32 patentes, modelos y diseños de CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED

  1. 1.-

    HIBRIDOS PROTEICOS DE ANTICUERPOS Y SUEROS

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: SMITH,BRYAN JOHN. Clasificación: A61K47/48.

    Una proteína híbrida que comprende un fragmento de anticuerpo de unión a antígeno unido covalentemente a una molécula de albúmina o un fragmento de la misma, en la que el fragmento de anticuerpo y la albúmina están unidos indirectamente mediante una molécula puente entre los grupos tiol de un residuo de cisteína presente en el anticuerpo y otro presente en la albúmina en la posición 34, en la que la molécula puente tiene de 10 ? a 20 ? de longitud.

  2. 2.-

    RECEPTORES QUIMERICOS.

    (03/2007)

    Reivindicaciones 1. ADN codificante para un receptor quimérico que contiene dos cadenas polipeptídicas independientes, cada una de las cuales comprende, en una secuencia del término N- al C-: un dominio extracelular de asociación a ligando; un dominio espaciador; un dominio de transmembrana; y uno o más dominios intracelulares; con la condición de que: el dominio de asociación a ligando de una de las cadenas polipeptídicas del receptor quimérico codificado, sea un dominio VH o un fragmento del mismo, con unión al ligando; y el dominio de asociación a ligando de la otra cadena polipeptídica...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE FENILO TRISUSTITUIDOS UTILES COMO INHIBIDORES DE PDE IV.

    (09/2005)

    SE DESCRIBEN COMPOSICIONES DE FORMULA GENERAL , FORMULA EN DONDE =W- ES =C(()Y())- DONDE Y ES UN ATOMO DE HALOGENO, O UN ALQUILO O UN GRUPO -XR{SUP,A} DONDE X ES -O-, S(()O()){SUB,M}- [DONDE M ES CERO O UN ENTERO DE VALOR 1 O 2], O -N(()R{SUP,B}())- [DONDE R{SUP,B} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO] Y R{SUP,A} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O, =N-; L ES UN GRUPO -C(()R())=C(()R{SUP,1}())(()R{SUP ,2}()) O [[]-CH(()R())[]]{SUB ,N}CH(()R{SUP,1}())(()R{SUP ,2}()); ES UN GRUPO -(()X{SUP,A}()){SUB,N}ALK'AR' , O ALK'X{SUP,A}AR'; O...

  4. 4.-

    FRAGMENTOS DIVALENTES DE ANTICUERPOS CONJUGADOS A PEG.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: CHAPMAN, ANDREW PAUL, KING, DAVID JOHN. Clasificación: A61K39/395, C07K16/00, A61K47/48.

    Máquina para el tratamiento de la colada con un tambor apoyado en voladizo, que se apoya en un eje horizontal o inclinado de manera que puede girar, estando dispuestos en una carcasa del cojinete dos cojinetes de bolas radiales con sus anillos exteriores (9b, 10b) sin asiento libre y con una cierta distancia axial uno de otro y alojando con sus anillos interiores (9a, 10a) un gorrón de eje unido con el tambor, caracterizado porque los anillos interiores (9a, 10a) de ambos cojinetes de bolas radiales están dispuestos, cuando están montados, sin asiento libre en relación al gorrón del eje y pretensados de manera definida axialmente en relación con los anillos exteriores (9b, 10b).

  5. 5.-

    DERIVADOS DE AMINAS AROMATICAS COMO AGENTES FARMACEUTICOS.

    (04/2005)

    Un compuesto de **fórmula** en la que Az es un grupo aromático monocíclico de seis miembros que contiene nitrógeno, sustituido de manera opcional; en el que los sustituyentes opcionales se seleccionan entre uno o dos átomos o grupos seleccionados entre átomos de halógeno, grupos alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, hidroxilo o nitro, lineales o ramificados; R1 es un grupo aromático C6-12 o heteroaromático C1-9 sustituido de manera opcional; Alk1 es una cadena alifática C1-10 o heteroalifática C1-10 sustituida de manera opcional; L1 es un átomo de –O- ó –S- o grupo –C(O)-, -C(O)O-, -C(S)-, -S(O)-, -S(O)2-, -N(R8)- [donde R8 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6 sustituido...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE FENILALANINA COMO INHIBIDORES DE ALFA-4 INTEGRINAS.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: WARRELLOW, GRAHAM, JOHN, ARCHIBALD, SARAH CATHERINE, HEAD, JOHN CLIFFORD, PORTER, JOHN ROBERT. Clasificación: A61K31/195, A61K31/455, C07C233/87, C07D295/18, C07D213/61, C07C237/30, C07D213/81, C07C235/60.

