17 patentes, modelos y diseños de CANJI, INC.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES RESISTENTES A INTERFERON

    (08/2011)

    Un adenovirus recombinante sin capacidad de replicación que codifica un interferón α2b para su uso en el tratamiento de un tumor resistente a interferón de la vejiga, en el que el adenovirus se tiene que usar junto con un agente potenciador que tiene la fórmula:

  2. 2.-

    COMPOSICIONES Y KITS PARA MEJORAR LA ADMINSITRACIÓN DE AGENTES TERAPÉUTICOS A CÉLULAS

    (06/2011)

    Una composición para administrar un agente a una célula, en la que un compuesto potenciador de la administración y el agente se proporcionan por separado antes de mezclarse de manera previa a su administración a un paciente y el compuesto potenciador de la administración es un compuesto de fórmula III, que tiene la siguiente estructura: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO Y COMPOSICIONES PARA TERAPIA GÉNICA

    (03/2011)

    Uso de un virión de adenovirus recombinante PEGilado en la preparación de un medicamento para mitigar los efectos adversos asociados con la administración sistémica de un adenovirus recombinante para terapia génica, en el que el grado de PEGilación del virión del adenovirus está entre aproximadamente 400 moléculas de PEG por virión y aproximadamente 1250 moléculas de PEG por virión y el efecto adverso es un efecto adverso cardiovascular, una respuesta anafilactoide, coagulopatía o inflamación

  4. 4.-

    VECTOR DE ADENOVIRUS RECOMBINANTE Y METODO DE UTILIZACION

    (11/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: GREGORY, RICHARD J., WILLS, KEN N., MANEVAL, DANIEL C. Clasificación: C12N15/861, A61K48/00, C12N5/10, C12N15/86, C07K14/47, C12N7/01.

    Una composición farmacéutica que comprende un vector de expresión de adenovirus recombinante, comprendiendo el vector un gen que codifica una proteína foránea y una deleción total de la secuencia codificante de la proteína IX, donde la proteína foránea es una proteína supresora de tumores seleccionada del grupo que consiste en p53, p21, p16, Rb, proteína WT1 del tumor de Wilms, h-NUC y mitosina.

  5. 5.-

    COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS QUE PERMITEN AUMENTAR LA ADMINISTRACION DE AGENTES TERAPEUTICOS A LAS CELULAS

    (11/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: NAGABHUSHAN, TATTANAHALLI L., ENGLER, HEIDRUN, YOUNGSTER,STEPHEN,KENNETH. Clasificación: A61K48/00.

    Un compuesto potenciador de la administración de Fórmula I que tiene la siguiente estructura: ** ver fórmula** donde m y n son iguales o diferentes y cada uno es un número entero de 2 a 8; N-R tomados juntos forman un grupo trimetilamonio o un grupo amonio, o R es ** ver fórmula** X1 es seleccionado dentro del grupo consistente en: ** ver fórmula** y X2 y X3 son cada uno independientemente seleccionados entre el grupo consistente en un grupo sacárido, donde al menos uno de X2 y X3 es un grupo sacárido cuando R es ** ver fórmula**.

  6. 6.-

    TERAPIA GENICA SUPRESORA DE TUMOR Y QUIMIOTERAPIA COMBINADAS EN EL TRATAMIENTO NEOPLASMAS

    (12/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: MANEVAL, DANIEL C., RYBAK, MARY ELLEN, NIELSEN,LORETTA, HOROWITZ,JO,ANN, DEMERS,G.,WILLIAM, RESNICK,GENE. Clasificación: A61K48/00, A61K31/70, A61K38/17, A61K38/00, A01N51/00, A01N43/04, A01N37/18, A61K31/655.

