7 patentes, modelos y diseños de C.B.F. LETI S.A.

  1. 1.-

    GEN QUIMERICO QUE CODIFICA LOS DETERMINANTES ANTIGENICOS DE CUATRO PROTEINAS DE L. INFANTUM

    (10/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: BEDATE ALONSO, CARLOS. Clasificación: C12N15/62, A61K39/395, A61K31/70, A61K38/16, C12N15/30, A61P33/02, C07K14/44, C07K16/20.

    Composición farmacéutica para la prevención y tratamiento de la Leishmaniasis en humanos y animales comprendiendo: #a. una proteína Q que tiene la secuencia de aminoácidos como se muestra en la SEC ID Nº. 1 o que tiene al menos el 90% de identidad de los aminoácidos con la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº. 1 y que genera una respuesta inmunitaria contra la Leishmaniasis combinada con #b. la proteína LiHsp70 completa o fragmentada.

  2. 2.-

    FRAGMENTOS TOLEROGENICOS DE ALERGENOS NATURALES

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: BERRENS, LUBERTUS, GONZALES ROMANO,MARIA LETICIA, GALLEGO CAMARA,MARIA TERESA. Clasificación: A61K39/35, A61K39/36.

    Método para producir un extracto proveedor de tolerancia aplicado a un individuo con el fin de proporcionar tolerancia contra el material alergénico, dicho método comprende: #a) la extracción del material de la fuente alergénica #b) la eliminación de material con una masa molecular inferior a 3,5 kDa, dando lugar a la fracción HMW-N, opcionalmente liofilizando HMW-N #c) la eliminación de taninas y melanoidinas que están conectadas físicamente al material alérgeno en HMW-N de la fracción, dando lugar así a la fracción libre HMW-D despigmentada de taninas y melanoidinas libres y taninas y melanoidinas no conjugadas, opcionalmente liofilizando HMW-D #d) la oxidación de HMW-D, suministrando así la fracción HMW-Dox, #e) la degradación de la proteína presente en la fracción HMW-Dox produciendo así fragmentos con una masa molecular entre 1 y 10 kDa, dicho producto de la fase e) siendo Fb-D.

  3. 3.-

    GEN QUIMERICO QUE CODIFICA LOS DETERMINANTES ANTIGENICOS DE CUATRO PROTEINAS DE L. INFANTUM.

    (05/2007)
    Inventor/es: BEDATE ALONSO, CARLOS. Clasificación: C12N15/62, A61K39/395, A61K31/70, A61K38/16, C12N15/30, A61P33/02, C07K14/44, C07K16/20.

    Proteína (a) que tiene la secuencia de aminoácidos como se muestra en SEC ID N°. 1 o (b) que tiene al menos el 90% de identidad de los aminoácidos con la secuencia de aminoácidos de SEC ID N°. 1 y que genera una respuesta inmunitaria contra la Leishmaniasis en un ser humano o animal.

  4. 4.-

    COMPOSICION A BASE DE LA PROTEINA LIP2A Y SU USO EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA SUSCITAR UNA RESPUESTA INMUNE CONTRA UN ANTIGENO.

    (12/2003)
    Inventor/es: ALONSO BEDATE,CARLOS, REQUENA ROLANIA,JOSE MARIA, SOTO ALVAREZ,MANUEL. Clasificación: G01N33/68, A61P37/08, C07K14/44, A61K39/008.

    Composición a base de la proteína Lip2a y su uso en la preparación de un medicamento para suscitar una respuesta inmune contra un antígeno en individuos inmunizados o en grupos celulares. La composición comprende una proteína llamada Lip2a Leishmania formada por una secuencia de aminoácidos codificada por una secuencia de DNA que comprende los nucleótidos: 1-1 de los Nos. 778 a 1231 de la SEQ. ID NO 1 1-2 o formada por una secuencia de nucleótidos capaces de hibridar con la secuencia descrita en 1-1 bajo condiciones de hibridación moderadamente astringentes y que codificaría por lo tanto una proteína similar a la Lip2a. El método comprende incubar dichas células con dicha proteína Lip2a en presencia o no de un antígeno específico de una enfermedad o infección.

  5. 5.-

    GEN QUIMERICO FORMADO POR LAS SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN LOS DETERMINANTES ANTIGENICOS DE CUATRO PROTEINAS DE L. INFANTUM, APLICABLE PARA EL DIAGNOSTICO SEROLOGICO DE LEISHMANIOSIS CANINA Y PROTEINA OBTENIDA.

    (04/2000)

    Gen quimérico formado por las secuencias parciales de DNA que codifica los determinantes antigénicos de cuatro proteínas de Leishmania infantum (LiP2a, LiP2b, LiPH2A, LiP0) y la proteína obtenida, aplicable al diagnóstico de la Leishmaniasis. Se muestran las estrategias de clonaje de un gen quimérico y los productos intermedios generados durante el proceso de formación del gen. Se indica la utilización del clon parcial rLiPP0-Ct-Q como vector al cual, mediante el uso de enzimas de restricción apropiadas, se añaden secuencialmente en la dirección...

  6. 6.-

    UN PROCESO PARA LA PURIFICACION DE EXTRACTOS ACUOSOS QUE CONTIENEN PROTEINAS ALERGENICAMENTE ACTIVAS, EXTRACTOS OBTENIBLES DE ACUERDO CON ESTE PROCESO, ASI COMO SU USO.

    (05/1997)

    EL INVENTO SE REFIERE A LA ELIMINACION DE DIVERSOS COMPONENTES DE BAJO PESO MOLECULAR ALERGOLOGICAMENTE IRRELEVANTES DE LOS EXTRACTOS ACUOSOS USUALES EN PROTEINAS ALERGENICAMENTE ACTIVAS DE POLEN DE PLANTAS. SE DESCRIBE LA DESORCION Y ELIMINACION SUBSECUENTE, DESDE EXTRACTOS DE PROTEINAS DE POLEN ALERGENICO PREPARADOS TRADICIONALMENTE, DE PIGMENTOS DE BAJO PESO MOLECULAR Y OTROS COMPUESTOS QUE NORMALMENTE SE RETIENEN POR PODEROSAS FUERZAS ELECTROSTATICA Y/O HIDROFOBICA. LA PREPARACION DE TALES PROTEINAS DE POLEN DEPIGMENTADO NO DISMINUYE SU POTENCIA ALERGENICA O SU ESPECIFICIDAD INMUNOLOGICA. EL INVENTO POSIBILITA LA PRODUCCION DE PROTEINAS DE POLEN ALERGENICO TOTALMENTE ACTIVO DESPROVISTAS...

  7. 7.-

    Aplicación de propiedades específicas de alergenos, alergenos provenientes de fuentes animales y vegetales y métodos para su aislamiento.

    (11/1996)
    Inventor/es: BERRENS, LUBERTUS. Clasificación: C12Q1/34, A61K39/35.

    Empleo de un substrato para ocupar el sitio activo de una proteinasa con especificidad de substrato por dicha proteinasa, siendo dicho substrato una proteína o un derivado peptídico que comprende un aminoácido o una secuencia aminoacídica que están diseñados para ocupar el sitio activo de la proteínasa, estando dicho empleo destinado a establecer la potencia alergénica debida a insectos u otras fuentes animales en muestras de polvo ambiental y en preparaciones alergénicas particulares determinando la magnitud de la actividad proteolítica de la muestra de polvo ambiental o de la preparación alergénica, siendo dicha proteínasa una Serin-proteinasa dado que un alergeno es idéntico o está íntimamente asociado a la Serín-proteinasa.