    Un compuesto de **fórmula** en la que -W= es -N=; R9 y R10, que pueden ser iguales o diferentes, es cada uno un grupo -L2(CH2)pL3(RC)q; R es un ácido carboxílico o uno de sus derivados; Alk1 es una cadena alifática o heteroalifática opcionalmente sustituida con uno, dos, tres o más sustituyentes seleccionados de átomos de halógeno, hidroxilo, alcoxi C1-6, tiol, alquiltio C1-6, amino, - NHR4 o -N(R4)2; L1 es un átomo o grupo conector seleccionado de -O-, -S-, -C(O)-, -C(O)O-, -C(S)-, -S(O)-, -S(O)2-, -N(R4)-, - CON(R4)-, -OC(O)N(R4)-, -CSN(R4)-, -N(R4)CO-, -N(R4)C(O)O-, -N(R4)CS-, -S(O)N(R4)-, -S(O)2N(R4)-, -N(R4)S(O)-, - N(R4)S(O)2-, -N(R4)CON(R4)-, -N(R4)CSN(R4)-, - N(R4)SON(R4)- o -N(R4)SO2N(R4)-; R4, que pueden ser iguales o diferentes, es cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo lineal o ramificado; r y s, que pueden ser iguales o diferentes, es cada uno cero o un número entero 1; Ra y Rb, que pueden ser iguales o diferentes, es cada uno un grupo -L2(CH2)pL3(Rc)q.

  7. 7.-

    DERIVADOS DEL ACIDO CINNAMICO QUE PRESENTAN ACTIVIDAD MODULADORA DE LA ADHESION CELULAR.

    (12/2004)

    Un compuesto de fórmula : **(Fórmula)** en la que R1, R2 y R3, que pueden ser el mismo o diferentes son cada uno un átomo o grupo -L2(Alk2)tL3(R8)u en el cual L2 y L3 que pueden ser el mismo o diferentes son cada uno un enlace covalente o un átomo o grupo de unión, t es cero o el número entero 1, u es cero o un número entero 1, 2, ó 3, Alk2 es una cadena alifática C1-C10 o heteroalifática C1-C10 y R8 es un átomo de hidrógeno o halógeno o un grupo seleccionado de alquilo C1-C6, -OR9 [donde R9 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido], -SR9, -NR9R10 [donde...

  8. 8.-

    DERIVADOS DE FENILO TRISUSTITUIDOS, UTILES COMO INHIBIDORES DE LA PDE IV.

    (11/2004)

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL , DONDE =WES =C(Y)-, DONDE Y ES UN ATOMO DE HALOGENO, O UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO -XR{SUP,A}, DONDE X ES -O-, -S(O){SUB,M}- [DONDE M ES 0 O UN ENTERO DE VALOR 1 O 2], O -N(R{SUP,B})- [DONDE R{SUP,B} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO] Y R{SUP,A} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O, =N-; L ES UN GRUPO -XR, [DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO],...

  9. 9.-

    ANTICUERPOS RECOMBINANTES ESPECIFICOS CONTRA INTERLEUQUINA-5.

    (11/2004)
    Inventor/es: EMTAGE, JOHN, SPENCER, BODMER, MARK, WILLIAM, ATHWAL, DILJEET, SINGH. Clasificación: C12N15/13, C12N15/85, C12N5/10, A61K39/395, G01N33/577, C07K16/24.

    UNA MOLECULA DE ANTICUERPO RECOMBINANTE ANTI-IL-5, EFECTIVA, QUE COMPRENDE RESIDUOS DE CADENA LIGERA Y/O PESADA, LIGANTES DE ANTIGENOS, PROCEDENTES DE UN ANTICUERPO DONADOR.

  10. 10.-

    SECUENCIAS DE PEPTIDOS COMO REGIONES BISAGRA EN FRAGMENTOS DE INMUNOGLOBULINA SIMILARES A PROTEINAS Y SU USO EN MEDICINA.

    (07/2004)
    Inventor/es: HUMPHREYS, DAVID, PAUL. Clasificación: C07K16/00.

    Un péptido de fórmula NTCPPCPXYCPPCPAC en el que X e Y, que pueden ser iguales o diferentes, son, cada uno de ellos, un resto de L-aminoácido alifático neutro y los derivados protegidos y reactivos del mismo.

  11. 11.-

    DERIVADOS FENILICOS TRISUSTITUIDOS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA IV.

