTE DE INVENCION N.G 8702020 POR NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE POLIMORFOS DE FAMOTIDINA. SE DESCRIBE LA PREPARACION DE ESTRUCTURAS CRISTALINAS, DEL POLIMORFO DE FAMOTIDINA DE BAJO PUNTO DE FUSION, DE ALTA Y BAJA DENSIDAD APARENTE. DE UNA SOLUCION DE UNA SAL DE FAMOTIDINA EN METANOL PRECIPITAN O CRISTALIZAN LAS ESTRUCTURAS CRISTALINAS DESEADAS MEDIANTE LA INCORPORACION DE UNA BASE ORGANICA TERCIARIA Y POSTERIOR DILUCION MEDIANTE UN HIDROCARBURO CLORADO. LA INOCULACION CON CRISTALES DE ALTA DENSIDAD FAVORECE LA FORMACION DEL CORRESPONDIENTE POLIMORFO; LA RAPIDA PRECIPITACION A BAJAS TEMPERATURAS, LA FORMACION DEL POLIMORFO DE BAJA DENSIDAD.

  14. 14.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO REACTIVO ORGANO-SILILPOLIFOSFORICO Y SU APLICACION AL PROCESO DE SONTESIS DE 3-CARBOXI-QUINOLONAS O AZAQUINOLONAS Y SUS SALES.

    (07/1990)
    Inventor/es: PALOMO COLL, ANTONIO,LUIS, BALLESTER RODES, MONTSERRAT, PALOMO NICOLAU,FRANCISCO E., CABRE, CASTELLVI, JUAN, CABRE CASTELLVI, FRANCISCO. Clasificación: C07D471/04, C07D215/233.

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO REACTIVO ORGANOSILILPOLIFOSFORICO , Y SU APLICACION AL PROCESO DE SINTESIS DE 3-CARBOXIQUINOLONAS O AZAQUINOLONAS Y SUS SALES. PROCESO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ORGANOSILILPOLIFOSFATOS QUE RESULTAN DE HACER REACCIONAR EL PENTOXIDO DE FOSFORO CON UN SILOXANO O ALQUILOXISILANO, PARA OBTENER SOLUCIONES DEL REACTIVO CON UNA COMPOSICION [PSI2OSI5]SIN[SILANO] DONDE N PUEDE TENER LOS VALORES DE LA EXPRESION 10 1 Y SIENDO N = F (TEMPERATURA, TIEMPO Y DISOLVENTE), SE APLICA A LA MODULACION DE LAS REACCIONES DE CICLACION DE N-SUSTITUIDOS-AMINOMETILENMALONATOS , PARA LA OBTENCION DE QUINOLONAS O AZAQUINOLONAS. LOS N-SUSTITUIDOS-AMINOMETILENMALONATOS SON PREPARADOS HACIENDO REACCIONAR LAS ANILINAS CON TRIMETILSILILOXI-METILENMALONATOS DE DIETILO.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TRIFLUOROMETANSULFONATOS DE CICLOALQUILO Y SU APLICACION A LA OBTENCION DE N-CICLOALQUILANILINAS.

    (07/1990)
    Inventor/es: PALOMO COLL, ANTONIO,LUIS, BALLESTER RODES, MONTSERRAT, PALOMO NICOLAU, EUGENIO. Clasificación: C07C211/46, C07C43/18, C07C303/26, C07C309/64.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TRIFLUOROMETANSULFONATOS DE CICLOALQUILO Y SU APLICACION A LA OBTENCION DE N-CICLOALQUILANILINAS. MEDIANTE LA REACCION DEL ANHIDRIDO TRIFLUOROMETANSULFONICO (ANHIDRIDO TRIFLICO) CON TRIMETILSILILOXICICLOALCANOS SE OBTIENE EL TRIFLATO DE CICLOALQUILO. ESTE SE COMBINA CON DERIVADOS DE LA ANILINA PARA FORMAR UN COMPUESTO DE LA SIGUIENTE FORMULA: DONDE N PUEDE SER 0, 1, 2 O 3 Y R UN CLORO, 1-PIPERACINIL, 4-ETIL-1-PIPERACINIL , N-PIRROLIDINIL O N-METILAMINOPIRROLIDINIL.

  16. 16.-

    NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE POLIMORFOS DE FAMOTIDINA

    (09/1989)
    Inventor/es: PALOMO COLL, ANTONIO,LUIS, BALLESTER RODES, MONTSERRAT, PALOMO NICOLAU, FRANCISCO EUGEN. Clasificación: A61K31/425, C07D277/16.

    NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE POLIMORFOS DE FAMOTIDINA. SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE POLIMORFOS DE FAMOTIDINA QUE CONSISTE EN LA ADICION DE UNA BASE ORGANICA O AMIDINA BICICLICA A UNA SOLUCION DE HIDROCLORURO DE FAMOTIDINA. LA SOLUCION RESULTANTE A 50-65GC SE DILUYE CON UN HIDROCARBURO CLORADO DE DONDE PRECIPITA EL POLIMORFO CON DENSIDADES APARENTES RELATIVAS ALTA O BAJA. SE DIFERENCIA DEL POLIMORFO DE ALTO PUNTO DE FUSION Y ALTA DENSIDAD EN SUS PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS Y BIOLOGICAS. SON COMPUESTOS DE INTERES EN FORMULACIONES GALENICAS Y PREPARACION DEL MEDICAMENTO PARA SU USO COMO SUSTANCIA ACTIVA PARA COMBATIR LAS AFECCIONES DEL APARATO DIGESTIVO, ULCERA GASTRICA Y DUODENAL, Y TAMBIEN EL SINDROME DE ZOLLINGER-ELLISON.