    En una realización, esta invención proporciona procedimientos ara tratar el cáncer en mamíferos o células hiperproliferativas, comprendiendo dicho procedimiento poner en contacto dichas células con una proteína supresora de tumores o un ácido nucleico supresor de tumores y poner en contacto también dicha célula con al menos un agente contra el cáncer adyuvante. La invención proporciona también una composición farmacéutica que comprende una proteína supresora de tumores o un ácido nucleico supresor de tumores y al menos un agente contra el cáncer adyuvante, y un estuche para el tratamiento del cáncer o células hiperproliferativas en un mamífero.

  7. 7.-

    VECTORES VIRICOS DE REPLICACION SELECTIVA

    (08/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: SHABRAM, PAUL, W., RAMACHANDRA, MURALIDHARA. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, C12N15/62, C12N5/10, C12N15/09, C12N7/00, C07K14/075, C07K14/47, A61K35/76, C12N15/861, C12N15/34.

    Un vector vírico recombinante de replicación selectiva que comprende un promotor que responde a una ruta, operativamente ligado a un represor de la replicación vírica, vector que se replica de manera selectiva en células neoplásicas que poseen un defecto en la ruta a la que el promotor responde.

  8. 8.-

    METODO DE PURIFICACION DE VECTORES VIRICOS RECOMBINANTES QUE CONTIENEN UN GEN TERAPEUTICO.

    (01/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: SHABRAM, PAUL, W., HUYGHE, BERNARD, G., LIU, XIAODONG, SHEPARD, H. MICHAEL. Clasificación: C12N15/86, C12N7/02.

    LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA PURIFICAR VECTORES VIRICOS QUE CONTENGAN GENES TERAPEUTICOS PARA SU USO EN TERAPIA GENICA. LA INVENCION DESCRIBE UN METODO DE PURIFICACION DE UN VECTOR VIRICO RECOMBINANTE QUE CONTENGA UN GEN TERAPEUTICO, A PARTIR DE UN LISADO CELULAR, QUE COMPRENDE: A) EL TRATAMIENTO DE DICHO LISADO CON UN AGENTE ENZIMATICO QUE DEGRADE SELECTIVAMENTE EL DNA Y EL RNA NO ENCAPSULADOS; B) LA CROMATOGRAFIA DEL LISADO TRATADO SEGUN EL PASO A) SOBRE LA PRIMERA RESINA; Y C) LA CROMATOGRAFIA DEL ELUENTE DEL PASO B) A TRAVES DE UNA SEGUNDA RESINA; UNA RESINA ES DE INTERCAMBIO ANIONICO Y LA OTRA ES UNA RESINA PARA CROMATOGRAFIA CON UN ION METALICO INMOVILIZADO (IMAC).

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION VIRAL.

    (08/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: SHABRAM, PAUL, W., GIROUX, DANIEL, D., GOUDREAU, ANN, M., RAMACHANDRA, MURALIDHARA. Clasificación: C12N5/10, C12N15/86, C12M3/00.

    Procedimiento para la obtención de una densidad celular superior a 5 x 106 células productoras/ml en un microvehículo de dextrano reticulado basado en el procedimiento de biorreactor para la producción de un virus en una célula productora, comprendiendo dicho procedimiento las etapas siguientes: a)preparar un cultivo de células productoras unidas a los microvehículos de dextrano reticulados en el que la proporción de células productoras a los microvehículos es de aproximadamente 10 células/microvehículo , b)sembrar el biorreactor con una cantidad de microvehículos recubiertos de células productoras preparados en la etapa (a) hasta una densidad superior a aproximadamente 6 gramos (basada en el peso seco del microvehículo) de microvehículos recubiertos de célula productora por litro de volumen del medio del biorreactor; y c)cultivar las células productoras en el biorreactor bajo condiciones de perfusión en un medio que contiene suero hasta una densidad superior a 100 células/microvehículo.

  10. 10.-

    VECTOR DE ADENOVIRUS RECOMBINANTE Y METODOS DE USO.

    (07/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: GREGORY, RICHARD J., WILLS, KEN N., MANEVAL, DANIEL C. Clasificación: A61K48/00, C12N5/10, C12N15/86, C07K14/47, C12N7/01.