    (03/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: HEAD, JOHN CLIFFORD, REUBERSON, JAMES, THOMAS. Clasificación: A61K31/44, C07D213/40, C07D213/74, C07D213/64, C07D213/62, C07D311/60.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE W, L, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 Y R 7 TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE DAN EN LA DESCRIPCION, SEGUN LA CUAL AL MENOS UNO DE R 4 O R 5 ES UN GRUPO (CH 2 ) T ARN(R B )CX 1 N(R B )L 2 (AL K) M AR. LOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA TIPO IV Y SE UTILIZAN PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TAL COMO ASMA CUANDO SE PRESENTA UNA RESPUESTA INFLAMATORIA NO DESEADA O ESPASMO MUSCULAR.

  12. 12.-

    DERIVADOS DE ACIDO CINAMICO COMO MOLECULAS DE ADHESION CELULAR.

    (01/2004)

    Un compuesto de **fórmula** en la que Het es un grupo heteroaromático C1-9; R1, R2 y R3, que pueden ser idénticos o diferentes son cada uno un átomo o un grupo –L2(Alk2)tL3(R7)u en el que L2 y L3, que pueden ser idénticos o diferentes son cada uno un enlace covalente o un átomo o grupo de engarce como se ha definido en la memoria descriptiva para L1, t es cero o el número entero 1, u es un número entero 1, 2 ò 3, Alk2 es una cadena alifática C1-10 o heteroalifática C1-10 y R7 es un átomo de hidrógeno o de halógeno o un grupo seleccionado a partir de alquilo C1-6, -OR8 [siendo R8, un átomo de hidrógeno o...

  13. 13.-

    FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS MONOVALENTES.

    (01/2004)
    Inventor/es: CHAPMAN, ANDREW PAUL, KING, DAVID JOHN. Clasificación: C07K16/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS MONOVALENTES. CADA UNO DE ESTOS FRAGMENTOS TIENE UNA O VARIAS MOLECULAS POLIMERAS UNIDAS ESPECIFICAMENTE A UN SITIO POR UN ATOMO DE AZUFRE DE UN RESIDUO CISTEICO SITUADO FUERA DEL CAMPO DE LA REGION VARIABLE DEL ANTICUERPO. LOS POLIMEROS INCLUYEN POLIMEROS SINTETICOS O NATURALES, COMO POR EJEMPLO LOS POLIALQUILENOS, LOS POLIALQUENILENOS, LOS POLIOXIALQUILENOS O LOS POLISACARIDOS. CADA UNO DE ESTOS FRAGMENTOS PUEDE FIJARSE A UNA O VARIAS MOLECULAS DE MARCADO O MOLECULAS EFECTORAS, Y SE USA EN LA TERAPIA O EN LOS DIAGNOSTICOS DONDE EL FRAGMENTO HA MEJORADO NOTABLEMENTE LA FIJACION Y/O LAS PROPIEDADES FARMACOCINETICAS COMPARATIVAMENTE A OTROS FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS QUE TIENEN EL MISMO NUMERO Y TIPO DE MOLECULAS POLIMERAS, PERO EN LOS CUALES LAS MOLECULAS POLIMERAS SE FIJAN DE UN MODO ALEATORIO.

  14. 14.-

    2-ANILINOPIRIMIDINAS SUSTITUIDAS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEINA QUINASA.

    (12/2003)

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R 1 ES UN HIDROGENO O UN ATOMO HALOGENO O UNA CADENA A LQUILO RAMIFICADA O RECTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDA, UN GRUPO ALQUENILO O ALQUINILO O UN GRUPO SELECCIONADO DE HIDROXIL (-OH), HIDROXIL SUSTITUIDO, TIOL (-SH), TIOL SUSTITUIDO, AMINO (-NH SUB,2 O AMINO SUSTITUIDO; R 2 Y R 3 , QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, ES CADA UNO UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO DE CADENA RAMIFICADA O RECTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 6 ES UN HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO AMINO (NH 2 , AMINO SUSTITUIDO, NITRO, CARBOXILO (-CO SUB,2 H) O UN GRUPO CARBOXILO ESTERIFICADO O UN GRUPO X 1 R 6A EN EL QUE X 1 ES UN ENLACE DIRECTO O UN ATOMO O UN GRUPO LIGANDO Y R 6A ES...

  15. 15.-

    DERIVADOS DE 2-PIRIMIDINAMINA Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS MISMOS.