  17. 17.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS DE 2-GUANIDINOTIAZOL

    (08/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: PALOMO COLL, ANTONIO,LUIS, PALOMO NICOLAU,FRANCISCO E., BALLESTEROS RODES, MONSERRAT. Clasificación: A61K31/425, C07D451/00, C07D277/48.

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS DE 2-GUANIDINOTIAZOL. ESTA DESTINADO A LA OBTENCION DE FAMOTIDINA. CONSISTE EN LA REACCION DE (I) CON ACRILONITRILO, PARA FORMAR 3-(2-GUANIDINO-TIAZOL-4-IL-METILTIO)PROPIONITRILO QUE SE BOMINA CON EL REACTIVO (II) Y METANOL PARA OBTENER (III) (Z = METOXILO Y RO = HIDROGENO). ESTE COMPUESTO CON AGENTES SILILANTES, Y PARTICULARMENTE CON N-TRIMETILSILILSULFAMIDA , RINDE EL COMPUESTO (V) QUE CON METANOL FORMA FAMOTIDINA.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE N-SULFAMIL-PROPIONAMIDINA.

    (08/1989)
    Inventor/es: PALOMO COLL, ANTONIO,LUIS, BALLESTER RODES, MONTSERRAT, PALOMO NICOLAU,FRANCISCO E., CABRE CASTELLVI, FRANCISCO, CABRE CASTELVI, JUAN. Clasificación: A61K31/155, C07C143/76.

    DERIVADOS DE N-SULFAMIL-PROPIONAMIDINA SON PREPARADOS MEDIANTE LA REACCION 3-SUSTITUIDOS-PROPIONITRILOS CON UN HIDROCLORURO DE OXONIO PREFERENTEMENTE DEL 1,4-DIOXANO, EN PRESENCIA DE SULFAMIDA EN UN SISTEMA CERRADO Y A PRESIONES COMPRENDIDAS ENTRE 0,5 KG/CM2 Y 4,0 KG/C.

  19. 19.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE N-SULFAMOL-3- TIO (HETEROCICLOS)-PROPIONAMIDINAS.

    (06/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: PALOMO COLL, ANTONIO,LUIS, BALLESTER RODES, MONTSERRAT, PALOMO NICOLAU, FRANCISCO EUGEN. Clasificación: A61K31/415, A61K31/35, C07D285/12, C07D319/12.

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS CON LA FORMULADONDE R ES UN HETEROCICLO O HETEROCICLO DE ANILLOS CONDENSADOS DE CINCO A DIEZ ATOMOS Y (X) PUEDE VARIAR DE CERO A TRES Y SIENDO R=II Y (X)=0SE HACE REACCIONAR EL 2-MERCAPTO DE (II) CON ACRILONITRILO PARA OBTENER (III) QUE SE HACE REACCIONAR SUCESIVAMENTE CON (IV) EN ALCOHOL Y LUEGO CON SULFAMIDA.

  20. 20.-

    NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE SULFAMIDA PURA.

    (05/1989)
    Inventor/es: PALOMO COLL, ANTONIO,LUIS, PALOMO NICOLAU, FRANCISCO,EUGENIO, BALLESTER RODES, MONTSERRAT. Clasificación: C07C143/74.

    NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE SULFAMIDA PURA. SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO DE PREPARACION DE SULFAMIDA PURA DE FORMULA NH2 - SO2 - NH2*C *C QUE CONSISTE EN LA REACCION DEL CLORURO DE SULFURILO CON HEXAMETILDISILAZANO Y LA N,N'-BIS-TRIMETILSILILSULFAMIDA RESULTANTE ES TRATADA CON ALCOHOLES DE UNO A OCHO ATOMOS DE CARBONO, PARA ELIMINAR LAS IMPUREZAS POLISULFAMIDA, POLISULFAMATO Y CLORURO AMONICO. EL PRODUCTO ES UTILIZADO PARA LA SINTESIS DE ANTIHISTAMINICOS H2-RECEPTORES Y CEFALOSPORINAS.

  21. 21.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE N-SULFAMIL-3-(2-GUANIDINOTIAZOL-4-IL)-METIL-TIO PROPIONAMIDINA

    (03/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: PALOMO COLL, ANTONIO,LUIS, BALLESTER RODES, MONTSERRAT, PALOMO NICOLAU, FRANCISCO EUGEN. Clasificación: C07D277/48.

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE N-SULFAMIL-3-[(2-GUANIDINOTIAZOL-4-IL)-METIL-TIO]PROPIONAMIDINA.SE HACE REACCIONAR UNA ACETONA DE LA FORMULA (I)CON UNA ACRILAMIDINA DE LA FORMULA (II)OBTENIENDOSE EL COMPUESTO DE FORMULA (III)QUE SE HACE REACCIONAR CON UNA GUANIDINA DE FORMULA (IV) PARA OBTENER N-SULFAMIL-3-[(2-GUANIDINOTIAZOL-4-IL)-METIL-TIO]PROPIONAMIDINA DE FORMULA (V).APLICABLE A LA OBTENCION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (V) CON VENTAJA EN LOS COMPUESTOS DE PARTIDA Y/O INTERMEDIOS MANEJADOS, POCO O NADA TOXICOS, DE FACIL MANIPULACION Y ALMACENAMIENTO.