    ESTA INVENCION PROPONE UN VECTOR RECOMBINANTE DE EXPRESION DE ADENOVIRUS CARACTERIZADO POR LA DELECION PARCIAL O TOTAL DE LA PROTEINA ADENOVIRAL IX ADN, QUE PRESENTA UN GEN QUE CODIFICA UNA PROTEINA EXTRAÑA O UN FRAGMENTO FUNCIONAL O UN MUTANTE DEL MISMO. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYEN CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS Y UN METODO PARA PRODUCIR PROTEINAS RECOMBINANTES Y TERAPIA GENICA. ASI POR EJEMPLO, EL VECTOR ADENOVIRAL DE ESTA INVENCION PUEDE CONTENER UN GEN EXTRAÑO PARA EXPRESAR UNA PROTEINA EFICAZ PARA REGULAR EL CICLO CELULAR, COMO P53, RB O MITOSINA, O PARA INDUCIR LA MUERTE CELULAR, COMO EL GEN SUICIDA CONDICIONAL DE TIMIDINA QUINASA (ESTE ULTIMO DEBE UTILIZARSE JUNTO CON UN METABOLITO DE TIMIDINA QUINASA PARA QUE RESULTE EFICAZ).

  11. 11.-

    TERAPIA GENICA DE LA ENFERMEDAD PULMONAR.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: LAFACE, DRAKE, M., MINTER, REBECCA, M., MOLDAWER, LYLE, L. Clasificación: A61K48/00, C12N15/86, A61K35/76, A61P29/00, C12N15/24.

    Utilización de un vector de expresión recombinante que comprende un casete de expresión para IL-10 viral (vIL- 10) para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de un organismo mamífero que padece una enfermedad inflamatoria pulmonar, en la que dicho medicamento es adecuado para ser administrado a los pulmones.

  12. 12.-

    EXPRESION ESPECIFICA DE TEJIDO DE LA PROTEINA DEL RETINOBLASTOMA.

    (06/2005)
    Inventor/es: GREGORY, RICHARD J., ANTELMAN, DOUGLAS, WILLS, KENNETH, N. Clasificación: A61K48/00, C12N15/62, C12N15/63, C07H21/04, A61K38/17, A61K38/00, A61K35/12, C07K5/00, C12N15/861.

    LA INVENCION SE REFIERE A FUSIONES DEL FACTOR DE TRANSCRIPCION E2F Y DE LA PROTEINA DEL RETINOBLASTOMA (RB), JUNTO CON PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HIPERPROLIFERATIVAS.

  13. 13.-

    COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UN DETERGENTE Y UN GEN SUPRESOR DE TUMORES, CODIFICADO POR UN VECTOR ADENOVIRICO.

    (06/2005)
    Inventor/es: HUYGHE, BERNARD, G., MANEVAL, DANIEL C., ENGLER, HEIDRUN, SHABRAM, PAUL. Clasificación: A61K48/00, C12N15/86, A61K47/10, A61K47/26.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER UTILIZANDO UN SISTEMA DE TRANSPORTE DE GENES, TAL COMO UN SISTEMA DE TRANSPORTE DE VECTOR VIRICO, QUE INCLUYE UN GEN TERAPEUTICO TAL COMO P53, O UN GEN SUPRESOR DEL TUMOR DE RETINOBLASTOMA, EN LOS CUALES EL SISTEMA DE TRANSPORTE DE GENES SE FORMULA EN UN TAMPON QUE INCLUYE UN AGENTE POTENCIADOR DEL TRANSPORTE TAL COMO ETANOL O UN DETERGENTE.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA MEDIR LA INFECCIOSIDAD VIRAL.

    (10/2004)

    Procedimiento para determinar el número de partículas virales infecciosas en una población de partículas virales, que comprende: i) infectar células en una población de células a una proporción de partículas totales respecto al número de células inferior a aproximadamente 100:1 hasta aproximadamente 0, 1:1 para generar células infectadas en el que las células se cultivan después de la infección durante un periodo de tiempo que resulta suficiente para la expresión de un polipéptido expresado por el virus pero insuficiente...