    (11/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: DAVIS, PETER, DAVID, MOFFAT, DAVID, FESTUS, CHARLES, BATCHELOR, MARK, JAMES, HUTCHINGS, MARTIN, CLIVE, PARRY, DAVID, MARK. Clasificación: C07D401/14, A61K31/505, C07D401/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL , DONDE AR ES UN GRUPO AROMATICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO X 1 - R 2A , DONDE X 1 ES UN ENLACE DIRECTO O UN ATOMO O GRUPO DE UNION; Y R 2A ES UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 3 ES UN GRUPO HETEROCICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUST ITUIDO; Y LAS SALES, SOLVATOS, HIDRATOS Y N - OXIDOS DE LOS MISMOS. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA PROTEINA TIROSINA QUINASA, ESPECIALMENTE DE LAS QUINASAS ZAP-70 Y SYK, Y SON UTILES EN LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INMUNITARIAS O ALERGICAS, Y EN ENFERMEDADES QUE IMPLICAN UNA ACTIVACION PLAQUETARIA INADECUADA.

  16. 16.-

    ANTICUERPOS RECOMBINANTES ESPECIFICOS PARA TNF-ALFA.

    (08/2003)
    Inventor/es: EMTAGE, JOHN, SPENCER, BODMER, MARK, WILLIAM, ATHWAL, DILJEET, SINGH, ADAIR, JOHN ROBERT. Clasificación: A61K39/395.

    MOLECULAS DE ANTICUERPOS RECOMBINANTES EN PARTICULAR HUMANOS POR EJEMPLO QUIMERICO HUMANO Y HUMANO DE CDR INJERTADO QUE TIENE LA ESPECIFICIDAD PARA TNFALFA HUMANO SON PROPUESTAS PARA SU USO EN EL DIAGNOSTICO Y TERAPIA. EN PARTICULAR LAS MOLECULAS DE ANTICUERPO TIENEN LUGARES DE ENLACE DE ANTIGENOS DERIVADOS DE ANTICUERPOS MONOCLONALES DE MURINA CB0006, CB010 HTNF3 O 101.4. LOS ANTICUERPOS ANTIHTNFALFA HUMANO DE CDR INJERTADO PREFERIDOS COMPRENDEN CAMPOS DE REGIONES VARIABLES QUE COMPRENDEN MARCOS RECEPTOR DE HUMANO Y REGIONES DE ENLACE DE ANTIGENO DE DONANTE Y DONDE LOS MARCOS COMPRENDEN RESIDUOS DE DONANTE EN POSICIONES ESPECIFICAS. LAS MOLECULAS DE ANTICUERPOS PUEDEN SER USADOS PARA TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE PACIENTES HUMANOS QUE PADECEN DE O CON RIESGO DE PADECER TRASTORNOS ASOCIADOS CON ALTOS NIVELES INDESEABLES DE TNF, EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INMUNORREGULADORES E INFLAMATORIOS O DE ATAQUE CARDIOVASCULAR ENDOTOXICO O SEPTICO.

  17. 17.-

    ANTICUERPOS HUMANIZADOS DIRIGIDOS CONTRA EL ANTIGENO A33.

    (11/2002)
    Inventor/es: KING, DAVID JOHN, ADAIR, JOHN ROBERT, OWENS, RAYMOND JOHN. Clasificación: C12N15/13, C12P21/08, C07K5/08, C12N1/21, C07D207/44, C07D255/02.

    SE DESCRIBEN PROTEINAS DE UNION DEL ANTIGENO A33 PARA SU USO EN LA DIAGNOSIS O EL TRATAMIENTO DE TUMORES COLORRECTALES Y METASTASIS QUE SE DERIVAN DE LOS MISMOS. LA PROTEINA DE UNION PUEDE SER UN ANTICUERPO A33 HUMANIZADO, QUE INCLUYA MOLECULAS DE ANTICUERPO COMPLETAS, FRAGMENTOS DE LAS MISMAS, Y, ESPECIALMENTE, PROTEINAS MONOESPECIFICAS, MULTIVALENTES QUE COMPRENDAN DOS, TRES, CUATRO O MAS ANTICUERPOS O FRAGMENTOS DE LOS MISMOS UNIDOS ENTRE SI MEDIANTE UN AGENTE ENLAZADOR. PARA DIAGNOSIS O TERAPIAS EL ANTICUERPO A33 HUMANIZADO PUEDE UNIRSE A UNA MOLECULA PORTADORA.

  18. 18.-

    DERIVADOS DE FENILO TRI-SUSTITUIDOS UTILES COMO INHIBIDORES DE PDE IV.

    (09/2002)

    SE DESCRIBEN COMPOSICIONES DE FORMULA GENERAL , EN DONDE =WES =C(()Y())- DONDE Y ES UN ATOMO DE HALOGENO, O UN ALQUILO O UN GRUPO -XR{SUP,A} DONDE X ES -O-, -S(()O()){SUB,M}[DONDE M ES CERO O UN ENTERO DE VALOR 1 O 2], O -N(()R{SUP,B}())- [DONDE R{SUP,B} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO] O, =N-; L ES UN -XR, [DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO], C(()R{SUP,11}())=C(()R{SUP ,1}())(()R{SUP,2}()) O UN GRUPO [[]CH(()R{SUP,11}())[]]{SUB ,N}CH(()R{SUP,1}())(()R{SUP ,2}()) DONDE R{SUP,11} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O DE FLUOR O UN GRUPO DE METILO, Y R{SUP,1} Y R{SUP,2}, QUE PUEDEN...

  19. 19.-

    DERIVADOS DE OXIMA SUSTITUIDA UTILES COMO INHIBIDORES DE LAS FOSFOESTERASAS DE TIPO IV.

    (06/2002)

    SE DESCRIBEN COMPOSICIONES DE FORMULA EN DONDE =W- ES =C(()Y())- DONDE Y ES UN ATOMO DE HALOGENO, O UN GRUPO ALQUILO O GRUPO -XR{SUP,A} DONDE X ES -O-, -S(()O()){SUB,M}- [DONDE M ES CERO O UN ENTERO DE VALOR O ], O -N(()R{SUP,B}())- [DONDE R{SUP,B} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO] Y R{SUP,A} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O, =N-; L ES UN XR, [DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO], C(()R{SUP,5}())=C(()R{SUP ,1}())(()R{SUP,2}()) O UN GRUPO [[]CH(()R{SUP,5}())[]]{SUB...

  20. 20.-

    ANTICUERPOS HUMANIZADOS.

    (04/2002)
    Inventor/es: EMTAGE, JOHN, SPENCER, ATHWAL, DILJEET, SINGH, ADAIR, JOHN ROBERT. Clasificación: A61K39/395, C07K16/46.

    CADENAS LIGERAS Y PESADAS DE ANTICUERPOS DE CDR INJERTADO COMPRENDEN UN MARCO Y REGIONES DE ENLACE DE ANTIGENO DONANTE, COMPRENDIENDO LAS CADENAS PESADAS RESIDUOS DE DONANTES EN AL MENOS UNA DE LAS POSICIONES Y/O (24/48) Y/O (49/71) Y/O Y/O Y/O Y Y/O . LAS CADENAS LIGERAS DE CDR INJERTADO COMPRENDEN RESIDUOS DONANTES EN AL MENOS UNA DE LAS POSICIONES Y/O Y Y/O O AL MENOS UNA DE LAS POSICIONES Y . LOS ANTICUERPOS DE CDR INJERTADO SON PREFERENTEMENTE ANTICUERPOS HUMANOS, QUE TIENEN POR EJEMPLO MARCOS RECEPTORES HUMANO Y DONANTE DE ROEDORES NO HUMANO, Y PUEDEN SER USADOS PARA TERAPIA EN VIVO Y DIAGNOSITCO. SE PRESENTA UN PROTOCOLO GENERALMENTE APLICABLE PARA OBTENER ANTICUERPOS DE CDR INJERTADOS.

  21. 21.-

    DERIVADOS FENILICOS TRISUSTITUIDOS UTILIZADOS COMO INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA.

    (01/2002)

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE Y ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO -OR1, DONDE R1 ES UN GRUPO ALKILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X ES -OES UN ATOMO HIDROGENO IO UN GRUPO ALQUILO; R2 ES UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO SUSTITUIDO; R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN GRUPO -OR9, DONDE R9 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ALCOXIALQUILO O ALCANOILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO FORMILO, CARBOXAMIDO O TIOCARBOXAMIDO; R4 Y R5 PORQUE PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES, SON CADA UNO UN GRUPO -(CH2)NAR, DONDE AR ES UN GRUPO ARILO MONOCICLICO O BICICLICO QUE CONTIENE OPCIONALMENTE UNO O MAS HETEROATOMOS ELEGIDOS ENTRE LOS ATOMOS DE OXIGENO, AZUFRE O NITROGENO Y N...

  22. 22.-

    DERIVADOS FENILICOS TRISUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.