  15. 15.-

    TERAPIA GENICA CONTRA ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS CELULARES.

    (05/2000)
    Inventor/es: FUNG, YUEN, KAI, MURPHREE, ALAN, LINN. Clasificación: A61K48/00, C12P21/04, C12N15/12, C12N9/00, C12N15/00.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DEL CRECIMIENTO CELULAR INAPROPIADO O PATOLOGICO COMO EL QUE EXISTE EN EL CANCER, EN LA PROLIFERACION DE CELULAS MALIGNAS, EN ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS BENIGNAS Y EN OTROS TIPOS DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS CELULARES PATOLOGICAS. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA UN METODO, PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS CELULARES EN INDIVIDUOS, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UNA O MAS COPIAS DE GENES ACTIVOS DE UN ELEMENTO DE GEN REGULADOR DEL CRECIMIENTO DE ACCION NEGATIVA (NGR) A UNA CELULA ANORMALMENTE PROLIFERANTE. EN OTRA REALIZACION, LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA INHIBIR LA PROLIFERACION DE CELULAS ANORMALES INTRODUCIENDO EN UNA CELULA PROLIFERANTE ANORMAL UNA ESTRUCTURA DE ADN O ARN SINTETICA DE LA PRESENTE INVENCION, ESTRUCTURA QUE INACTIVA LA EXPRESION FUNCIONAL DEL ELEMENTO PGR.

  16. 16.-

    REGULACION, DEPENDIENTE DEL CICLO DE LA CELULA, DE LA FOSFORILACION DE UN PRODUCTO GENICO DE RETINOBLASTOMA HUMANO.

    (11/1999)
    Inventor/es: FUNG, YUEN, KAI. Clasificación: C12Q1/02, C12N5/00.

    EN EL CAMPO DE LA REGULACION DE LA PROLIFERACION CELULAR, SE REVELA UN METODO DE INHIBICION O PREVENCION DE PROLIFERACION CELULAR. SE SINTETIZA EL RB, UNA PROTEINA ESTABLE CODIFICADA POR EL GEN DEL RETINOBLASTOMA (RB1), EN TODAS LAS FASES DEL CICLO CELULAR. SE SUBFOSFORILIZA EL RB RECIEN SINTETIZADO DURANTE LAS FASES G0 Y G1, PERO SE FOSFORILIZA EN MUCHOS LUGARES EN EL LIMITE G1/S Y DURANTE LA FASE S. LAS CELULAS HL-60 PIERDEN SU CAPACIDAD PARA MULTIPLICAR EL RB, RECIEN SINTETIZADO, DE FOSFORILATO CUANDO SE INDUCE A DIFERENCIAR TERMINALMENTE MEDIANTE PRODUCTOS QUIMICOS, TALES COMO EL SULFOXIDO DE DIMETILO, EL ACIDO RETINOICO Y EL ACIDO BUTIRICO. SE REVELA UN METODO DE UTILIZACION DE ESTOS PRODUCTOS QUIMICOS PARA INHIBIR O PREVENIR LA PROLIFERACION CELULAR EN CELULAS QUE CONTENGAN RB.

  17. 17.-

    Método de detectar tumores que contengan un defecto genético del retinoblastoma.

    (08/1994)
    Inventor/es: FUNG,YUEN KAI T., TANG,ANNE, MURPHREE,A. LINN, BENEDICT,WILLIAM F. Clasificación: C07H21/00, C12Q1/68.

    Un metodo de detectar tumores que contengan un defecto genetico del retinoblastoma, que incluye los pasos de: Hibridación de una sonda génica de retinoblastoma en un ADN extraído de un tejido objeto. Determinación del enlace de la sonda con dicho ADN, seleccionándose dichos tumores del grupo consistente fibrosarcoma, sarcoma de tejido blando, melanoma, carcinoma de pequeñas células del pulmón y carcinoma pecho.