    (01/2002)

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL EN LA QUE Y ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO -OR1, DONDE R1 ES UN GRUPO ALKILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X ES -O-, -S DONDE R7 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO; R2 ES UN GRUPO CICLOALKILO O CICLOALKENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 Y R4, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO, -CO2R8 (DONDE R8 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO, ARILO O ARALKILO), -CONR9R10 (DONDE R9 Y R10, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, ES CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO...

  23. 23.-

    PROTEINAS DE UNION A ANTIGENOS TRIVALENTES MONOESPECIFICAS.

    (08/2000)
    Inventor/es: BEELEY, NIGEL, ROBERT, ARNOLD, KING, DAVID, JOHN 59 YAVERLAND DRIVE, TURNER, ALISON 43 BRAEMAR GARDENS, MILLICAN, THOMAS, ANDREW 3 HARCOURT CLOSE. Clasificación: A61K39/395, G01N33/577, C07K5/08, C07D207/44, C07D255/02.

    LA INVENCION SUMINISTRA UNA PROTEINA QUE SE UNE A LOS ANTIGENOS MONOESPECIFICA, TRI O TETRAVALENTE QUE COMPRENDE TRES O CUATRO FRAGMENTOS FAB UNIDOS UNOS A LOS OTROS DE FORMA COVALENTE MEDIANTE UNA ESTRUCTURA DE CONEXION, DICHA PROTEINA NO ES UNA INMUNOGLOBULINA NATURAL. ADEMAS, SE SUMINISTRAN NUEVAS ESTRUCTURAS DE CONEXION PARA SU USO EN EL ENSAMBLAJE DE LAS PROTEINAS DE LA INVENCION Y MEDIOS PARA SUJETAR UN GRUPO ETIQUETADOR A LAS MISMAS. LAS PROTEINAS DE LA INVENCION SON UTILES, POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO Y LA DIAGNOSIS DEL CANCER.

  24. 24.-

    DERIVADOS DE PEPTIDILO COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEINAS.

    (10/1999)

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE R REPRESENTA UN GRUPO CONHOR6 [DONDE R6 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO], CARBOXIL (-CO2H), CARBOXILO ESTERIFICADO, -SR6 O -P(O)(X1R7ERENTES, SON CADA UNO UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE Y R7 Y R8, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTA CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, ARILO O ALRALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ARILO, ARALQUILO, HETEROARALQUILO O HETEROARILTIOALQUILO , R2 REPRESENTA UN...

  25. 25.-

    DERIVADOS DE ESTIRILO Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.

    (08/1999)
    Inventor/es: WARRELLOW, GRAHAM, JOHN, BOYD, EWAN, CAMPBELL, ALEXANDER, RIKKI, PETER. Clasificación: C07D213/38, C07D409/06, C07D405/06, C07D213/40, C07D233/64, C07D213/30, C07D213/36, C07D213/55.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL , EN LA QUE Y ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO -OR1-,DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, X ES-O, -S R6 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, R2 ES UN A GRUPO ALQUILO , ALQUENILO, CILCOALQUILO O CICLOALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 Y R4, QUE PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES, CADA UNO ES UN GRUPO -(CH2)NAR, DONDE AR ES UN GRUPO MONOCICLICO O BICICLICO QUE CONTIENEN OPCIONALMENTE UNO O MAS HETEROATOMOS ELEGIDOS ENTRE ATOMOS DE OXIGENO, AZUFRE O NITROGENO Y N ES CERO O UN NUMERO ENTERO DE 1, 2 O 3; R5 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y SUS SALES, SOLVATOS, HIDRATOS, Y NOXIDOS. LOS COMPUESTOS DE ACUERDO CON LA INVENCION SON INHIBIDORES DE PDE IV ORALMENTE ACTIVOS Y SELECTIVOS Y POTENTES. Y SON UTILES EN LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y OTRAS ENFERMEDADES.

  26. 26.-

    DERIVADOS DE FENILO TRI-SUSTITUIDO Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.

    (03/1999)
    Inventor/es: WARRELLOW, GRAHAM, JOHN, BOYD, EWAN, CAMPBELL, EATON, MICHAEL ANTHONY WILLIAM. Clasificación: C07D239/26, A61K31/33, C07D213/30, C07D217/02, A61K31/09, C07D237/08, C07D215/04, C07C43/235.

    SON DESCRITOS COMPONENTES EN LA FORMULA , EN DONDE Y ES UN ATOMO HALOGENO O UN GRUPO -OR1, DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES UN GRUPO CICLOALQUIL O CICLOALQUENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R3 ES UN GRUPO ARIL MONOCICLICO O BICICLICO QUE OPCIONALMENTE CONTIENE UNO O MAS HETEROATOMOS SELECCIONADOS DE ATOMOS DE OXIGENO, NITROGENO O AZUFRE O UN GRUPO -N(R4)ALQUIL; X ES -O-, -S-, O -N(R5)-, DONDE R5 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL; CON LA PREVISION DE QUE CUANDO X ES -O 6-PIRIDAZINIL; Y LAS SALES, SOLVATES, HIDRATOS, Y SUS NOXIDOS. LOS COMPONENTES SON INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA IV SELECTIVOS Y SON UTILES PARA LA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.

  27. 27.-

    DERIVADOS DEL ESTIRENO, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA IV.

    (01/1998)

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL EN LA QUE Y ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO -OR1, EN DONDE R1 ES UN GRUPO ALKILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X ES -O-, -SEN DONDE R6 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES UN GRUPO CICLOALKILO O CICLOALKENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 Y R4, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, ES CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, -CO2R7 (EN DONDE R7 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALKILO, ARALKILO, ARILOXIALKILO, ALCANOILOXIALKILO O AROILOXIALKILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO), -CONR8R9 (DONDE R8 Y R9, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON COMO SE DEFINIO R7), CSNR8R9, -CN O -CH2CN; Z ES -(CH2)NCERO O UN ENTERO 1, 2 O 3; R5 ES...

  28. 28.-

    ANTICUERPOS HUMANIZADOS DE LOS GLOBULOS GRASOS DE LA LECHE ANTIHUMANOS.

    (01/1998)
    Inventor/es: ADAIR, JOHN ROBERT, OWENS, RAYMOND JOHN, HAMANN,PHILIP R, BAKER,TERENCE SEWARD, LYONS,ALAN HOWARD, HINMAN,LOIS M, MENENDEZ, ANA T. Clasificación: C12N15/13, A61K39/395, A61K47/48, C07K16/30.

    SE DESCRIBEN MOLECULAS DE ANTICUERPOS HUMANIZADOS (HAMS) QUE PRESENTAN UNA ESPECIFICIDAD HACIA LOS GLOBULOS GRASOS DE LA LECHE HUMANA Y QUE TIENEN UN LUGAR DE ENLACE ANTIGENO EN DONDE AL MENOS UNA DE LAS REGIONES DETERMINANTES DE LA COMPLEMENTARIEDAD (CDRS) DE LOS DOMINIOS VARIABLES SE DERIVA DEL ANTICUERPO MONOCLONAL DEL RATON CTMO1 Y LAS PARTES DERIVADAS DE LA INMUNOGLOBULINA RESTANTES DE LA HAM SE DERIVAN DE UNA INMUNOGLOBULINA HUMANA. LAS HAMS PUEDEN SER ANTICUERPOS HUMANIZADOS QUIMERICOS O ANTICUERPOS HUMANIZADOS CON UN INJERTO CDR Y SE PRODUCEN PREFERENTEMENTE MEDIANTE TECNICAS DEL ADN RECOMBINANTE. LAS HAMS SE PUEDEN CONJUGAR CON UNA MOLECULA EFECTORA O REPORTERA, EN PARTICULAR AGENTES ANTITUMORES DE METILTRITIO, Y SON UTILES PARA UN DIAGNOSTICO Y UNA TERAPIA IN VIVO.

  29. 29.-

    DERIVADOS CON GRUPO FENILO TRISUSTITUIDO UTILIZADOS COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA FOSFODIESTERASA IV.

    (07/1997)
    Inventor/es: MILLICAN, THOMAS, ANDREW 3 HARCOURT CLOSE, BEELEY, NIGEL, ROBERT, ARNOLD 16 CHESHIRE ROAD. Clasificación: C07D213/75, A61K31/165, C07D239/42, C07D213/82, C07D213/81, C07C233/29, C07C235/56, C07C233/75.

    SE DESCRIBEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) , DONDE Y REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO -OR1 DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES UN GRUPO POLICICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, O CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Z ES N(R3)CO ALQUILO, ARILO O ARALQUILO; R4 ES UN GRUPO HETEROARILO O ARILO; X ES -O-, -S-, -CH2O -N(R5)-, DONDE R5 ES GRUPO ALQUILO O ATOMO DE HIDROGENO; N ES CERO O UN ENTERO DE VALOR 1,2, O 3; Y SUS SALES, SOLVENTES E HIDRATOS. LOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA IV SELECTIVOS Y SON UTILES PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.

  30. 30.-

    ANTICUERPOS HUMANIZADOS.

    (01/1996)
    Inventor/es: EMTAGE, JOHN, SPENCER, ATHWAL, DILJEET, SINGH, ADAIR, JOHN ROBERT. Clasificación: C12N15/13, C12N15/62, C12N5/10, A61K39/395, C12P21/08, C07K15/06.

    LAS CADENAS LIGERAS Y PESADAS DE ANTICUERPOS CDR-TRAMPA CONSTAN DE UNA ESTRUCTURA ACEPTANTE Y DE REGIONES DE ENLACE DE ANTIGENOS DONANTES. LAS CADENAS PESADAS CONSTAN DE RESIDUOS DE DONANTES DE AL MENOS UNA DE LAS POSICIONES Y/O Y/O Y/O Y/O Y/O Y Y/O . LAS CADENAS LIGERAS CDR-TRAMPAS CONSTAN DE RESIDUOS DONANTES DE AL MENOS UNA DE LAS POSICIONES Y/O Y Y/O O AL MENOS UNO DE LAS POSICIONES Y . LOS ANTICUERPOS CDR-TRAMPA SON PREFERENTEMENTE ANTICUERPOS HUMANIZADOS, QUE NO TENGAN ESTRUCTURAS DE ACEPTADORES HUMANOS Y DONANTES, POR EJEMPLO LOS ROEDORES, Y PUEDEN SER UTILIZADOS PARA TERAPIAS EN VIVO Y DIAGNOSTICOS. SE REVELA UN PROTOCOLO GENERALMENTE APLICABLE PARA LA OBTENCION DE ANTICUERPOS CDR-TRAMPA.

  31. 31.-

    ANTICUERPO RECOMBINANTE ESPECIFICO CD3.

    (09/1995)
    Inventor/es: ATHWAL, DILJEET, SINGH, ADAIR, JOHN ROBERT, JOLLIFFE, LINDA KAY, ZIVIN, ROBERT ALLAN. Clasificación: C12N15/13, C12N15/62, C12N5/10, A61K39/395, C12P21/08, A61K49/00, C07K15/06.

    UNA MOLECULA DE ANTICUERPO RECOMBINADO CONSTA DE REGIONES DE ENLACE DE ANTIFENOS DERIVADAS DE REGIONES VARIABLES DE CADENA DURA Y/O LIGERA DE UN ANTICUERPO ANTI-CD3 DONANTE, POR EJEMPLO OKTE, Y TIENE ESPECIFICIDAD DE ENLACE ANTI-CD3, PREFERENTEMENTE DE UNA AFINIDAD SIMILAR A LA DEL OKT3. EL ANTICUERPO RECOMBINADO ES PREFERENTEMENTE UN ANTICUERPO HUMANIZADO Y PUEDE SER UN ANTICUERPO QUIMERICO O ENLAZADO-CDR. PRESENTAMOS UN PROTOCOLO PARA LA PREPARACION DE ANTICUERPOS HUMANIZADOS ENLAZADOS-CDR, POR EL QUE, ADEMAS LOS RESIDUOS DE ANTICUERPOS NO HUMANOS DE CDT PUEDEN UTILIZARSE PREFERENTEMENTE EN LAS POSICIONES 23, 24, 49, 71, 73 Y 78 DE LA REGION DE LA CADENA DURA Y EN LAS POSICIONES 46, 48, 58 Y 71 DE LA REGION VARIABLE DE LA CADENA LIGERA. EL RECOMBINADO, ESPECIALMENTE LOS ANTICUERPOS CD3 HUMANIZADOS PUEDEN SER UTILIZADOS PARA TERAPIAS EN VIVO O DIAGNOSIS.

  32. 32.-

    DERIVADOS DE PEPTIDILOS.

    (05/1995)

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I): EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO DE -CONHOH, CARBOXILO (-CO SUB 2 H) O CARBOXILO ESTERIFICADO; R ELEVADO 1 REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILO, ALQUENILO, ARILO, ARALQUILO, HETEROARALQUILO O HETEROARILTIOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN GRUPO DE FENILETILO, FENILPROPILO O FENILBUTILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R ELEVADO 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUILO; R ELEVADO 4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUILO; R ELEVADO 5 REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILO O ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO OPCIONALMENTE INTERRUMPIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE -O ELEVADO 7) [ DONDE R ELEVADO 7 ES UN ATOMO DE...